Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine septiembre de 2006
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Promesa de la demostración de los ácidos grasos Omega-3 en luchar cánceres mortales


Por Julius G. Goepp, Doctor en Medicina

Piel del escudo de Omega-3s contra cáncer causado por la luz ULTRAVIOLETA

La exposición a la luz (ULTRAVIOLETA) ultravioleta contribuye a varias clases de cáncer de piel. Para más que una década, los científicos han sabido que las grasas omega-3 ayudan a reducir la sensibilidad de la piel a los rayos ULTRAVIOLETA.37

Los investigadores descubrieron recientemente que omega-3s puede ayudar a reducir la respuesta de piel inflamatoria conocida comúnmente como quemadura, en parte bajando niveles de una prostaglandina inflamatoria. Después de los adultos complementados con EPA por tres meses, requirieron dosis mucho más altas de la radiación ULTRAVIOLETA para enrojecer su piel y no experimentaron la inflamación creciente que sigue generalmente la exposición del sol.38

Un estudio posterior indica que los ácidos grasos omega-3 pueden reducir el riesgo para el cáncer de piel. En los adultos que complementaron con el diario de EPA por tres meses, la suplementación omega-3 disminuyó la susceptibilidad de la piel para broncear y redujo por el 50% la expresión de un gen asociado al cáncer de piel causado por la luz ULTRAVIOLETA. Además, los individuos complementados tenían perceptiblemente menos roturas causadas por la luz ULTRAVIOLETA en filamentos de la DNA.

La suplementación de EPA puede ayudar así a proteger contra el daño Ultravioleta-inducido de la DNA que puede llevar al cáncer, y la suplementación a largo plazo puede ayudar a reducir el riesgo de cáncer de piel en seres humanos.39

Omega-3s aumentan efectos de Cáncer-luchar las drogas

En la búsqueda para los regímenes cáncer-que luchaban eficaces, los científicos han explorado la eficacia de combinar los ácidos grasos omega-3 con las drogas farmacéuticas convencionales. Las pruebas emocionantes sugieren que de omega-3s la ayuda realmente para sensibilizar a las células cancerosas a los efectos de la quimioterapia estándar drogue. Por ejemplo, los investigadores encontraron que las células cancerosas con una concentración más alta de DHA en sus membranas eran más susceptibles a la muerte celular de la administración del doxorubicin de la droga de la quimioterapia.40

Los resultados sinérgicos similares fueron encontrados cuando el DHA fue añadido a las drogas de la quimioterapia en la familia del taxane, tal como Taxol® y Taxotere®. Los aumentos espectaculares en muerte celular del tumor ocurrieron no sólo cuando el DHA y la droga fueron administrados juntos, pero también cuando el DHA fue dado antes de la droga. Esto sugiere que la administración del DHA pudiera ayudar a preparar a los pacientes para la quimioterapia con las drogas del taxane, aumentando la eficacia de las drogas en cáncer que luchaba.41

Omega-3s inhiben compuestos inflamatorios

La inflamación ocultada, imperceptible ahora se reconoce para su papel en accionar una cadena de los eventos que llevan a la enfermedad cardíaca y a otras enfermedades. Los ácidos grasos Omega-3 suprimen pasos múltiples en este proceso inflamatorio, inhibiendo la producción de cytokines y de prostaglandinas inflamatorios. Además, las grasas omega-3 impulsan la producción de compuestos antiinflamatorios. Estos efectos antiinflamatorios pueden tener implicaciones importantes para la enfermedad cardíaca que lucha y numeroso otros procesos de la enfermedad asociados a la inflamación excesiva.10-16

Asocian a un marcador importante de la inflamación en el cuerpo conocido como proteína C-reactiva (CRP) a un riesgo creciente de enfermedad cardiovascular. La alto-sensibilidad de medición CRP es un método emergente de detectar la inflamación ocultada y su riesgo asociado de la enfermedad cardiovascular.17 algunos científicos han observado que esa gente que consumen una mayor cantidad de los ácidos grasos omega-3 demuestre los niveles inferiores de este factor de riesgo cardiovascular, sugiriendo que la suplementación omega-3 pudo ayudar a prevenir enfermedad cardiovascular luchando la inflamación.18

Omega-3s promueven el curar de cirugía del cáncer

La investigación emergente sugiere que los ácidos grasos omega-3 pueden ayudar a luchar la inflamación y a prevenir la infección en los individuos que experimentan el tratamiento quirúrgico para el cáncer. El tratamiento quirúrgico de la clase provoca una respuesta inflamatoria potente, inmediata, juntada a menudo con la supresión inmune, que puede llevar a las infecciones. Tales desafíos inflamatorios e inmunes pueden drenar los recursos del cuerpo para la recuperación.5 ácidos grasos Omega-3 pueden ayudar a apoyar la cura de cirugía del cáncer.

Los investigadores han observado que los ácidos grasos omega-3 reducen los niveles de inflamación mientras que impulsan inmunorespuestas beneficiosas, proporcionando un “sacador del one-two” para suprimir la inflamación postoperatoria perjudicial y para reducir el riesgo de infecciones postoperatorias.5

Los ácidos grasos Omega-3 pueden también ser críticamente importantes para los enfermos de cáncer que deben experimentar cirugía.La suplementación 42 Omega-3 se ha asociado a menos complicaciones de la cirugía, así como con un hospital más corto permanece.43,44 debido a los efectos de sangre-reducción modestos de los ácidos grasos omega-3, los pacientes deben consultar con sus cirujanos antes de comenzar la suplementación.45

En un estudio, los ácidos grasos omega-3 proporcionaron las ventajas importantes para los pacientes que experimentaron la cirugía para los cánceres intestinales. Los que complementaron con los ácidos grasos omega-3 antes y después de cirugía experimentaron menos complicaciones e infecciones compararon a los pacientes que no complementaron. Además, los costes totales del tratamiento quirúrgico eran substancialmente más bajos en el grupo de omega-3-supplemented. Los ácidos grasos Omega-3 pueden ayudar así a individuos a tolerar mejor el tratamiento quirúrgico del cáncer.46

Un estudio similar mostró que los pacientes que recibieron los suplementos omega-3 antes de que la cirugía para el cáncer colorrectal demostrara mejores inmunorespuestas y dramáticamente más bajo incidencias de la infección. Omega-3s ayudado así para promover la cura rápida de cirugía en enfermos de cáncer. Este estudio puede tener implicaciones amplias para muchos tipos de pacientes que experimentan cirugía.47

Conclusión

De las muchas subsidios por enfermedad confirió por omega-3 los ácidos grasos, su capacidad de prevenir el desarrollo del cáncer calmando la inflamación peligrosa y promover la expresión génica sana puede estar entre el más significativo.

Estas grasas esenciales mantienen además la promesa igual para los que estén luchando ya el cáncer, pues los nuevos hallazgos sugieren que omega-3s pueda ejercer efectos cáncer-que luchan solamente o conjuntamente con terapias farmacéuticas. Los ácidos grasos Omega-3 pueden ayudar a prevenir la infección y complicaciones en la gente que experimenta el tratamiento quirúrgico para el cáncer, y pueden ayudar a aliviar uno de las manifestaciones más devastadoras del cáncer, del cansancio y de la pérdida de peso conocidos como caquexia.

Mientras que los estudios adicionales son necesarios, los hallazgos de la investigación hasta la fecha sugieren que los ácidos grasos omega-3 puedan desempeñar un papel importante en la prevención del cáncer y aumentar la eficacia de terapias anticáncer existentes.

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Referencias

1. Caygill CP, Charlett A, colina MJ. Grasa, pescados, aceite de pescado y cáncer. Cáncer del Br J. El 1996 de julio; 74(1): 159-64.

2. Jude S, Rogelio S, Martel E, y otros ácidos grasos de cadena larga dietéticos omega-3 de origen marino: una comparación de sus efectos protectores sobre enfermedad cardíaca y cánceres de seno coronarios. Prog Biophys Mol Biol. 2006 enero-abril; 90 (1-3): 299-325.

3. Kaizer L, Boyd N-F, Kriukov V, consumo de pescados de Tritchler D. y riesgo del cáncer de seno: un estudio ecológico. Cáncer de Nutr. 1989;12(1):61-8.

4. Hardman NOSOTROS. Ácidos grasos Omega-3 para aumentar terapia del cáncer. J Nutr. El 2002 de nov; 132 (11 Suppl): 3508S-12S.

5. PC de Calder. ácidos grasos n-3, inflamación, e inmunidad-importancia a los pacientes postquirúrgicos y críticamente enfermos. Lípidos. DEC 2004; 39(12): 1147-61.

6. Hirose K, Takezaki T, Hamajima N, Miura S, Tajima K. Dietary descompone en factores protector contra cáncer de seno en mujeres premenopausal y posmenopáusicas japonesas. Cáncer de la internacional J. 1 de noviembre 2003; 107(2): 276-82.

7. Sakauchi F, Mori M, Washio M, y otros los hábitos y el riesgo dietéticos de incidencia urothelial del cáncer en el JACC estudian. J Epidemiol. El 2005 de junio; 15 Suppl 2: S190-5.: S190-S195.

8. Wakai K, Tamakoshi K, fecha C, y otros ingestiones dietéticas de ácidos gordos y grasos y riesgo de cáncer de seno: un estudio anticipado en Japón. Cáncer Sci. Sepb 2005; 96(9): 590-9.

9. CE de Roynette, PC de Calder, ácidos grasos poliinsaturados de Dupertuis YM, de Pichard C. n-3 y prevención de cáncer de colon. Clin Nutr. El 2004 de abril; 23(2): 139-51.

10. Bartram HP, Gostner A, Reddy BS, y otros efecto antiproliferativo perdido del aceite de pescado sobre el epitelio rectal en los voluntarios sanos que consumen una dieta de alto grado en grasas: papel potencial del n-3: ratio del ácido graso n-6. Cáncer Prev del EUR J. El 1995 de junio; 4(3): 231-7.

11. Aktas H, Halperin JA. Regulación de translación de la expresión génica por los ácidos grasos omega-3. J Nutr. El 2004 de sept; 134(9): 2487S-91S.

12. El LA de Davidson, Nguyen DV, RM de Hokanson, y otros ácidos grasos poliinsaturados de Chemopreventive n-3 reprograma firmas genéticas durante la iniciación y la progresión del cáncer de colon en la rata. Cáncer Res. 15 de septiembre 2004; 64(18): 6797-804.

13. Bartram HP, Gostner A, Scheppach W, y otros efectos del aceite de pescado sobre la proliferación de célula rectal, ácidos grasos de la mucosa, y lanzamiento de la prostaglandina E2 en temas sanos. Gastroenterología. El 1993 de nov; 105(5): 1317-22.

14. CV de Rao, Hirose Y, Indramie C, Reddy BS. Modulación del tumorigenesis experimental de los dos puntos por los tipos y las cantidades de ácidos grasos dietéticos. Cáncer Res. 1 de marzo 2001; 61(5): 1927-33.

15. CV de Rao, Reddy BS. Efecto de modulación de la cantidad y de tipos de grasa dietética sobre decarboxilasa de la ornitina, cinasa de proteína de la tirosina y la producción de las prostaglandinas durante carcinogénesis de los dos puntos en las ratas masculinas F344. Carcinogénesis. El 1993 de julio; 14(7): 1327-33.

16. Wu M, KA de Harvey, Ruzmetov N, y otros ácidos grasos poliinsaturados Omega-3 atenúa crecimiento del cáncer de seno con la activación de un camino sphingomyelinase-mediado neutral. Cáncer de la internacional J. 10 de noviembre 2005; 117(3): 340-8.

17. kilovatio SH, de Prasse del Abou-EL-Ela, Farrell RL, Carroll RW, bamboleo AE, Bunce O. Los efectos de D, de L-2-difluoromethylornithine y de la indometacina sobre la promoción mamaria del tumor en ratas alimentaron alto n-3 y/o la grasa n-6 adieta. Cáncer Res. 15 de marzo 1989; 49(6): 1434-40.

18. Aronson WJ, Glaspy JA, ST de Reddy, Reese D, Heber D, Bagga D. Modulation de los ratios poliinsaturados omega-3/omega-6 con los aceites de pescado dietéticos en hombres con el cáncer de próstata. Urología. El 2001 de agosto; 58(2): 283-8.

19. Bagga D, Anders KH, Wang HJ, Glaspy JA. Ratios poliinsaturados de cadena larga del ácido graso n-3-to-n-6 en tejido adiposo del pecho de mujeres con y sin cáncer de seno. Cáncer de Nutr. 2002;42(2):180-5.

20. Gago-Domínguez M, Yuan JM, CL de Sun, Lee HP, Yu bujía métrica. Efectos de oposición de los ácidos grasos dietéticos n-3 y n-6 sobre carcinogénesis mamaria: El estudio chino de la salud de Singapur. Cáncer del Br J. 3 de noviembre 2003; 89(9): 1686-92.

21. DP de Rose. Ácidos grasos dietéticos y prevención del cáncer hormona-responsivo. MED del Biol de Proc Soc Exp. Nova 1997; 216(2): 224-33.

22. DP de Rose. Efectos de ácidos grasos dietéticos sobre cánceres del pecho y de próstata: pruebas de experimentos ines vitro y de estudios animales. J Clin Nutr. Decb 1997; 66 (6 Suppl): 1513S-22S.

23. McCarty frecuencia intermedia. Una “terapia angiostatic multifocal enteramente alimenticia” para el control del cáncer difundido. Med Hypotheses. El 2003 de julio; 61(1): 1-15.

24. Tsuji M, Murota SI, Mortia I, y otros ácido de Docosapentaenoic (22:5, n-3) suprimió la tubo-formación de actividad en las células endoteliales inducidas por factor de crecimiento endotelial vascular. Ácidos grasos esenciales de Leukot de las prostaglandinas. 2003 mayo; 68(5): 337-42.

25. DP de Rose, Connolly JM. Regulación del angiogenesis del tumor por los ácidos grasos y los eicosanoids dietéticos. Cáncer de Nutr. 2000;37(2):119-27.

26. De Caterina R, ácidos grasos de Massaro M. Omega-3 y la regulación de la expresión de genes favorables-atherogenic y favorable-inflamatorios endoteliales. Biol de J Membr. El 2005 de julio; 206(2): 103-16.

27. Wallace JM. Modulación alimenticia y botánica de la cascada-eicosanoids inflamatoria, cyclooxygenases, y lipooxigenasa-como un adjunto en terapia del cáncer. Cáncer Ther de Integr. El 2002 de marcha; 1(1): 7-37.

28. Hardman NOSOTROS. (n-3) ácidos grasos y terapia del cáncer. J Nutr. DEC 2004; 134 (12 Suppl): 3427S-30S.

29. Astorg P. Dietary N-6 y riesgo de los ácidos grasos poliinsaturados N-3 y de cáncer de próstata: un comentario de las pruebas epidemiológicas y experimentales. El cáncer causa control. 2004 mayo; 15(4): 367-86.

30. DP de Rose, Connolly JM. Ácidos grasos Omega-3 como agentes chemopreventive del cáncer. Pharmacol Ther. El 1999 de sept; 83(3): 217-44.

31. JR de Hebert, Hurley TG, Olendzki A.C., tés J, mA Y, Hampl JS. Factores alimenticios y socioeconómicos en relación con mortalidad del cáncer de próstata: un estudio internacional. Cáncer nacional Inst de J. 4 de noviembre 1998; 90(21): 1637-47.

32. Doctor en Medicina de Brown, ciervo CA, Gazi E, Bagley S, Clarke nanovatio. Promoción de la migración metastática prostática hacia el estoma humano de la médula por Omega 6 y su inhibición por Omega 3 PUFAs. Cáncer del Br J. 27 de marzo 2006; 94(6): 842-53.

33. Kelavkar crecimiento y repetición del tumor PARA ARRIBA, de Hutzley J, de Dhir R, de Kim P, de Allen kilogramo, de McHugh K. Prostate se puede modular por el omega-6: ratio omega-3 en dieta: prostatectomía radical de simulación modelo del xenograft athymic del ratón. Neoplasia. El 2006 de febrero; 8(2): 112-24.

34. JR de Hebert, Rosen A. Nutritional, socioeconómicos, y factores reproductivos en relación con mortalidad femenina del cáncer de seno: hallazgos de un estudio internacional. El cáncer detecta Prev. 1996;20(3):234-44.

35. Barascu A, Besson P, Le Floch O, Nougnoux P, Jordania ml. CDK1-cyclin B1 media la inhibición de la proliferación inducida por los ácidos grasos omega-3 en células del cáncer de seno MDA-MB-231. Biol de la célula de la bioquímica de la internacional J. El 2006 de febrero; 38(2): 196-208.

36. Yee LD, DC joven, Rosol TJ, Vanbuskirk, Clinton SK. (N-3) los ácidos grasos poliinsaturados dietéticos inhiben el cáncer de seno de HER-2/neu-induced en ratones independientemente del rosiglitazone del ligand de PPARgamma. J Nutr. 2005 mayo; 135(5): 983-8.

37. Rodas LE, O'Farrell S, Jackson MJ, Friedman picosegundo. La suplementación dietética del aceite de pescado en seres humanos reduce la sensibilidad de UVB-erythemal pero la peroxidación epidérmica del lípido de los aumentos. J invierte Dermatol. El 1994 de agosto; 103(2): 151-4.

38. Shahbakhti H, Watson CON REFERENCIA A, RM de Azurdia, Ferreira CZ, Garmyn M, Rodas LE. Influencia del ácido eicosapentaenoic, un ácido graso omega-3, en la generación ultravioleta-b de prostaglandin-E2 y de los cytokines proinflammatory interleukin-1 beta, la factor-alfa de la necrosis del tumor, interleukin-6 e interleukin-8 en piel humana in vivo. Photochem Photobiol. El 2004 de sept; 80(2): 231-5.

39. Rodas LE, Shahbakhti H, RM de Azurdia, y otros efecto del ácido eicosapentaenoic, un ácido graso poliinsaturado omega-3, sobre riesgo de cáncer UVR-relacionado en seres humanos. Una evaluación de marcadores genotóxicos tempranos. Carcinogénesis. 2003 mayo; 24(5): 919-25.

40. Maheo K, Vibet S, Steghens JP, y otros sensibilización diferenciada de células cancerosas al doxorubicin por el DHA: un papel del lipoperoxidation. MED libre del Biol de Radic. 15 de septiembre 2005; 39(6): 742-51.

41. Menéndez JA, Lupu R, Colomer R, y otros suplementación exógena con el ácido docosahexaenoic poliinsaturado del ácido graso omega-3 (DHA; 22:6n-3) aumenta sinérgico citotoxicidad del taxane y la expresión del oncogene de los downregulates Her-2/neu (c-erbB-2) en células humanas del cáncer de seno. Cáncer Prev del EUR J. El 2005 de junio; 14(3): 263-70.

42. Philpott M, Ferguson LR. Immunonutrition y cáncer. Mutat Res. 13 de julio 2004; 551 (1-2): 29-42.

43. Doctor en Medicina del Daly JM, de Lieberman, Goldfine J, y otros nutrición enteral con la arginina suplemental, ARN, y ácidos grasos omega-3 en pacientes después de la operación: resultado inmunológico, metabólico, y clínico. Cirugía. El 1992 de julio; 112(1): 56-67.

44. Farreras N, Artigas V, Cardona D, Rius X, Trias M, Gonzalez JA. Efecto del immunonutrition enteral postoperatorio temprano sobre la herida que cura en los pacientes que experimentan la cirugía para el cáncer gástrico. Clin Nutr. El 2005 de febrero; 24(1): 55-65.

45. Nilsen DW, Almdahl SM, Svensson B, Vaage J, Rasmussen K, Osterud B. Lipopolysaccharide indujo respuestas de la síntesis y de la coagulación de la tromboplastina del monocito en los pacientes que experimentaban cirugía de puente coronario después de la suplementación preoperativa con los ácidos grasos n-3. Thromb Haemost. DEC 1993; 70(6): 900-2.

46. Senkal M, Zumtobel V, Bauer KH, y otros resultado y rentabilidad del immunonutrition enteral perioperative en los pacientes que experimentan cirugía superior electiva del aparato gastrointestinal: un estudio seleccionado al azar anticipado. Arco Surg. DEC 1999; 134(12): 1309-16.

47. Braga M, Gianotti L, Vignali A, Carlo VD. La suplementación de la arginina oral preoperativa y del ácido graso n-3 mejora la respuesta y el resultado immunometabolic del anfitrión después de la resección colorrectal para el cáncer. Cirugía. El 2002 de nov; 132(5): 805-14.

48. Bauer J, Capra S, Battistutta D, y otros conformidad con la prescripción de la nutrición mejora resultados en pacientes con el cáncer pancreático unresectable. Clin Nutr. DEC 2005; 24(6): 998-1004.

49. Quemaduras CP, Halabi S, Clamon GH, y otros estudio de la fase II de cápsulas del aceite de pescado de la alto-dosis para los pacientes con caquexia cáncer-relacionada. Cáncer. 15 de julio 2004; 101(2): 370-8.

50. Quemaduras CP, Halabi S, Clamon GH, y otros estudio clínico de la fase I de las cápsulas del ácido graso del aceite de pescado para los pacientes con caquexia del cáncer: estudio 9473 del grupo B del cáncer y de la leucemia. Cáncer Res de Clin. DEC 1999; 5(12): 3942-7.

51. Fearon kc, Von Meyenfeldt frecuencia intermedia, Moses AG, y otros efecto de un suplemento oral enriquecido denso de la proteína y del ácido graso N-3 de la energía sobre la pérdida de peso y de tejido magro en caquexia del cáncer: un ensayo de doble anonimato seleccionado al azar. Tripa. El 2003 de oct; 52(10): 1479-86.

52. Moses AW, pizarrero C, Preston T, Doctor en Medicina del peluquero, CROMATOGRAFÍA GASEOSA de Fearon. Los gastos energéticos totales y la actividad física reducidos en pacientes caquécticos con el cáncer pancreático se pueden modular por una energía y un suplemento oral denso de la proteína enriquecidos con los ácidos grasos n-3. Cáncer del Br J. 8 de marzo 2004; 90(5): 996-1002.

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