Venta del cuidado de piel de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine octubre de 2007
Informe

Células madres adultas


Nueva esperanza de curar enfermedades degenerativas
Por Denis Rodgerson, doctorado, Ron Rothenberg, el Doctor en Medicina, FACEP, y Wayne A. Marasco, Doctor en Medicina, doctorado

Una mejor salud cardiaca a largo plazo

Las terapias de célula madre adultas también han mostrado la ventaja clínica en enfermedad cardíaca crónica severa, tal como insuficiencia cardiaca congestiva, cuyo casi medio millón nuevos casos se diagnostican cada año. En un estudio por Brehm y Strauer, trasplantaron a las células madres tuétano-derivadas hueso directamente en el tejido del corazón de 18 pacientes masculinos que habían sufrido un ataque del corazón entre cinco meses y 8,5 años de anterior.18 estos pacientes tenían paro cardíaco crónico progresivo con la función ventricular izquierda reducida. Un grupo de pacientes que no recibieron ninguna terapia celular sirvió como controles. Después de tres meses, los investigadores encontraron que el área del tejido del corazón dañada por enfermedad fue reducida, mientras que absorción de oxígeno, metabolismo energético y función ventricular dejada todo creciente comparados con el grupo de control, que no mostró ningún cambio significativo en estos parámetros.

En otro estudio, Patel y los colegas estudiaron a 20 pacientes con enfermedad cardíaca crónica severa y la función ventricular izquierda muy pobre clasificadas como paro cardíaco crónico.Los 19 20 pacientes recibidos puentean cirugía para mejorar el flujo de sangre. Además, la mitad de los pacientes también recibió una infusión de las células madres adultas durante cirugía, que fueron inyectadas en las regiones lo más seriamente posible comprometidas del corazón. Seis meses después de la cirugía, la función ventricular izquierda del grupo célula-tratado tronco creciente comparó substancialmente con el grupo de control. La mejora era tan grande que definieron a los beneficiarios de la célula madre no más como teniendo paro cardíaco crónico.

Nutraceuticals conocido para optimizar a las células madres adultas
  • Arándano
  • Té verde
  • Catecol (de té verde)
  • Carnosine
  • Vitamina D3
  • Resveratrol (encontrado en vino rojo)
  • Ácidos grasos Omega-3, incluyendo el ácido docosahexaenoic (DHA)

Hormonas sabidas para optimizar a las células madres adultas

  • Hormona de crecimiento
  • Estradiol
  • Testosterona

Células madres de las actividades bancarias para la salud del corazón

Se ha sugerido que una alternativa a la infusión de la célula madre es administrar los factores de crecimiento que se producen naturalmente en el cuerpo. El uso de estas sustancias químicas, tales como factor de crecimiento colonia-estimulante del granulocyte, solamente estimula la producción endógena de células madres, que pudieron evitar la necesidad de la infusión de la célula madre. Sin embargo, una ventaja definida de esta terapia

todavía no se ha establecido20 y un ciertas pruebas sugieren que el uso de células madres inmediatamente después de un ataque del corazón pueda incluso ser perjudicial.21 además, hay pruebas crecientes que esos factores que precipitan el inicio del corazón enfermedad-tal como la hipertensión, la diabetes, fumar, y otros-también afectan la eficacia de las células madres en términos de su capacidad de emigrar, transdifferentiate, y prolifera. Las ventajas de las células madres de las actividades bancarias antes de que el inicio de la enfermedad demuestre indudablemente ser clínico tan importante que el uso de estas terapias llegue a ser más extenso. A pesar de las incertidumbres sobre sus mecanismos de la acción, los científicos están de acuerdo ampliamente con el potencial de regenerar el tejido dañado del corazón usando las propias células madres de un paciente para mejorar la función cardiaca y el funcionamiento.22

Condiciones autoinmunes y neurológicas

Las células madres adultas podrían también ofrecer la esperanza de pacientes con enfermedades autoinmunes y neurodegenerative.

Tres propiedades comunes de células madres
  1. Capaz de la división y de la uno mismo-renovación extensas
  2. No diferenciado
  3. Capaz de convertirse en la célula especializada mecanografía a las células madres hematopoyéticas humanas adultas

En desordenes autoinmunes, el cuerpo comienza a producir un tipo de glóbulos blancos llamados los linfocitos de T y las proteínas protectoras llamadas los anticuerpos, que, en vez de proteger el cuerpo contra microbios y cánceres invasores, atacan sus propias células y órganos. Hay más de 70 diversos tipos de desordenes autoinmunes, por ejemplo, esclerosis múltiple, artritis reumatoide, esclerosis sistémica (escleroderma), lupus erythematosus sistémico, y artritis idiopática juvenil. Como clase, las enfermedades autoinmunes afectan al aproximadamente 5% de la población de los E.E.U.U., con condiciones comunes tales como lupus erythematosus sistémico que afecta 1,5 millones de personas de, sobre todo las mujeres jovenes. El tratamiento estándar para las enfermedades autoinmunes consiste en generalmente la immunosupresión, la medicación antiinflamatoria, o la medicación antimalarial, además de cuidado de apoyo. En los casos que no responden al tratamiento estándar ni se consideran vida o órgano-amenazando, las altas dosis de la medicación inmunosupresiva se han propuesto como opción del tratamiento para eliminar las células de T que causaban la respuesta autoinmune. Sin embargo, tales altas dosis también suprimen la producción de la médula de glóbulos (conocidos como “mielosupresión "), necesitando terapia del rescate con (sangre célula-que forma) las células madres hematopoyéticas transfusionadas.

Células madres hematopoyéticas humanas adultas

Se ha teorizado que la médula de la regeneración con las células madres trasplantadas normaliza el sistema inmune.23,24 que el concepto de terapia de célula madre que seguía la terapia inmunosupresiva para las enfermedades autoinmunes ha llevado a la publicación de las instrucciones del consenso y a la iniciación de varios ensayos clínicos bien-controlados.25,26 hasta la fecha, más de 700 pacientes han recibido trasplantes usando sus propias células madres como tratamiento para las enfermedades autoinmunes severas,27 incluyendo 183 pacientes con esclerosis múltiple,28 76 pacientes con artritis reumatoide severa,29 102 pacientes con la esclerosis sistémica (escleroderma),30,31 103 pacientes con el lupus erythematosus sistémico,32-34 y, recientemente, 15 individuos con nuevo inicio mecanografían la diabetes de I.35 estudios numerosos usando las células madres adultas para tratar otras enfermedades autoinmunes tales como enfermedad de Crohn, enfermedad de Behcet, y polychondritis de recaída también se han publicado.36,37

Los estudios tempranos en pacientes con enfermedad-algún neurodegenerative cuyo puede representar autoinmune proceso-han mostrado los resultados prometedores, sugiriendo que las células madres pudieron ofrecer la esperanza de la gente con desordenes neurológicos, quizás incluso para las condiciones frecuentes tales como enfermedad de Parkinson.38-41

Aunque los resultados clínicos de los tratamientos de la célula madre hayan sido variables, la mayor parte de los estudios en este campo han mostrado el mejoramiento significativo de la actividad de la enfermedad, mejora en marcadores serológicos (de la sangre), y estabilización o revocación de la disfunción del órgano. Las conclusiones preliminares de estos estudios son suficientemente encouraging proceder a los ensayos anticipados seleccionados al azar del trasplante de la célula madre para las enfermedades autoinmunes como grupo, y particularmente para los que sean la más severos y debilitantes. Semejantemente, los científicos creen que las terapias de células madres ofrecen la esperanza que obliga de condiciones neurológicas, y son más futuros explorando sus usos para estos desordenes debilitantes.

Usos actuales y futuros de las terapias de célula madre

La carta debajo de condiciones de las listas trató actualmente con terapia de célula madre, así como los usos futuros para esta terapia regenerador:

Hoy

Mañana

Leucemias

Lesiones de la médula espinal

Linfoma

Movimiento

Mieloma múltiple

Enfermedades infecciosas severas

Enfermedad cardíaca coronaria

Lou Gehrig's Disease (ALS)

Enfermedad de radiación

Pecho y cáncer ovárico

Esclerosis múltiple

Diabetes

Lupus Erythematosis

Osteoporosis

Otras enfermedades autoinmunes

Enfermedades neurológicas autoinmunes

Reparación y quemaduras del tejido

Amyloidosis

Mecanografíe la diabetes de I

Diabetes tipo II

Ortopedia

Otros

Terapias de célula madre actuales y futuras

Importantemente, todos los estudios que se han mencionado hasta ahora fueron realizados usando las células madres que fueron recogidas después del inicio de la enfermedad. Es intrigante especular en la mejora en el resultado que pudo ser alcanzado si las propias células madres de un paciente estaban disponibles antes del inicio de la enfermedad. La tabla en la página 46 resume el estado actual de la terapia regenerador, dividido en esas enfermedades siendo tratado con las células madres adultas hoy y las en quienes las pruebas experimentales de los estudios animales indican fuertemente ventajas potenciales en el futuro.

Conclusión

Las células madres adultas pueden las curaciones de producción día para las enfermedades temidas que plagan a adultos. Una fuente abundante de las células madres adultas para el uso personal recogido mientras que son sanos y disponibles pueden ofrecer a todos los adultos seguro potente contra las consecuencias de una gama de enfermedades, crónicas y agudas, que está creciendo diaria. Solamente teniendo una fuente fácilmente accesible de células madres pueda las ventajas completas de la medicina regenerador se observe. Mientras que queda ver si las células madres adultas pueden prevenir o invertir el envejecimiento o extender la vida, la investigación en curso promete propulsar el campo de la medicina regenerador adelante. Sin importar estas preguntas por contestar, está claro que la actividad bancaria de las células madres para el almacenamiento de larga duración puede representar verdad una “política del bio-seguro” que pueda ayudar a prever su salud óptima en el futuro.

Las afiliaciones de autores

Denis Rodgerson, doctorado: Laboratorio de NeoStem California, 637 Lucas Avenue del sur, habitación 508, Los Ángeles, CA 90017.

Ron Rothenberg, Doctor en Medicina, FACEP: Instituto de California HealthSpan, 320 Santa Fe Drive, Encinitas, CA 92024.

Wayne Marasco, Doctor en Medicina, doctorado: El departamento de inmunología del cáncer y AYUDA, Dana-Farber Cancer Institute, Facultad de Medicina de Harvard, calle de 44 Binney, Boston, mA 02115.

Accesos: Los tres autores tienen un interés financiero en NeoStem, Inc. (www.neostem.com), compañía que se especialice en las actividades bancarias y el almacenamiento de larga duración de células madres adultas.

Si usted tiene cualesquiera preguntas sobre el contenido científico de este artículo, llame por favor a uno de nuestros consejeros de la salud en 1-800-226-2370.

Referencias

1. THOMSON JA, Itskovitz-Eldor J, Shapiro SS, y otros las variedades de células embrionarias del tronco derivó de blastocysts humanos. Ciencia. 6 de noviembre 1998; 282(5391): 1145-7.

2. Células madres de Rossant J.: el brebaje mágico. Naturaleza. 19 de julio 2007; 448(7151): 260-2.

3. Anon. La célula madre periférica de la sangre de Allogeneic comparó con el trasplante de la médula en la gestión de malignidades hematológicas: un meta-análisis paciente individual de los datos de nueve ensayos aleatorizados. J Clin Oncol. 1 de agosto 2005; 23(22): 5074-87.

4. Cuchillero C, Li S, Ho VT, y otros continuación ampliada de la immunosupresión methotrexate-libre usando sirolimus y tacrolimus en el trasplante periférico dispensador de aceite relacionado y sin relación de la célula madre de la sangre. Sangre. 1 de abril 2007; 109(7): 3108-14.

5. Kocher AA, Doctor en Medicina de Schuster, Szabolcs MJ, y otros Neovascularization del miocardio isquémico por los angioblasts hueso-tuétano-derivados ser humano previene apoptosis del cardiomyocyte, reduce el remodelar y mejora la función cardiaca. Nat Med. El 2001 de abril; 7(4): 430-6.

6. Fuchs S, Baffour R, Zhou YF, y otros entrega de Transendocardial de la médula autóloga aumenta la perfusión colateral y la función regional en cerdos con isquemia del miocardio experimental crónica. J Coll Cardiol. 2001 mayo; 37(6): 1726-32.

7. El Doctor en Medicina de Schuster, Kocher AA, Seki T, y otros neovascularization del miocardio por los angioblasts de la médula da lugar a la regeneración del cardiomyocyte. Corazón Circ Physiol de la J Physiol. El 2004 de agosto; 287(2): H525-32.

8. Strauer SEA, Brehm M, Zeus T, y otros reparación del miocardio aquejado de un infarto por el trasplante mononuclear intracoronary autólogo de la célula de la médula en seres humanos. Circulación. 8 de octubre 2002; 106(15): 1913-8.

9. Assmus B, Schachinger V, Teupe C, y otros trasplante de las células del progenitor y del aumento de la regeneración en el infarto del miocardio agudo (TOPCARE-AMI). Circulación. 10 de diciembre 2002; 106(24): 3009-17.

10. MB de Britten, ND de Abolmaali, Assmus B, y otros infarto que remodela después del tratamiento intracoronary de la célula del progenitor en pacientes con el infarto del miocardio agudo (TOPCARE-AMI): penetraciones mecánicas de la proyección de imagen de resonancia magnética contraste-aumentada serial. Circulación. 4 de noviembre 2003; 108(18): 2212-8.

11. MB de Schachinger V, de Assmus B, de Britten, y otros trasplante de las células del progenitor y del aumento de la regeneración en el infarto del miocardio agudo: resultados anuales finales del ensayo de TOPCARE-AMI. J Coll Cardiol. 19 de octubre 2004; 44(8): 1690-9.

12. Wollert kc, GP de Meyer, Lotz J, y otros transferencia autóloga de la célula del tuétano de Intracoronary después del infarto del miocardio: el ensayo clínico controlado seleccionado al azar ALZA. Lanceta. 10 de julio 2004; 364(9429): 141-8.

13. Drexler H, GP de Meyer, Wollert kc. transferencia Hueso-tuétano-derivada de la célula después del infarto del miocardio de la ST-elevación: lecciones del ensayo del ALZA. Nat Clin Pract Cardiovasc Med. El 2006 de marcha; 3 Suppl 1S65-8.

14. Schachinger V, Erbs S, Elsasser A, y otros hueso de Intracoronary tuétano-derivó las células del progenitor en el infarto del miocardio agudo. MED de N Inglés J. 21 de septiembre 2006; 355(12): 1210-21.

15. Assmus B, Honold J, Schachinger V, y otros trasplante de Transcoronary de las células del progenitor después del infarto del miocardio. MED de N Inglés J. 21 de septiembre 2006; 355(12): 1222-32.

16. Lunde K, Solheim S, Aakhus S, y otros inyección de Intracoronary de las células mononucleares de la médula en el infarto del miocardio agudo. MED de N Inglés J. 21 de septiembre 2006; 355(12): 1199-209.

17. Janssens S, Dubois C, Bogaert J, y otros hueso autólogo tuétano-derivó transferencia de la célula madre en pacientes con el infarto del miocardio de la elevación del ST-segmento: ensayo controlado de doble anonimato, seleccionado al azar. Lanceta. 14 de enero 2006; 367(9505): 113-21.

18. Brehm M, Strauer SEA. Terapia de célula madre en enfermedad cardíaca coronaria crónica del postinfarction. Nat Clin Pract Cardiovasc Med. El 2006 de marcha; 3 Suppl 1S101-4.

19. Patel, Geffner L, Vina RF, y otros tratamiento quirúrgico para la insuficiencia cardiaca congestiva con el trasplante adulto autólogo de la célula madre: un estudio seleccionado al azar anticipado. J Thorac Cardiovasc Surg. DEC 2005; 130(6): 1631-8.

20. Ince H, Petzsch M, Kleine HD, y otros prevención del remodelado ventricular izquierdo con factor colonia-estimulante del granulocyte después del infarto del miocardio agudo: resultados de un año finales de la revascularización y de la liberación Delantero-integradas de la célula madre en el desarrollo del infarto del miocardio agudo por ensayo Colonia-estimulante del factor del Granulocyte (FIRSTLINE-AMI). Circulación. 30 de agosto 2005; 112 (9 Suppl): I73-80.

21. Kang HJ, Kim HS, Zhang SY, y otros efectos de la infusión intracoronary de las células madres periféricas de la sangre movilizadas con factor estimulante de la granulocyte-colonia sobre la función sistólica ventricular izquierda y restenosis después de stenting coronario en el infarto del miocardio: el ensayo clínico seleccionado al azar célula MÁGICA. Lanceta. 6 de marzo 2004; 363(9411): 751-6.

22. Bartunek J, Dimmeler S, Drexler H, y otros. El consenso del grupo de trabajo de la sociedad europea de la cardiología referente a la investigación clínica del uso de las células madres adultas autólogas para la reparación del corazón. Corazón J. el 2006 del EUR de junio; 27(11): 1338-40.

23. Burt RK, Traynor AE. Trasplante hematopoyético de la célula madre: una nueva terapia para la enfermedad autoinmune. Células madres. 1999;17(6):366-72.

24. Trasplante de la célula madre de Gratwohl A. Passweg J. Gerber I. y otros para las enfermedades autoinmunes. La mejor hematología de Pract Res Clin. 2001;14:755.

25. Tyndall A, Gratwohl A. Blood y trasplantes de la célula madre del tuétano en enfermedad autoinmune: un informe de consenso escrito en nombre de la liga europea contra el reumatismo (EULAR) y del grupo europeo para la sangre y el trasplante del tuétano (EBMT). Trasplante de la médula. El 1997 de abril; 19(7): 643-5.

26. Trasplantes de la precursor-célula de Marmont A. Tyndall A. Gratwold A. Vischer T. Haemapoietic para la enfermedad autoinmune. Lanceta. 1995;345:978.

27. Tyndall A, trasplante de la célula madre de Saccardi R. Haematopoietic en el tratamiento de la enfermedad autoinmune severa: los resultados a partir de la fase I/II estudian, los ensayos aleatorizados anticipados y las direcciones futuras. Clin Exp Immunol. El 2005 de julio; 141(1): 1-9.

28. Saccardi R, Kozak T, Bocelli-Tyndall C, y otros trasplante autólogo de la célula madre para la esclerosis múltiple progresiva: actualización del grupo europeo para la sangre y la base de datos del grupo de trabajo de las enfermedades autoinmunes del trasplante del tuétano. Mult Scler. DEC 2006; 12(6): 814-23.

29. Snowden JA, Passweg J, Moore JJ, y otros trasplante hemopoyético autólogo de la célula madre en artritis reumatoide severa: un informe del EBMT y del ABMTR. J Rheumatol. El 2004 de marcha; 31(3): 482-8.

30. Burt RK, Marmont A, Oyama Y, y otros ensayos controlados seleccionados al azar del trasplante hematopoyético autólogo de la célula madre para las enfermedades autoinmunes: la evolución de myeloablative a los regímenes lymphoablative del trasplante. Rheum de la artritis. DEC 2006; 54(12): 3750-60.

31. Loh Y, Oyama Y, Statkute L, y otros trasplante hematopoyético allogeneic no--myeloablative de la célula madre para la esclerosis sistémica severa: ¿injerto-contra-autoinmunidad sin enfermedad del injerto-contra-anfitrión? Trasplante de la médula. El 2007 de abril; 39(7): 435-7.

32. Jayne D, trasplante de la célula madre de Tyndall A. Autologous para el lupus erythematosus sistémico. Lupus. 2004;13(5):359-65.

33. Jayne D, Passweg J, Marmont A, y otros trasplante autólogo de la célula madre para el lupus erythematosus sistémico. Lupus. 2004;13(3):168-76.

34. Burt RK, Traynor A, Statkute L, y otros trasplante hematopoyético de la célula madre de Nonmyeloablative para el lupus erythematosus sistémico. JAMA. 1 de febrero 2006; 295(5): 527-35.

35. Voltarelli JC, CE de Couri, Stracieri AB, y otros trasplante hematopoyético nonmyeloablative autólogo de la célula madre en la diabetes nuevamente diagnosticada del tipo 1 mellitus. JAMA. 11 de abril 2007; 297(14): 1568-76.

36. Hensel M, Breitbart A, Ho ANUNCIO. Trasplante hematopoyético autólogo de la célula madre para la enfermedad de Behcet con la implicación pulmonar. MED de N Inglés J. 4 de enero 2001; 344(1): 69.

37. Hawkey CJ, Snowden JA, lobo A, Beglinger C, trasplante de la célula madre de Tyndall A. para el síndrome del intestino irritable: problemas prácticos y éticos. Tripa. El 2000 de junio; 46(6): 869-72.

38. Lindvall O, Kokaia Z, terapia de célula madre de Martínez-Serrano A. para neurodegenerative humano desorden-cómo hacer que trabaja. Nat Med. El 2004 de julio; 10: SupplS42-S50.

39. Dezawa M, Kanno H, Hoshino M, y otros inducción específica de células neuronales de las células stromal de la médula y uso para el trasplante autólogo. J Clin invierte. El 2004 de junio; 113(12): 1701-10.

40. Takagi Y, Takahashi J, Saiki H, y otros las neuronas dopaminérgicas generadas de las células madres embrionarias del mono funciona en un modelo del primate de Parkinson. J Clin invierte. El 2005 de enero; 115(1): 102-9.

41. Behrstock S, Ebert A, McHugh J, y otros los progenitores de los nervios humanos entrega factor neurotrophic línea-derivado de la célula glial a los roedores parkinsonianos y a los primates envejecidos. Gene Ther. El 2006 de marcha; 13(5): 379-88.

42. Ballen K, Broxmeyer ÉL, estado actual de McCullough J y otros de las actividades bancarias de la sangre del cordón umbilical y trasplante en los Estados Unidos y la Europa. Trasplante del tuétano de la sangre del Biol. 2001;7(12):635-45.

43. Bacigalupo A, Frassoni F, TA de Van Lint Médula o sangre periférica como fuente de células madres para los trasplantes allogeneic. Curr Opin Hematol. El 2000 de nov; 7(6): 343-7.

44. Disponible en: www.marrow.org/ABOUT/index.html. 11 de julio de 2007 alcanzado.

45. Rawley S. Cryopreservation de células hematopoyéticas. En el trasplante hematopoyético de la célula de Thomas. Edición de Eds.Blume K. Foreman S. Appelbaum F. tercer, P 599. Blackwell que publica, Malden, mA 2004.

46. La PC de Bickford, moreno J, Shytle RD, y otros Nutraceuticals promueve sinérgico la proliferación de células madres humanas. Revelador de las células madres. El 2006 de febrero; 15(1): 118-23.

47. Shankar S, Singh G, Srivastava RK. Chemoprevention por el resveratrol: mecanismos moleculares y potencial terapéutico. Front Biosci. 1 de septiembre 2007; 12:4839-54.

48. Ingram DK, Zhu M, Mamczarz J, y otros mimetics de la restricción de la caloría: un campo emergente de la investigación. Célula del envejecimiento. El 2006 de abril; 5(2): 97-108.

49. Chen JF, Huang L, Jin J, y otros la relación entre el envejecimiento y el número y la función del hueso tuétano-derivaron las células endoteliales del progenitor en ratas. Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi. El 2006 de nov; 34(11): 1026-8.

50. J G, calidad de copia W, Hh F, y otros efectos del resveratrol sobre las células endoteliales del progenitor y sus contribuciones al reendothelialization en ratas intima-heridas. J Cardiovasc Pharmacol. 2006 mayo; 47(5): 711-21.

51. Kawakita E, Hashimoto M, ácido de Shido O. Docosahexaenoic promueve neurogenesis in vitro y in vivo. Neurología. 2006;139(3):991-7.

52. Kidd P.M. Neurodegeneration de la escasez mitocondrial: alimentos, células madres, factores de crecimiento, y perspectivas del cerebro que reconstruye usando la gestión integrante. Altern Med Rev. DEC 2005; 10(4): 268-93.

53. Thum T, Hoeber S, Froese S, y otros debilitación Edad-dependiente de las células endoteliales del progenitor es corregido por aumento crecimiento-hormona-mediado insulina-como de growth-factor-1. Circ Res. 16 de febrero 2007; 100(3): 434-43.

54. Imanishi T, Hano T, Nishio I. Estrogen reduce senectud endotelial de la célula del progenitor con el aumento de la actividad del telomerase. J Hypertens. El 2005 de sept; 23(9): 1699-706.

55. Liu KQ, Qi X, Du JP, y otros tratamiento del infarto del miocardio agudo con la movilización autóloga de las células madres de la médula combinó con factor de crecimiento recombinante en rata. Zhongguo Wei Zhong Bing Ji Jiu Yi Xue. El 2006 de agosto; 18(8): 494-7.

56. Iwakura A, Shastry S, Luedemann C, y otros Estradiol aumenta la recuperación después de que el infarto del miocardio aumentando la incorporación de las células endoteliales tuétano-derivadas hueso del progenitor en sitios del neovascularization isquemia-inducido vía el óxido nítrico endotelial synthase-mediara la activación de la matriz metalloproteinase-9. Circulación. 28 de marzo 2006; 113(12): 1605-14.

57. Sinha-Hikim I, Cornford M, Gaytan H, Lee ml, Bhasin S. Effects de la suplementación de la testosterona sobre las células de la hipertrofia y del satélite de la fibra de músculo esquelético en más viejos hombres de la comunidad-vivienda. J Clin Endocrinol Metab. El 2006 de agosto; 91(8): 3024-33.

  • Página
  • 1
  • 2