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Extractos

LE Magazine abril de 2008
Extractos

Triptófano

El ratio de conversión de triptófano a la niacina en mujeres japonesas alimentó una dieta purificada conforme a las tomas dietéticas japonesas de la referencia.

Para establecer los requisitos humanos de la niacina, es primero importante saber cuánto triptófano se convierte a la niacina en el cuerpo humano. En un general, el magnesio 60 del triptófano es equivalente a 1 magnesio de niacina, mientras que el ratio de conversión de triptófano a la niacina debe todavía ser confirmado. El objetivo de este estudio era saber que el ratio de conversión de triptófano a la niacina en hembras japonesas alimentó una dieta purificada, que siguió las tomas dietéticas japonesas de la referencia. Contuvieron en la misma instalación y fueron dadas a diez hembras japonesas jovenes el mismo horario de actividad vivo diario para 7 D. La composición de su dieta purificada fue ajustada a las tomas dietéticas de la referencia en Japón. La dieta era niacina libre. Para investigar el ratio de conversión, las salidas urinarias diarias fueron recogidas. los metabilitos de la Triptófano-niacina en la orina fueron medidos y el ratio de conversión de triptófano a la niacina era calculado. El ratio de conversión era calculado comparando la ingestión dietética del triptófano y la suma de los catabolitos de la niacina tales como N1-methylnicotinamide, N1-methyl-2-pyridone-5-carboxamide, y N1-methyl-4-pyridone-3-carboxamide, que fueron derivados solamente de la ingestión dietética del triptófano. El ratio era calculado como 1,5 +/- 0,1 (+/-SE malo para 10 mujeres; en base molar) en el día pasado del experimento. Era calculado que si fuera el porcentaje excretorio de los metabilitos de la niacina en la orina el 60%, del triptófano injerido, el factor de conversión serían un valor de 67, significando que es el magnesio 67 del triptófano es igual a 1 magnesio de niacina.

J Nutr Sci Vitaminol (Tokio). DEC 2004; 50(6): 385-91

Agotamiento del triptófano y sus implicaciones para la psiquiatría.

FONDO: Durante los últimos 10 años la técnica del agotamiento del triptófano se ha utilizado cada vez más como herramienta para estudiar sistemas serotonergic del cerebro. OBJETIVOS: Para revisar la técnica del agotamiento del triptófano y de su estado actual como herramienta para investigar desordenes psiquiátricos. MÉTODO: Comentario sistemático de estudios preclínicos y clínicos. RESULTADOS: El agotamiento del triptófano produce una reducción marcada en síntesis y lanzamiento del triptófano del plasma y por lo tanto de la serotonina del cerebro (5-HT). En voluntarios sanos los efectos del agotamiento del triptófano son influenciados por las características de los temas e incluyen una cierta baja del humor, una cierta debilitación de la memoria y un aumento en la agresión. En pacientes con triptófano de la depresión el agotamiento tiende a dar lugar a ningún empeoramiento de la depresión en temas no tratados pero de una recaída en los que han respondido a los antidepresivos (particularmente agentes serotonergic). En trastorno de pánico los resultados son similares. CONCLUSIONES: Los hallazgos que el agotamiento del triptófano produce una recaída de síntomas en los pacientes con la depresión y el trastorno de pánico que han respondido al tratamiento con los antidepresivos sugieren que la función aumentada 5-HT sea importante en respuesta que mantiene en estas condiciones.

Psiquiatría del Br J. 2001 mayo; 178:399-405

La prueba del agotamiento del triptófano: afecte sueño en el estudio experimental del insomnio-uno primario.

El uso de la prueba del agotamiento del triptófano se basa en la suposición que la disminución de la concentración del triptófano del plasma o del suero que sigue la ingestión de una bebida triptófano-libre del aminoácido refleja un efecto nervioso central sobre metabolismo de la serotonina. En el actual estudio el impacto del agotamiento del triptófano en sueño polysomnographically registrado en pacientes con insomnio primario fue estudiado. Quince pacientes con insomnio primario durmieron por cuatro noches en el laboratorio del sueño. Antes de la cuarta noche que el agotamiento del triptófano prueba era aplicado. Variables del sueño EEG servidas como parámetros del resultado. Los pacientes con el insomnio primario, comparado a los valores de línea de fondo mostraron una disminución altamente significativa de las concentraciones del triptófano del suero después de que la bebida del aminoácido. Respecto a parámetros del sueño, la etapa 1 (% del sueño del time=SPT del período) fue aumentada, mientras que la etapa 2 (% del SPT) fue disminuida. Los índices de la actividad fásica del sueño rápido del movimiento de los ojos (REM) (densidad del REM) fueron aumentados después de que el agotamiento del triptófano comparara a la línea de fondo. Los resultados sugieren un impacto negativo del agotamiento del triptófano en continuidad del sueño y de un efecto estimulante sobre medidas fásicas de sueño del REM en pacientes con insomnio primario.

Psiquiatría Res. 15 de marzo 2002; 109(2): 129-35

Tratamiento del insomnio crónico severo con L-triptófano: resultados de un estudio de doble anonimato de la cruce.

Treinta y nueve temas con insomnio crónico fueron tratados con el L-triptófano (L-TRP) en un de doble anonimato, estudio de la cruce. En vez de un placebo, una dosis muy baja de 0,04 g L-TRP fue utilizada. Los temas sufrieron de un desorden durmiente clasificado como “sicofisiológico, persistente”. En el subgrupo que toma el L-TRP lleno (g) dosis 2 primero, había una diferencia significativa entre el período del tratamiento con la dosis completa y la dosis ineficaz (placebo) de L-TRP. Si el placebo fue dado primero, sin embargo, no había diferencia significativa entre los dos períodos del tratamiento. Se sugiere que los factores psicológicos son responsables de los resultados de divergencia en los dos subgrupos de pacientes. En base de grados subjetivos, aparece que L-TRP es eficaz en promover sueño en casos de insomnio crónico.

Pharmacopsychiatry. El 1987 de nov; 20(6): 242-4

Insomnio crónico: efectos del triptófano, del flurazepam, de secobarbital, y placebo.

Este estudio comparó los efectos del l-triptófano (1 g), secobarbital (el magnesio 100), del flurazepam (magnesio 30), y del placebo en sueño en 96 insomniacs serios. Cada tratamiento fue dado cada noche por 7 noches en un diseño del separado-grupo. Las medidas del resultado eran estimaciones subjetivas al lado de los temas de varios parámetros del sueño durante la semana del tratamiento y para 1 semana después de, y una evaluación total hecha por los temas y los investigadores en el final de las 2 semanas. Durante la semana del tratamiento, el flurazepam produjo la mejora significativa en varias medidas del sueño comparadas al placebo, mientras que no lo hicieron el triptófano y secobarbital. Flurazepam y síntomas de retiro producidos secobarbitales durante la semana del posts-tratamiento, mientras que no lo hicieron el triptófano y el placebo. El estado latente del sueño no fue mejorado perceptiblemente por el triptófano durante la semana del tratamiento, sino fue continuado para mejorar durante la semana del posts-tratamiento, dando por resultado una diferencia significativa entre el triptófano y la línea de fondo en la semana 2.

Psicofarmacología (Berl). 1983;80(2):138-42

cambios Comida-inducidos en triptófano: Ratio de LNAA: efectos sobre la consumición de la ansia y de la borrachera.

Este estudio investigó los efectos de las comidas que variaban en la composición macronutrient sobre el triptófano/el aminoácido neutral grande (tryp del plasma: Ratios de LNAA) y apetito subsiguiente y humor en mujeres definidos como “cravers de la comida.” Nueve mujeres consumieron uno de cada uno de un carbohidrato de alto valor proteico, alto y de una comida mezclada en tres días separados. Las muestras de sangre y los grados del apetito y del humor fueron tomados antes y en del minuto hasta 150 de los intervalos después del consumo de la comida. La primera ad libitum toma de comida subsiguiente fue registrada en diarios. El tryp: El ratio de LNAA aumentó perceptiblemente después de que la comida del carbohidrato comparara a la proteína y mezclara comidas. Ningunas correlaciones significativas entre el cambio en tryp: El ratio de LNAA y el humor o la toma macronutrient en ad libitum el episodio de la consumición fueron observados. Había una correlación negativa entre el tryp: El ratio y el deseo de LNAA de ir de borrachera comen (p=0.03) y una tendencia hacia una correlación negativa entre el tryp: Ratio y ansia de LNAA para las comidas ricas en carbohidrato (p=0.07). Participantes cuyo ad libitum la consumición de episodio fue categorizada pues una borrachera tenía una tendencia (p=0.06) hacia un tryp más bajo del plasma: Ratio de LNAA que los que no fueron de borrachera. El análisis de regresión mostró que los efectos del cambio en tryp: El ratio de LNAA en deseo de ir de borrachera come era independiente del tipo de la comida y cambia en concentraciones de la insulina y de la glucosa. Estos hallazgos sugieren eso que reduce el tryp del plasma: El ratio de LNAA, vía el consumo de una comida abundante en proteínas, puede mediar el deseo de ir de borrachera come en mujeres susceptibles.

Coma Behav. El 2000 de sept; 1(1): 53-62

Terapia del intervalo con L-triptófano en insomniacs crónicos severos. Un estudio de laboratorio profético.

La terapia del intervalo es el concepto de usos intermitentes con intervalos droga-libres, sobre la base de la observación que en muchos casos el L-triptófano tiene los mejores efectos sobre sueño perturbado durante el uso droga-libre del después-cortocircuito-término del intervalo. Este concepto fue formulado como hipótesis experimental que se probará en el laboratorio del sueño en un diseño profético, de doble anonimato, comparando un período del placebo de 4 noches después del uso repetidor del L-triptófano de 3 de x 2 g con la línea de fondo. Todos los pacientes, insomniacs crónicos severos, 5 varones y 3 hembras (edad media 38,4 años) mejoraron perceptiblemente en el nivel predefinido de 0,05. Los análisis de las grabaciones poligráficas probaron mejoras altamente significativas del sueño en los parámetros que son indicadores del insomnio. No se consideró ningunos efectos secundarios. Puede ser concluido que la terapia del intervalo con L-triptófano es un tratamiento potente para el insomnio primario crónico.

Internacional Pharmacopsychiatry. 1981;16(3):162-73

Sueño inducido por el L-triptófano. Efecto de dosificaciones dentro de la ingestión dietética normal.

Los resultados anteriores han demostrado la sueño-inducción de efectos del L-triptófano en dosis de 1 a 15 g en la hora de acostarse. El actual estudio de laboratorio extiende la curva de la respuesta a la dosis hacia abajo, comparando dosis de 1/4 g, el 1/2 g, y 1 g del L-triptófano con placebo, en 15 insomniacs suaves (los temas que divulgaron estados latentes del sueño durante de 30 minutos). Un gramo de estado latente perceptiblemente reducido del sueño del L-triptófano: las dosis más bajas produjeron una tendencia en la misma dirección. El sueño de la etapa IV fue aumentado perceptiblemente en 1/4 g del L-triptófano. Estos resultados en las dosis bajas tienen implicaciones interesantes puesto que la ingestión dietética normal del L-triptófano es el 1/2 g a 2 g por día.

J Nerv Ment SID. El 1979 de agosto; 167(8): 497-9

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