Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine junio de 2007
imagen

Búsquedas del congreso para prohibir DHEA


Por William Faloon

Datos del estudio animal empleados mal para desacreditar el perfil de la seguridad establecido de DHEA

Una manera que los científicos evalúan para la toxicidad es hacer que los animales consuman una gran cantidad un compuesto y después que los evalúen cuidadosamente para el daño del órgano. Sin embargo, diversos modelos animales necesitan ser utilizados en diversas situaciones-uno el acercamiento “que único” hace para la mala ciencia.

Un tal ejemplo es el uso de los modelos animales de evaluar para la toxicidad del hígado con los compuestos que son proliferators peroxisome. Los proliferators de Peroxisome son agentes carcinógenos potentes de la rata en el hígado. Sin embargo, este modelo experimental es inválido evaluar la toxicidad humana del hígado para estos tipos de compuestos.

Hay diferencias significativas de la especie en respuesta a proliferators peroxisome. Las ratas y los ratones son muy sensibles a los efectos tóxicos de estos compuestos, pero los proliferators peroxisome no producen toxicidad en especie como conejillos de Indias, monos, y seres humanos en los niveles de dosis que producen una respuesta tóxica dramática en roedores.99

Los científicos han publicado los trabajos de investigación que indicaban que los proliferators peroxisome no plantean un riesgo de la toxicidad del hígado a los seres humanos. Un investigador conocido, “es razonable concluir que los niveles de exposición encontrados a estos agentes no-genotóxicos (los proliferators peroxisome) no presentan un peligro hepatocarcinogénico a los seres humanos.”100

¡Puesto que DHEA es proliferator peroxisome, viene como ninguna sorpresa que ocurrió el daño hepático cuando los científicos administraron las dosis enormes de un agente carcinógeno bien conocido, de una N-nitrosomorfolina, y de dosis enormes de DHEA en las dietas de las ratas del laboratorio, áspero el equivalente humano del magnesio 6774 del diario de DHEA! Ponga en contraste esta cantidad enorme de DHEA con el magnesio típico 15-75 por el día de DHEA usado por los seres humanos sanos del envejecimiento.101

Los modelos animales válidos que se han utilizado para evaluar el riesgo de la toxicidad del hígado de DHEA en seres humanos no han encontrado ninguna prueba de la lesión del higado o de la toxicidad. Por ejemplo, un estudio mostró que las ratas y los ratones dados una gran cantidad de DHEA en la dieta exhibida aumentaron los niveles de la enzima del hígado asociados a la acumulación del lípido en hígado del roedor, pero no se mostró ningún tal aumento en conejillos de Indias.102 otro estudio mostraron pruebas de los niveles crecientes de la enzima del hígado cuando DHEA fue administrado a los ratones en una dosis humano-equivalente del magnesio cerca de 1700 por el día de DHEA. Sin embargo, en conejillos de Indias, una especie animal válida para la comparación a los seres humanos en este contexto, allí no era ninguna prueba de la toxicidad en una dosis humano-equivalente sobre del magnesio 4500 por el día de DHEA.103

Incluso la negligencia del hecho de que las ratas y los ratones son modelos inválidos a evaluar para el riesgo de la toxicidad del hígado en seres humanos con suplementos como DHEA, y la negligencia del hecho de que los modelos animales apropiados para la extrapolación a los seres humanos no muestran ningunas pruebas del riesgo de la lesión del higado con DHEA, los estudios del rata-ratón DHEA en uso de la toxicidad del hígado los periodos enormes de DHEA-dosis equivalentes a 130 veces el magnesio medio 50 de DHEA por día utilizaron por los adultos sanos.

Es absurdo sugerir que DHEA esté prohibido en base de los modelos animales inválidos que utilizan dosis humano-equivalentes de DHEA que sean más de 100 veces mayor que ésos usados por los adultos sanos. Un estudio importante en el JAMA mostró en 2006 muestras del daño hepático en los pacientes que consumieron 4 gramos de diario de Tylenol® (acetaminophen) por dos semanas.104 esto significa eso que toma dos tabletas revestidas adicionales de Tylenol® de la fuerza, cuatro veces diariamente, pueden generar pruebas del daño hepático. Con todo el comunicado de prensa engañoso que es circulado en congreso sugiere que DHEA sea proscrito porque stropea “daño hepático.” Ésta es una distorsión notoria de los hechos-especial cuando no hay casos humanos divulgados del daño hepático causados por DHEA en la literatura científica.

DHEA puede causar acné en mujeres cuando la dosis es demasiado alta

Las mujeres tienden a requerir menos DHEA que hombres. Cuando una mujer toma demasiado DHEA, el acné puede resultar, pero éste se disipa cuando se baja la dosis de DHEA.

En Life Extension nunca hemos oído hablar del “acné severo” que era causado por DHEA, pues el comunicado de prensa en polarización negativa que es circulado en congreso afirma. Si el peor que puede suceder a las mujeres es acné temporal en respuesta a la toma excesiva de DHEA, éste aparecería ser un pequeño precio a pagar en relación con las subsidios por enfermedad del múltiplo que DHEA se ha mostrado a confer.

El efecto potencial del acné de DHEA sobre mujeres ha sido haber sabido larga, y las mujeres permanecen en las dosis del moderado 15-50 mg/día DHEA y evitan generalmente acné en conjunto.

DHEA no causa pérdida de pelo

No podríamos encontrar ningún informe que DHEA causa pérdida de pelo. Mientras que uno podría proponer que una base teórica que injirió de alguna manera oral DHEA aumentara el dihydrotestosterone (DHT) bastante para promover pérdida de pelo, no hay pruebas para mostrar que ha sucedido éste siempre realmente.

Si DHEA fueran aumentar dihydrotestosterone, la solución sería tomar un inhibidor de la reductasa de la alfa 5 (como la bajo-dosis Proscar®) o extracto de la palma enana americana bloquear posiblemente este efecto.

DHEA no causa “oscilaciones de humor y agresividad salvajes”

El papel de DHEA como antidepresivo riguroso se ha examinado por años. Durante estos muchos ensayos, los investigadores encontraron rutinario que cuando está tomado el diario, DHEA complementa episodios depresivos con eficacia reducidos y humor aumentado. De hecho, según un estudio importante en el Reino Unido, tanto como el 67% de hombres y el 82% de mujeres divulgaron una disminución sensible de sus síntomas depresivos mientras que tomaba tan poco como 25 el magnesio por el día de DHEA.65 además, mujeres que sufrían de la escasez suprarrenal han divulgado un sentido mejorado del bienestar y de un aumento asociado en interés sexual y la satisfacción sexual mientras que toma DHEA.50

La función sexual se liga de cerca a salud emocional y a bienestar, y los científicos ahora saben que los niveles de DHEA están asociados fuertemente a la función sexual sana. Dos estudios recientes encontraron que sexual funcionan105 y el guardapolvo uno mismo-divulgó que la salud y la situación funcional106 eran mejores entre mujeres con relativamente niveles de DHEA. Incluso la suplementación de la bajo-dosis DHEA puede ser eficaz en el abastecimiento de estas ventajas. Por ejemplo, en un grupo de mujeres con lupus erythematosus sistémico, las dosis diarias de la calidad de vida relativa a la salud de hasta sólo de DHEA el magnesio 20-30 mejoró y el interés y la actividad sexuales compararon al placebo.61 otros investigadores han divulgado mejoras notables en líbido y humor en las mujeres que complementaron con DHEA.107.108

Más prometedores son los estudios que sugieren que, además de su impacto positivo en la depresión y la función sexual, DHEA puede ayudar a manejar síntomas de la esquizofrenia. De acuerdo con sus hallazgos preliminares que demostraban la eficacia de DHEA en la reducción de síntomas de la esquizofrenia,84 investigadores observaron más lejos la mejora en severidad de la enfermedad y la ansiedad en un grupo de pacientes esquizofrénicos que recibieron DHEA además de sus medicaciones antipsicóticas.97 los autores del estudio atribuyeron este efecto de ansiedad-reducción específico a la influencia de DHEA en los receptores del GABA del cerebro, que son centrales al humor de regulación.97

Para caracterizar DHEA como causar “oscilaciones de humor salvajes y agresividad,” al igual que fue hecha en el comunicado de prensa la circulación en congreso, es el contrario exacto de los efectos psicológicos beneficiosos que DHEA ejerce en el cuerpo.

DHEA y cáncer

Ningún estudio humano en el cual DHEA fue administrado como un suplemento o una droga ha mostrado nunca que causa el cáncer. La placa de Petri y los estudios animales vivos muestran que DHEA puede proteger contra ciertos cánceres.41-46,109-145 los estudios del ser humano que miden niveles de sangre de DHEA y los correlacionan al riesgo de cáncer futuro son contradictorios y no representativos de los protocolos de DHEA usados por la gente salud-consciente hoy.

Porqué los Laypeople confunden DHEA con las drogas esteroides sintéticas

DHEA se produce principalmente en las glándulas suprarrenales y los servicios como un precursor y balanceador naturales a muchas hormonas en el cuerpo. Mientras que DHEA se define como “hormona esteroidal,” que no compara a una “droga del esteroide anabólico.”

A modo de ejemplo, la forma bioactiva de la vitamina D en la sangre (calcitriol) es una “hormona esteroide,” solamente nadie todavía está sugiriendo que la vitamina D esté prohibida. De hecho, la vitamina D y DHEA se sintetizan del colesterol, el esterol más común encontrado en el cuerpo.

DHEA ejerce (estrógeno-como) actividad androgénica (testosterona-como) y estrogenic muy débil, y se puede convertir en los metabilitos, dependiendo de la necesidad del cuerpo y del equilibrio de la hormona.146 en condiciones normales, la conversión de DHEA a la testosterona está rigurosamente controlada por el cuerpo. DHEA se ha mostrado constantemente no a los niveles de la testosterona de la influencia en hombres jovenes.147-149

Si DHEA funcionara como un esteroide androgénico anabólico, después los hombres del envejecimiento no estarían intentando las drogas de la testosterona de la prescripción para invertir ciertos síntomas del envejecimiento.

Puesto que la ciencia médica define DHEA como “hormona esteroidal,” algunos legisladores en congreso ahora piensan que debe ser clasificada como “sustancia controlada” y ser quitada del mercado. Esto es muy una alegación cuando uno considera que DHEA se ha vendido libremente en los Estados Unidos por más de 10 años, sin informes de eventos adversos serios.

El problema es que los miembros del congreso no son científicos, y no pueden distinguir entre las sustancias esteroidales naturales en el cuerpo (tal como colesterol, vitamina D, y DHEA) y las drogas sintéticas del esteroide anabólico que son abusadas por algunos culturistas.

¿Cuál es una “droga del esteroide anabólico”?

Según propio diccionario médico de Medline del Gobierno de los Estados Unidos, se define un esteroide anabólico como:

“Ninguno de un grupo de hormonas generalmente sintéticas que son los derivados de la testosterona, se utilizan médicamente especialmente para promover crecimiento del tejido, y son abusadas a veces por los atletas para aumentar el tamaño y la fuerza de sus músculos y para mejorar resistencia.” (Medline- 12 de marzo de 2007)150

De acuerdo con la propia definición del gobierno del “esteroide anabólico,” DHEA no cabe en esta categoría. Los ensayos clínicos controlados indican que su uso en adultos jovenes no da lugar a aumentos relacionados con el funcionamiento, y no se asocia a los efectos secundarios innumerables que acompañan abuso del esteroide anabólico.147-149,151-153 DHEA se vende como hormona (no sintética) natural y no es un derivado de la testosterona.154

La tenencia ilícita de drogas del esteroide anabólico se pretende para dar lugar a condiciones cardiovasculares tales como hipertensión, ateroesclerosis, y coagulación de la sangre, las condiciones del hígado tales como ictericia y carcinoma hepático, daño del tendón, fertilidad y ampliación reducida del pecho (en varones), y los efectos psicológicos y del comportamiento adversos. DHEA no ejerce estos efectos.155,156

Por otra parte, las encuestas de los weightlifters y de otros atletas conducidos por los investigadores de la Universidad de Harvard muestran que DHEA está utilizado raramente para aumentar tamaño o fuerza del músculo o para mejorar resistencia.157 por lo tanto, la noción que DHEA está de cualquier manera comparable a las drogas controladas del esteroide anabólico es científico infundada y legalmente inválida.

Deje su voz ser oído en Capitol Hill

Hay por lo menos un cabildero de la compañía farmacéutica para cada miembro del congreso. Drogue a los cabilderos funcionan solamente para persuadir al congreso de decretar las leyes que hacen las compañías farmacéuticas más dinero. No tienen ningún interés en la salud de público americana la protección.

Si DHEA se clasifica como “sustancia controlada,” las compañías farmacéuticas se colocan para ganar beneficios enormes de las drogas que los americanos necesitarán tratar los desordenes tan diversos como:

  • Diabetes tipo II
  • Hipertensión
  • Depresión
  • Ateroesclerosis coronaria y sistémica
  • Osteoporosis
  • Inflamación crónica.

Una campaña de la información falsa han discriminado a los miembros del congreso diseñada para desacreditar DHEA con el fin tenerlo reclasificara como “droga del esteroide anabólico.” Los consumidores deben reunirse para superar esta tentativa engañosa de negar el acceso continuo los americanos a este suplemento científico validado usado con seguridad por millones de americanos cada día.

Otro aspecto molesto sobre esta charada para desacreditar DHEA es que podría proporcionar un trampolín para que las compañías farmacéuticas ataquen otros suplementos que compiten contra sus ventas de la droga. Tan si usted utiliza DHEA o no, la broma que es perpetrada en congreso es una amenaza auténtica para la libertad de la salud en todos los ámbitos.

La cuenta del senado que intenta prohibir DHEA es S.762. La propuesta de ley de vivienda del compañero es H.R.1249. Para registrar su oposición a estas cuentas, llamada 1-202-224-3121.

Para escribir sus senadores y representante, utilice el formulario en la página 35 después de las referencias científicas para este artículo, o la conexión a www.lef.org/lac para enviar convenientemente esta letra vía correo electrónico a sus miembros del congreso.

Referencias continuas en la página 3 de 3