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Revista de Life Extension

LE Magazine marzo de 2007
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Alimentos de la siguiente generación para el alivio rápido del dolor común


Por Dale Kiefer

Ácido hialurónico: Lubricación esencial para amortiguar juntas

El movimiento común cómodo depende de la presencia de líquido sinovial en las cavidades comunes. El ácido hialurónico es el compuesto natural primario del polímero presente en el líquido sinovial de juntas. Producido por las células especializadas que alinean las juntas circundantes del saco lleno de fluido, el ácido hialurónico crea un viscoso, amortiguando el ambiente para el cartílago común, evitando que la fricción dañe estos tejidos trabajadores. En presencia de osteoartritis, sin embargo, el ácido hialurónico en el líquido sinovial llega a ser menos viscoso y pierde elasticidad, mientras que simultáneamente disminuye en la concentración. Asegurar niveles óptimos de ácido hialurónico es así crucial a la función común sana.

Reconociendo la importancia del ácido hialurónico en asegurar comodidad común, la universidad americana de la reumatología publicó las instrucciones que recomendaban el uso de las preparaciones del ácido hialurónico para la inyección directamente en los espacios sinoviales de las juntas afectadas por artritis.20 mientras que el ácido hialurónico fue creído una vez para ofrecer solamente alivio sintomático de la artritis, los médicos han observado estos últimos años que puede tratar realmente los aspectos fundamentales de la enfermedad. Además de mejorar la lubricación común, el ácido hialurónico suplemental aparece estimular la generación del cuerpo de nuevo ácido hialurónico, mientras que alivia dolor y la inflamación.20-22

Los hallazgos recientemente publicados de un ensayo veterinario conducido en Lexington, Kentucky, muestran que el ácido hialurónico oral administrado mejoró los pronósticos de los caballos de un año que experimentaron cirugía en una junta equina que es áspero análoga a la rodilla humana. El propósito de la cirugía es prevenir enfermedad de junta degenerativa y mejorar el funcionamiento de estos atletas equinos. En un experimento cegador, placebo-controlado que implicaba 48 pura sangre, 30 días de uso postoperatorio del ácido hialurónico oral mejoraron perceptiblemente resultados. Según los investigadores del estudio, “el ácido hialurónico oral mostró la ventaja sobre el placebo oral administrado para todas las lesiones en todas las ubicaciones y de todos los tamaños.” Observando que existen los “informes anecdóticos que apoyan la eficacia de estas preparaciones ya,” los investigadores añadieron que “la forma oral es conveniente y, por lo tanto, puede ser preferible para el uso rutinario.”23,24

Para ver si estos resultados encouraging se podrían duplicar en seres humanos, los científicos realizaron un estudio seleccionado al azar, placebo-controlado, de doble anonimato de 20 pacientes con la osteoartritis de la rodilla. Cada tema recibió el magnesio 80 de un suplemento especialmente formulado, oral injerido del ácido hialurónico llamado Hyal-Joint™ o de un placebo diario por dos meses. Aunque los resultados sean hasta ahora inéditos, indican que los pacientes complementados divulgaron una mejora estadístico significativa en una cuenta estandardizada del dolor, con respecto a los que recibieron placebo. Más concretamente, los pacientes que tomaron el ácido hialurónico oral registraron una mejora del 33% en sus cuentas del dolor, comparadas solamente a una mejora del 6% en el grupo del placebo. Además, esta forma nueva de ácido hialurónico fue encontrada para ser tolerada bien y caja fuerte dentro de los parámetros del estudio. Los ensayos humanos adicionales usando dosis más bajas están según se informa en curso. La investigación indica que esta forma única de ácido hialurónico está absorbida bien del intestino delgado. Importantemente, Hyal-Joint™ (que se deriva de tejidos naturales) demuestra una capacidad superior de estimular la producción común del líquido sinovial, con respecto al ácido hialurónico derivado de síntesis bacteriana. Los científicos creen que esta formulación del ácido hialurónico comienza a aumentar la producción natural del cuerpo de ácido hialurónico en el plazo de dos a cuatro semanas después de comenzar la suplementación.25

Alivio rápido del dolor común: Qué usted necesita conocer
  • Los adultos del envejecimiento son cada vez más susceptibles al dolor común y a la tiesura. Esto ha llevado a la demanda del consumidor de forma aplastante para las soluciones seguras, de acción rápida al dolor común y el malestar.
  • La prescripción convencional y los analgésicos comunes sin receta pueden tener efectos secundarios peligrosos, incluyendo la sangría gastrointestinal y el riesgo creciente del ataque del corazón. Mientras que los remedios naturales de la junta-salud tienen un margen de la seguridad más alto, pueden requerir semanas del uso antes de producir alivio del dolor significativo.
  • Los avances en ciencia nutraceutical han llevado al desarrollo de los remedios de acción rápida, seguros, y de manera efectiva para promover salud y comodidad comunes.
  • La proteína bioactiva de la queratina beneficia a salud común vía varios mecanismos. La queratina es una fuente rica de azufre, un componente necesario del tejido conectivo que proporciona resistencia a las juntas. También actúa como antioxidante potente sí mismo y apoya la producción de enzima antioxidante junta-protectora.
  • El ácido hialurónico en líquido sinovial común proporciona amortiguar y reduce la fricción entre los huesos. Una forma desarrollada recientemente, oral administrada de ácido hialurónico se ha mostrado para aliviar dolor común y para promoverlo el curar. Esta formulación aparece aumentar la producción del cuerpo de ácido hialurónico en el líquido sinovial que lubrica juntas.
  • Un compuesto derivado de angélica coreana proporciona el alivio de acción rápida del dolor y de la inflamación. A diferencia de los analgésicos convencionales que inhiben las enzimas de $COX, la angélica coreana actúa en el sistema nervioso central e inhibe a mediadores favorable-inflamatorios potentes tales como factor-Kappa nuclear B (N-F-kB) para suprimir la inflamación en el cuerpo.
  • La siguiente generación complementa combinar compuestos nuevos de la queratina bioavailable, ácido hialurónico, y la angélica coreana promueve salud y comodidad comunes proporcionando alivio rápido del dolor así como la ayuda a largo plazo para la reparación común y reconstruyéndolos.

Angélica coreana: Una analgesia de acción rápida y anti-Inflammmatory

Según lo observado anterior, una desventaja importante de muchos suplementos tradicionales de la junta-salud es la ausencia de un compuesto que proporcione alivio del dolor de acción rápida. Con esto en mente, los investigadores coreanos se establecieron para desarrollar un analgésico natural potente que contenía los ingredientes activos derivados de la hierba conocida como angélica coreana (gigas Nakai de la angélica). La investigación ha mostrado que esta analgesia potente y agente antiinflamatorio va a trabajar casi inmediatamente en el cuerpo.

A diferencia de la mayoría de la prescripción y de los analgésicos sin receta que inhiban las enzimas de $COX (cyclooxygenase), esta forma especializada de luchas coreanas de la angélica duele con sus efectos sobre el sistema nervioso central. Los estudios sugieren que este mecanismo de la acción pueda implicar la mediación de los receptores para la serotonina y la noradrenalina, a dos mensajeros del sistema nervioso. La angélica coreana ha demostrado eficacia contra tipos numerosos de dolor, especialmente dolor inflamatorio.26,27 hallazgos recientemente publicados indican que un ingrediente activo derivado de angélica coreana inhibe la activación de factor-Kappa nuclear B (N-F-kB), un factor de la transcripción de la DNA que se active en muchos estados inflamatorios y de la enfermedad, incluyendo cáncer.28

Esta capacidad de bloquear N-F-kB es altamente significativa, según lo evidenciado por el hecho de que el N-F-kB y los caminos de la señalización que regulan su actividad están bajo estudio intensivo en el campo del desarrollo de la droga. Esto es porque el N-F-kB regula la transcripción de genes numerosos, particularmente ésos implicados en respuestas inmunes e inflamatorias, así como ésos esa confer resistencia a la muerte celular programada.29

Como muchas de las hierbas medicinales más potentes de la naturaleza, la angélica coreana ofrece las ventajas potenciales múltiples para la salud humana. Los investigadores del cáncer ahora se centran en la capacidad potencial de sus ingredientes activos de prevenir o de tratar la próstata y otros cánceres.30-32 además, los compuestos extraídos de angélica coreana aparecen proteger el cerebro contra una variedad de insultos, y pueden ayudar a atenuar susceptibilidad a la enfermedad de Alzheimer.33,34 así, el alivio del dolor potente puede ser apenas uno de muchas ventajas ofrecidas por la angélica coreana. Estas ventajas se han capturado en un extracto especializado de angélica coreana llamado el ™ Decursinol-50.

Conclusión

Una multitud de estudios apoya el valor de la glucosamina, de MSM, y de otros compuestos comunes más de acción lenta de la salud en promover la mejora a largo plazo en y el mantenimiento de la función común.

Para ésos el alivio más rápido que busca del dolor y el malestar de la artritis y las aflicciones comunes similares, los compuestos desarrollados recientemente de la queratina, el ácido hialurónico, y la angélica coreana proporcionan la ayuda complementaria muy necesaria. Cuando el dolor común y la tiesura hacen difícil esperar la cura a comenzar, estos productos se han mostrado para promover un alivio del dolor más rápido, la lubricación común mejorada, y aprisa la cura y la regeneración del tejido común.

Debido a las muchas maneras distintas de las cuales las juntas pueden degradar con el envejecimiento, combinar estos alimentos de la siguiente generación con suplementos tradicionales de la junta-salud puede proporcionar la ayuda más completa para la estructura y la función comunes óptimas.

Referencias

1. SN de Qiu GX, de Gao, Giacovelli G, Rovati L, Setnikar I. Efficacy y seguridad del sulfato de la glucosamina contra ibuprofen en pacientes con osteoartritis de la rodilla. Arzneimittelforschung. 1998 mayo; 48(5): 469-74.

2. La moleta-Fassbender H, Bach GL, Haase W, Rovati LC, sulfato de Setnikar I. Glucosamine comparó al ibuprofen en la osteoartritis de la rodilla. Cartílago de Osteoarthriti. El 1994 de marcha; 2(1): 61-9.

3. Noack W, Fischer M, Forster KK, Rovati LC, sulfato de Setnikar I. Glucosamine en la osteoartritis de la rodilla. Cartílago de la osteoartritis. El 1994 de marcha; 2(1): 51-9.

4. Yan Y, Wanshun L, Baoqin H, y otros. Las propiedades antioxidantes e immunostimulating de la D-glucosamina. Internacional Immunopharmacol. El 2007 de enero; 7(1): 29-35.

5. Uebelhart D, malestar M, Marcolongo R, y otros tratamiento intermitente de osteoartritis de la rodilla con el sulfato oral de la condroitina: un estudio anual, seleccionado al azar, de doble anonimato, multicentro contra placebo. Cartílago de la osteoartritis. El 2004 de abril; 12(4): 269-76.

6. Tratamiento a largo plazo de Poolsup N, de Suthisisang C, de Channark P, de Kittikulsuth W. Glucosamine y la progresión de la osteoartritis de la rodilla: comentario sistemático de ensayos controlados seleccionados al azar. Ann Pharmacother. El 2005 de junio; 39(6): 1080-7.

7. Eficacia de Richy F, de Bruyere O, de Ethgen O, y otros estructural y sintomático de la glucosamina y de la condroitina en osteoartritis de la rodilla: un meta-análisis completo. MED del interno del arco. 14 de julio 2003; 163(13): 1514-22.

8. McAlindon TE, P.M. de LaValley, Gulin JP, despegue de Felson. Glucosamina y condroitina para el tratamiento de la osteoartritis: una evaluación de calidad y un meta-análisis sistemáticos. JAMA. 2000 15 de marzo; 283(11): 1469-75.

9. Capone ml, Tacconelli S, Di Francisco L, Sacchetti A, Sciulli MG, Patrignani P. Pharmacodynamic de los inhibidores del cyclooxygenase en seres humanos. Prostaglandinas el otro lípido Mediat. El 2007 de enero; 82 (1-4): 85-94.

10. Disponible en: http://www.niams.nih.gov/hi/topics/arthritis/oahandout.htm#3. 4 de enero de 2007 alcanzado.

11. Bradley H, Gough A, Sokhi RS, y otros metabolismo del sulfato es anormal en pacientes con artritis reumatoide. Confirmación por hallazgos in vivo bioquímicos. J Rheumatol. El 1994 de julio; 21(7): 1192-6.

12. Kontny E, Wojtecka-LUkasik E, Rell-Bakalarska K, y otros generación empeorada de la cloramina del taurino por los neutrófilos del líquido sinovial de los pacientes de la artritis reumatoide. Aminoácidos. 2002;23(4):415-8.

13. Parcell S. Sulfur en la nutrición humana y usos en medicina. Altern Med Rev. El 2002 de febrero; 7(1): 22-44.

14. Tappaz ml. Enzimas del taurino y transportador biosintéticos del taurino: identificación y regulaciones moleculares. Neurochem Res. El 2004 de enero; 29(1): 83-96.

15. Wilkinson LJ, teniendo cuidado con el derecho. Dioxygenase de la cisteína: modulación de la expresión en variedades de células humanas por cytokines y del control de la producción del sulfato. Toxicol in vitro. El 2002 de agosto; 16(4): 481-3.

16. Roughley PJ, Lee ER. Proteoglycans del cartílago: estructura y funciones potenciales. Tecnología de Microsc Res. 1 de agosto 1994; 28(5): 385-97.

17. Ms del panadero, Feigan J, Lowther DA. Defensas antioxidantes de Chondrocyte: el papeles de la catalasa y de la peroxidasa del glutatión en la protección contra la inhibición dependiente H2O2 de la biosíntesis proteoglycan. J Rheumatol. El 1988 de abril; 15(4): 670-7.

18. Las vitaminas de Kurz B, de Jost B, de Schunke M. Dietary y el selenio disminuyen el desarrollo de la osteoartritis mecánicamente inducida y aumentan la expresión de enzimas antioxidantes en la junta de rodilla de los ratones de STR/1N. Cartílago de la osteoartritis. El 2002 de febrero; 10(2): 119-26.

19. Disponible en: http://www.keratec.co.nz/keratec/cynatineflx/. 8 de enero de 2007 alcanzado.

20. Moskowitz RW. Suplementación del ácido hialurónico. Representante de Curr Rheumatol. DEC 2000; 2(6): 466-71.

21. Altman RD. Situación de la terapia hyaluronan de la suplementación en osteoartritis. Representante de Curr Rheumatol. El 2003 de febrero; 5(1): 7-14.

22. Bagga H, Burkhardt D, Sambrook P, efectos de marzo L. Long-term de hyaluronan intra-articular sobre el líquido sinovial en la osteoartritis de la rodilla. J Rheumatol. 2006 mayo; 33(5): 946-50.

23. McIlwraith CW, Foerner JJ, Davis DM. Dissecans de Osteochondritis de la junta tarsocrural: resultados del tratamiento con cirugía artroscópica. Veterinario equino J. 1991 mayo; 23(3): 155-62.

24. Bergin BJ, interruptor de Pierce, Bramlage LR, gel hyaluronan de Stromberg A. Oral reduce la efusión tarsocrural operativa de los posts en el pura sangre de un año. Veterinario equino J. el 2006 de julio; 38(4): 375-8.

25. Disponible en: http://www.bioiberica.com/jointcare/hyaljoint.htm. 8 de enero de 2007 alcanzado.

26. Choi SS, Han KJ, Lee HK, Han EJ, Suh HW. Los perfiles de Antinociceptive del extracto crudo de raíces de los gigas NAKAI de la angélica en diverso dolor modelan. Boletín del Biol Pharm. El 2003 de sept; 26(9): 1283-8.

27. Choi SS, Han KJ, Lee JK, y otros mecanismos de Antinociceptive del decursinol oral administrado en el ratón. Vida Sci. 13 de junio 2003; 73(4): 471-85.

28. Kim JH, Jeong JH, ST de Jeon, y otros Decursin inhibe la inducción de mediadores inflamatorios bloqueando la activación nuclear del factor-kappaB en macrófagos. Mol Pharmacol. El 2006 de junio; 69(6): 1783-90.

29. Lee JH, Jung HS, Giang P.M., y otros bloqueo del camino nuclear de la señalización del factor-kappaB y actividad antiinflamatoria del cardamomin, un análogo de la chalcona del conchigera del Alpinia. J Pharmacol Exp Ther. El 2006 de enero; 316(1): 271-8.

30. Jiang C, Lee HJ, Li GX, y otros actividades potentes del receptor del antiandrogen y del andrógeno de una formulación herbaria gigas-que contiene de la angélica: identificación del decursin como compuesto nuevo y activo con las implicaciones para la prevención y tratamiento del cáncer de próstata. Cáncer Res. 1 de enero 2006; 66(1): 453-63.

31. Actividades SH, y otros antitumores de Lee S, de Lee YS, de Jung del angelate del decursinol y decursin de gigas de la angélica. Arco Pharm Res. El 2003 de sept; 26(9): 727-30.

32. Ahn KS, Sim WS, Kim IH. Decursin: un activador citotóxico de la cinasa C del agente y de proteína de la raíz de los gigas de la angélica. MED de Planta. El 1996 de febrero; 62(1): 7-9.

33. Kang SY, Lee KY, cantado SH, Kim YC. Cuatro nuevos dihydropyranocoumarins neuroprotective de gigas de la angélica. J Nat Prod. El 2005 de enero; 68(1): 56-9.

34. Yan JJ, ADO de Kim, luna YS, y otros protección contra el beta-amiloide péptido-indujo la debilitación de la memoria con la administración a largo plazo del extracto de gigas o de decursinol de la angélica en ratones. Psiquiatría del Biol de Prog Neuropsychopharmacol. El 2004 de enero; 28(1): 25-30.

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