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Extractos

LE Magazine marzo de 2008
Extractos

Fucoxanthin

Oxígeno radical del barrido y de la camiseta que apaga actividad del fucoxanthin marino del carotenoide y de sus metabilitos.

La actividad antioxidante de carotenoides se sugiere para ser uno de los factores para su enfermedad que previene efectos. El fucoxanthin marino y sus dos metabilitos, fucoxanthinol y halocynthiaxanthin de los carotenoides, se han mostrado para exhibir varios efectos biológicos. Las actividades antioxidantes de estos tres carotenoides fueron evaluadas in vitro en cuanto al oxígeno radical del barrido y de la camiseta que apagaba capacidades. La actividad radical del barrido de 1,1 diphenyl-2-picrylhydrazyl del fucoxanthin y del fucoxanthinol era más alta que la del halocynthiaxanthin, con la concentración eficaz para el 50% que limpiaba (EC 50) siendo el microM 164,60, 153,78, y 826,39, respectivamente. 2,2' - la actividad radical del barrido de Azinobis-3-ethylbenzo thizoline-6-sulphonate del fucoxanthinol (EC 50, el microM 2,49) era más fuerte que la del fucoxanthin (EC 50, el microM 8,94). La actividad del barrido del radical de hidróxido según lo medido por la técnica de la quimioluminescencia mostró que la actividad del barrido del fucoxanthin era 7,9 veces más arriba que eso por fucoxanthinol, 16,3 veces más arriba que eso por el halocynthiaxanthin, y 13,5 veces más arriba que eso por el alfa-tocoferol. Una tendencia similar fue observada cuando el barrido del radical de hidróxido fue evaluado por la técnica de la resonancia de vuelta de electrón (ESR). El análisis del ESR de la actividad radical del barrido del superóxido también mostró la superioridad del fucoxanthin sobre los otros dos carotenoides probados. El oxígeno de la camiseta que apagaba la capacidad de los tres carotenoides era más bajo que el del betacaroteno, con el amortiguamiento de los constantes de la tarifa (k Q, x10 (10) M (- 1) s (- 1)) siendo 1,19, 1,81, 0,80, y 12,78 para el fucoxanthin, el fucoxanthinol, el halocynthiaxanthin, y el betacaroteno, respectivamente. La actividad radical más alta del barrido del fucoxanthin y del fucoxanthinol comparados con el halocynthiaxanthin se asume para ser debido a la presencia del enlace alénico.

Comida quím. de J Agric. 17 de octubre 2007; 55(21): 8516-22

Fucoxanthin, un carotenoide natural, induce la detención G1 y la expresión génica GADD45 en células cancerosas humanas.

FONDO: Aunque los efectos antitumores del fucoxanthin se sepan, el mecanismo exacto de la acción tiene todavía ser aclarado. MATERIALES Y MÉTODOS: Las células HepG2 y DU145 fueron utilizadas para estas investigaciones. El efecto del fucoxanthin sobre la expresión génica fue probado usando un sistema del microarray de la DNA. La mancha blanca /negra septentrional y/o RT-PCR cuantitativos fueron realizados para confirmar cualquier cambio en la expresión génica. El efecto del fucoxanthin sobre la progresión del ciclo celular era analizado usando cytometry de flujo. Los experimentos de interferencia del ARN fueron empleados para el gen GADD45. RESULTADOS: Fucoxanthin indujo marcado GADD45A, un gen ciclo-relacionado de la célula, en las células HepG2 y DU145. La detención concomitante G1, pero no el apoptosis, fue observada en ambos tipos de la célula después del tratamiento con el fucoxanthin. La introducción de siRNA contra GADD45A perturbó parcialmente la inducción de la detención del soldado enrollado en el ejército por el fucoxanthin en ambos tipos de la célula. CONCLUSIÓN: Fucoxanthin indujo la detención G1 en las células HepG2 y DU145. GADD45A se puede implicar en la detención fucoxanthin-inducida G1.

In vivo. 2007 marzo-abril; 21(2): 305-9

La combinación dietética de fucoxanthin y de aceite de pescado atenúa el aumento de peso del tejido adiposo blanco y disminuye la glucosa en sangre en los ratones obesos/diabéticos de KK-Ay.

Fucoxanthin es un carotenoide marino encontrado en algas marinas marrones comestibles. Divulgamos previamente que el fucoxanthin dietético atenúa el aumento de peso del tejido adiposo blanco (WAT) de KK- diabético/obeso A (y) los ratones. En este estudio, evaluar los efectos del antiobesity y del anti-diabético del fucoxanthin y del aceite de pescado, investigamos el efecto sobre el peso de WAT, la glucosa en sangre, y los niveles de la insulina de KK- A (y) los ratones. Además, el nivel de la expresión de desacoplar la proteína 1 (UCP1) y el adipokine mRNA en WAT fueron medidos. Después de 4 semanas de alimentación, 0,2% fucoxanthin en la dieta atenuaron marcado el aumento del peso de WAT en KK- A (y) los ratones con el aumento de la expresión UCP1 compararon con los ratones del control. El peso de WAT de los ratones alimentó 0,1% fucoxanthin y el aceite de pescado 6,9% era también perceptiblemente más bajo que el de los ratones alimentados el fucoxanthin solamente. Además, 0,2% fucoxanthin disminuyeron marcado las concentraciones de la glucosa en sangre y de la insulina del plasma en KK- A (y) los ratones. Los ratones alimentados con la dieta de la combinación de 0,1% fucoxanthin y aceites de pescado también mostraron las mejoras similares a la de 0,2% fucoxanthin. La expresión del mRNA del factor de necrosis del Leptin y de tumor (TNFalpha) en WAT abajo-fue regulada perceptiblemente por 0,2% fucoxanthin. Estos resultados sugieren que el fucoxanthin dietético disminuya la concentración de la glucosa en sangre y de la insulina del plasma de KK- A (y) junto con la abajo-regulación de TNFalpha mRNA. Además, la combinación de fucoxanthin y de aceite de pescado es más eficaz para atenuar el aumento de peso de WAT que alimentando con el fucoxanthin solo.

Comida quím. de J Agric. 19 de septiembre 2007; 55(19): 7701-6

Actividad de Antiangiogenic del fucoxanthin y de su producto deacetylated, fucoxanthinol de las algas marrones.

Los efectos antiangiogenic del fucoxanthin y de un producto deacetylated, fucoxanthinol, fueron examinados. Fucoxanthin suprimió perceptiblemente la proliferación de HUVEC y la formación del tubo en más el microM de 10, pero no tenía ningún efecto significativo sobre quimiotactismo de HUVEC. La formación de sangre buque-como las estructuras de las células de CD31-positive fue evaluada usando cuerpos célula-derivados tronco embrionario del embryoid. Fucoxanthin suprimió con eficacia el desarrollo de estas estructuras en el microM 10-20, sugiriendo que podría suprimir la diferenciación de las células endoteliales del progenitor en las células endoteliales que implicaban la nueva formación del vaso sanguíneo. Fucoxanthin y el fucoxanthinol suprimieron consecuencia del microvessel en ex vivo un análisis del angiogenesis usando un anillo aórtico de la rata, de una manera dosis-dependiente. Estos resultados implican que el fucoxanthin que tenía actividad antiangiogenic pudo ser útil en la prevención de enfermedades angiogenesis-relacionadas.

Comida quím. de J Agric. 27 de diciembre 2006; 54(26): 9805-10

La energía que derrama reacciones de bacterias y de otros organismos.

Fue asumido durante muchos años que los organismos vivos utilizaron siempre el ATP de una manera muy eficiente, pero los estudios simples del crecimiento con las bacterias indicaron que la eficacia de la producción de la biomasa era a menudo por lo menos más baja de tres veces que la cantidad que sería predicha de caminos biosintéticos estándar. La utilización de la energía para el mantenimiento podría explicar solamente una pequeña porción de esta discrepancia particularmente cuando la tasa de crecimiento era alta. Estas ideas y discusiones termodinámicas indicaron que las células pudieron tener otra avenida de la utilización de la energía. Este fenómeno también se ha llamado el “desacoplar”, “derramamiento” y “metabolismo del desbordamiento”, pero la “energía que se derrama” es probablemente el término más descriptivo. Aparece que muchas bacterias derraman energía, y las pocas que no lo hacen pueden ser matadas (disminución grande y a menudo rápida de la viabilidad), si el medio del crecimiento es nitrógeno-limitado y la fuente de energía está en “exceso”. La bacteria del ácido láctico, estreptococo bovis, es una bacteria ideal para el estudio de derramarse de la energía. Porque utiliza solamente la fosforilación del nivel de substrato para generar el ATP, la generación del ATP puede ser calculada con un alto nivel de certeza. No almacena la glucosa como glicógeno, y su membrana celular puede ser alcanzada fácilmente. El análisis comparativo de la producción de calor, del voltaje de la membrana, de la producción del ATP y de la ley de ohmio indicó que la energía que derrama la reacción de los bovis del S. es mediada por un ciclo vano de protones a través de la membrana celular. Menos se sabe sobre Escherichia Coli, pero en esta energía de la bacteria el derramarse se podría mediar por un ciclo vano de los iones del potasio o de amonio. El derramarse de la energía no se restringe a los prokaryotes y no aparece ocurrir en levaduras y en organismos más altos. En hombre, el derramarse de la energía se puede relacionar con el cáncer, el envejecimiento, la isquemia y el fracaso cardiaco.

J Mol Microbiol Biotechnol. 2007;13(1-3):1-11

Fucoxanthin como el antioxidante principal en los fusiformis de Hijikia, una alga marina comestible común.

La actividad radical del barrido de algas marinas comestibles japonesas fue defendida por el análisis de DPPH (1-diphenyl-2-picrylhydrazyl) para evaluar la actividad radical del barrido de DPPH en extractos orgánicos. Los fusiformis frescos de Hijikia de la alga marrón mostraron a DPPH más fuerte la actividad radical del barrido, seguida por el pinnatifida de Undaria y el fulvellum de Sargassum. El compuesto activo principal de los fusiformis de Hijikia en su extracto acetónico fue identificado como fucoxanthin por la espectroscopia 13C-NMR.

Bioquímica de Biosci Biotechnol. El 1999 de marcha; 63(3): 605-7

Efectos del fucoxanthin sobre la inflamación lipopolysaccharide-inducida in vitro y in vivo.

El objetivo del actual estudio era investigar la eficacia del fucoxanthin en el uveitis endotoxina-inducido (EIU) en ratas. Los efectos del fucoxanthin sobre la infiltración endotoxina-inducida del leucocito y de la proteína, del óxido nítrico (NO), de la prostaglandina (PÁGINA) - E2 y del factor de necrosis de tumor (TNF) - las concentraciones alfa en humor acuoso de la rata, así como en el cyclooxygenase ($COX) - 2 y expresión inducible de la proteína del synthase del óxido nítrico (iNOS) en una variedad de células del macrófago del ratón (264,7 células CRUDAS) fueron estudiadas. EIU fue inducido en las ratas masculinas de Lewis por una inyección del bandolero del lipopolysaccharide (LPS). Inmediatamente después de la inyección de los LPS, 0,1, 1 o 10mgkg (- 1) del fucoxanthin fueron inyectados intravenoso. El humor acuoso era 24hr recogido más adelante de ambos ojos, y el número de células que infiltraban en el humor acuoso y la concentración de la proteína del humor acuoso fueron medidos. Los niveles de PGE2, NINGUNOS y de TNF-alfa fueron determinados por análisis enzima-ligado del inmunosorbente. Las 264,7 células CRUDAS fueron pretratadas con diversas concentraciones de fucoxanthin para 24hr e incubadas posteriormente con los LPS para 24hr. COX-2 y la expresión de la proteína del iNOS eran analizados por el método que borraba occidental. Los niveles de PGE2, NINGUNOS y de producción de la TNF-alfa eran resueltos. Fucoxanthin suprimió el desarrollo de EIU en una moda dosis-dependiente. El tratamiento con el fucoxanthin dio lugar a una reducción en PGE2, NINGÚN y a concentraciones de la TNF-alfa en el humor acuoso. La expresión de $COX y de la proteína del iNOS en las células tratadas fucoxanthin RAW264.7 disminuidas perceptiblemente comparó a ésa que los LPS agrupan. También redujo perceptiblemente la concentración de PGE2, NINGUNA y de producción de la TNF-alfa en el medio de células. El actual resultado indica que el fucoxanthin suprime la inflamación de EIU bloqueando el iNOS y expresión de la proteína COX-2 y su efecto antiinflamatorio sobre ojo es comparable con el efecto del predinisolone usado en dosis similares.

Ojo Res del Exp. El 2005 de oct; 81(4): 422-8

Fucoxanthin induce apoptosis y aumenta el efecto antiproliferativo del ligand de PPARgamma, troglitazone, sobre las células de cáncer de colon.

El efecto del fucoxanthin, del pinnatifida comestible de Undaria de la alga marina sobre la viabilidad de las células de cáncer de colon y la inducción del apoptosis fue investigado. Fucoxanthin redujo notable la viabilidad de las variedades de células humanas del cáncer de colon, Caco-2, HT-29 y DLD-1. Además, el tratamiento con el fucoxanthin indujo la fragmentación de la DNA, indicando apoptosis. La fragmentación de la DNA en las células Caco-2 tratadas con el fucoxanthin de 22,6 microM para 24 h era diez veces más alta que en el control. Fucoxanthin suprimió el nivel de la proteína Bcl-2. También, la fragmentación de la DNA inducida por el fucoxanthin fue inhibida parcialmente por un inhibidor Z-VAD-fmk del caspase. Por otra parte, el tratamiento combinado con el fucoxanthin de 3,8 microM y el troglitazone de 10 microM, que es un ligand específico para la gamma proliferator-activada peroxisome del receptor (PPAR), disminuyó con eficacia la viabilidad de las células Caco-2. Sin embargo, los tratamientos separados con estas mismas concentraciones de fucoxanthin ni de troglitazone no afectaron a viabilidad de la célula. Estos hallazgos indican que el fucoxanthin puede actuar como carotenoide chemopreventive y/o quimioterapéutico en células de cáncer de colon modulando viabilidad de la célula conjuntamente con troglitazone.

Acta de Biochim Biophys. 18 de noviembre 2004; 1675

(1-3):113-9

Caracterización del apoptosis inducida por el fucoxanthin en células promyelocytic humanas de la leucemia.

El Apoptosis inducido por el fucoxanthin en las células HL-60 fue asociado a una pérdida de potencial mitocondrial de la membrana en un primero tiempo, pero no a un aumento en especie reactiva del oxígeno. El tratamiento de Fucoxanthin causó hendiduras de procaspase-3 y de la polimerasa polivinílica (de la ADP-ribosa) sin ningún efecto sobre el nivel de la proteína de Bcl-2, Bcl-X (L), o Bax. La inducción del Apoptosis por el fucoxanthin se puede mediar vía el permeabilization de la membrana y la activación mitocondriales caspase-3.

Bioquímica de Biosci Biotechnol. El 2005 de enero; 69(1): 224-7

Neoxanthin y el fucoxanthin inducen apoptosis en células cancerosas humanas de la próstata PC-3.

Neoxanthin y el fucoxanthin, que tienen la estructura característica del monoepoxide 5,6 y de un enlace alénico, fueron encontrados previamente para reducir la viabilidad de las células cancerosas humanas de la próstata lo más intensivo posible entre 15 carotenoides dietéticos probados. En el actual estudio, la inducción del apoptosis en las células PC-3 por estos dos carotenoides fue caracterizada por los cambios morfológicos, la fragmentación de la DNA, un porcentaje creciente de las células del hypodiploid, y hendiduras de caspase-3 y de PARP. El ratio de células apoptotic alcanzó más el de 30% después del tratamiento para 48 h con 20 carotenoides del microM. Redujeron la expresión de Bax y de las proteínas Bcl-2, pero no Bcl-X (L). Fucoxanthin acumuló en las células en el mismo nivel que neoxanthin. Por otra parte, el fucoxanthinol, un producto deacetylated del fucoxanthin, formado en las células trató con el fucoxanthin y alcanzó un nivel comparable al del fucoxanthin después de la incubación para 24 H. El tratamiento por fucoxanthinol solamente también indujo apoptosis en las células PC-3. Así, el neoxanthin y los tratamientos del fucoxanthin fueron encontrados para inducir apoptosis con la activación caspase-3 en células cancerosas humanas de la próstata PC-3.

Cáncer Lett. 18 de marzo 2005; 220(1): 75-84

Halocynthiaxanthin y el fucoxanthinol aislados del roretzi de Halocynthia inducen apoptosis en células humanas de la leucemia, del pecho y de cáncer de colon.

El mar arroja a chorros el roretzi de Halocynthia metaboliza el fucoxanthin, y acumula posteriormente sus carotenoides derivados con las estructuras características. En el actual estudio, aislamos el halocynthiaxanthin y el fucoxanthinol como carotenoides que tenían actividad antiproliferativa del roretzi del H. Halocynthiaxanthin y el fucoxanthinol inhibieron el crecimiento de las células humanas de la leucemia HL-60 de una manera de la dosis y dependiente del tiempo. La viabilidad de HL-60 tratado con el halocynthiaxanthin 12,5 y el fucoxanthinol del microM fue disminuida por 12,1% y 5,7% de control después de la incubación de 48 h, respectivamente. Además, el halocynthiaxanthin y el fucoxanthinol indujeron apoptosis en HL-60 las células, células humanas del cáncer de seno MCF-7, y las células de cáncer de colon humanas Caco-2. Cuando las células HL-60 fueron incubadas con el halocynthiaxanthin 12,5 y el fucoxanthinol del microM para 48 h, las fragmentaciones relativas de la DNA fueron aumentadas a 5 - y comparadas siete veces a ésa en células del control, respectivamente. Las actividades de la inducción del apoptosis por el halocynthiaxanthin y el fucoxanthinol eran más altas que la del fucoxanthin que hemos divulgado previamente como carotenoide que poseía la capacidad de inducir apoptosis. Fucoxanthinol exhibió la actividad de apoptosis-inducción más alta entre los tres carotenoides. Además, los niveles de la expresión de la proteína de apoptosis-supresión Bcl-2 fueron disminuidos en las células HL-60 tratadas con el halocynthiaxanthin y el fucoxanthinol. Estos resultados sugieren que el halocynthiaxanthin y el fucoxanthinol exhibieran efectos antiproliferativos potenciales vía la inducción del apoptosis en varias variedades de células del cáncer.

Bioquímica Physiol C Toxicol Pharmacol de los comp. 2006 enero-febrero; 142 (1-2): 53-9

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