Liquidación de la primavera de Life Extension

Extractos

LE Magazine enero de 2008
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Cáncer de próstata

Papel de lignans mamíferos en la prevención y el tratamiento del cáncer de próstata.

El cáncer de próstata se contrapesa para convertirse en el cáncer masculino más frecuente del mundo occidental. En Japón y China, las tarifas de incidencia son menos casi de diez veces ésos divulgados en los Estados Unidos y la unión europea. Los datos epidemiológicos sugieren que los factores ambientales tales como dieta puedan influenciar perceptiblemente la incidencia y la mortalidad del cáncer de próstata. Las diferencias en forma de vida entre el este y el oeste son uno de los factores de riesgo principales para el cáncer de próstata que se convierte. Las dietas japonesas y chinas tradicionales son ricas en las comidas que contienen compuestos phytoestrogenic, mientras que la dieta occidental es una fuente pobre de estos phytochemicals. Los phytoestrogens lignan son lo más extensamente posible la ocurrencia de estos compuestos. In vitro y in vivo los informes en la literatura indican que los lignans tienen la capacidad de afectar a la patogenesia del cáncer de próstata. Sin embargo, su mecanismo exacto de la acción en carcinogénesis de la próstata sigue siendo confuso. Este artículo resume el papel posible de lignans en cáncer de próstata revisando el in vitro y in vivo las pruebas actuales de sus actividades anticáncer. Se discute el concepto intrigante que los lignans pueden desempeñar un papel en la prevención y el tratamiento del cáncer de próstata sobre el curso de la vida de un individuo.

Cáncer de Nutr. 2005;52(1):1-14

Tomas y riesgo lignan dietéticos de cáncer de seno pre- y posmenopáusico.

Lignans es compuestos de la planta metabolizados en la tripa mamífera para producir el enterolactone y el enterodiol de los phytoestrogens. Porque los estrógenos se han ligado a la etiología del cáncer de seno, los lignans podrían afectar a riesgo del cáncer de seno con la modulación del metabolismo endógeno del estrógeno o de la inhibición competitiva con los receptores del estrógeno. Examinamos riesgo del cáncer de seno y la toma lignan dietética en un estudio sobre la base de la población del caso-control de 1.122 mujeres con la frecuencia primaria, del incidente, del cáncer de seno histológico confirmado y de 2.036 controles hecha juego a los casos en edad y al condado de la residencia como parte de las exposiciones de Nueva York y del estudio occidentales del cáncer de seno (WEB). La dieta fue evaluada con un cuestionario uno mismo-administrado de la frecuencia de la comida de 104 artículos y otros datos relevantes fueron recogidos por personalmente detalladas entrevistas. Lignans fue expresado como la suma del secoisolariciresinol y del matairesinol dietéticos de los precursores. Los ratios de las probabilidades (ORs) y los intervalos de confianza del 95% (CIs) eran estimados por la regresión logística incondicional, ajustando según edad, energía total y otros factores de riesgo del cáncer de seno. Las mujeres Premenopausal en la cuartila más alta de la toma lignan dietética habían reducido riesgo del cáncer de seno (O = 0,66; El 95% CI = 0.44-0.98). No se observó ninguna asociación entre las tomas lignan y el cáncer de seno posmenopáusico. Nuestros resultados sugieren que los lignans dietéticos puedan ser importantes en la etiología del cáncer de seno, particularmente entre mujeres premenopausal.

Cáncer de la internacional J. 1 de septiembre 2004; 111(3): 440-3

Fito-estrógenos y riesgo de cáncer de próstata en hombres escoceses.

Un estudio sobre la base de la población del caso-control de la dieta, de la susceptibilidad heredada y del cáncer de próstata fue emprendido en las tierras bajas y la correa central de Escocia para investigar el efecto de las concentraciones de la toma y del suero del fito-estrógeno sobre riesgo de cáncer de próstata. Un total de 433 casos y 483 controles envejecidos 50-74 años fueron pedidos para terminar un FFQ validado y para proporcionar una muestra de sangre de no-ayuno. El análisis de regresión logístico multivariante encontró asociaciones inversas significativas con concentraciones crecientes del suero de enterolactone (ajustado O de ci 0,22, 0,71 de 0,40, del 95%] y con el consumo de comidas de la soja (ajustadas O ci 0,30, 0,91 de 0,52, del 95%). Sin embargo, no se observó ningunas asociaciones significativas para la toma del isoflavona o genistein del suero, daidzein y equol. Este estudio apoya las hipótesis que las comidas y el enterolactone de la soja metabolizaron de lignans dietéticos protegen contra cáncer de próstata en más viejos hombres escoceses.

Br J Nutr. El 2007 de agosto; 98(2): 388-96

Phytoestrogen, enterolactone del suero y riesgo dietéticos de cáncer de próstata: el estudio de Suecia de la próstata del cáncer (Suecia).

OBJETIVO: De acuerdo con las pruebas que los phytoestrogens pueden proteger contra cáncer de próstata, evaluamos las asociaciones entre la concentración del enterolactone del suero o la toma dietética del phytoestrogen y el riesgo de cáncer de próstata. MÉTODOS: En nuestro estudio sobre la base de la población sueco del caso-control, los cuestionario-datos estaban disponibles para 1.499 casos del cáncer de próstata y 1.130 controles, con enterolactone del suero nivelan en un subgrupo de 209 casos y de 214 controles. La regresión logística incondicional fue realizada para estimar los ratios multivariantes de las probabilidades (ORs) y los intervalos de confianza del 95% (CIs) para las asociaciones con el riesgo de cáncer de próstata. RESULTADOS: La alta toma de los alimentos ricos en phytoestrogens fue asociada a un riesgo disminuido de cáncer de próstata. O comparar el más alto a la cuartila más baja de la toma era 0,74 (ci del 95%: 0.57-0.95; p-valor para la tendencia: 0.01). En cambio, no encontramos ninguna asociación entre la ingestión dietética de lignans o de isoflavonoids totales o individuales y la arriesgamos de cáncer de próstata. Los niveles intermedios del suero de enterolactone fueron asociados a un riesgo disminuido de cáncer de próstata. El ORs que comparaba cuartilas cada vez mayores de la concentración del enterolactone del suero a la cuartila más baja era, respectivamente, 0,28 (ci del 95%: 0.15-0.55), 0,63 (CI del 95%: 0.35-1.14) y 0,74 (ci del 95%: 0.41-1.32). CONCLUSIONES: Nuestros resultados apoyan la hipótesis que ciertas comidas arriba en phytoestrogens están asociadas a un más poco arriesgado del cáncer de próstata.

El cáncer causa control. El 2006 de marcha; 17(2): 169-80

Expresión de las enzimas implicadas en metabolismo del estrógeno en próstata humana.

Hay evidencia de que los estrógenos pueden modular directamente actividad humana de la célula de la próstata. También se ha mostrado que el cáncer de próstata humano cultivado LNCaP puede sintetizar el estradiol activo del estrógeno (E2). Para aclarar el metabolismo de estrógenos en la próstata humana, hemos estudiado la expresión de las enzimas implicadas en la formación y la inactivación de estrógenos en el nivel celular. los tipos 1, 2, 4, 7, y 12, así como aromatase mRNA y expresiones de la deshidrogenasa 17beta-Hydroxy-steroid (17beta-HSD) de la proteína, fueron estudiados en especímenes prostáticos benignos de la hiperplasia (BPH) usando el hibridación in situ y el immunohistochemistry. Para 17beta-HSD el tipo 4, solamente los estudios ines situ del hibridación fueron realizados. Los resultados idénticos fueron obtenidos con el hibridación in situ y el immunohistochemistry. Todas las enzimas estudiadas fueron mostradas para ser expresadas en células epiteliales y stromal, a excepción 17beta-HSD de los tipos 4 y 7, que fueron detectados solamente en las células epiteliales. En base de nuestros resultados anteriores, mostrando que 3beta-HSD y 17beta-HSD el tipo 5 está expresado en próstata humana, y de los actuales datos, puede ser concluido que la próstata humana expresa todas las enzimas implicadas en la conversión del dehydroepiandrosterone de circulación (DHEA) a E2. La biosíntesis local de E2 se pudo implicar en el desarrollo y/o la progresión de la patología de la próstata tal como BPH y cáncer de próstata con la modulación de los receptores del estrógeno, que también se expresan en células epiteliales y stromal.

J Histochem Cytochem. El 2006 de agosto; 54(8): 911-21

Los lignans y el genistein mamíferos disminuyen las actividades del aromatase y de la deshidrogenasa 17beta-hydroxysteroid en las células MCF-7.

El estrógeno desempeña un papel principal en el desarrollo y la progresión del cáncer de seno. El tejido y las variedades de células del pecho contienen las enzimas necesarias para la síntesis del estrógeno, incluyendo aromatase y la deshidrogenasa 17beta-hydroxysteroid (17beta-HSD). Estas enzimas pueden influenciar la exposición del tejido al estrógeno y por lo tanto para tener blancos convertidas para el tratamiento y la prevención del cáncer de seno. Este estudio determinado si el genistein del isoflavona (GEN) y el enterolactone mamífero de los lignans (EL) y el enterodiol (ED) inhibirían la actividad del aromatase y del tipo 1 17beta-HSD en las células cancerosas MCF-7, de tal modo disminuyendo la cantidad del estradiol (E2) producida y por lo tanto proliferación de célula. Los resultados mostraron que el EL, el ED y la GEN de 10 microM disminuyeron perceptiblemente la cantidad de la estrona (E1) producida vía el camino del aromatase por el 37%, el 81%, y el 70%, respectivamente. En relación con el tipo 1 17beta-HSD, el EL y la GEN de 50 microM inhibieron máximo la producción E2 por el 84% y el 59%, respectivamente. La reducción en la producción E1 y E2 por el EL y la reducción en la producción E2 por la GEN fueron relacionadas perceptiblemente con una reducción en la proliferación de célula MCF-7. 4-Hydroxyandrostene-3,17-dione (microM 50) no inhibió aromatase sino inhibió la conversión de E1 a E2 por el 78%, sugiriendo que es un inhibidor del tipo 1 17beta-HSD. En conclusión, la modulación de la síntesis local E2 es un mecanismo potencial a través del cual el ED, el EL y la GEN pueden proteger contra cáncer de seno.

Bioquímica Mol Biol del esteroide de J. El 2005 de abril; 94(5): 461-7

Los niveles bajos de la testosterona se asocian a enfermedad de la arteria coronaria en los pacientes masculinos con angina.

Históricamente, los altos niveles del andrógeno se han ligado a un riesgo creciente para la enfermedad de la arteria coronaria (cad). Sin embargo, datos más recientes sugieren que los niveles bajos del andrógeno estén asociados a factores de riesgo cardiovasculares adversos, incluyendo un perfil, una obesidad y una resistencia a la insulina atherogenic del lípido. El objetivo del actual estudio era evaluar la relación entre los niveles de hormona de sexo del plasma y la presencia y el grado de cad en los pacientes que experimentaban la angiografía coronaria y en controles hechos juego. Evaluamos a 129 pacientes masculinos consecutivos (la edad media 58+/-4 años, se extiende 43-72 años) referidos para la angiografía coronaria de diagnóstico debido a los síntomas sugestivos del cad, pero sin síndromes coronarios agudos o la diagnosis anterior del hipogonadismo. Hicieron juego a los pacientes con los voluntarios sanos. Los pacientes de 129, 119 habían probado el cad; particularmente, 32 de ellos tenían uno, 63 tenían dos y 24 tenía enfermedad de tres buques, respectivamente. Los pacientes tenían perceptiblemente niveles inferiores de la testosterona que los controles (9.8+/-6.5 y 13.5+/-5.4 nmol/l, P<0.01) y niveles más altos de la gonadotropina (12.0+/-1.5 contra 6.6+/-1.9 IU/l y 7.9+/-2.1 contra 4.4+/-1.4, P<0.01 para la hormona folículo-estimulante y la hormona luteinizing, respectivamente). También, los niveles bioavailable del estradiol de la testosterona y del plasma eran más bajos en pacientes con respecto a los controles (0.84+/-0.45 contra 1.19+/-0.74 nmol/l, P<0.01 y 10.7+/-1.4 contra 13.3+/-3.5 pg/ml, P<0.05). Los niveles de hormona fueron comparados en casos con la enfermedad de un, dos o tres buques que mostraba las diferencias significativas asociadas con el aumento de severidad de la enfermedad coronaria. Una relación inversa entre el grado de cad y los niveles de la testosterona del plasma fue encontrada (r=-0.52, P<0.01). En conclusión, los pacientes con el cad tienen niveles más bajos de la testosterona y del estradiol que controles sanos. Estos cambios se correlacionan inverso al grado de cad, sugiriendo que la testosterona baja del plasma se puede implicar con el riesgo creciente de cad en hombres.

Internacional J Impot Res. 2007 marzo-abril; 19(2): 176-82

Uso de la testosterona en hombres con la disfunción sexual: un comentario y un meta-análisis sistemáticos de ensayos placebo-controlados seleccionados al azar.

OBJETIVO: Para conducir un comentario y un meta-análisis sistemáticos de ensayos placebo-controlados seleccionados al azar para medir el efecto del uso de la testosterona sobre la función sexual en hombres con la disfunción sexual y niveles diversos de la testosterona. MÉTODOS: las estrategias de búsqueda Bibliotecario-diseñadas fueron utilizadas para buscar el MEDLINE (1966 al octubre de 2004), EMBASE (1988 al octubre de 2004), y las bases de datos de la CENTRAL de Cochrane (inicio al octubre de 2004). La búsqueda de MEDLINE fue vuelta a efectuar en marzo de 2005. También revisamos listas de referencia de estudios incluidos y de ficheros expertos contentos. Seleccionamos ensayos placebo-controlados seleccionados al azar de la testosterona contra el placebo que alistó a hombres con la disfunción sexual y satisfacción medida con la función y líbido eréctil y satisfacción sexual total. RESULTADOS: Incluimos 17 ensayos (N = 862 participantes) en este comentario. Los ensayos que alistaron a participantes con los niveles bajos de la testosterona mostraron (1) un efecto insignificante y contrario moderado del uso de la testosterona sobre la satisfacción con la función eréctil (los al azar-efectos reunieron el tamaño del efecto, 0,80; intervalo de confianza del 95% [ci], -0,10 a 1,60), (2) un efecto grande sobre la líbido (tamaño reunido del efecto, 1,31; Ci del 95%, 0,40 a 2,25), y (3) ningún efecto significativo sobre la satisfacción sexual total. Los ensayos que alistaron a pacientes con testosterona bajo-normal y normal nivelan en la testosterona mostrada línea de fondo que causado (1) un pequeño efecto sobre la satisfacción con la función eréctil (tamaño reunido del efecto, 0,34; Ci del 95%, 0,03 a 0,65), (2) efecto no significativo moderado sobre la líbido (tamaño reunido del efecto, 0,41; Ci del 95%, -0,01 a 0,83), y (3) ningún efecto significativo sobre la satisfacción sexual total. CONCLUSIÓN: El uso de la testosterona en hombres se asocia a pequeñas mejoras en la satisfacción con la función eréctil y a mejoras moderadas en líbido. Los resultados contrarios inexplicados a través de ensayos, el prejuicio CIs, y posible amplio de la información debilitan estas inferencias.

Mayo Clin Proc. El 2007 de enero; 82(1): 20-8

La linaza y sus lignans inhiben crecimiento, angiogenesis, y la secreción estradiol-inducidos del factor de crecimiento endotelial vascular en xenografts humanos del cáncer de seno in vivo.

PROPÓSITO: El factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) es un estimulador potente del angiogenesis, que es crucial en la progresión del cáncer. Hemos mostrado previamente que el estradiol (E2) aumenta VEGF en cáncer de seno. Phytoestrogens es compuestos potenciales en la prevención y el tratamiento del cáncer de seno al lado de los mecanismos mal entendidos. Los phytoestrogens principales en dieta occidental son lignans, y la linaza es una fuente rica del enterodiol y del enterolactone mamíferos de los lignans. DISEÑO EXPERIMENTAL: En el actual estudio, los ratones ovariectomized fueron tratados con el lanzamiento continuo de E2. Los tumores MCF-7 fueron establecidos y los ratones fueron alimentados con dieta básica o la linaza del 10%, y dos grupos que fueron alimentados dieta básica recibieron inyecciones diarias con el enterodiol o el enterolactone (15 mg/kg del peso corporal). RESULTADOS: Mostramos que la linaza, el enterodiol, y el enterolactone contrarrestaron crecimiento y angiogenesis de E2-induced en tumores sólidos. VEGF extracelular in vivo, muestreado usando microdialysis, en todos los grupos de la intervención perceptiblemente fue disminuido comparado con los tumores en el grupo de la dieta básica. Nuestros in vivo hallazgos fueron confirmados in vitro. Añadiendo enterodiol o enterolactone, la secreción de E2-induced VEGF en las células MCF-7 disminuyó perceptiblemente sin efectos agonísticos. La secreción creciente de VEGF por E2 en las células MCF-7 aumentó la expresión de VEGF receptor-2 en células endoteliales de la vena umbilical, sugiriendo un efecto proangiogenic en E2 por dos diversos mecanismos, que fueron inhibidos por la adición de lignans. CONCLUSIONES: Nuestros resultados sugieren que la linaza y sus lignans tengan efectos antiestrogenic potentes sobre cáncer de seno receptor-positivo del estrógeno y puedan demostrar ser beneficiosos en estrategias de la prevención del cáncer de seno en el futuro.

Cáncer Res de Clin. 1 de febrero 2007; 13(3): 1061-7

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