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LE Magazine diciembre de 2008
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Efectos de Marapuama en el modelo suave crónico de la tensión: indicación adicional de las propiedades del antidepresivo.

IMPORTANCIA DE ETHNOPHARMACOLOGY: Los olacoides Bentham (PO) (Olacaceae) de Ptychopetalum, conocido como Marapuama, se miran como “tónico del nervio” en el Amazonas. Las aplicaciones tradicionales incluyen estados de la lasitud con la falta sensible de deseo/de motivación, y manejar particularmente circunstancias (físicas y/o psicológicas) agotadoras. Sugestivo de actividad del antidepresivo, hemos establecido que un extracto específico del etanol del PO (POEE) disminuye perceptiblemente inmovilidad en la suspensión de la cola y las pruebas forzadas de la natación. AIM DEL ESTUDIO: El objetivo de este estudio era verificar los efectos de POEE en el modelo suave crónico imprevisible de la depresión de la tensión (UCMS) en los ratones, dados la construcción y los valores nominales del UCMS como un modelo experimental de la depresión y el uso tradicional de esta especie. MATERIALES Y MÉTODOS: Durante 6 semanas BALB/c los ratones fueron sujetados al protocolo de UCMS. Los efectos de los mg/kg de POEE (50, 100, 300, de p.o.) y el imipramine (20 mg/kg, i.p.) fueron evaluados en relación con estado de la capa, la preparación de la chapoteo-prueba, y niveles del corticosterone. RESULTADOS: La degradación del estado de la capa, la preparación disminuida y el corticosterone creciente del suero inducidos por UCMS fueron prevenidos por POEE y tratamientos del imipramine. CONCLUSIÓN: Además de apoyar demandas tradicionales y las propiedades previamente divulgadas del antidepresivo para POEE, este estudio muestra que POEE previene hiperactividad tensión-inducida de HPA.

J Ethnopharmacol. 23 de julio 2008; 118(2): 300-4

Interés de lignans en la prevención y tratamiento de cánceres.

Lignans es compuestos diphenolic distribuidos extensamente en el reino de planta. Se localizan principalmente en tejidos, semillas y raíces lignified. Estas moléculas están implicadas en mecanismos de defensa de la planta, pero son también interesantes para la salud humana. Los lignans del lino que pertenecen a los phytoestrogens se metabolizan después de que ingestión en los enterolignans que pueden ofrecer una protección contra el inicio y el desarrollo de cánceres hormono-dependientes. Los estudios ines vitro basados en modelos celulares mamíferos tienden a confirmar sus efectos beneficiosos observados durante estudios epidemiológicos y a darnos penetraciones sobre sus mecanismos de la acción. El lignan estudiada, el podophyllotoxin, y sus derivados semisintéticos (etoposide, teniposide, fosfato del etoposide), son particularmente interesantes en un nivel curativo debido a sus propiedades citotóxicas. Estos derivados semisintéticos se utilizan en quimioterapia del cáncer de pulmón por ejemplo. Sin embargo, el uso extenso de estas drogas anticáncer llevará al problema de la fuente del podophyllotoxin. Esta molécula se extrae actualmente de los rizomas y de las raíces de un hexandrum indio del Podophyllum de la especie que posteriormente se ha puesto en peligro. Las estrategias se investigan para obtener fuentes alternativas económicamente viables de Podophyllotoxin de las plantas y las culturas ines vitro de varias especies. Entre ellos, el peltatum norteamericano del Podophyllum, las especies salvajes de Linum, las especies de Hyptis, del Anthriscus, del Juniperus o de Dysosma que acumulan Podophyllotoxin o derivados estrechamente vinculados, son buenos candidatos. daga doble.

Med Sci (París). 2008 mayo; 24(5): 511-9

Efecto antagónico del meyenii del Lepidium (maca rojo) sobre hiperplasia prostática en ratones adultos.

Las plantas del género del Lepidium han demostrado para tener efecto sobre el tamaño de la próstata. El meyenii del Lepidium (Maca) es una planta peruana que crece exclusivamente sobre 4000 m sobre nivel del mar. El actual estudio fue diseñado para determinar el efecto del maca rojo (RM) en la hiperplasia de la próstata inducida con el enanthate de la testosterona (TE) en ratones adultos. La hiperplasia de la próstata fue inducida administrando TE, y entonces estos animales (n = 6, cada grupo) fueron tratados con el RM o Finasteride (control positivo) por 21 días. Había un grupo adicional sin la hiperplasia de la próstata (vehículo). Los ratones fueron matados el los días 7, 14 y 21 después del tratamiento con RM. Los niveles de la testosterona y del estradiol fueron medidos en el día pasado de tratamiento. El tejido conectador, el epitelio y los acini prostáticos fueron medidos histológico. El RM redujo el peso de la próstata en 21 días de tratamiento. Los pesos de vesículas seminales, del testículo y del epidídimo no fueron afectados por el tratamiento del RM. La reducción de tamaño de la próstata por RM era 1,59 veces. El análisis histológico mostró que TE aumentó el doblez 2 el área acinar, efecto prevenido en los grupos que recibían TE + RM para 14 (P < 0,05) y 21 (P < 0,05) días y el grupo que recibía TE + Finasteride por 21 días (P < 0,05). TE aumentó área prostática del tejido conectador y este efecto fue prevenido por el tratamiento con RM desde 7 días de tratamiento o de Finasteride. La reducción en área prostática del tejido conectador por RM era 1,42 veces. El RM tiene un efecto anti-hyperplastic sobre la próstata de ratones adultos cuando la hiperplasia fue inducida con TE que actuaba primero en el nivel stromal prostático.

Andrologia. El 2008 de junio; 40(3): 179-85

Un estudio de doble anonimato, seleccionado al azar, experimental del dosis-hallazgo de la raíz del maca (L. Meyenii) para la gestión de la disfunción sexual SSRI-inducida.

Intentamos determinar si el maca, una planta peruana, es eficaz para el inhibidor del reuptake de la selectivo-serotonina (SSRI) - disfunción sexual inducida. Condujimos un dosis-hallazgo de doble anonimato, seleccionado al azar, paralelo del grupo que el estudio experimental que comparaba una bajo-dosis (1,5 g/day) a un régimen del maca de la alto-dosis (3,0 g/day) en 20 remitió a los pacientes no internados deprimidos (edad media 36+/-13 años; 17 mujeres) con la disfunción sexual SSRI-inducida. La escala de la experiencia sexual de Arizona (ASEX) y el cuestionario sexual de la función del Hospital General de Massachusetts (MGH-SFQ) fueron utilizados para medir la disfunción sexual. Diez temas terminaron el estudio, y 16 temas (9 en 3,0 g/day; 7 en 1,5 g/day) eran elegibles para los análisis de la intento-a-invitación (ITT) en base de tener por lo menos una visita del postbaseline. Los temas de ITT en maca de 3,0 g/day tenían una mejora significativa en ASEX (a partir el 22.8+/-3.8 a 16.9+/-6.2; z=-2.20, P=0.028) y en cuentas de MGH-SFQ (a partir el 24.1+/-1.9 a 17.0+/-5.7; z=-2.39, P=0.017), sino los temas en maca de 1,5 g/day no hicieron. La líbido mejoró perceptiblemente (P<0.05) para ITT y los grupos más completos basados en el artículo #1 de ASEX, pero no dosificando a grupos. Maca fue tolerado bien. La raíz de Maca puede aliviar la disfunción sexual SSRI-inducida, y puede haber un efecto relativo a la dosis. Maca puede también tener un efecto beneficioso sobre líbido.

CNS Neurosci Ther. Caída 2008; 14(3): 182-91

Los efectos beneficiosos del meyenii del Lepidium (Maca) sobre síntomas psicológicos y las medidas de disfunción sexual en mujeres posmenopáusicas no se relacionan con el contenido del estrógeno o del andrógeno.

OBJETIVO: Para examinar la actividad estrogenic y androgénica del meyenii del Lepidium (Maca) y su efecto sobre el perfil hormonal y síntomas en mujeres posmenopáusicas. DISEÑO: Catorce mujeres posmenopáusicas terminaron haber seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado, ensayo de la cruce. Recibieron 3,5 g/day de Maca accionado por 6 semanas y del placebo a juego por 6 semanas, en cualquier orden, durante un total de 12 semanas. En la línea de fondo y las muestras de sangre de las semanas 6 y 12 fueron recogidos para la medida del estradiol, de la hormona folículo-estimulante, de la hormona luteinizing, y de la globulina hormona-obligatoria del sexo, y las mujeres terminaron la escala climatérica de Greene para evaluar la severidad de síntomas menopáusicos. Además, los extractos acuosos y metanólicos de Maca fueron probados para la actividad androgénica y estrogenic usando un análisis hormona-dependiente levadura-basado del reportero. RESULTADOS: No se consideró ningunas diferencias en concentraciones del suero de estradiol, de hormona folículo-estimulante, de hormona luteinizing, y de globulina hormona-obligatoria del sexo entre la línea de fondo, el tratamiento de Maca, y el placebo (P > 0,05). La escala climatérica de Greene reveló una reducción significativa en cuentas en las áreas de síntomas psicológicos, incluyendo las subescalas para la ansiedad y la depresión y la disfunción sexual después del consumo de Maca comparado con la línea de fondo y el placebo (P < 0,05). Estos hallazgos no correlacionaron con la actividad androgénica o alfa-estrogenic presente en el Maca pues no se observó ninguna actividad fisiológico significativa en los análisis levadura-basados que empleaban hasta 4 mg/ml extracto de Maca (equivalente a 200 mg/ml Maca). CONCLUSIONES: Los hallazgos preliminares muestran que meyenii del Lepidium (Maca) (3,5 g/d) reduce síntomas psicológicos, incluyendo ansiedad y la depresión, y baja medidas de disfunción sexual en independiente posmenopáusica de las mujeres de la actividad estrogenic y androgénica.

Menopausia. 6 de septiembre 2008

Cambios en hormonas sexuales en una población masculina durante 50 años de edad. Frecuencia de los niveles de la testosterona y de los factores de riesgo bajos.

OBJETIVOS: Para investigar los cambios en hormonas sexuales en más viejos de 50 años de edad seleccionados de una población masculina. Para evaluar la frecuencia del hipogonadismo bioquímico y que los factores se relacionan con la testosterona nivela. PACIENTES Y MÉTODOS: Un estudio transversal fue realizado en 230 más viejos de 50 años de edad de los hombres españoles. Los análisis de sangre fueron realizados incluyendo: la testosterona total, SHBG, calculaba la testosterona libre, el sulfato del dehidroepiandrosterone, el androstendione, el estradiol, el estradiol bioavailable, FSH, la LH, y la prolactina. Los fondos clínicos y sociodemográficos fueron investigados. La frecuencia del hipogonadismo bioquímico fue establecida usando niveles totales y libres de la testosterona como criterios de diagnóstico. Los factores que pueden influenciar niveles de la testosterona fueron evaluados por análisis estadístico univariante y multivariante, y un modelo de regresión logístico fueron utilizados para determinar qué factores pueden predecir hipogonadismo bioquímico según niveles libres de la testosterona. RESULTADOS: La edad fue asociada a una disminución significativa (p < 0,05) de la testosterona total (0,6% por año), de la testosterona libre (1,3% por año), del sulfato del dehydroepiandrosterone (1,8% por año) y del estradiol bioavailable (0,69% por año). Por otra parte, un aumento en SHBG, la LH, y FSH fue observado (p < 0,05). Según niveles totales de la testosterona, 4,8% de los hombres eran hypogonadal, mientras que 24,8% eran hypogonadal cuando la testosterona libre era considerada. En el análisis univariante, la obesidad, la diabetes mellitus y el hyperlipemia fueron relacionados con niveles totales más bajos de la testosterona, mientras que los niveles libres de la testosterona eran más bajos en hombres con vida sedentaria, niveles inferiores de la educación, la obesidad o la diabetes mellitus. En la edad del análisis multivariante, la diabetes mellitus y la obesidad fueron relacionadas inverso para sumar y para liberar niveles de la testosterona. La testosterona libre también fue relacionada inverso con el hyperlipemia. Para el hipogonadismo bioquímico, el análisis de regresión logístico simple seleccionó la edad, la vida sedentaria, la obesidad y la diabetes mellitus. En la edad del análisis multivariante, la obesidad y la diabetes mellitus tenían valor pronóstico independiente significativo. CONCLUSIONES: A partir de 50 años de edad, una disminución relativa a la edad significativa de la testosterona total, de la testosterona libre, del sulfato del dehydroepiandrosterone y del estradiol bioavailable se observa. La frecuencia del hipogonadismo bioquímico es más alta cuando los niveles libres de la testosterona se utilizan para la diagnosis. Los niveles totales de la testosterona fueron relacionados con la edad, la diabetes mellitus y la obesidad. La testosterona libre fue relacionada con la edad. diabetes mellitus, obesidad y hyperlipemia. La probabilidad de sufrir niveles libres bajos de la testosterona aumenta con edad, la diabetes mellitus y/o la obesidad.

Actas Urol especialmente el 2008 de junio; 32(6): 603-10

Niveles e implicaciones libres de la testosterona en resultados clínicos en hombres mayores.

FONDO Y OBJETIVOS: El envejecimiento es acompañado por una disminución progresiva en testosterona del suero. Las pruebas referentes a las manifestaciones clínicas de los niveles bajos de la testosterona del suero son contradictorias. Apuntamos examinar la disminución relativa a la edad en testosterona y los resultados clínicos posibles, incluyendo la disfunción eréctil, el prostatism, la función cognoscitiva, actividades de la vida de cada día, la depresión, y la osteoporosis. MÉTODOS: Cientos y veinte hombres experimentaron la evaluación geriátrica completa. La testosterona y los niveles libres de la testosterona fueron medidos, las escalas geriátricas de la evaluación, el índice internacional de la función eréctil (IIEF) y la escala internacional del síntoma de la próstata (IPSS) fueron realizados, y hueso que las densidades minerales eran resueltas. RESULTADOS: La edad media de los 120 hombres era 73.8+/-5.90. Una disminución significativa de la testosterona y de niveles libres de la testosterona con el aumento de la edad era resuelta (p=0.021). También fue encontrado que la disfunción eréctil, según lo determinado por IIEF (r=0.66, p<0.001), y los síntomas del prostatism determinados por IPSS (r=-0.23, p=0.016), fueron asociados perceptiblemente a los niveles libres bajos de la testosterona. Los parámetros del laboratorio, la obesidad, la osteoporosis, la función cognoscitiva, las actividades de la vida de cada día, y las enfermedades cardiovasculares no eran perceptiblemente diferentes entre los grupos con los niveles libres bajos y normales de la testosterona. CONCLUSIÓN: La disminución relativa a la edad de la testosterona libre puede llevar a la disfunción eréctil y a los síntomas del prostatism en hombres mayores.

Envejecimiento Clin Exp Res. El 2008 de junio; 20(3): 201-6

Nuevos inhibidores esteroidales del aromatase: supresión de la proliferación de célula del cáncer de seno y de la inducción estrógeno-dependientes de la muerte celular.

FONDO: Aromatase, la enzima del citocromo P-450 (CYP19) responsable de biosíntesis del estrógeno, es una blanco importante para el tratamiento del cáncer de seno estrógeno-dependiente. De hecho, el uso de los inhibidores sintéticos del aromatase (AI), que inducen la supresión de la síntesis del estrógeno, ha mostrado para ser una alternativa eficaz al tamoxifen clásico para el tratamiento de pacientes posmenopáusicos con el cáncer de seno ER-positivo. Nuevo AIS obtenido, en nuestro laboratorio, por la modificación de la A y de los anillos en D del substrato natural del aromatase, de los compuestos 3a y de 4a, mostrado previamente para suprimir eficientemente actividad del aromatase en microsomas placentarios. En el actual estudio hemos investigado los efectos de estos compuestos sobre la proliferación de célula, la progresión del ciclo celular y la inducción de la muerte celular usando la variedad de células humana estrógeno-dependiente del cáncer de seno transfected estable con el gen del aromatase, células del aro MCF-7. RESULTADOS: Los nuevos esteroides inhiben la proliferación hormona-dependiente de las células de MCF-7aro en una época y una manera dosis-dependiente, causando la detención del ciclo celular en la fase G0/G1 e induciendo muerte celular con las características del apoptosis y de la muerte celular autophagic. CONCLUSIÓN: Nuestros estudios ines vitro mostraron que los dos AIS, 3a y 4a esteroidales, son inhibidores potentes de la proliferación de célula del cáncer de seno. Por otra parte, también fue mostrado que los efectos antiproliferativos de estos dos esteroides sobre las células de MCF-7aro son mediados por la progresión de interrupción del ciclo celular, con la detención del ciclo celular en la fase G0/G1 y la inducción de la muerte celular, siendo la muerte celular autophagic del mecanismo dominante. Nuestros resultados son importantes para la aclaración de los efectos celulares del AIS esteroidal sobre cáncer de seno.

Biol de la célula de BMC. 24 de julio 2008; 9:41

Efectos de la inhibición del aromatase en más viejos hombres hypogonadal: un ensayo seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado.

Objetivo: Para evaluar los efectos de la inhibición continua del aromatase en más viejos hombres hypogonadal. Diseño y pacientes: En haber seleccionado al azar de un año, el ensayo de doble anonimato, placebo-controlado, 88 hombres, envejecido 60 y más viejo con los niveles de la testosterona entre 5,2 y 10,4 nmol/L en una sola medida o entre 10,4 y 12,1 nmol/L en dos medidas consecutivas, y los síntomas del hipogonadismo fue reclutado. Los temas recibieron el diario o el placebo del magnesio del anastrozole 1. Medidas: Cambios en los niveles de hormona esteroide gonadales, composición del cuerpo (por la tomografía automatizada (CT) y la radiografía dual absorptiometry (DXA)), la fuerza, el antígeno específico de la próstata (PSA), los síntomas de los niveles prostáticos benignos de la hipertrofia (BPH), del hematócrito y de lípido fueron evaluados. Resultados: Los niveles de la testosterona aumentaron a partir de 11,2 +/- 3,3 nmol/L en la línea de fondo a 18,2 +/- 4,8 nmol/L en el mes 3 (p < 0,0001 contra placebo) mientras que los niveles bioavailable de la testosterona aumentaron a partir de 2,7 +/- 0,8 nmol/L en la línea de fondo a 5,4 +/- 1,7 nmol/L en el mes 3 (p < 0,0001 contra placebo). Los niveles de la testosterona y del biotestosterone enarbolaron en el mes 3 y después disminuyeron por el mes 12 (aunque seguían siendo perceptiblemente más altos que línea de fondo y mayores que placebo). Los niveles de Estradiol disminuyeron a partir de 55,8 +/- 15,4 pmol/L en la línea de fondo a 42,2 +/- 13,6 pmol/L en el mes 3 y después seguían siendo estables (p < 0,0001). La composición y la fuerza del cuerpo no cambiaron, ni hicieron los niveles de los síntomas del PSA, de BPH, del hematócrito o de lípido. Conclusiones: La administración de Anastrozole normalizó la producción del andrógeno en más viejos hombres hypogonadal y disminuyó la producción del estradiol modesto. Estas alteraciones no mejoraron la composición o la fuerza del cuerpo.

Clin Endocrinol (Oxf). 25 de junio 2008

Enterolactone restringe la proliferación de la variedad de células humana del cáncer de próstata de LNCaP in vitro.

Los datos ecológicos sugieren un alto a largo plazo de la dieta en ricos del material vegetal en compuestos biológicamente activos, tales como los lignans, pueden influenciar perceptiblemente el desarrollo del cáncer de próstata sobre el curso de la vida de un individuo. La capacidad de un lignan mamífero puro, enterolactone (ENL), de influenciar la proliferación de la variedad de células humana del cáncer de próstata de LNCaP fue investigada en función de densidad de célula, actividad metabólica, expresión y secreción del antígeno específico de la próstata (PSA), perfil del ciclo celular, y la expresión de los genes implicados en el desarrollo y la progresión del cáncer de próstata. Tratamiento con una concentración subcytotoxic de ENL (encontraron a la momia 60 para 72 h) para reducir: la densidad de célula (57,5%, SD 7,23, p < 0,001), la actividad metabólica (el 55%, SD 0,03, p < 0,001), la secreción de PSA (48,50% SD 4,74, p = 0,05) e inducen el apoptosis (8.33-fold SD 0,04, p = 0,001) comparado a las células no tratadas. Cotreatment con etoposide de 10 momias fue encontrado para aumentar apoptosis en 50,17% (SD 0,02, p < 0,001). Además, varios cierran los genes (E. g. MCMs, survivin y CDKs) fueron regulados beneficioso por el tratamiento de ENL (p < 0,05). Los datos sugieren que la actividad antiproliferativa de ENL sea una consecuencia de la expresión alterada de los genes asociados del ciclo celular y proporcione las pruebas moleculares nuevas para las propiedades antiproliferativas de un lignan puro en cáncer de próstata.

Mol Nutr Food Res. 2008 mayo; 52(5): 567-80

Inhibición de Aromatase por las lactonas y los flavonoides sintéticos en microsomas y fibroblastos placentarios humanos del pecho--un estudio comparativo.

Interferencia de sustancias químicas exógenas con la enzima del aromatase puede ser útil como herramienta para identificar las sustancias químicas que podrían actuar chemopreventive para el cáncer hormona-dependiente o perturbador endocrino adverso. Aromatase es la enzima dominante en la biosíntesis de esteroides, pues convierte los andrógenos a los estrógenos. Ciertos flavonoides, las sustancias químicas derivadas planta, son inhibidores catalíticos sabidos del aromatase. Los diversos sistemas son funcionando probar propiedades inhibitorias del aromatase de compuestos. De uso general son los microsomas derivados del ovario o del tejido placentario caracterizado por alta actividad del aromatase. En un grado inferior los sistemas enteros de la célula se utilizan y específicamente los sistemas de la célula que son tejido de los objetivos potenciales en el desarrollo del cáncer de seno. En propiedades inhibitorias de este aromatase del estudio del fadrozole, el prenylnaringenin 8 y una lactona sintética (TM-7) fueron determinados en microsomas placentarios humanos y en fibroblastos primarios humanos del pecho. Además, la apigenina, el chrysin, la naringenina y dos lactonas sintéticas (TM-8 y TM-9) fueron probados en microsomas humanos solamente. La comparación de las potencias inhibitorias del aromatase de estos compuestos entre los dos sistemas de pruebas mostró que la medida de la inhibición del aromatase en microsomas placentarios humanos es un buen calculador de la inhibición del aromatase en fibroblastos humanos del pecho.

Toxicol Appl Pharmacol. 1 de mayo 2008; 228(3): 269-76

In vitro y in vivo la modulación de la testosterona medió alteraciones en gingerol relacionado apoptosis de las proteínas cerca [6] -.

El jengibre (officinale, Zingiberaceae del Zingiber) ha sido ampliamente utilizado como especia dietética, y como medicina oriental tradicional. El rizoma del jengibre contiene las cetonas acres del vanillyl, incluyendo [6] - gingerol y [6] - el paradol, y se ha acreditado con las subsidios por enfermedad terapéuticas y preventivas, incluyendo actividad anticáncer. El cáncer de próstata es una blanco atractiva para el chemoprevention debido a su ubicuidad, morbosidad tratamiento-relacionada, estado latente largo entre las lesiones premalignas y clínico el cáncer evidente, y patogenesia molecular definida. Aquí estamos divulgando los efectos modulatory [6] - del gingerol en alteraciones testosterona-inducidas en las proteínas relacionadas apoptosis en ambas células sensibles ines vitro, del andrógeno de LNCaP y in vivo, próstata ventral de los ratones suizos del albino. [6] - el tratamiento del gingerol resultó apoptosis en las células de LNCaP, según lo indicado por la despolarización del potencial mitocondrial de la membrana, el aumento en la población sub de la célula G1 por cytometry de flujo y el aspecto del modelo laddering de la DNA en electroforesis del gel de la agarosa. Los resultados del análisis occidental de la mancha blanca /negra mostraron que [6] - gingerol upregulated los niveles agotados testosterona de p53 en próstata del ratón y upregulated su regulador rio abajo Bax y activaron más lejos Caspase-9 y Caspase-3 en ambas células de LNCaP y en próstata del ratón. También encontramos el downregulation del gingerol antiapoptotic inducido testosterona de las proteínas, de la expresión de Bcl-2 y de Survivin cerca [6] - en ambas células de LNCaP y en próstata ventral del ratón. Así, [6] - el gingerol muestra sus efectos protectores en ambos in vivo y modelos ines vitro del cáncer de próstata por la modulación de las proteínas implicadas en camino del apoptosis.

Mol Nutr Food Res. DEC 2007; 51(12): 1492-502

Efecto de la respuesta a la dosis de Maca rojo (meyenii del Lepidium) sobre la hiperplasia prostática benigna inducida por el enanthate de la testosterona.

El objetivo principal de este estudio era determinar el efecto de un extracto acuoso liofilizado de la variedad roja de meyenii del Lepidium (Maca rojo) sobre la hiperplasia prostática benigna testosterona-inducida (BPH) en las ratas adultas de la tensión de Holtzman. Las ratas fueron tratadas con el extracto acuoso liofilizado de Maca rojo en las dosis del peso del cuerpo de 0, 0,01, 0,05, 0,1, y 0,5 g/kg. Un grupo de control positivo recibió Finasteride (peso del cuerpo de 0,6 mg/kg.). Después del tratamiento, los animales fueron sacrificados, y la próstata ventral fue extraída, y pesada. La CLAR fue utilizada para determinar la presencia de glucosinolatos en Maca rojo. El peso de la próstata disminuyó en una moda dosis-dependiente en las ratas tratadas con Maca rojo. El efecto de Maca rojo era mejor que lo observada con Finasteride. Finasteride, pero Maca no rojo, peso reducido de las vesículas seminales. El análisis de la CLAR indicó la presencia de glucosinolato bencílico (Glucotropaeolin) con un contenido de 0,639%. Los niveles de la testosterona del suero no fueron afectados por Maca rojo. Por otra parte, los niveles de la testosterona del suero no fueron relacionados con la próstata o el peso de las vesículas seminales en las ratas tratadas con el vehículo y el rojo Maca. En conclusión, Maca rojo administrado oral en ratas parece ejercer un efecto inhibitorio en una conversión llana de los posts DHT, sobre BPH-inducido experimental, aunque una medida directa de acción de la reductasa todavía fuera requerida.

Phytomedicine. El 2007 de agosto; 14 (7-8): 460-4

Testosterona y el cerebro.

Diferencias de género en el reconocimiento espacial, y disminuciones relativas a la edad en la cognición y el humor, punto hacia la testosterona como modulador importante de funciones cerebrales. La testosterona aparece activar una red cortical distribuida, la corriente de proceso ventral, durante la cognición espacial encarga, y la adición de testosterona mejora la cognición espacial en hombres hypogonadal más jovenes y más viejos. Además, la testosterona reducida se asocia a desordenes depresivos. La relación entre la depresión y la testosterona aparece depender en parte del genotipo del receptor del andrógeno del paciente, y de pacientes apropiados con los niveles bajos de la testosterona, la substitución de la testosterona puede aumentar humor positivo y disminuir humor negativo. El vínculo mucho publicado entre la testosterona y la agresión es probablemente solamente de importancia en los atletas que complementan sus niveles de la testosterona excesivamente - los altos niveles, mientras que en hombres hypogonadal, suplementación de la testosterona aumentan solamente los aspectos positivos de la agresión tales como vigor y energía. Los datos actuales sugieren que la suplementación de la testosterona en los hombres hypogonadal de todas las edades aumente muchos aspectos del humor y de la cognición.

Varón del envejecimiento. DEC 2006; 9(4): 195-9

En más viejos de 70 años de los hombres, la testosterona total sigue siendo estable mientras que la testosterona libre disminuye con edad. La salud en estudio de los hombres.

OBJETIVO: Una disminución relativa a la edad en la concentración total y libre del suero de la testosterona puede contribuir a la mala salud en hombres, pero los datos limitados están disponibles para los hombres > 70 años de edad. Intentamos determinar la distribución y las asociaciones de las concentraciones reducidas de la testosterona en más viejos hombres. DISEÑO: La salud en estudio de los hombres es una investigación anticipada de la cohorte del comunidad-representante de 4.263 hombres envejecidos > o = 70 años. Los datos seccionados transversalmente de la hormona a partir de 3.645 hombres eran analizados. MÉTODOS: Los sueros de la madrugada fueron probados para la testosterona total, la globulina obligatoria de la hormona de sexo (SHBG) y la LH. La testosterona libre era calculada usando el método de Vermeulen. RESULTADOS: La testosterona del total del suero del medio (+/- s.d.) era 15,4 +/- 5,6 ng/dl de nmol/l (444 +/- 162), nmol/l de SHBG 42,4 +/- 16,7 y ng/dl libre de pmol/l de la testosterona 278 +/- 96 (8,01 +/- 2,78). Testosterona total correlacionada con SHBG (lancero r = 0,6, P < 0,0001). LH y SHBG crecientes con edad (r = 0,2, P < 0,0001 para ambos). En vez de la disminución, testosterona total creciente marginal (r = 0,04, P = 0,007) mientras que la testosterona libre disminuyó con edad (r = -0,1, P < 0,0001). La testosterona libre fue correlacionada inverso con la LH (r = -0,1, P < 0,0001). En análisis multivariantes, la edad, el índice de masa corporal (BMI) y la LH cada vez mayores fueron asociados a una testosterona libre más baja. CONCLUSIONES: En los hombres envejecidos 70-89 años, la modulación de la acción del andrógeno puede ocurrir vía un aumento relativo a la edad en SHBG y la reducción en testosterona libre sin una disminución en la concentración total de la testosterona. La edad cada vez mayor, BMI y la LH se asocian independientemente a una testosterona libre más baja. La posterior investigación sería requerida para evaluar las consecuencias clínicas de la testosterona sin suero baja, particularmente en más viejos hombres en quienes la testosterona total puede ser preservada.

EUR J Endocrinol. 2007 mayo; 156(5): 585-94

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