Liquidación de la primavera de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine agosto de 2008
Informes

Estriol: Su debilidad es su fuerza

Por Olivia A.M. Franks, ND y Jonathan V. Wright, Doctor en Medicina, miembro científico del comité consultivo de Life Extension
Estriol: Su debilidad es su fuerza

El estriol, un estrógeno que ha sido ignorado virtualmente por la comunidad médica de la corriente principal, es uno de los tres estrógenos principales producidos por el cuerpo. El estriol fue pensado originalmente para tener poca significación debido a su actividad estrogenic débil en comparación con la estrona y el estradiol. No obstante, la investigación ha encontrado que su debilidad puede muy bien ser su fuerza.

Los estudios sugieren que cuando el estrógeno de la bajo-potencia, estriol, se administra tópico, no aumente el riesgo de cánceres hormona-dependientes del pecho o del endometrio (guarnición uterina).1-3 sin embargo, tener efectos estrogenic más débiles no significa que el estriol no tiene ningunas de las ventajas que vienen con estrógenos más potentes. Los estudios sugieren que el estriol reduzca síntomas de la menopausia, tales como flashes calientes y sequedad vaginal, pero con un mejor perfil de seguridad comparado con estrógenos más potentes.1,4,5 esto toma estriol una mejor decisión para los regímenes del tratamiento del hormona-reemplazo del bioidentical.

¡Ésa no es toda esta hormona “débil” es buena para! La investigación sugiere que el estriol tenga ventajas para la densidad del hueso, la salud del corazón, la esclerosis múltiple, y la salud posmenopáusica de la zona urinaria.6-12 en este artículo, revisaremos las cualidades de este estrógeno “más débil”, y porqué este estrógeno está actualmente en las noticias.

Qué usted necesita conocer: Estriol
  • El cuerpo hace naturalmente tres hormonas-estradiol, estronas, y estrioles del estrógeno. Puesto que el estriol posee los efectos estrogenic más débiles de los tres, ha sido pasado por alto en gran parte por la comunidad médica.

  • Muchos estudios muestran que el estriol ofrece una gran cantidad de salud potencial ventaja-sin los peligros que acompañan a veces los estrógenos de la alto-potencia y las hormonas sintéticas o caballo-derivadas.

  • Los estudios sugieren que las ayudas del estriol alivien síntomas menopáusicos mientras que beneficien a salud del hueso y de la zona urinaria. El estriol puede también ayudar a mejorar factores de riesgo cardiovasculares e incluso muestra promesa en la reducción de las lesiones de cerebro de la esclerosis múltiple.

  • La manera más confiable de medir niveles del estriol está a través de colección de 24 horas de la orina.

  • A pesar de pruebas abundantes por el contrario, el FDA ha demandado recientemente que el estriol no es seguro. Usted puede ahora actuar para ayudar a preservar el acceso de los consumidores a las hormonas del bioidentical tales como estriol por www.homecoalition.org que visita.

  • El miedo del cáncer evita que muchas mujeres restauren niveles de hormona jóvenes. Cuando está aplicado a través de la ruta (transdérmica) tópica, el estriol no se asocia a riesgo de cáncer creciente. Otros métodos que las mujeres pueden utilizar para prevenir cánceres hormona-relacionados incluyen la vitamina abundante consumidora D, las verduras crucíferas, soja, D-glucarate, y los lignans, mientras que minimizan la carne y la toma de alto grado en grasas de la lechería.

Estriol y terapia de reemplazo hormonal

¿Si usted está en la terapia de reemplazo hormonal (HRT) y nunca ha oído hablar de estriol, usted puede ser que se pregunte porqué no? Antes de los años 70, el estriol fue pensado para tener significación solamente durante embarazo. Los niveles de estriol se elevan en embarazo hasta 1.000 veces comparadas con los niveles no embarazadas normales.

Estriol y terapia de reemplazo hormonal

En los años 60, vimos el principio de la terapia de reemplazo hormonal con estrógenos equinos patentados tales como Premarin® y progestinas sintéticas como se encuentra en Provera®. Por los años 90, una mitad de mujeres menopáusicas tomaba Premarin®. La investigación destapó la incidencia creciente del cáncer de seno, aumentó el riesgo de coagulación de la sangre, y el riesgo cardiovascular creciente se asoció al uso de éstos caballo-derivados y de hormonas sintéticas (usadas en la combinación en la medicación patentada Prempro®).13 que la comunidad médica comenzó a preguntarse si usó las hormonas de caballos embarazadas era una tan buena idea. En un esfuerzo para encontrar una alternativa más segura, muchos pacientes y médicos comenzaron a mirar en el tratamiento “natural” del hormona-reemplazo usando las hormonas del bioidentical, que son idénticas a ésas producidas naturalmente dentro del cuerpo. el reemplazo de la Bioidentical-hormona fue promovido en los años 80 como tratamiento para la menopausia por el Dr. Jonathan Wright en el estado de Washington.

El interés en el estriol creciente como él fue descubierto que el estriol era más seguro que las hormonas caballo-derivadas y sintéticas en relación con riesgo cardiovascular de la salud y potencialmente de cáncer. Desafortunadamente, muchos doctores no han adoptado su uso, y muchos regímenes del hormona-reemplazo del bioidentical utilizan solamente el estradiol, un estrógeno más potente con riesgos asociados crecientes.

Las ventajas del estriol se pueden, en parte, explicar por los efectos favorable-estrogenic y anti-estrogenic mezclados de esta hormona interesante del estrógeno. Los científicos Melamed y otros investigaron la mezcla de efectos estimulantes y no-estimulantes planteados por el estriol sobre los receptores del estrógeno. Cuando el estriol se da así como estradiol, el estímulo estradiol-específico a las células se disminuye. Esto pequeño-apreció ayudas científicas del hecho para explicar cómo el estriol puede reducir efectos favorable-carcinógenos de estrógenos más potentes como estradiol. Sin embargo, cuando el estriol se da solamente durante un largo periodo del tiempo, puede producir un efecto favorable-estrogenic más completo, explicando porqué se alcanza el alivio del síntoma cuando las mujeres menopáusicas toman estriol.2 estudios experimentales sugieren que el estriol y el tamoxifen (un anti-estrógeno sintético) tengan efectos protectores contra el cáncer inducido por radiación del pecho.14

Preocupaciones de la seguridad

La mayor parte de la investigación citada en este artículo utilizó el estrógeno oral como la ruta de la administración. Sin embargo, para la seguridad aumentada, el estriol tópico sería una mejor opción. Varios estudios han mostrado que el estrógeno transdérmico confiere menos riesgo para la salud como ruta de la administración que el estrógeno oral.3,21-25 la experiencia clínica de muchos doctores durante los últimos 20-30 años sugiere que el estrógeno transdérmico sea también más eficaz para algunas mujeres. Esto es en gran parte probablemente debido al “efecto de primer paso” — el significado que injirió oral las drogas es a menudo primer metabolizadas en el hígado, antes teniendo cualquier actividad en el cuerpo. Las hormonas oral injeridas del estrógeno están entre estas drogas que primero se metabolicen en el hígado antes de ejercer sus efectos en el cuerpo. Los médicos experimentados en el reemplazo de la hormona observan a menudo que las mujeres trataron con los niveles orales de la demostración de los estrógenos de los metabilitos del estrógeno en especímenes de orina de 24 horas, sugiriendo que la mayor parte de las hormonas oral injeridas se están excretando.

Además, varios estudios sugieren que el estrógeno del bioidentical tenga menos riesgo para la salud cuando esté dado con las dosis bajas de la progesterona del bioidentical.26,27

En un estudio anticipado financiado por el Ejército de los EE. UU. y realizado en el instituto de la salud pública, Berkeley, California, investigadores comparó niveles del estriol durante embarazo con incidencia del cáncer de seno 40 años más adelante. Los resultados revelaron que de las 15.000 mujeres inscritas en el estudio, ésos con los niveles más altos de estriol en relación con otros estrógenos durante embarazo tenían el riesgo de cáncer más bajo. Es decir como el nivel relativo de estriol creciente durante embarazo, el riesgo de cáncer de seno disminuyó 40 años más tarde. De hecho, las mujeres con el del más alto nivel del estriol durante embarazo tenían 58% más poco arriesgado para el cáncer de seno comparado con las mujeres que tenían los niveles más bajos del estriol del suero. Los autores también observaron que las mujeres asiáticas e hispánicas hicieron niveles más altos del estriol comparar con otros grupos raciales. Interesante, las mujeres asiáticas e hispánicas tienen las tarifas más bajas del cáncer de seno. Los autores concluyeron, “si estuvieron confirmados, estos resultados podrían llevar a la prevención del cáncer de seno o los regímenes de tratamiento que intentan bloquear la acción del estrógeno del estradiol usando estriol, similares al tratamiento basaron en el tamoxifen sintético del anti-estrógeno.”15

El estriol reduce a los marcadores del riesgo cardiovascular

En otro estudio, Takahashi y otros estudió la seguridad del tratamiento del estriol para los síntomas menopáusicos. Dieron cincuenta y tres mujeres con menopausia quirúrgico inducida o natural el magnesio 2 del estriol oral/del día por 12 meses. Las evaluaciones endometriales y del pecho hechas con ultrasonido endometrial de la biopsia y del pecho, respectivamente, encontraron resultados normales en todas las mujeres. Los autores concluyeron eso durante un período de doce meses, el “estriol aparecía ser seguro y de manera efectiva en el alivio de síntomas de mujeres menopáusicas.”1

En una investigación, dieron 52 mujeres posmenopáusicas el magnesio 2 el magnesio, 4 el magnesio, 6, o 8 mg/día del estriol oral por seis meses. En todos los pacientes, los síntomas vasomotores de la menopausia (tales como flashes calientes) fueron disminuidos. La mayoría de la mejora fue experimentada por las mujeres que tomaban la dosis más alta del magnesio 8. No había muestras de la hiperplasia endometrial confirmadas por biopsia endometrial durante el período de seis meses del tratamiento. Los mamogramas fueron obtenidos en seis de los pacientes que tenían hiperplasia mamaria en el principio del estudio, y no se consideró ningunos otros cambios.8

Aunque la ruta de la administración oral del estriol aparezca relativamente segura sobre el a corto plazo, la ruta transdérmica se prefiere para el uso a largo plazo. Por ejemplo, Weiderpass y otros encontró un riesgo creciente de hiperplasia anormal endometrial y de cáncer endometrial con el uso oral del estriol, pero no con estriol transdérmico durante por lo menos un período de cinco años. Comparado sin el uso del estriol, los que tardaron a estriol oral por lo menos cinco años hicieron un riesgo perceptiblemente mayor, comparar con los individuos que no tomaron ningún estriol. Las mujeres que usaban estriol tópico por lo menos cinco años no tenían ningún riesgo creciente.3 como usted leerá adentro la caja de la “seguridad”, varios estudios sugieren que el uso de la crema natural tópica de la progesterona pueda reducir más lejos el riesgo al endometrio.16-18

Henry Lemon, Doctor en Medicina, especialista del cáncer de las mujeres, tomó este un paso más allá de la investigación y desarrolló el concepto del ratio del cociente- del estrógeno de estriol a la suma de estradiol y de estrona (estriol/estrone+estradiol). Mirando este ratio de buen mún” estrógeno del estrógeno del ` “, un médico puede evaluar riesgo del cáncer de seno y prescribir el reemplazo del estrógeno adaptado mejor al individuo para reducir riesgo de cáncer. El cociente del estrógeno se puede evaluar de un panel de 24 horas de la hormona de la orina.19,20

El estriol reduce a los marcadores del riesgo cardiovascular

Las pruebas cada vez mayor sugieren que el estriol puede ofrecer las ventajas protectoras para el sistema cardiovascular. Por ejemplo, Takahashi y otros encontró que algunas mujeres con la menopausia natural dada el estriol oral de 2 mg/día por 12 meses tenían una disminución significativa de la presión arterial sistólica y diastólica.1

Otro estudio comparó el uso del estriol oral en una dosis de 2 mg/día por 10 meses en 20 mujeres posmenopáusicas y 29 mayores. Algunas de las mujeres mayores tenían disminuciones del colesterol y de triglicéridos totales y un aumento en la lipoproteína de alta densidad beneficiosa (HDL).7

El estriol mejora la situación mineral del hueso en mujeres con osteoporosis

Un estudio japonés que implicaba a 75 mujeres posmenopáusicas encontró que después de 50 semanas del tratamiento con 2 mg/día del estriol oral cíclico y 800 mg/día del lactato de calcio, las mujeres tenían un aumento en densidad mineral del hueso, una disminución de síntomas menopáusicos, y ningún riesgo creciente de hiperplasia endometrial (el crecimiento excesivo del tejido que puede preceder el cáncer).6

Semejantemente, Nishibe y otros investigó el tratamiento de mujeres posmenopáusicas y mayores con 2 mg/día del estriol oral y 1.000 mg/día del lactato de calcio contra el lactato de calcio de 1.000 mg/día solamente. La densidad mineral del hueso creciente perceptiblemente de las mujeres que recibieron estriol, mientras que las mujeres que no tomaron estriol experimentaron una disminución de la densidad del mineral del hueso.7

El estriol reduce a Brain Lesions de la esclerosis múltiple

Los niveles del estriol durante embarazo se han sabido para aliviar algunas condiciones autoinmunes debido a su capacidad de desplazar inmunorespuesta.9 por ejemplo, Sicotte y otros en Reed Neurological Research Center en Los Ángeles investigó los efectos de las dosis del embarazo-nivel del estriol (8 mg/día) en mujeres no embarazadas con la esclerosis múltiple (ms). Las imágenes cerebrales de MRI mostraron una reducción significativa de lesiones cerebrales de gadolinio-aumento de la esclerosis múltiple. Estas lesiones crecientes cuando el tratamiento paró y disminuyó cuando el tratamiento fue recomenzado.El gadolinio 28 es un agente del contraste usado en ciertos estudios de MRI; gadolinio-aumentando lesiones se asocian a una progresión inflamatoria creciente de la enfermedad de la marca de la respuesta en pacientes con el ms. La cantidad bajada de estas lesiones consideradas en MRI con contraste del gadolinio compararía a una disminución de la progresión de la enfermedad.

El estriol reduce a Brain Lesions de la esclerosis múltiple

Este efecto puede también aplicarse a los hombres con condiciones autoinmunes. Otro equipo de investigadores de Reed Neurological Research Center en Los Ángeles encontró que el tratamiento del estriol mejora la encefalomielitis autoinmune experimental (EAE) en los varones, comparados con el tratamiento del placebo.29 EAE son una enfermedad inflamatoria demyelinating experimental que comparte características numerosas con el ms. El tratamiento del estriol también dio lugar a una disminución de marcadores inmunes proinflammatory. Ésta es noticias muy prometedoras para los pacientes y sus doctores que están luchando para tratar las condiciones neurológicas estimulantes asociadas a la inflamación.

El estriol protege salud urinaria en mujeres posmenopáusicas

Las mujeres posmenopáusicas que sufren de incontinencia o de infecciones de vías urinarias periódicas estarán satisfechas saber que el estriol ofrece la ventaja en el contexto de estas condiciones molestas. En un estudio anticipado, seleccionado al azar, placebo-controlado, dieron 88 mujeres 2 supositorios intravaginales del estriol del magnesio (una vez diariamente por dos semanas, entonces dos veces semanal por seis meses) o placebo. De las mujeres en el grupo del estriol, el 68% divulgaron la mejora en síntomas de la incontinencia. Además, las medidas de la presión uretral máxima mala y de la presión uretral mala del cierre fueron mejoradas perceptiblemente.10

En otros seleccionados al azar, el ensayo de doble anonimato, placebo-controlado, mujeres con las infecciones de vías urinarias periódicas (UTI) fue dado la crema intravaginal del estriol (que contiene 0,5 estrioles del magnesio, una vez diariamente por dos semanas, entonces dos veces semanal por ocho meses) o el placebo. La incidencia de la infección de vías urinarias fue reducida dramáticamente en el grupo del estriol comparado con el placebo (0,5 contra 5,9 episodios por año).11

Medida del estriol

Las hormonas producidas por el cuerpo se secretan en pulsos, mientras que las hormonas tomadas transdermally o serán oral inicialmente muy altas y disminuirán lentamente a lo largo del día. Esta realidad científica hace la prueba para el estriol en un monopunto en tiempo-como sea el caso para la prueba-muy de la saliva o del suero inexacta. Hay demasiadas variables: ¿Cuándo su cuerpo duró puesto hacia fuera un pulso de la hormona bajo investigación? ¿Cuándo usted tomó su terapia de reemplazo hormonal? El estriol particularmente no dura muy de largo en la sangre. De hecho, la semivida del estriol se ha mostrado para ser entre 3,6 y 64 minutos.30

La manera más exacta de evaluar estriol es recogiendo qué se excreta durante una colección de 24 horas de la orina. Esta forma de prueba se asegura de que tengamos un valor exacto que no sea afectado por las fluctuaciones del día, porque estamos midiendo los 24 valores de las horas de la producción de la hormona.

Estriol en las noticias

Estriol en las noticias

Recientemente, el FDA hecho demanda que la hormona del estriol-uno producida naturalmente por las mujeres cuerpo-no es segura, aunque el FDA admitió en una rueda de prensa que no se ha divulgado ningunos efectos nocivos del estriol nunca. Después de leer sobre las ventajas del estriol que la investigación ha destapado, es duro entender porqué el FDA querría tomar este estrógeno más protector del mercado y fuera del alcance de los muchos millares de mujeres que buscan alivio de síntomas menopáusicos y posmenopáusicos.

Este ataque reciente en estriol también incluye todas las hormonas del bioidentical producidas componiendo farmacias. ¿Por qué son estas sustancias tal amenaza? Esto no es la primera vez que el FDA ha hecho ataques en sustancias naturales impatentadas. El Bioidentical y por lo tanto las hormonas unpatentable es una amenaza para la renta de las empresas farmacéuticas grandes. Las tarifas pagadas por estas empresas farmacéuticas grandes son una porción grande de renta del FDA. ¿Usted no diría que hay un conflicto de intereses aquí? ¿Por qué mujer querría tomar el estrógeno del caballo o químicamente impreciso, con todo el estrógeno patentable bastante que el estrógeno que es idéntico a ése produjo por los propios cuerpos de las mujeres? Esto es aún más cuestionable teniendo en cuenta todos los riesgos para la salud crecientes demostración negativa de la investigación de estas sustancias aprobadas por la FDA. ¿Y no es el trabajo del FDA asegurarse de que las mujeres consiguen medicina segura y de manera efectiva? Parece que el FDA ha perdido de vista en gran parte sus metas originales. Para más información sobre esto y tomar medidas, visite por favor el Web site de la coalición del HOGAR (manos de mi estrógeno!) en www.homecoalition.org.

Resumen

Medida del estriol

El estriol, pensó una vez en como insignificante y débil, tiene realmente efectos protectores contra estrógenos más fuertes. Por este motivo, es una opción relativamente más segura para la terapia de reemplazo hormonal del bioidentical. Hemos aprendido que la seguridad también está aumentada usando la administración tópica en vez de la administración oral, y equilibrando el estrógeno con progesterona. El estriol tiene ventajas más allá de tratar síntomas posmenopáusicos típicos. El estriol ofrece la ventaja potencial para la gente con el ms, infección de vías urinarias propensa o incontinencia de las mujeres posmenopáusicas, y las mujeres posmenopáusicas menopáusicas con osteoporosis. Sería una gran vergüenza perder esta herramienta maravillosa antes de que nunca fuera utilizado completamente.

Si usted tiene cualesquiera preguntas sobre el contenido científico de este artículo, llame por favor a un consejero de la salud de Life Extension en 1-800-226-2370.

¿Es el miedo del cáncer una razón para ser privado de hormonas?

Mientras que las mujeres incorporan sus años menopáusicos, hacen frente a una decisión difícil. La producción natural del cuerpo de estrógeno, de progesterona, de dehydroepiandrosterone, y de otras hormonas críticas necesitó mantener salud y el vigor disminuye rápidamente.31,32 mientras que los efectos individuales de la menopausia varían extensamente, la mayoría de las mujeres sufren porque sus glándulas producen no más las hormonas necesarias para regular procesos fisiológicos críticos. La depresión, la irritabilidad, y los lapsos de la memoria a corto plazo son denuncias menopáusicas comunes, junto con flashes calientes, noche suda, e insomnio.31

La preocupación por cáncer es la razón primaria por la que las mujeres no restauran sus hormonas a niveles más jóvenes. Como mucho de lo que comemos, la proliferación de célula de la influencia del estrógeno y de la testosterona. ¿Hace ese medio que nosotros debe marchitar para arriba, degenerado, y muere de estas deficiencias de la hormona de sexo nosotros toda la cara como parte de envejecimiento “normal”?

Basado en dato demostración cómo la gente puede reducir su índice de cáncer y afectar favorable al metabolismo de una manera que señale a la prevención de cáncer (consumiendo las porciones de verduras crucíferas, por ejemplo), del estrógeno es difícil comprar en la discusión que las hormonas de sexo naturales se deben gozar solamente por los jóvenes.

Los estudios de población humana grandes muestran reducciones enormes en riesgo de cáncer y mecanismos protectores específicos contra los caminos negativos del estrógeno cuando se consumen la vitamina D, 32-36 verduras crucíferas (una fuente de indole-3-carbinol, o I3C), 37-42 la soja, 43-48 D-glucarate, 49-52 ylignans 53-55. Las reducciones de tarifa dramáticas del cáncer también ocurren cuando la carne roja, la lechería de alto grado en grasas, y otras comidas perjudiciales se reducen o se eliminan de la dieta.43,55-58

Las ideas falsas generadas por estudios que estaban en conflicto y el medios bombo han creado un ambiente en el cual la gente del envejecimiento sufre las agonías y las vidas acortadas causadas por desequilibrios de la hormona de sexo, con todo no hacen nada corregir esta deuda al miedo del cáncer. Cuando uno mira cuáles son los factores de riesgo reales de cáncer, aparecería que la alteración de su forma de vida en cualquier edad daría lugar a reducciones significativas en enfermedad mala, incluyendo los que restablecen correctamente su equilibrio natural de la hormona para reflejar una gama más joven.

La causa real del cáncer de seno

Para permitir a miembros entender completamente los efectos carcinógenos del envejecimiento, hemos reimpreso en esta página una carta que mostraba el riesgo del cáncer de seno de las mujeres por edad.59 una mirada rápida en los documentos de esta carta claramente que el envejecimiento es la causa primaria del cáncer de seno. Las buenas noticias son que los cambios de la expresión génica implicados en el desarrollo del cáncer de seno pueden ser alterados favorable tomando los alimentos baratos como la vitamina D60 en la dosis de 1.000 IU a 10.000 IU/day, sobre la base de necesidad individual.

Riesgo de desarrollar el cáncer de seno por la edad59

Por la edad 25: 1 en 19.608
Por la edad 30: 1 en 2.525
Por la edad 40: 1 en 217
Por la edad 45: 1 en 93
Por la edad 50: 1 en 50
Por la edad 55: 1 en 33
Por la edad 60: 1 en 24
Por la edad 65: 1 en 17
Por la edad 70: 1 en 14
Por la edad 75: 1 en 11
Por la edad 80: 1 en 10
Por la edad 85: 1 en 9

Durante los años más jovenes, cuando el cáncer de seno es virtualmente inexistente, gozamos de niveles de nuestras hormonas de sexo (estrógeno, progesterona, dehydroepiandrosterone, y testosterona). Mientras que envejecemos y los niveles de hormona disminuye, los riesgos del cáncer de seno aumentan. El cáncer de las causas del “envejecimiento” de la razón es que los genes en nuestras células que regulen la proliferación de célula llegan a ser cada vez más transformados. La acumulación de mutaciones a los genes reguladores de nuestras células es la causa subyacente del cáncer.61 es encouraging saber que hay los alimentos baratos que restauran favorable la función sana del gen y reducen nuestro riesgo de cáncer en el proceso.

Un estudio nuevamente publicado cita pruebas que la vitamina D puede ejercer su efecto de cáncer-prevención contrarrestando el efecto animador del crecimiento de estrógenos.62 la vitamina D también ejerce su influencia cáncer-preventiva ayudando a controlar la diferenciación de célula e induciendo la disposición programada normal de la célula (apoptosis).62

De acuerdo con la enormidad de estos datos, aparecería que los seres humanos de envejecimiento pueden restaurar muchas de las hormonas que necesitan sostener vida-sin el encuentro de efectos nocivos. Teniendo dijo esto, nosotros tienen que recordar a lectores que todavía no hay datos a largo plazo de la seguridad sobre la seguridad incluso de estrógenos exógeno administrados débiles como estriol. De acuerdo con la totalidad de pruebas que existen hasta la fecha, aparecería que confiere el estriol muchas ventajas, mientras que las medidas protectoras definitivas contra el pecho y otros cánceres se pueden incorporar fácilmente en una forma de vida sana.

— William Faloon

Referencias

1. Takahashi K, Okada M, Ozaki T, y otros seguridad y eficacia del estriol para los síntomas de la menopausia natural o quirúrgico inducida. Ronquido Reprod. 2000 mayo; 15(5): 1028-36.

2. CA de Melamed M, de Castano E, de Notides, Sasson S. Molecular y base cinética para el agonista/la actividad mezclados del antagonista del estriol. Mol Endocrinol. El 1997 de nov; 11(12): 1868-78.

3. Weiderpass E, barón JA, Adami HO, y otros estrógeno de la Bajo-potencia y riesgo de cáncer endometrial: un estudio del caso-control. Lanceta. 29 de mayo 1999; 353(9167): 1824-8.

4. TS de Yang, Tsan SH, SP de Chang, HT del Ng. Eficacia y seguridad de la terapia del reemplazo del estriol para las mujeres climatéricas. Zhonghua Yi Xue Za Zhi (Taipei). 1995 mayo; 55(5): 386-91.

5. Lauritzen C. Results de un estudio anticipado de 5 años del tratamiento del succcinato del estriol en pacientes con denuncias climatéricas. Horm Metab Res. El 1987 de nov; 19(11): 579-84.

6. Minaguchi H, Uemura T, Shirasu K, y otros efecto del estriol sobre pérdida del hueso en mujeres japonesas posmenopáusicas: un anticipado multicentro abre estudio. J Obstet Gynaecol Res. El 1996 de junio; 22(3): 259-65.

7. Nishibe A, Morimoto S, Hirota K, y otros efecto de la densidad mineral del estriol y del hueso de vértebras lumbares en mujeres mayores y posmenopáusicas. Nipón Ronen Igakkai Zasshi. 1996 mayo; 33(5): 353-9.

8. Tzingounis VA, Aksu frecuencia intermedia, RB de Greenblatt. Estriol en la gestión de la menopausia. JAMA. 21 de abril 1978; 239(16): 1638-41.

9. Soldan SS, varez Retuerto AI, Sicotte NL, Voskuhl RR. La modulación inmune en pacientes de la esclerosis múltiple trató con el estriol de la hormona del embarazo. J Immunol. 1 de diciembre 2003; 171(11): 6267-74.

10. Dessole S, Rubattu G, eficacia de Ambrosini G y otros del estriol intravaginal de la bajo-dosis en el envejecimiento urogenital en mujeres posmenopáusicas. Menopausia. El 2004 de enero; 11(1): 49-56.

11. Raz R, Stamm NOSOTROS. Un ensayo controlado del estriol intravaginal en mujeres posmenopáusicas con infecciones de vías urinarias periódicas. MED de N Inglés J. 9 de septiembre 1993; 329(11): 753-6.

12. Kano H, Hayashi T, Sumi D, y otros estriol retrasa y estabiliza ateroesclerosis a través de un sistema Ninguno-mediado. Vida Sci. 24 de mayo 2002; 71(1): 31-42.

13. Rossouw JE, Anderson GL, Prentice RL, y otros riesgos y ventajas del estrógeno más la progestina en mujeres posmenopáusicas sanas: el principal resulta del ensayo controlado seleccionado al azar iniciativa de la salud de las mujeres. JAMA. 17 de julio 2002; 288(3): 321-33.

14. HM del limón, Kumar PF, Peterson C, Rodriguez-Sierra JF, Abbo kilómetro. Inhibición del carcinoma mamario radiógeno en ratas por el estriol o el tamoxifen. Cáncer. 1 de mayo 1989; 63(9): 1685-92.

15. Siiteri PK, Sholtz RI, Cirillo P.M., y otros estudio anticipado de estrógenos durante embarazo y riesgo de cáncer de seno. Instituto de la salud pública, Berkeley, de sept. del CA [los hallazgos presentados en el departamento del cáncer de seno de la defensa investigan la reunión] el 2002 26.

16. HB de Leonetti, Wilson KJ, Anasti JN. La crema tópica de la progesterona tiene un efecto antiproliferativo sobre el endometrio estrógeno-estimulado. Fertil Steril. El 2003 de enero; 79(1): 221-2.

17. KA Burry. Progesterona tópica. Menopausia. 2003 julio-agosto; 10(4): 373-4; contestación 377-9 del autor.

18. JR de Lee. Progesterona tópica. Menopausia. 2003 julio-agosto; 10(4): 374-7; contestación 377-9 del autor.

19. JV de Wright. reemplazo Bio-idéntico de la hormona esteroide: observaciones seleccionadas a partir de 23 años de práctica clínica y del laboratorio. Ana N Y Acad Sci. DEC 2005; 1057:506-24.

20. El cáncer de seno y la terapia de reemplazo hormonal de Beral V. en millón de mujeres estudian. Lanceta. 9 de agosto 2003; 362(9382): 419-27.

21. Nahoul K, Dehennin L, Jondet M, Roger M. Profiles de los estrógenos del plasma, de la progesterona y de sus metabilitos después de la administración oral o vaginal del estradiol o de la progesterona. Maturitas. 1993 mayo; 16(3): 185-202.

22. AL de Eilertsen, Hoibraaten E, OS I, y otros. Los efectos de la terapia de reemplazo hormonal oral y transdérmica sobre niveles C-reactivos de la proteína y otros marcadores inflamatorios en mujeres con de alto riesgo de la trombosis. Maturitas. 16 de octubre 2005; 52(2): 111-8.

23. Vongpatanasin W, Tuncel M, Wang Z, y otros efectos diferenciados de oral contra terapia de reemplazo de estrógeno transdérmica sobre la proteína C-reactiva en mujeres posmenopáusicas. J Coll Cardiol. 16 de abril 2003; 41(8): 1358-63.

24. Abbas A, Fadel PJ, Wang Z, y otros efectos que ponen en contraste de oral contra el estrógeno transdérmico sobre el amiloide A (SAA) del suero y lipoproteína-SAA de alta densidad en mujeres posmenopáusicas. Biol de Arterioscler Thromb Vasc. El 2004 de oct; 24(10): e164-7.

25. Rocío JE, Wren BG, Eden JA. Un estudio ficticio de la terapia vaginal tópica del estrógeno en mujeres trató previamente para el cáncer de seno. Climatérico. El 2003 de marcha; 6(1): 45-52.

26. Moyer DL, de LB, Driguez P, Pez JP. Prevención de la hiperplasia endometrial por la progesterona durante el reemplazo a largo plazo del estradiol: influencia del modelo de la sangría y de cambios secretores. Fertil Steril. 1993 mayo; 59(5): 992-7.

27. Gillet JY, Andre G, Faguer B, y otros inducción de la amenorrea durante terapia de reemplazo hormonal: dosis micronizada óptima de la progesterona. Un estudio multicentro. Maturitas. El 1994 de agosto; 19(2): 103-15.

28. Sicotte NL, Liva SM, Klutch R, y otros tratamiento de la esclerosis múltiple con el estriol de la hormona del embarazo. Ann Neurol. El 2002 de oct; 52(4): 421-8.

29. Palaszynski kilómetro, Liu H, retrete KK, Voskuhl RR. El tratamiento del estriol mejora enfermedad en varones con encefalomielitis autoinmune experimental: implicaciones para la esclerosis múltiple. J Neuroimmunol. El 2004 de abril; 149 (1-2): 84-9.

30. Producción y metabolismo de Longcope C. Estriol en mujeres normales. Bioquímica del esteroide de J. El 1984 de abril; 20 (4B): 959-62.

31. Freeman guerra electrónica, Doctor en Medicina de Sammel, Lin H, y otros síntomas se asoció a la transición menopáusica y a las mujeres reproductivas de la media vida de las hormonas adentro -. Obstet Gynecol. El 2007 de agosto; 110 (2 pintas 1): 230-40.

32. Von Bamberger cm. Prevención y antienvejecedor en endocrinología. MED del MMW Fortschr. 1 de marzo 2007; 149(9): 33-5.

33. de Lyra EC, Silva IA, Katayama ml, y otros 25 (OH) D3 de DA y 1,25 (OH) concentraciones del suero 2D3 y expresiones del tejido del pecho de 1alpha-hydroxylase, 24 hidroxilasas y receptor de la vitamina D en mujeres con y sin cáncer de seno. Bioquímica Mol Biol del esteroide de J. El 2006 de agosto; 100 (4-5): 184-92.

34. Dihydroxyvitamin 25 y 1,25 de Bertone-Johnson ER, de Chen WY, de Holick frecuencia intermedia, y otros hydroxyvitamin D del plasma D y riesgo de cáncer de seno. Biomarkers Prev de Epidemiol del cáncer. El 2005 de agosto; 14(8): 1991-7.

35. Cruz HS, Kallay E, Lechner D, y otros Phytoestrogens y metabolismo de la vitamina D: un nuevo concepto para la prevención y la terapia de colorrectal, de la próstata, y de carcinomas mamarios. J Nutr. 2004 mayo; 134(5): 1207S-12S.

36. O'Kelly J, Koeffler HP. Análogos y cáncer de seno de la vitamina D. Cáncer reciente Res de los resultados. 2003;164:333-48.

37. Reed GA, Peterson KS, Smith HJ, y otros. Una fase que estudio de indole-3-carbinol en mujeres: tolerabilidad y efectos. Biomarkers Prev de Epidemiol del cáncer. El 2005 de agosto; 14(8): 1953-60.

38. La toma del phytoestrogen de Linseisen J, de Piller R, de Hermann S, de Chang-Claude J. Dietary y el riesgo premenopausal del cáncer de seno en un caso-control alemán estudian. Cáncer de la internacional J. 10 de junio 2004; 110(2): 284-90.

39. Dalessandri kilómetro, pedernal GL, Doctor en Medicina de Fitch, HL de Bradlow, Bjeldanes LF. Estudio experimental: efecto de 3,3' - suplementos del diindolylmethane en los metabilitos urinarios de la hormona en mujeres posmenopáusicas con una historia del cáncer de seno de la temprano-etapa. Cáncer de Nutr. 2004;50(2):161-7.

40. HL de Muti P, de Bradlow, metabolismo de Micheli A, y otros del estrógeno y riesgo de cáncer de seno: un estudio anticipado del ratio de la alfa-hydroxyestrone del 2:16 en mujeres premenopausal y posmenopáusicas. Epidemiología. El 2000 de nov; 11(6): 635-40.

41. Fowke JH, Longcope C, JR de Hebert. El consumo vegetal de la brassica desplaza metabolismo del estrógeno en mujeres posmenopáusicas sanas. Biomarkers Prev de Epidemiol del cáncer. El 2000 de agosto; 9(8): 773-9.

42. Michnovicz JJ, Adlercreutz H, HL de Bradlow. Cambios en los niveles de metabilitos urinarios del estrógeno después del tratamiento oral de indole-3-carbinol en seres humanos. Cáncer nacional Inst de J. 21 de mayo 1997; 89(10): 718-23.

43. Cui X, Dai Q, Tseng M, y otros los modelos y el riesgo dietéticos del cáncer de seno en el cáncer de seno de Shangai estudian. Biomarkers Prev de Epidemiol del cáncer. El 2007 de julio; 16(7): 1443-8.

44. Yamamoto S, Sobue T, Kobayashi M, Sasaki S, Tsugane S. Soy, isoflavonas, y riesgo del cáncer de seno en Japón. Cáncer nacional Inst de J. 18 de junio 2003; 95(12): 906-13.

45. El Lu LJ, Cree M, Josyula S, y otros aumentó la excreción urinaria del hydroxyestrone 2 pero no de 16alpha-hydroxyestrone en mujeres premenopausal durante una dieta de la soja que contenía los isoflavonas. Cáncer Res. 2000 1 de marzo; 60(5): 1299-305.

46. Setchell KD. Isoflavona-ventajas y riesgos de la soja de los moduladores selectivos del receptor del estrógeno de la naturaleza (SERMs). J Coll Nutr. El 2001 de oct; 20 (5 Suppl): 354S-62S.

47. Hirose K, Tajima K, Hamajima N, y otros. Un estudio en grande, hospital-basado del caso-control de los factores de riesgo del cáncer de seno según la situación menopáusica. Cáncer Res de Jpn J. El 1995 de febrero; 86(2): 146-54.

48. Barnes S. Effect del genistein encendido in vitro y in vivo modelos del cáncer. J Nutr. El 1995 de marcha; 125 (3 Suppl): 777S-83S.

49. Anon. Calcio-D-GLUCARATe. Altern Med Rev. El 2002 de agosto; 7(4): 336-9.

50. Heerdt COMO, CW joven, Borgen pi. Glucarate del calcio como agente chemopreventive en cáncer de seno. Isr J Med Sci. El 1995 de febrero; 31 (2-3): 101-5.

51. Slaga TJ, Quillici-Timmcke J.D-Glucarate: Un alimento contra cáncer. Columbus, Ohio: McGraw-colina; 1999.

52. Walaszek Z, Hanausek-Walaszek M, Minton JP, Webb TE. Glucarate dietético mientras que el anti-promotor del dimethylbenz 7,12 [a] antraceno-indujo tumorigenesis mamario. Carcinogénesis. El 1986 de sept; 7(9): 1463-6.

53. SE de McCann, Muti P, Vito D, y otros tomas y riesgo lignan dietéticos de cáncer de seno pre- y posmenopáusico. Cáncer de la internacional J. 1 de septiembre 2004; 111(3): 440-3.

54. Boccardo F, Lunardi G, niveles del enterolactone del suero de Guglielmini P y otros y el riesgo de cáncer de seno en mujeres con los quistes palpables. Cáncer del EUR J. El 2004 de enero; 40(1): 84-9.

55. DOS SS, I, Mangtani P, McCormack V, y otros toma del Fito-estrógeno y riesgo del cáncer de seno en mujeres asiáticas del sur en Inglaterra: hallazgos de un estudio sobre la base de la población del caso-control. El cáncer causa control. El 2004 de oct; 15(8): 805-18.

56. Tavani A, Giordano L, Gallus S, y otros consumo de comidas dulces y riesgo del cáncer de seno en Italia. Ann Oncol. El 2006 de febrero; 17(2): 341-5.

57. Lajous M, Willett W, Lazcano-Ponce E, y otros carga Glycemic, índice glycemic, y el riesgo de cáncer de seno entre mujeres mexicanas. El cáncer causa control. DEC 2005; 16(10): 1165-9.

58. PÁGINA de Moorman, paladio de Terry. Consumo de productos lácteos y del riesgo de cáncer de seno: un comentario de la literatura. J Clin Nutr. El 2004 de julio; 80(1): 5-14.

59. CB de Simone. Cáncer y nutrición. Lawrenceville, NJ: Instituto de Princeton; 2005.

60. Lappe JM, Travers-Gustafson D, Davies kilómetro, Recker RR, Heaney RP. La vitamina D y la suplementación del calcio reduce riesgo de cáncer: resultados de un ensayo aleatorizado. J Clin Nutr. El 2007 de junio; 85(6): 1586-91.

61. Haber D. Roads que lleva al cáncer de seno. MED de N Inglés J. 2000 23 de noviembre; 343(21): 1566-8.

62. Polimorfismos del gen del receptor de Abbas S, de Nieters A, de Linseisen J, y otros de la vitamina D y haplotipos y riesgo posmenopáusico del cáncer de seno. Cáncer de seno Res. 17 de abril 2008; 10(2): R31.