Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine enero de 2006
imagen

El plan visionario de Life Extension para conquistar el envejecimiento y la muerte

Por Saul Kent,
Cofounder, Life Extension Foundation

El año es 2035. Como miembro de largo plazo de Life Extension, usted ha manejado vivir en buena salud hasta la edad de 95. En 2010, usted comenzó a beneficiarse de nuevas terapias tales como el trasplante de células madres jovenes en su sangre y órganos que fallaban. Estas terapias le protegieron contra enfermedades de asesino y el envejecimiento prematuro, pero eran solamente una solución parcial a sus problemas. Ahora su reloj biológico está comenzando a tomar su peaje. Sus poderes cognoscitivos se están descolorando, sus arterias están comenzando a endurecer, sus músculos se están debilitando, y su energía ha comenzado a bajar.

En 2035, es evidente que las brechas del comandante están en el horizonte: terapias génicas a evitar envejecimiento; nanorobots inteligentes para reparar a las neuronas disfuncionales; terapias neurostimulatory para regenerar órganos y a otras partes del cuerpo; los tejidos jovenes se convirtieron de las células madres para rejuvenecer sistemas de la vida; y nuevas tecnologías para mejorar la visión, la audiencia, la fuerza, la inteligencia, el valor sexual, y otro cualidades.

Desafortunadamente, es también evidente que todavía tardará décadas para ejecutar completamente estas brechas avanzadas, que serán demasiado atrasadas para usted. El pensamiento ha comenzado a cruzar su mente que su generación pudo ser el último para hacer frente a muerte antes de que una vida sana grandemente extendida llegue a ser corriente.

Un viaje salvavidas en el futuro

Sin embargo, todo no se pierde. La animación suspendida, una tecnología avanzada que fue perfeccionada en 2030, es fácilmente disponible en los hospitales en el mundo entero. Después de que usted pase con este procedimiento salvavidas parar muerte en sus pistas, le cuidarán para en Timeship, un edificio espectacular en un sitio hermoso en los E.E.U.U. (www.timeship.org).

El cuadro 1. modelo de Timeship creó por el arquitecto Stephen Valentine.

Un mes más adelante, le admiten al centro médico del UCLA, donde su temperatura se baja gradualmente a -110 grados Celsius (- 110° C) sin el hielo que forma dentro de su cuerpo, en un proceso llamado vitrificación. Dentro de poco, usted está en un estado del biostasis dentro de una cápsula aislada. Usted está listo para un viaje salvavidas en el futuro.

Su cápsula entonces se coloca en un contenedor de transporte, que se carga encendido a un de alta velocidad, el tren magnético conducido, que le lleva a Timeship, en donde le bajarán vía un sistema automatizado en una estructura de panal geométrica que contenga ya a algunos de sus familiares y amigos. (Figs. 1,2.)

En Timeship, su cuerpo experimentará un proceso de la estabilización llamado recocido, como su temperatura se baja muy lentamente a -145° C. Le entonces cuidarán para con los millares de otros pacientes hasta que la tecnología se haya desarrollado para restaurarle a la salud y al vigor joven. Timeship también contiene los bancos de células, de tejidos, y de órganos cryopreserved para el uso en medicina, así como los laboratorios en donde la investigación en curso está desarrollando métodos para restablecerle y para rejuvenecer.

Sus décadas de ayuda para el Life Extension Foundation han pagado claramente apagado. En los años 80, Life Extension comenzó a financiar la investigación para controlar el envejecimiento, para curar enfermedades de asesino, y para alcanzar la animación suspendida. Life Extension ahora está financiando la investigación en Timeship para restaurarle a la vida, a la salud, y al vigor joven. ¡Debido a Life Extension, usted ahora tiene sus los propio lugar muy especial en una nave única, futurista que esté precipitando en tiempo!

Cuadro 2. dibujo seccionado transversalmente de Timeship del arquitecto Stephen Valentine.

Este escenario se basa en la investigación de trayectoria-fractura ahora que es financiada por el Life Extension Foundation. Life Extension financia anualmente más de $6 millones de terapias dirigidas investigación para extender su vida. Tenemos un plan visionario para permitir para que usted viva en buena salud durante siglos. Queremos curarle de los estragos del envejecimiento y liberarle de los enlaces de la mortalidad. A largo plazo, nos estamos esforzando para la inmortalidad física.

Envejecimiento: Nuestro enemigo del número-Uno

El envejecimiento es el proceso por el cual morimos. A menos que muramos en la juventud, estamos conforme a los estragos del envejecimiento, que agota nuestra fuerza, flexibilidad, capacidades cognoscitivas, valor sexual, coordinación, y capacidad de luchar apagado enfermedades de asesino. Incluso si manejamos evitar enfermedad cardíaca, el movimiento, el cáncer, y otros asesinos, nos programan perder nuestra salud, vitalidad, y vida debido a la destrucción física progresiva causada envejeciendo. En fin, crecemos viejos, sufrimos, y morimos.

El plan de Life Extension para conquistar focos del envejecimiento en el estudio de modelos experimentales de la extensión de la vida útil. Puesto que el envejecimiento nos hace morir, la mejor medida de envejecimiento es cuánto tiempo vivimos. En los 75 años pasados, los científicos han encontrado que pueden extender la vida de una variedad de maneras. En Life Extension, nuestro interés primario está en los métodos que extienden la vida máxima en mamíferos.

Vida máxima que extiende

Hay actualmente dos modelos experimentales para la extensión de la vida máxima en mamíferos: restricción calórica (CR), que se ha estudiado en ratones, ratas, perros, y monos; y enanismo en los ratones de Ames y de Snell.

los animales Caloría-restrictos se alimentan una dieta muy baja en calorías enriquecida con la proteína, las vitaminas, los minerales, y los ácidos grasos esenciales, que induce la desnutrición sin la desnutrición. El primer estudia mostrar que el CR puede extender la vida máxima fue conducido con las ratas en los años 30 por Clive M. McCay de Cornell University. McCay encontró que el CR podría extender la vida máxima de ratas por el hasta 50%, mientras que previene el cáncer y otras enfermedades relativas a la edad. Las ratas experimentales de McCay eran lejos más jóvenes y vigorosas en las edades avanzadas que las ratas alimentadas una dieta normal.

Cuadro 3. El ratón a la izquierda ha sido en una dieta caloría-restricta y es más ligero, más sano, y más joven en aspecto y comportamiento que sus contrapartes normalmente alimentadas. Ambos ratones son 20 meses de la edad.

Durante los 75 años pasados, los científicos en todo el mundo han conducido docenas de experimentos del CR con resultados similares. Han encontrado otras pruebas de la capacidad del CR de reducir el envejecimiento y de extender la juventud, incluyendo su capacidad de prevenir las disfunciones inmunes de la edad avanzada, de mejorar la reparación de la DNA, de reducir actividad perjudicial del radical libre, niveles más bajos de la glucosa y de la insulina, de mantener fertilidad en las edades avanzadas, de impulsar niveles de energía, de reducir la acumulación de proteínas dañadas, de inhibir procesos inflamatorios, de contrarrestar el neurodegeneration, y de prevenir la disminución relativa a la edad en la hormona DHEA (dehydroepiandrosterone) del salud-edificio. El CR también previene, pospone la incidencia de, y reduce la severidad de las enfermedades que matan a mamíferos, tales como cáncer, enfermedad de riñón, y de la enfermedad cardiovascular.1

En las edades avanzadas, los animales caloría-restrictos son una mirada más fina, más pequeña, y más joven que animales normalmente alimentados. La diferencia más llamativa entre el CR y los animales normalmente alimentados es su nivel de actividad. Treinta-mes-viejo, alimentado normalmente los ratones, que son áspero equivalentes a los seres humanos de 80 años, sea inactivo, hinchado, y tenga a menudo tumores malos. Por el contrario, los ratones de 30 meses del CR ejercitan vigoroso, a menudo en la moda acrobática, y son altamente inquisitivos. (Fig. 3.)

Los temas de los experimentos del CR han incluido mamíferos duraderos tales como monos. En dos estudios en la universidad de Wisconsin en Madison y el instituto nacional en el envejecimiento en Baltimore, los monos caloría-restrictos han exhibido las características jóvenes de los ratones y de las ratas del CR, aunque sigue siendo demasiado temprana determinar si su vida máxima será extendida.

El otro modelo de la extensión de la vida útil que hemos estado estudiando es los ratones enanos de Ames, que tienen una sola mutación de gen que interfiera con su función del pituitary anterior, causando deficiencias en hormona de crecimiento, prolactina, y la hormona tiroides-estimulante.2 se cree que la deficiencia de la hormona de crecimiento (e insulina-como el factor de crecimiento 1, que se hace en respuesta a la hormona de crecimiento) puede ser la razón primaria este normal vivo de los ratones tanto más largo que. Según uno que encuentra eso sugiere esto, los ratones que no pueden responder a la hormona de crecimiento porque su gen del receptor de la hormona de crecimiento ha sido eliminados de los ratones normales vivos del hasta 55% más largos.3 recientemente, el Dr. Andrzej Bartke y sus colegas en la universidad meridional de Illinois mostraron que los ratones enanos de Ames, que de los ratones normales vivos del 50% más largos Ames, tenían su vida ampliaron otro 25% por la restricción calórica.4 hemos estado colaborando con el Dr. Bartke en estudios de la expresión génica en ratones del enano de Ames.

Porque la restricción calórica severa, a largo plazo no es práctica en seres humanos, nuestra estrategia ha sido buscar para las drogas, los alimentos, y otras terapias capaces de extender la vida en mamíferos, o mimetics del CR. Concluimos rápidamente que necesitamos un atajo a descubrir mimetics del CR. La vida útil estudio-uniforme en especie relativamente efímera tal como ratones-simple dura demasiado y es demasiado costosa hacerla probablemente que podemos encontrar mimetics verdadero del CR en el futuro próximo.

Genes que extienden la vida máxima

En 1999, parecimos un nuevo método experimental para ayudar a buscar para el mimetics del CR: microarrays de alta densidad, o microprocesadores del gen. DRS. Richard Weindruch y Tomas Prolla de la universidad de Wisconsin publicaron un estudio de la expresión génica en los músculos de los ratones normales y del CR.5 microprocesadores del gen permitieron a los científicos medir rápidamente cambios en la expresión de más de 6.000 genes. No sólo esto un atajo dramático a encontrar genes estuvo implicada en extender la vida máxima, pero también proporcionó un acercamiento a defender para el mimetics del CR.

Dentro de poco, Life Extension financiaba estudios del CR del gen-microprocesador en la Universidad de California, orilla, bajo la dirección de la DRS. Stephen R. Spindler y Joseph Dhahbi. Life Extension ahora ha estado financiando la investigación de la expresión génica durante los últimos cinco años, inicialmente en la Universidad de California y entonces en otros laboratorios en California y en otros estados y países. La mayor parte de nuestra financiación ha estado a través de los productos farmacéuticos del BioMarker (www.biomarkerinc.com), una compañía creada para descubrir a los bio-marcadores genéticos del envejecimiento para desarrollar terapias antienvejecedoras en seres humanos.

Estudios iniciales de la expresión génica

Los estudios iniciales de la expresión génica financiamos los resultados provocativos producidos que se han publicado en diarios científicos. En 2003, decidíamos que necesitamos conducir nuevos y más grandes estudios porque muy pocos animales fueron utilizados en los estudios iniciales y porque fueron conducidos con los microprocesadores del gen que podrían medir la expresión de solamente cerca de 6.000 o 12.000 genes. En 2003, microprocesadores más avanzados del gen estaban disponibles que podría medir el genoma entero del ratón de 39.000 transcripciones, incluyendo 34.000 genes. El BioMarker estableció un laboratorio en California septentrional y desarrolló colaboraciones con Stanford University, Gorilla Genomics, la academia de ciencias china, y el instituto de investigación de Oakland del hospital de niños, en donde ahora tenemos acceso a las nuevas instalaciones sofisticadas y a mayor experiencia científica.

Antes de que miremos la expresión génica y otros estudios Life Extension ahora está financiando, aquí está un resumen de algunos hallazgos de los estudios iniciales que financiamos:

  1. La restricción calórica a largo plazo induce muchos cambios en la expresión génica en ratones.6 algunos de los cambios implican el disminuir de actividad de gen, mientras que otros implican el aumentar de actividad de gen. Varían hasta cierto punto según el tipo de tejido probado. Hasta el momento, los cambios CR-inducidos de la expresión génica se han estudiado en hígado, corazón, cerebro, y tejido del músculo. Estos cambios implican los genes responsables de defensas antioxidantes contra actividad del radical libre, reparación de la DNA, regulación de la insulina y de la glucosa, y otras funciones. Muchos cambios ocurren en los genes transducción-relacionados de la señal, que regulan otros genes.
  2. Hay también muchos cambios en la expresión génica en ratones duraderos del enano de Ames. Algunos de estos cambios son lo mismo que ésos encontrados en ratones del CR, mientras que otros son diferentes. Ames empequeñece ratones alimentó a dieta del CR más largo vivo que ratones del CR o normalmente alimentó a Ames los ratones enanos. Estos hallazgos sugieren que las ventajas de las terapias antienvejecedoras basadas en estos dos modelos puedan ser aditivas. La capacidad de imitar totalmente los cambios del gen encontrados en ratones del CR podría permitirle vivir para ser 150, mientras que el adición de la capacidad de imitar los cambios del gen en ratones del enano de Ames podría añadir otros 20 años a su vida. Así, las terapias futuras basadas en ambos modelos del palmo duradero pudieron permitirle vivir a 170.
  3. La mayor parte de los cambios de la expresión génica causados por el CR a largo plazo ocurren en el plazo de cuatro a ocho semanas después de que los animales se colocan en una dieta del CR.7 que ocurren estos cambios en la expresión génica aproximadamente al mismo tiempo los ratones desplazan hacia un nuevo, más largo potencial de la vida útil. La rapidez con la cual se expresan estos cambios del gen sugiere que su medida podría ser una rápida, barato, y modo eficaz de descubrir terapias antienvejecedoras potenciales. Una vez que se han identificado las terapias prometedoras, podemos estudiar los efectos de estas terapias sobre vida máxima, otros biomarkers del envejecimiento, y enfermedades relativas a la edad.
  4. La restricción calórica puede extender la vida máxima en ratones viejos, no apenas en ratones jovenes y de mediana edad. Por otra parte, los cambios rápidos en la expresión génica inducida por el CR producen efectos del rejuvenecimiento en estos ratones.8 en reconocimiento a estos hallazgos, presentaron el Dr. Spindler del BioMarker y de la Universidad de California, orilla, con el primer premio del rejuvenecimiento del ratón de Methuselah en noviembre de 2004 en la sociedad Gerontological anual de la reunión de América en Washington, DC. El Dr. Aubrey de Grey de la Universidad de Cambridge, que preside la fundación de Methuselah (www.methuselahfoundation.org), presentó la recompensa. El Dr. de Grey reconoció el Life Extension Foundation para su financiación de esta investigación. Puede ser que las terapias antienvejecedoras desarrolladas de esta investigación verdaderamente innovadora puedan rejuvenecer a personas mayores, no apenas envejecimiento del retraso en una gente más joven.
  5. El metformin de la droga, prescrito de largo como tratamiento para la diabetes, producido muchos de los cambios de la expresión génica inducidos por el CR después de ser dado a los ratones adultos por ocho semanas. El tratamiento con metformin hizo juego el 75% de los cambios de la expresión génica inducidos por el CR a largo plazo y el 92% de los cambios inducidos por el CR (de ocho semanas) a corto plazo. El metformin y el CR redujeron niveles de sangre de la glucosa y de la insulina, inhibieron la proliferación de célula cancerosa, palmo duradero, y previnieron tumores mamarios en ratones transgénicos femeninos.9

Nuevo equipo de la investigación

Después de que nuestro laboratorio fuera lanzado en California septentrional a finales de 2003, establecieron a una colonia de ratones naturalmente duraderos para los estudios futuros. Compramos ratones jovenes y permitimos que un grupo de estos ratones, que habían sido puestos en una dieta del CR, se madurara a la edad adulta.

También compramos o arrendamos el nuevo equipo y el software del informática y estadístico de análisis avanzado para ayudarnos a conducir estudios del futuro más con eficacia. El equipo que obtuvimos incluye:

1. El Agilent 2100 Bioanalyzer, una plataforma microfluidics-basada que utiliza la tecnología del laboratorio-en-uno-microprocesador para el análisis de la DNA, del ARN, de las proteínas, y de las células. (Fig. 4.)

2. El NanoDrop® ND-1000A Vis Spectrophotometer ULTRAVIOLETA, un sistema altamente exacto diseñó para los especímenes extremadamente pequeños (1-2 microlitros). (Fig. 5.)

3. La captura automatizada Veritas™ Microdissection del laser del Arcturus y sistema del corte del laser, una tecnología altamente avanzada que nos permite aislar tipos solos o específicos de células con la disección ultravioleta. (Fig. 6.)

Cuadro 4. Agilent 2100 Bioanalyzer. Cuadro 5. NanoDrop® ND-1000A Vis Spectrophotometer ULTRAVIOLETA. Cuadro 6. captura automatizada Veritas™ del laser del Arcturus
Microdissection y sistema del corte del laser.

Continuado en la página 2 de 3