Venta del cuidado de piel de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine enero de 2006
imagen

Cómo Carnosine protege contra enfermedad relativa a la edad

Por Edward R. Rosick, HACEN, los MPH, ms

Staving apagado Neurodegeneration

Las medicaciones farmacéuticas actualmente disponibles prescritas para la enfermedad de Alzheimer no hacen nada combatir el daño causado por la tensión beta u oxidativa amiloidea, dos factores claves en la génesis de esta enfermedad devastadora. Los estudios experimentales, sin embargo, sugieren que el carnosine pueda ayudar a proteger contra ambos. Protegiendo el cerebro contra radical libre y daño Edad-inducido, el carnosine puede proporcionar una manera de tratar y de manejar la enfermedad de Alzheimer.10,28-30

Un estudio temprano examinó las maneras de las cuales el carnosine puede proteger el cerebro contra los efectos tóxicos del malondialdehído, un producto final de la peroxidación del lípido.29 usando las neuronas cultivadas de la rata, los investigadores mostraron que el carnosine no sólo protegió a las neuronas contra toxicidad malondialdehído-inducida, pero también inhibieron interconexión malondialdehído-inducida de la proteína.

Más recientemente, los investigadores examinaron los efectos protectores de los carnosine contra beta amiloideo.30 usando las neuronas cultivadas de la rata, mostraron eso que introducía beta amiloideo a la cultura causada efectos tóxicos significativos. Los investigadores entonces mostraron que el daño a las neuronas podría ser disminuido substancialmente añadiendo carnosine a la mezcla. “Postulamos que el mecanismo de la protección del carnosine [de neuronas] miente en sus actividades antis-glycating y antioxidantes, que se implican en daño de célula neuronal y endotelial durante enfermedad de Alzheimer,” a los investigadores conocidos. “Carnosine puede por lo tanto ser un agente terapéutico útil.”

Enfermedad cardíaca de lucha

Los americanos pasan mil millones cada año en las drogas costosas diseñadas para rechazar y para tratar los efectos secundarios de la ateroesclerosis y de la enfermedad de la arteria coronaria. Desafortunadamente, estas medicaciones costosas, doctor-prescritas no hacen nada prevenir el daño cardiaco inducido por edades y radicales libres.

Las líneas múltiples de estudio ahora indican que el carnosine puede ser un alimento altamente beneficioso para la gente con enfermedad cardíaca.12,14,31,32 en una crítica que examinaba el papel de radicales libres y edades en ateroesclerosis, los investigadores resumieron cuidadosamente las maneras de las cuales el daño y la toxicidad oxidativos de la EDAD pueden contribuir a la formación de placas ateroscleróticas, un sello de la enfermedad cardíaca.12 entonces examinaron maneras de impedir la formación de placas, concluyendo, los “inhibidores de la EDAD. . . también inhibirá las modificaciones químicas de proteínas durante reacciones de la peroxidación del lípido, y las probará útil en el tratamiento de la ateroesclerosis.”

La teoría que ENVEJECEN los inhibidores tales como carnosine puede ser un adjunto útil en la prevención y tratar de enfermedad cardíaca se ha confirmado en la investigación animal también. En dos estudios usando perros, los investigadores mostraron que los cambios Edad-inducidos llevaron a la función disminuida del corazón contribuyendo a la interconexión del colágeno.14,32 cuando sucede esto, los vasos sanguíneos del corazón, así como el músculo cardíaco sí mismo, pierda la elasticidad y haga menos eficiente. Cuando los perros viejos recibieron un inhibidor de la EDAD, demostraron una disminución marcada de la tiesura del músculo cardíaco así como mejoraron la función cardiaca total.

Conclusión

Protegiendo contra radical-generó libremente daño oxidativo y Edad-generó la toxicidad celular, ayudas del carnosine para contrarrestar los procesos bioquímicos numerosos, potencialmente dañinos asociados al envejecimiento. Sus efectos diversos ofrecen la ayuda para el cerebro del envejecimiento y el sistema cardiovascular, y pueden ayudar a modular los procesos que contribuyen al cáncer. El espectro notable de Carnosine de las subsidios por enfermedad hace este alimento versátil un componente esencial de cualquier programa antienvejecedor.

Referencias

1. Baynes JW. El papel de edades en el envejecimiento: causalidad o correlación. Exp Gerontol. El 2001 de sept; 36(9): 1527-37.

2. DeGroot J. La EDAD de la matriz: química, consecuencia y curación. Curr Opin Pharmacol. El 2004 de junio; 4(3): 301-5.

3. Harding JJ. Mecanismos moleculares de visión del envejecimiento a través de una lente. Rev. el 2002 del Res del envejecimiento de junio; 1(3): 465-79.

4. Onorato JM, Jenkins AJ, SENIOR de Thorpe, Baynes JW. La piridoxamina, un inhibidor de las reacciones avanzadas del glycation, también inhibe reacciones avanzadas del lipoxidation. Mecanismo de la acción de la piridoxamina. Biol quím. de J. 2000 14 de julio; 275(28): 21177-84.

5. Glycation de Vlassara H. Advanced en salud y enfermedad: papel del ambiente moderno. Ana NY Acad Sci. El 2005 de junio; 1043:452-60.

6. Baynes JW. La hipótesis del Maillard en el envejecimiento: hora de centrarse en la DNA. Ana NY Acad Sci. El 2002 de abril; 959:360-7.

7. Takeuchi M, hipótesis de Yamagishi S. TAGE (edades tóxicas) en diversas enfermedades crónicas. Med Hypotheses. 2004;63(3):449-52.

8. Masque los efectos enfermedad-sinérgicos de G, de Schinzel R, de Loske C, y otros de Alzheimer del déficit de la glucosa, la tensión oxidativa y los productos finales avanzados del glycation. Transmisor de los nervios de J. 1998;105(4-5):439-61.

9. Sasaki N, Toki S, Chowei H, y otros distribución Immunohistochemical del receptor para los productos finales avanzados del glycation en neuronas y astrocytes en enfermedad de Alzheimer. Brain Res. 12 de enero 2001; 888(2): 256-62.

10. Dukic-Stefanovic S, Schinzel R, Riederer P, masca EDADES del G. en el envejecimiento del cerebro: ¿Edad-inhibidores como drogas neuroprotective y antidemencia? Biogerontology. 2001;2(1):19-34.

11. Moreira pi, Smith mA, Zhu X, y otros tensión y neurodegeneration oxidativos. Ana NY Acad Sci. El 2005 de junio; 1043:545-52.

12. Baynes JW, SENIOR de Thorpe. Glycoxidation y lipoxidation en atherogenesis. MED libre del Biol de Radic. 2000 15 de junio; 28(12): 1708-16.

13. Schleicher E, Weigert C, Rohrbach H, y otros papel de la oxidación del glucoxidation y del lípido en el desarrollo de la ateroesclerosis. Ana NY Acad Sci. El 2005 de junio; 1043:343-54.

14. Asif M, Egan J, Vasan S, y otros. Un triturador avanzado de la interconexión del producto final del glycation puede invertir aumentos relativos a la edad en tiesura del miocardio. Proc Acad nacional Sci los E.E.U.U. 2000 14 de marzo; 97(6): 2809-13.

15. Spiteller G. ¿Es la ateroesclerosis una enfermedad multifactorial o es inducida por una secuencia de reacciones de la peroxidación del lípido? Ana NY Acad Sci. El 2005 de junio; 1043:355-66.

16. Tensión de Athar M. Oxidative y carcinogénesis experimental. Biol indio de J Exp. El 2002 de junio; 40(6): 656-67.

17. Valko M, Izakovic M, Mazur M, Rodas CJ, Telser J. Role de los radicales del oxígeno en daño de la DNA e incidencia del cáncer. Mol Cell Biochem. El 2004 de nov; 266 (1-2): 37-56.

18. Abe R, Shimizu T, Sugawara H, y otros regulación del crecimiento humano del melanoma y metástasis por interacciones del receptor de AGE-AGE. J invierte Dermatol. El 2004 de febrero; 122(2): 461-7.

19. Yamamoto Y, Yamagishi S, Hsu cc, interacciones del producto-receptor del glycation de Yamamoto H. Advanced estimula el crecimiento de células cancerosas pancreáticas humanas con la inducción del factor-b plaqueta-derivado del crecimiento. Bioquímica Biophys Res Commun. 24 de mayo 1996; 222(3): 700-5.

20. van Heijst JW, Niessen HW, Hoekman K, Schalkwijk CG. Productos finales avanzados del glycation en tejidos humanos del cáncer: detección de lisina y de argpyrimidine (carboximetiles) de Nepsilon-. Ana NY Acad Sci. El 2005 de junio; 1043:725-33.

21. Pruebas de Boldyrev AA, de Stvolinsky SL, de Tyulina OV, y otros bioquímico y fisiológico que el carnosine es un neuroprotector endógeno contra radicales libres. Célula Mol Neurobiol. El 1997 de abril; 17(2): 259-71.

22. Wang, mA C, Xie ZH, Shen F. Use del carnosine como droga natural de la anti-senectud para los seres humanos. Bioquímica (Mosc.). El 2000 de julio; 65(7): 869-71.

23. Yuneva MES, Bulygina ER, SC galante, y otros efecto del carnosine sobre cambios edad-inducidos en ratones senectud-acelerados. MED antienvejecedor de J. 1999;2(4):337-42.

24. Guiotto A, Calderan A, Ruzza P, Borin G. Carnosine y antioxidantes carnosine-relacionados: un comentario. Curr Med Chem. 2005;12(20):2293-315.

25. Hipkiss AR, Michaelis J, glycosylation No-enzimático de Syrris P. del dipéptido L-carnosine, un agente de anti-proteína-cruz-lazo potencial. FEBS Lett. 28 de agosto 1995; 371(1): 81-5.

26. Hipkiss AR. ¿Carnosine, un péptido protector, antienvejecedor? Biol de la célula de la bioquímica de la internacional J. El 1998 de agosto; 30(8): 863-8.

27. S galante, Semyonova M, Yuneva M. Carnosine como droga potencial de la anti-senectud. Bioquímica (Mosc.). El 2000 de julio; 65(7): 866-8.

28. Kohen R, Yamamoto Y, Cundy kc, BN de Ames. Actividad antioxidante del carnosine, del homocarnosine, y de la anserina presente en músculo y cerebro. Proc Acad nacional Sci los E.E.U.U. 1988 mayo; 85(9): 3175-9.

29. Hipkiss AR, Preston JE, despegue de Himswoth, Worthington VC, abad NJ. Efectos protectores del carnosine contra toxicidad malondialdehído-inducida hacia las células endoteliales cerebral cultivadas de la rata. Neurosci Lett. 5 de diciembre 1997; 238(3): 135-8.

30. Preston JE, Hipkiss AR, despegue de Himsworth, Romero IA, Abbott JN. Efectos tóxicos del beta-amiloide (25-35) sobre la célula endotelial cerebral inmortalizado de la rata: protección por carnosine, homocarnosine y la beta-alanina. Neurosci Lett. 13 de febrero 1998; 242(2): 105-8.

31. KA de Jandeleit-Dahm, Lassila M, Allen TJ. Productos finales avanzados del glycation en ateroesclerosis diabetes-asociada y enfermedad renal: estudios interventional. Ana NY Acad Sci. El 2005 de junio; 1043:759-66.

32. Liu J, SR. de Masurekar, Vatner DE, y otros triturador de la interconexión del producto final de Glycation reduce el colágeno y mejora la función cardiaca en el envejecimiento del corazón diabético. Corazón Circ Physiol de la J Physiol. DEC 2003; 285(6): H2587-91.

  • Página
  • 1
  • 2