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Extractos

LE Magazine mayo de 2007
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Granada

El jugo de la granada protege el óxido nítrico contra la destrucción oxidativa y aumenta las acciones biológicas del óxido nítrico.

El jugo de la granada (PJ), que es una fuente rica de antioxidantes flavonoides potentes, fue probado para que su capacidad proteja el óxido nítrico (NO) contra la destrucción oxidativa y aumente las acciones biológicas de NO. Empleando análisis del espacio libre de la quimioluminescencia, el PJ fue encontrado para ser un inhibidor potente de la desaparición anión-mediada superóxido de NO. El PJ era mucho más potente que el jugo de uva de concordia, el jugo del arándano, el vino rojo, el ácido ascórbico, y el DL-alfa-tocoferol. Tan poco como el microl 3 de un dilución de 6 dobleces del PJ, en un volumen de la reacción del microl 5000, produjo un efecto antioxidante marcado, mientras que el microl 300 el microl del jugo no diluido del arándano o casi 1000 del jugo de uva no diluido de concordia fue requerido para producir efectos similares. El PJ y otros productos antioxidante-que contenían fueron encontrados para aumentar la acción antiproliferativa de NINGÚN (DETA/NO) en la proliferación lisa vascular de la célula muscular (aorta de la rata). El PJ era mucho más eficaz que los otros productos probados y no sacó ningún efecto cuando estaba probado solamente en ausencia de añadido NO. Semejantemente, ni el PJ ni los otros productos aumentó la acción antiproliferativa de la alfa-difluoromethylornithine, una sustancia estable que inhibe crecimiento de la célula por los mecanismos de la Ninguno-independiente. Para determinar de si el PJ es capaz de aumentar la producción NO en las células endoteliales vasculares, el PJ fue probado para su capacidad al upregulate y/o no activa endotelial NINGÚN synthase (eNOS) en células endoteliales bovinas de la arteria pulmonar. El PJ no sacó ningún efecto sobre la expresión de la proteína del eNOS o la actividad catalítica. Por otra parte, el PJ no aumentó actividad del promotor en el gen del eNOS (células COS-7 transfected con el eNOS). Estas observaciones indican que el PJ posee la actividad antioxidante potente de la cual da lugar a la protección marcada NO contra la destrucción oxidativa, de tal modo dando por resultado el aumento de las acciones biológicas de NO.

Óxido nítrico. El 2006 de sept; 15(2): 93-102

Especie reactiva del oxígeno y remodelado vascular en la hipertensión: todavía vivo.

Las especies reactivas del oxígeno (ROS) son derivados reactivos del metabolismo O2, incluyendo el anión del superóxido, el peróxido de hidrógeno, el radical de hidróxido y el óxido nítrico. Todos los tipos de células vasculares producen el ROS, sobre todo vía la oxidasis membrana-asociada de la célula NAD (P) H. Las enfermedades cardiovasculares, tales como hipertensión, se asocian a la formación creciente del ROS (tensión oxidativa). El exceso oxidativo en la vasculatura reduce niveles del óxido nítrico vasodilatador, causa lesión del tejido, promueve la oxidación de la proteína y el daño de la DNA, e induce respuestas proinflammatory. El ROS es también las moléculas de señalización intracelulares importantes que regulan la función vascular modulando la contracción de la célula/la dilatación vascular, la migración, el crecimiento/el apoptosis, y el volumen de ventas extracelular de la proteína de la matriz, que contribuyen al remodelado vascular. Las intervenciones para disminuir biodisponibilidad del ROS regresan remodelando y reducen la presión arterial en la hipertensión experimental. Tales estrategias pueden tener potencial terapéutico en enfermedades cardiovasculares.

Puede J Cardiol. El 2006 de sept; 22(11): 947-51

El jugo de la granada reduce el downregulation oxidado de la lipoproteína de baja densidad del synthase endotelial del óxido nítrico en células endoteliales coronarias humanas.

Examinamos la hipótesis que el jugo de la granada (PJ) puede invertir el downregulation potente de la expresión del synthase endotelial del nítrico-óxido (NOSIII) inducido por el liporotein de baja densidad oxidado (oxLDL) en células endoteliales coronarias humanas. La mancha blanca /negra occidental y los análisis septentrionales de la mancha blanca /negra mostraron una disminución significativa de la expresión de NOSIII después de 24 tratamientos de h con el oxLDL. Por consiguiente, observamos una reducción dosis-dependiente significativa en la bioactividad del óxido nítrico representada por la acumulación celular básica y bradykinin-estimulada del cGMP. Estos fenómenos fueron corregidos perceptiblemente por el tratamiento concomitante con el PJ. Nuestros datos sugieren que el PJ pueda ejercer efectos beneficiosos sobre la evolución de complicaciones vasculares clínicas, de la enfermedad cardíaca coronaria, y del atherogenesis en seres humanos aumentando la bioactividad de NOSIII.

Óxido nítrico. El 2006 de nov; 15(3): 259-63

Los efectos de una fruta de la granada extraen a ricos en punicalagin en genes oxidación-sensibles y actividad del eNOS en los sitios de la tensión de esquileo y del atherogenesis perturbados.

FONDO: La ateroesclerosis se aumenta en los segmentos arteriales expuestos al flujo perturbado. La tensión de esquileo perturbada aumenta la expresión de genes responsivos oxidación-sensibles (tales como ELK-1 y p-CREB). Los antioxidantes polifenólicos contenidos en el jugo derivado de la granada contribuyen a la reducción de la tensión y del atherogenesis oxidativos durante la tensión de esquileo perturbada. AIM DEL ESTUDIO: Para evaluar los efectos de la intervención con la fruta de la granada extraiga a los ricos (PFE) en los polyphones (punicalagin, que es un antioxidante potente) en ELK-1, p-CREB, y la expresión endotelial del synthase del óxido nítrico (eNOS) inducida por la alta tensión de esquileo in vitro y in vivo. RESULTADOS: En las dosis usadas en el estudio, el PFE y el concentrado regular del jugo de la granada redujeron la activación de ELK-1 y del p-CREB y aumentaron la expresión del eNOS (que fue disminuida por la tensión de esquileo perturbada) en células endoteliales humanas cultivadas y en áreas ateroesclerosis-propensas de ratones hipercolesterolémicos. PFE y el jugo de la granada aumentaron niveles cíclicos del GMP mientras que no había efecto significativo de ambos compuestos sobre la conversión de la L-arginina a la L-citrulina. La administración de estos compuestos a los ratones hipercolesterolémicos redujo perceptiblemente la progresión de los niveles de la ateroesclerosis y del isoprostane y aumentó los nitratos. Este efecto protector era relevante con PFE. La reactividad vasomotora fue mejorada y 25) valores de la EC (en respuesta a Ach y a NONOate fueron aumentados perceptiblemente de ratones tratados con respecto a controles. CONCLUSIÓN: Este estudio indica que los efectos proatherogenic inducidos por la tensión de esquileo perturbada se pueden también invertir por la administración crónica de PFE.

Cardiovasc Res. 15 de enero 2007; 73(2): 414-23

La fracción del azúcar del jugo de la granada reduce el estado oxidativo del macrófago, mientras que la fracción del azúcar del jugo de uva blanca lo aumenta.

Las propiedades antiatherogenic del jugo de la granada (PJ) fueron atribuidas a su potencia antioxidante y a su capacidad de disminuir la tensión oxidativa del macrófago, el sello de atherogeneis tempranos. Los polifenoles del PJ y las antocianinas polifenólicas con azúcar fueron mostrados confer al PJ su capacidad antioxidante. En el actual estudio, preguntamos si los azúcares simples o complejos del PJ contribuyen a las propiedades antioxidantes del PJ con respecto a los azúcares del jugo de uva blanca (WGJ). El PJ entero disminuyó niveles celulares del peróxido en variedad de células del macrófago J774A.1 por el 23% más que la fracción del polifenol del PJ solamente. Así, determinamos después la contribución de la fracción del azúcar del PJ a la disminución del estado oxidativo del macrófago. Las concentraciones cada vez mayores de la fracción del azúcar del PJ dieron lugar a un decremento dosis-dependiente en los niveles del peróxido del macrófago, el hasta 72%, comparados a las células del control. Por el contrario, la incubación de las células con la fracción del azúcar de WGJ en las mismas concentraciones dio lugar a un incremento dosis-dependiente en niveles del peróxido por el hasta 37%. Las dos fracciones del azúcar del PJ y de WGJ mostraron enfrente de los efectos (antioxidantes para el PJ y el favorable-oxidante para WGJ) también en los macrófagos peritoneales del ratón (MPM) del control así como de ratones diabéticos streptozotocin-inducidos de Balb/C. El consumo del azúcar del PJ por los ratones diabéticos por 10 días dio lugar a un decremento pequeño pero significativo en sus niveles peritoneales del peróxido del total del macrófago y un incremento en el contenido celular del glutatión, comparado a MPM cosechado de ratones diabéticos del control administrado con agua. En cambio, el consumo del azúcar de WGJ por los ratones diabéticos dio lugar a un incremento del 22% en niveles del peróxido del total del macrófago y un decremento del 45% en contenido celular del glutatión. La actividad de Paraoxonase 2 en macrófagos aumenta bajo condiciones oxidativas de la tensión. De hecho, la actividad del paraoxonase 2 del macrófago fue disminuida después de la suplementación de los azúcares del PJ, pero aumentado después de WGJ azucara la suplementación. Concluimos que la fracción del azúcar del PJ, a diferencia de la fracción del azúcar de WGJ, disminuye el estado oxidativo del macrófago bajo condiciones normales y bajo diabéticas. Estos efectos antioxidantes/antiatherogenic podían ser debido a la presencia de azúcares complejos únicos y/o de azúcares fenólicos en el PJ.

Ateroesclerosis. El 2006 de sept; 188(1): 68-76

Efectos antioxidantes del consumo del jugo de la granada (PJ) de los pacientes diabéticos sobre el suero y sobre macrófagos.

La diabetes se asocia al desarrollo oxidativo creciente de la tensión y de la ateroesclerosis. En el actual estudio, investigamos los efectos del jugo de la granada (PJ; cuál contiene los azúcares y el consumo potente de los antioxidantes) de los pacientes diabéticos en parámetros diabéticos de la sangre, y en la tensión oxidativa en su suero y macrófagos. Diez temas sanos (controles) y 10 pacientes mellitus de la diabetes dependiente de la no-insulina (NIDDM) que consumieron PJ (50ml por el día por 3 meses) participaron en el estudio. En los pacientes contra niveles del suero de los controles de los peróxidos y de las sustancias reactivas del ácido tiobarbitúrico (TBARS) del lípido eran ambos crecientes, en el 350% y el 51%, respectivamente, mientras que contenido de los grupos SH del suero y paraoxonase 1 actividad (PON1), eran ambos disminuida (por el 23%). El consumo del PJ no afectó a niveles de la glucosa, del colesterol y del triglicérido del suero, sino que dio lugar a una reducción significativa en peróxidos del lípido del suero y niveles de TBARS por el 56% y el 28%, mientras que los grupos SH del suero y la actividad PON1 aumentaron perceptiblemente en el 12% y el 24%, respectivamente. En los pacientes contra controles monocito-derivó los macrófagos (HMDM), nosotros observó aumentado llano de peróxidos celulares (por el 36%), y de contenido disminuido del glutatión (por el 64%). El consumo del PJ redujo perceptiblemente los peróxidos celulares (por el 71%), y aumentó niveles del glutatión (antes de 141%) en el HMDM de los pacientes. Los pacientes contra el control HMDM tomaron LDL oxidado (buey-LDL) a la tarifa aumentada (por el 37%) y el consumo del PJ disminuyó perceptiblemente el grado de la absorción celular del buey-LDL (por el 39%). Concluimos así que el consumo del PJ de los pacientes diabéticos no empeoró los parámetros diabéticos, pero dado lugar bastante a efectos antioxidantes sobre el suero y los macrófagos, que podrían contribuir a la atenuación del desarrollo de la ateroesclerosis en estos pacientes.

Ateroesclerosis. El 2006 de agosto; 187(2): 363-71

Las sustancias químicas puras de la granada (granatum del Punica) muestran la inhibición sinérgica posible de la invasión humana de la célula cancerosa de la próstata PC-3 a través de Matrigel.

Cuatro sustancias químicas puras, el ácido ellagic (e), el ácido caffeic (c), la luteolina (l) y el ácido punicic (p), los componentes importantísimos de los compartimientos acuosos o del compartimiento aceitoso de la fruta de la granada (granatum del Punica), y cada uno que pertenecía a diversas clases químicas representativas y que mostraba actividades anticáncer sabidas, fueron probados como inhibidores potenciales de la invasión in vitro de las células cancerosas humanas de la próstata PC-3 en un análisis que empleaban las membranas artificiales de Matrigel. Todos los compuestos inhibieron perceptiblemente la invasión cuando estaban empleados individualmente. Cuando C, P, y L fueron combinados igualmente en la misma dosificación gruesa (4 microg/ml) como cuando los compuestos fueron probados individualmente, una inhibición supradditive de la invasión fue observada, medido por la prueba no paramétrica de Kruskal-Wallis.

Invierta las nuevas drogas. El 2005 de marcha; 23(2): 121-2

Las actividades antiproliferativas, apoptotic y antioxidantes ines vitro del punicalagin, el ácido ellagic y un extracto total del tanino de la granada se aumentan conjuntamente con otros polifenoles como se encuentra en el jugo de la granada.

Las frutas de la granada (granatum L. del Punica) se consumen extensamente como jugo (PJ). Las actividades antioxidantes y anti-ateroscleróticas potentes del PJ se atribuyen a sus polifenoles incluyendo punicalagin, el ellagitannin principal de la fruta, y el ácido ellagic (EA). Punicalagin es el ingrediente antioxidante principal del polifenol en el PJ. Punicalagin, el EA, un extracto total estandardizado del tanino de la granada (TPT) y el PJ fueron evaluados para las actividades antiproliferativas, apoptotic y antioxidantes ines vitro. Punicalagin, el EA y TPT fueron evaluados para la actividad antiproliferativa en 12.5-100 microg/ml en oral humano (KB, CAL27), los dos puntos (HT-29, HCT116, SW480, SW620) y las células del tumor de la próstata (RWPE-1, 22Rv1). Punicalagin, el EA y TPT fueron evaluados en 100 concentraciones de microg/ml para los efectos apoptotic y en 10 concentraciones de microg/ml para las propiedades antioxidantes. Sin embargo, para evaluar las contribuciones sinérgicas y/o aditivas de otros phytochemicals del PJ, el PJ fue probado en las concentraciones normalizadas para entregar cantidades equivalentes del punicalagin (w/w). Los efectos Apoptotic fueron evaluados contra variedades de células del cáncer de colon HT-29 y HCT116. Los efectos antioxidantes fueron evaluados usando la inhibición de los análisis antioxidantes equivalentes de la peroxidación del lípido y de la capacidad de Trolox (TEAC). El jugo de la granada mostró la actividad antiproliferativa más grande contra todas las variedades de células inhibiendo la proliferación a partir la 30% a 100%. En 100 microg/ml, el PJ, el EA, el punicalagin y TPT indujeron apoptosis en células de los dos puntos HT-29. Sin embargo, en las células de los dos puntos HCT116, el EA, el punicalagin y TPT pero no el PJ indujeron apoptosis. La tendencia en actividad antioxidante era PJ>TPT>punicalagin>EA. La bioactividad superior del PJ comparada a sus polifenoles purificados ilustró los efectos multifactoriales y la sinergia química de la acción de los compuestos del múltiplo comparó a los solos ingredientes activos purificados.

Bioquímica de J Nutr. El 2005 de junio; 16(6): 360-7

Zumo de fruta de la granada para el chemoprevention y la quimioterapia del cáncer de próstata.

El cáncer de próstata es la malignidad invasor más común y la segunda causa principal de muertes cáncer-relacionadas entre varones de los E.E.U.U., con una tendencia similar en muchos países occidentales. Un acercamiento para controlar esta malignidad es su prevención con el uso de los agentes presentes en la dieta consumida por los seres humanos. La granada del granatum del Punica del árbol posee propiedades antioxidantes y antiinflamatorias fuertes. Mostramos recientemente que el extracto de la fruta de la granada (PFE) posee efectos antitumores-que promueven notables en piel del ratón. En este estudio, empleando a las células cancerosas humanas de la próstata, evaluamos las propiedades antiproliferativas y proapoptotic de PFE. PFE (10-100 microg/ml; h) el tratamiento 48 de las células humanas altamente agresivas del cáncer de próstata PC3 dio lugar a una inhibición dosis-dependiente del crecimiento de la célula/de la viabilidad de la célula y de la inducción del apoptosis. El análisis de Immunoblot reveló que el tratamiento de PFE de las células PC3 dio lugar (i) a la inducción de Bax y de Bak (proapoptotic); (ii) abajo-regulación de Bcl-X (L) y Bcl-2 (antiapoptotic); (iii) inducción de WAF1/p21 y de KIP1/p27; (iv) una disminución de los cyclins D1, D2, y E; y (v) una disminución de la cinasa cyclin-dependiente expresión 2, cdk4, y cdk6 (del cdk). Estos datos establecen la implicación de la red del inhibidor-cyclin-cdk de la cinasa del cyclin durante los efectos antiproliferativos de PFE. La administración oral de PFE (0,1% y 0,2%, wt/vol) a los ratones desnudos athymic implantados con las células andrógeno-sensibles CWR22Rnu1 dio lugar a una inhibición significativa en crecimiento del tumor concomitante a una disminución significativa de niveles próstata-específicos del antígeno del suero. Sugerimos que el jugo de la granada pueda tener cáncer-chemopreventive así como efectos cáncer-quimioterapéuticos contra cáncer de próstata en seres humanos.

Proc Acad nacional Sci los E.E.U.U. 11 de octubre 2005; 102(41): 14813-8

El jugo de la granada disminuye la carga amiloidea y mejora comportamiento en un modelo del ratón de la enfermedad de Alzheimer.

Aunque no haya maneras probadas de retrasar inicio o la progresión lenta de la enfermedad de Alzheimer (ANUNCIO), los estudios sugieren que la dieta pueda afectar a riesgo. Las granadas contienen mismo niveles de sustancias polifenólicas antioxidantes con respecto a otras frutas y verduras. Los polifenoles se han mostrado para ser neuroprotective en diversos sistemas modelo. Preguntamos si la suplementación dietética con el jugo de la granada (PJ) influenciaría comportamiento y Anuncio-como la patología en un modelo transgénico del ratón. Los ratones transgénicos (APP (interruptor) /Tg2576) recibieron el PJ o el control del agua de azúcar a partir del 6 a 12,5 meses de la edad. los ratones PJ-tratados aprendieron tareas del laberinto del agua más rápidamente y nadaron más rápidamente que controles. Los ratones tratados con el PJ tenían perceptiblemente menos acumulación (del aproximadamente 50%) de Abeta42 soluble y deposición amiloidea en el hipocampo con respecto a ratones del control. Estos resultados sugieren que otros estudios para validar y para determinar el mecanismo de estos efectos, así como si las sustancias en el PJ puedan ser útiles en ANUNCIO, debe ser considerado.

Neurobiol SID. DEC 2006; 24(3): 506-15

Efecto de Photochemopreventive del extracto de la fruta de la granada sobre la activación UVA-mediada de caminos celulares en keratinocytes epidérmicos humanos normales.

UVA es la porción principal (90-99%) de radiación solar que alcanza la superficie de la tierra y se ha descrito para llevar a la formación de tumores benignos y malos. el daño celular UVA-mediado ocurre sobre todo a través del lanzamiento de la especie reactiva del oxígeno y es responsable de la immunosupresión, de photodermatoses, de photoaging y de photocarcinogenesis. El extracto de la fruta de la granada (PFE) posee propiedades antioxidantes y antiinflamatorias fuertes. Nuestros estudios recientes han mostrado que el tratamiento de PFE de los keratinocytes epidérmicos humanos normales (NHEK) inhibe la activación UVB-mediada de los caminos MAPK y N-F-kappaB. Señale los transductores y los activadores de la transcripción 3 (STAT3), de la cinasa de proteína B/AKT y de las cinasas del mapa (MAPKs), que son activadas por una variedad de factores, modulan la proliferación de célula, el apoptosis y otras actividades biológicas. La meta de este estudio era determinar si PFE permite la protección contra la activación UVA-mediada de STAT3, de AKT y de la cinasa señal-regulada extracelular (ERK1/2). El análisis de Immunoblot demostró que 4 J/cm2 de la exposición de UVA a NHEK llevado a un aumento en la fosforilación de STAT3 en Tyr705, AKT en Ser473 y ERK1/2. Pretreatment de NHEK con PFE (60-100 microg/mL) para 24 h antes de que la exposición a UVA diera lugar a una inhibición dosis-dependiente de la fosforilación UVA-mediada de STAT3 en Tyr705, AKT en Ser473 y mTOR de ERK1/2., relacionados estructural con PI3K, está implicado en la regulación de p70S6K, que a su vez los fosforilatos la proteína S6 de la subunidad ribosomal de los años 40. Encontramos que la radiación de UVA de NHEK dio lugar a la fosforilación del mTOR en Thr2448 y p70S6K en Thr421/Ser424. El tratamiento previo de PFE dio lugar a una inhibición dosis-dependiente en la fosforilación del mTOR en Thr2448 y p70S6K en Thr421/Ser424. Nuestros datos más futuros demuestran que el tratamiento previo de PFE de NHEK dio lugar a la inhibición significativa de aumentos exposición-mediados UVA en Ki-67 y PCNA. El tratamiento previo de PFE de NHEK fue encontrado para aumentar la detención del célula-ciclo inducida en UVA en la fase G1 del ciclo celular y de la expresión de Bax y mala (las proteínas proapoptotic), con el downregulation de Bcl-X (L) expresión (proteína antiapoptotic). Nuestros datos sugieren que PFE sea un agente eficaz para mejorar daños UVA-mediados modulando caminos y la evaluación celulares de los méritos más lejos como agente photochemopreventive.

Photochem Photobiol. 2006 marzo-abril; 82(2): 398-405

Granada como fuente cosmeceutical: las fracciones de la granada promueven síntesis de la proliferación y del procollagen e inhiben la producción de la matriz metalloproteinase-1 en células epiteliales humanas.

La granada (granatum del Punica) es una fruta antigua con usos ethnomedical excepcionalmente ricos. La cáscara (pericarpio) se mira bien para sus propiedades astringentes; las semillas para la invulnerabilidad que confiere en combate y belleza y fertilidad estimulantes. Aquí, las fracciones acuosas preparadas de la cáscara de la fruta y las fracciones fermentadas del jugo y lipofílicas preparadas de las semillas de la granada fueron examinadas para los efectos sobre keratinocyte epidérmico humano y la función cutánea humana del fibroblasto. El aceite de semilla de la granada, pero los extractos no acuosos de torta fermentada del jugo, de la cáscara o de la semilla, fue mostrado para estimular la proliferación del keratinocyte en cultura de la capa monomolecular. Paralelamente, un espesamiento suave de la epidermis (sin la pérdida de diferenciación pedida) fue observado en cultura de órgano de la piel. El mismo aceite de semilla de la granada que estimuló la proliferación del keratinocyte estaba sin efecto sobre la función del fibroblasto. En cambio, el extracto de la cáscara de la granada (y en un grado inferior, los extractos fermentados de la torta del jugo y de la semilla) estimuló el tipo síntesis del procollagen de I e inhibió la matriz metalloproteinase-1 (MMP-1; la producción intersticial de la colagenasa) por los fibroblastos cutáneos, pero no tenía ningún efecto crecimiento-favorable sobre keratinocytes. Estos resultados sugieren el potencial heurístico de las fracciones de la granada para facilitar la reparación de una manera polar, a saber extractos acuosos de la piel (especialmente de la cáscara de la granada) que promueven la regeneración del dermis, y del aceite de semilla de la granada que promueve la regeneración de la epidermis.

J Ethnopharmacol. 20 de febrero 2006; 103(3): 311-8

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