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Extractos

LE Magazine noviembre de 2008
Extractos

Células madres

Terapias celulares del tuétano para las enfermedades cardiovasculares.

El campo naciente de la medicina regenerador ha tomado la raíz en enfermedad cardiovascular. Los datos preclínicos que demostraban el potencial del hemangioblast de las células del tuétano y de los efectos cardioprotective de los factores de crecimiento sirvieron como la base para los ensayos clínicos de la fase temprana numerosa. Con la primera onda de la seguridad y eficacia los ensayos terminan, mucho son todavía desconocidos con respecto a dosis y tipo óptimo de la célula, el medir el tiempo de la inyección, ruta de la administración, los mecanismos de la acción, y las medidas realizables de la respuesta. La siguiente generación de estudios apuntará a las respuestas estas preguntas y hará la manera para las terapias celulares que dan lugar a la reparación cardiaca eficaz.

Exp Hematol. El 2008 de junio; 36(6): 687-94

Las células madres pluripotent inducidas generadas de pacientes con el ALS pueden ser distinguidas en las neuronas de motor.

La generación de células madres pluripotent de un paciente individual permitiría la producción en grande de los tipos de la célula afectados por la enfermedad de ese paciente. Estas células se podían a su vez utilizar para el modelado de la enfermedad, el descubrimiento de la droga, y eventual las terapias autólogas del reemplazo de la célula. Aunque los estudios recientes hayan demostrado la reprogramación de fibroblastos humanos a un estado pluripotent, sigue siendo confuso si éstos indujeron las células pluripotent del tronco (IPS) se pueden producir directamente de pacientes mayores con enfermedad crónica. Hemos generado las células del IPS de una mujer de 82 años diagnosticada con una forma familiar de la esclerosis lateral amiotrófica (ALS). Estas células paciente-específicas del IPS poseen las propiedades de células madres embrionarias y fueron ordenadas con éxito para distinguir en las neuronas de motor, el tipo de la célula destruido en el ALS.

Ciencia. 29 de agosto 2008; 321(5893): 1218-21

Tratamiento de la célula madre en esclerosis lateral amiotrófica.

La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad neurodegenerative fatal progresiva que las neuronas de motor de las blancos. Su origen es desconocido pero un papel principal de la activación reactiva del astrogliosis y del microglia en la patogenesia se ha demostrado recientemente. Las neuronas circundantes con las células colindantes sanas paran totalmente muerte de la neurona de motor en algunos casos. Por lo tanto el trasplante de la célula madre pudo representar una estrategia terapéutica prometedora. En este estudio los MSCs fueron aislados de la médula de 9 pacientes con el ALS definido. La cinética del crecimiento, el immunophenotype, la longitud del telomere y el karyotype fueron evaluados durante la extensión in vitro. No se observó ningunas diferencias significativas entre los donantes o los pacientes. Los pacientes recibieron las inyecciones intraspinales de los MSCs autólogos en el nivel torácico y supervisados por 4 años. Los efectos secundarios agudos o últimos no significativos fueron evidenciados. No se observó ninguna modificación del volumen de la médula espinal u otras muestras de la proliferación de célula anormal. Cuatro pacientes muestran un retraso significativo de la disminución linear de la capacidad vital forzada y de la cuenta de ALS-FRS. Nuestros resultados parecen demostrar que los MSCs representan una buena ocasión para la terapia célula-basada célula madre en el ALS y que la inyección intraspinal de los MSCs es segura también a largo plazo. Un nuevo estudio de la fase 1 se realiza para verificar estos datos en un número más grande de pacientes.

J Neurol Sci. 15 de febrero 2008; 265 (1-2): 78-83

Generación in vitro de una construcción Tejido-dirigida Andamio-libre (TEC) derivada de las células madres mesenquimales sinoviales humanas: Propiedades biológicas y mecánicas, y potencial adicional de Chondrogenic.

El propósito de este estudio era caracterizar una construcción tejido-dirigida (TEC) generada con las células madres mesenquimales sinoviales humanas (MSCs). Los MSCs fueron cultivados en medio con el fosfato del ácido ascórbico 2 (Asc-2P) y separados posteriormente del substrato. El complejo separado de la célula/de la matriz contratante espontáneamente para desarrollar TEC básico. El volumen de TEC evaluado variando densidad de célula inicial mostró que era proporcional a las densidades de célula iniciales hasta 4 x 10(5) cells/cm (2). La evaluación de las propiedades mecánicas de TEC usando un dispositivo de encargo mostró que la carga en el fracaso y la tiesura de las construcciones aumentaron perceptiblemente con la época de la cultura en presencia de Asc-2P, mientras que en ausencia de

Asc-2P, las construcciones eran mecánicamente débiles. Así, TEC básico posee propiedades mecánicas suficientemente autosuficientes a pesar de no contener el andamio artificial. Más futuro de TEC cultivado en medios chondrogenic exhibió la coloración azul alcian positiva con la expresión elevada de los genes chondrogenic del marcador. De acuerdo con estos hallazgos, tal TEC humano puede ser un método prometedor para promover la reparación del cartílago para el uso clínico futuro.

Tejido Eng Part A. 2008 17 de julio

Chondrogenesis de las células madres mesenquimales humanas inmortalizadas: comparación entre el gel del colágeno y los métodos de la cultura de la pelotilla.

Las células madres mesenquimales humanas (hMSCs) pueden distinguir en las células de los linajes del tejido conectivo, incluyendo el cartílago. Para superar las poblaciones autógenas limitadoras del chondrocyte disponibles en la reparación del cartílago, los diversos métodos se han desarrollado para maximizar el chondrogenesis de hMSCs in vitro, más cuyo las células del uso derivaron de cultura primaria. En este estudio, comparamos el chondrogenesis de los hMSCs inmortalizados integrados en el gel del colágeno a ésos crecido en cultura de la pelotilla. Los hMSCs en andamios del colágeno expresaron más glycosaminoglycan que ésos en cultura de la pelotilla. El análisis reverso en tiempo real de la reacción en cadena de la transcriptase-polimerasa (RT-PCR) demostró que la expresión de los genes que codificaban sox-9, el aggrecan, y tipos I e II colágeno aumentaron de cultura de la pelotilla en un cierto plazo. Sin embargo, de las culturas del colágeno, solamente el tipo colágeno de II y la expresión aggrecan aumentaron en un cierto plazo, mientras que la expresión sox-9 seguía siendo sin cambios y el tipo expresión del colágeno de I disminuyó. Estos resultados indican que la línea inmortalizada del hMSC es una herramienta prometedora para otros estudios chondrogenic ines vitro.

Órganos de Artif. El 2008 de julio; 32(7): 561-6

La célula madre basó las terapias para los tumores cerebrales.

Los avances en la comprensión de biología de los nervios de la célula madre (NSC) han facilitado el desarrollo de las terapias célula-basadas novela para las malignidades del cerebro. NSCs es el progenitor más no maduro que las células en el sistema nervioso que tienen la capacidad uno mismo-de renovar, distinguen en tipos de los nervios terminales de la célula, y emigra extensivamente a las áreas de la patología en el sistema nervioso central. Debido a sus propiedades tumor-tróficas inherentes y su capacidad de distinguir en todos los fenotipos de los nervios, NSCs representa una herramienta potente para el tratamiento de difunde y localizó desordenes neurológicos. El progreso ha validado la viabilidad de usar NSCs dirigido como agentes terapéuticos célula-basados para eliminar las células malas en el cerebro. Este comentario discute el potencial terapéutico de NSCs que se centra en tumores cerebrales.

Curr Opin Mol Ther. El 2008 de agosto; 10(4): 334-42

Células madres inducidas Enfermedad-específicas de Pluripotent.

La cultura del tejido de las tensiones inmortales de la célula de pacientes enfermos es un recurso inestimable para la investigación médica pero se limita en gran parte a las variedades de células del tumor o a los derivados transformados de tejidos nativos. Aquí describimos la generación de células pluripotent inducidas del tronco (IPS) de pacientes con una variedad de enfermedades genéticas con herencia mendeliana o compleja; estas enfermedades incluyen la inmunodeficiencia combinada severa deficiencia-relacionada de la desaminasa de la adenosina (ADA-SCID), el síndrome del Shwachman-Bodian-diamante (SBDS), el tipo III de la enfermedad de Gaucher (GD), la distrofia muscular de Duchenne (DMD) y de Becker (BMD), la enfermedad de Parkinson (paladio), la enfermedad de Huntington (HD), juvenil-inicio, diabetes del tipo 1 mellitus (JDM), Síndrome de Down (DS) /trisomy 21, y el estado del portador del síndrome de Lesch-Nyhan. Tales células madres enfermedad-específicas ofrecen una oportunidad sin precedente de recapitular la formación humana normal y patológica del tejido in vitro, de tal modo permitiendo la investigación de la enfermedad y el desarrollo de la droga.

Célula. 5 de septiembre 2008; 134(5): 877-86

El problema del engaño en la investigación embrionaria de la célula madre.

El campo de la investigación embrionaria de la célula madre ha sido plagado por la exageración y la mala representación, pues tres diarios importantes han tenido que contraer demandas significativas sobre progreso en este campo. Este problema es exacerbado por el clima politizado en el cual se conduce y se defiende la investigación; puede también mentir más profundo, en los éticas utilitarios que en principio podrían justificar las acciones poco éticas para las metas a largo plazo obviamente de mérito. Tal los éticas arriesga el minar de la credibilidad de la ciencia, que debe mostrar un compromiso a los hechos que sea independiente de metas sociales y políticas.

Célula Prolif. El 2008 de febrero; 41 1:65 del Suppl - 70

Investigación de la célula madre: reproducción, terapia y fraude científico.

La investigación de la célula madre ha generado el entusiasmo, la conciencia, y el discusión intensos. Los eventos en el 2005-2006 consideraron la subida y la caída de un científico surcoreano que había demandado ser el primer para reproducir una variedad de células embrionaria humana del tronco. De la celebración del uso potencial de células madres en el tratamiento de la enfermedad humana a acción realizada disciplinario contra los científicos deshonrados, el drama ha revelado en el mundo entero medios. Incitado por una imagen de la reproducción terapéutica presentada en un sello surcoreano, un breve comentario de la investigación de la célula madre y los eventos del escándalo de Hwang del cortejar-suk se discuten.

Clin Genet. El 2006 de oct; 70(4): 302-5

Investigación de la clonación humana y de la célula madre: acoplamiento al proceso político. (Comentario de la legislación: prohibición del acto 2002 de la clonación humana y la investigación que implica acto de los embriones humanos).

Los comités designados por gobiernos para investigar en asuntos políticos específicos no tienen a menudo ningún otro papel cuando el informe del comité se entrega al gobierno, pero ése no está siempre tan. Este papel describe las actividades de miembros del comité australiano sobre la investigación de la clonación humana y del embrión (Lockhart Committee) para informar al parlamento y a la comunidad sobre las recomendaciones del comité después de que su informe fuera presentado en el parlamento. Explica su participación en el proceso político pues sus recomendaciones eran discutidas y la enmienda de la legislación fue pasada por el parlamento. Ilustra un método de comunicación sobre científicos y asuntos políticos que exploren las preocupaciones de la gente y qué “necesitan conocer” para hacer un juicio; y entonces responde a las preguntas que plantean, con el objetivo de facilitar la discusión, el no estar a favor de una visión. El papel considera si este tipo de compromiso y de comunicación es apropiado y se podría utilizar en otras discusiones de política.

Med Law. El 2008 de marcha; 27(1): 119-30

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