Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine septiembre de 2007

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Qué usted puede hacer para parar muertes innecesarias del cáncer

Los científicos han identificado maneras nuevas de tratar el cáncer, pero demasiado poco de esta nueva tecnología se está utilizando en práctica clínica. Cuando se hacen los nuevos descubrimientos, las empresas farmacéuticas pasan años que buscan una patente, y entonces más años que la llevan con el proceso de aprobación burocrático incómodo. Una razón principal mueren tan que muchos enfermos de cáncer es hoy un sistema regulador anticuado que hace terapias eficaces ser retrasado (o suprimido en conjunto).

Este sistema debe ser cambiado, si los 1.500 enfermos de cáncer americanos que fallecen cada día deben tener una ocasión realista del ahorro. Nuestra prolongada oferta ha sido cambiar la ley de modo que cualquier persona pueda escoger estar fuera del paraguas de FDA de la “protección.” Este acercamiento permitirá que las compañías vendan las drogas que han demostrado seguridad y una probabilidad razonable de la eficacia, que claramente se etiquetan “no aprobada por el FDA”. Pacientes que el deseo puede todavía utilizar solamente las drogas aprobadas por la FDA, mientras que eso el querer tomar un riesgo, en consulta con sus doctores, será permitido intentar las drogas mostradas para ser seguro que todavía no están aprobados.

Creemos que esta iniciativa dará lugar a un renacimiento en la práctica de la medicina similar a la revolución de la informática de las últimas tres décadas. En este ambiente, muchas enfermedades mortales sucumbirán a las curaciones que son menos costosas que actualmente el caso. Y la mayor competencia ayudará a eliminar la crisis del coste de la atención sanitaria que existe hoy.

El sistema roto de hoy da lugar al aprendizaje terminal enfermo de la gente de los descubrimientos científicos que pudieron curar bien su enfermedad, pero es aconsejado rápidamente por el presentador de noticias que la terapia sea años lejos de la aprobación del FDA. Pensamos que la gente seriamente enferma, en consulta con sus doctores, debe poder componer sus propias mentes sobre qué drogas ella está dispuesta a intentar.

Qué enfermos de cáncer y sus familias debe hacer

Hay millones de enfermos de cáncer vivos ahora quién muerte posible o probable de la cara en los doce meses próximos. Si usted añade sus miembros de la familia y amigos, hay decenas de millares de americanos que deben ser ultrajados por un sistema regulador anticuado a que las prohibiciones tengan acceso a las terapias potencialmente salvavidas.

El FDA continúa suprimiendo terapias innovadoras porque el público no ha podido exigir que nuestros cargos electos contienen en la autoridad arbitraria de FDA. El primer paso en el cambio del sistema anticuado de hoy está para los que entiendan la magnitud de este problema para comunicar la necesidad urgente del cambio al congreso.

Ésos referidos sobre este asunto importante deben abrir una sesión a www.lef.org/lac para insistir que su representante y dos senadores ayudan a decretar la legislación que permitirá a enfermos de cáncer obtener terapias suficientemente lejos adelante en el proceso de los ensayos clínicos que se juzgará seguro, pero no todavía aprobado por el FDA.

Ésos sin el acceso del ordenador pueden fotocopiar la página siguiente y enviarla a su representante en la cámara de los E.E.U.U. de representantes, Washington, senadores de DC 20515 y dos en el senado de los E.E.U.U., Washington, DC 20510. También preguntamos que usted llama por teléfono a sus miembros del congreso en 1-202-224-3121 para dejarlos saber asqueado usted es que no se permite a los doctores y los pacientes elegir las drogas que pueden ser eficaces contra una enfermedad a menudo fatal.

El honorable:

Estoy escribiendo para preguntar que usted patrocina o copatrocina la legislación para permitir a enfermos de cáncer (y a ésos con otras enfermedades serias) comprar medicaciones mientras que son aprobación final pendiente por el FDA.  Este acercamiento permitirá que las compañías vendan las drogas nuevas con una etiqueta que indica claramente que el FDA las “no aprueban”. 

Los consumidores que desean confiar en el FDA pueden limitar sus opciones a las drogas completamente aprobadas solamente, mientras que eso el querer tomar un riesgo (en consulta con sus doctores) será permitido intentar lo que él elige. (Las compañías que hacen las demandas fraudulentas para los productos pueden ser procesadas bajo leyes que existen hoy.)

Esta iniciativa puede dar lugar a un renacimiento en la práctica de la medicina, similar a la revolución de la informática que ha ocurrido durante las últimas tres décadas. En este ambiente libere de carga reguladora, muchas curaciones baratas será encontrado muy probablemente para las enfermedades mortales. Y la mayor competencia ayudará a eliminar la crisis del coste de la atención sanitaria que existe hoy.

Estoy cansado sobre la lectura sobre brechas médicas, sólo ser dicho que tendré que esperar años antes de que la terapia pudiera estar disponible. Mientras que 1.500 americanos mueren de cáncer cada día, considero la introducción y el paso de tal ley un extremadamente prioritario.

La gente seriamente enferma tiene el derecho fundamental a componer sus propias mentes sobre qué drogas a le se permite intentar, en consulta con sus médicos.  Déjeme por favor saber que usted patrocinará o copatrocinará tal legislación, que proveerá de nosotros un acceso más rápido a las drogas que el FDA ha encontrado la caja fuerte y potencialmente eficaz, sino no todavía haber recibido la aprobación final.

Atentamente

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