Liquidación de la primavera de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine abril de 2006
imagen

Un acercamiento natural a la menopausia

Por Dale Kiefer

Verduras crucíferas Cáncer-preventivas

Las pruebas epidemiológicas sugieren fuertemente que el consumo abundante de verduras crucíferas tales como bróculi, del género de la brassica, correlacione con una incidencia más baja del cáncer de seno. Un estudio reciente en China concluyó: “Mayor consumo de la verdura de la brassica. . . fue asociado a riesgo perceptiblemente reducido del cáncer de seno entre mujeres chinas.87

Las sustancias químicas bioactivas en las verduras crucíferas que son responsables de la protección del cáncer derivan de una familia de sustancias químicas llamadas los glucosinolatos. Cuando están consumidos, los glucosinolatos se convierten a los compuestos altamente beneficiosos, incluyendo el sulforaphane e indole-3-carbinol (I3C). Estos compuestos son creídos para inhibir tipos numerosos de cánceres, incluyendo el pecho y cánceres de cuello del útero, por una variedad de mechanisms.88, 89 en un artículo reciente publicado en el diario de la bioquímica alimenticia, los científicos conocidos: El “montaje de pruebas preclínicas y clínicas indica que indole-3-carbinol (I3C), un componente bioactivo dominante de la comida en verduras crucíferas, tiene propiedades anticarcinogenic y anti-tumorigenic múltiples.”90

I3C aparece especialmente eficaz en la protección contra cánceres hormona-dependientes tales como cánceres del pecho, cervicales, y de próstata, debido a su influencia favorable en el equilibrio del cuerpo de estrógenos.91-95 I3C fomentan salud de las influencias experimentando una conversión natural en el cuerpo a otro compuesto anticáncer potente, diindolylmethane (OSCURO). Además de parar a las células cancerosas hormona-dependientes en sus pistas, OSCUROS inhibe las células del cáncer de seno que no son dependiente de la hormona, a través de varios mecanismos.

Por ejemplo, científicos en la Universidad de California, Berkeley, descubierto recientemente que células OSCUROS del cáncer de seno de las causas para impulsar la producción de gamma del interferón, un componente del sistema inmune que desempeña un papel importante en la prevención del desarrollo de tumores primarios y trasplantados.96 este hallazgo es solamente los más últimos de una larga cola de descubrimientos con respecto a las propiedades curativas de verduras crucíferas. Es probable que los investigadores continúen desenredando las muchas maneras de las cuales los compuestos de la verdura crucífera trabajan para prevenir y para destruir diversos tipos de cáncer.

HORMONAS USADAS EN LA GESTIÓN DE LA MENOPAUSIA

Estrógenos. El estriol es el componente principal de la terapia de reemplazo de estrógeno del bioidentical, de uso frecuente con proporciones más pequeñas de estradiol y de estrona. El estriol ofrece muchas de las ventajas de terapias más convencionales del estrógeno-reemplazo, sin los efectos secundarios duros o los peligros a largo plazo asociados a terapia de reemplazo hormonal convencional.97

Algunas fórmulas populares del estrógeno de la prescripción son BiEst y TriEst. BiEst consiste en estradiol y estriol, mientras que TriEst contiene los tres estrógenos.98

La progesterona es importante para el reemplazo de la hormona, sirviendo como contrapunto al estrógeno. Una de las ventajas más valiosas de la progesterona puede ser su capacidad de luchar el cáncer. Los estudios han mostrado que la progesterona tiene efectos antiproliferativos sobre por lo menos dos diversos tipos de células del cáncer de seno.La progesterona natural 99 también ha demostrado propiedades neuroprotective.La deficiencia de la progesterona 100 se ha ligado a la jaqueca.101

La mayoría de los productos naturales de la progesterona se derivan de las sojas y de los ñames, y se pueden comprar sobre el contador. Una forma común de progesterona natural se dispensa en una crema que se aplique tópico a la piel.102.103 muchos médicos recomiendan usando terapia de la progesterona solamente durante la última mitad del mes simular un ciclo joven, sano de la progesterona.

DHEA es una hormona secretada por la glándula suprarrenal, las gónadas, y el cerebro.104 aunque las mujeres tengan generalmente menos DHEA que hombres, ambos sexos pierden DHEA a la tarifa casi igual, sugiriendo que su disminución está relacionada con el envejecimiento.105.106 niveles disminuidos de DHEA se asocian al cáncer, a la diabetes, al lupus, y a la enfermedad psiquiátrica.107,108

DHEA se ha mostrado para mejorar humor, funciones neurológicas, la función inmune, la energía, y sensaciones del bienestar, y para mantener Massachusetts del músculo y del hueso.109-111 un estudio demostró DHEA y la ayuda del pregnenolone aumenta memoria.112 DHEA pueden también mejorar sensibilidad de la insulina y bajar niveles del triglicérido.113

Los niveles de la testosterona disminuyen gradualmente con edad.La pérdida 114 de testosterona afecta al contrario a líbido, masa del hueso y del músculo, los síntomas vasomotores, salud cardiovascular, humor, y bienestar.La terapia de la testosterona 115.116, combinada con terapia del estrógeno, se ha mostrado para mejorar la calidad de vida, vigor, humor, capacidad de concentrar, deshuesa la mineralización, la líbido, y la satisfacción sexual.117-120 esta terapia de la combinación también produce mejoras en los flashes calientes, disturbios del sueño, la noche suda, y sequedad vaginal. En mujeres, DHEA convierte a menudo a la testosterona, de tal modo permitiendo aumentar niveles de la testosterona usando suplementos de DHEA.114,119

Los niveles de Pregnenolone disminuyen además con la edad, disminuyendo perceptiblemente en mujeres después de que la edad de 30.121 redujera niveles del pregnenolone dé lugar a cantidades disminuidas del resto de las hormonas, y las deficiencias del pregnenolone se ha asociado a la función y a la demencia disminuidas del cerebro.122,123

Conclusión

La menopausia marca una transición importante de la vida para las mujeres, una potencialmente cargada con desafíos a la salud y calidad de vida.

Mientras que muchas mujeres desean evitar los riesgos asociados a las drogas del estrógeno, están afilado interesadas en alivio del hallazgo de flashes calientes, depresión, irritabilidad, insomnio, dolor del pecho, y las disminuciones posibles en la cognición y hueso y salud cardiovascular.

Afortunadamente, la sabiduría de la medicina popular antigua combinada con el uso objetivo de la ciencia moderna puede ahora ayudar a mujeres a obtener alivio eficaz, confiable de estas condiciones menopáusicas, sin efectos secundarios significativos.

TERAPIA DE REEMPLAZO HORMONAL, ENTONCES Y AHORA

Por décadas, la terapia de reemplazo hormonal era esencialmente el tratamiento estándar para las denuncias menopáusicas. Esto cambió precipitadamente en 2002, cuando los institutos de la salud nacionales anunciaron que había parado un estudio completo de los efectos de la terapia de reemplazo hormonal sobre diversos aspectos de la salud a largo plazo de las mujeres.

Alarmado por hallazgos emergentes, los investigadores cancelaron el ensayo masivo, conocido como la iniciativa de la salud de las mujeres, antes de que fuera terminada. Aunque la combinación de estrógeno y de progestina mejorara la salud del hueso de las mujeres menopáusicas sanas comparada al placebo, también fue asociada claramente a aumentos significativos en enfermedad cardíaca, movimiento, coágulos de sangre, y cáncer de seno. La terapia de reemplazo hormonal aumentó la incidencia del cáncer de seno solamente cerca tanto como el 26%, mientras que aumentaba incidencia del ataque del corazón en el casi 30%.1

Por consiguiente, animaron a las mujeres menopáusicas a interrumpir terapia de reemplazo hormonal, y millones de mujeres cumplieron.124 aunque la terapia de reemplazo hormonal ofrezca mejoras leves en riesgo de la osteoporosis y la incidencia del cáncer de colon, funcionarios de NIH conocidos, “el equilibrio del daño contra ventaja no justifica ningún principio de la mujer o la continuación tomar el estrógeno más la progestina.” Mientras que el uso de la terapia de reemplazo hormonal ha caído empinado, sigue habiendo los problemas de salud asociados a menopausia. ¿Qué haga sobre la erosión de la calidad de vida, del insomnio, de la irritabilidad, de los flashes calientes, y de los huesos frágiles que acompañan menopausia? Los datos indican que las mujeres han sido reacias dar vuelta a los remedios herbarios tradicionales tales como cohosh y soja negros.124

Sin embargo, la pruebas crecientes sugiere que las mujeres abracen estos remedios consagrados, pues la ciencia hace progreso en probar qué curadores tradicionales han sabido de largo: trabajo de los botanicals. De hecho, la naturaleza parece conocer la mejor, ofreciendo todas las ventajas de la terapia de reemplazo hormonal con poco o incluso ningún de los efectos secundarios. Los remedios herbarios funcionando durante siglos están recuperando gradualmente la aceptación como consecuencia de la caída de la terapia de reemplazo hormonal de la tolerancia.

Referencias

1. Disponible en: www.nhlbi.nih.gov/new/ press/02-07-09.html. 2 de febrero de 2006 alcanzado.

2. Wietrzyk J, Grynkiewicz G, Opolski A. Phytoestrogens en la prevención de cáncer y terapia-mecanismos de su actividad biológica. Res anticáncer. 2005 mayo; 25 (3c): 2357-66.

3. Tang GW. El climatérico de obreros chinos. Maturitas. El 1994 de oct; 19(3): 177-82.

4. Lissin LW, Cooke JP. Phytoestrogens y salud cardiovascular. J Coll Cardiol. 2000 mayo; 35(6): 1403-10.

5. Kim MK, Chungkin A.C., Yu VY, y otros relaciones de la excreción urinaria del fito-estrógeno al BMD en mujeres posmenopáusicas. Clin Endocrinol (Oxf). El 2002 de marcha; 56(3): 321-8.

6. SE de Fugate, iglesia CO. Las modalidades del tratamiento de Nonestrogen para los síntomas vasomotores se asociaron a menopausia. Ann Pharmacother. El 2004 de sept; 38(9): 1482-99.

7. SE de Geller, Studee L. Botanical y suplementos dietéticos para los síntomas menopáusicos: qué trabaja, qué no lo hace. Salud para mujer de J (Larchmt.). El 2005 de sept; 14(7): 634-49.

8. Aumentan Seeram NP, a Adams LS, a Henning SM, y otros las actividades antiproliferativas, apoptotic y antioxidantes ines vitro del punicalagin, el ácido ellagic y un extracto total del tanino de la granada conjuntamente con otros polifenoles como se encuentra en el jugo de la granada. Bioquímica de J Nutr. El 2005 de junio; 16(6): 360-7.

9. ND de Kim, Mehta R, Yu W, y otros Chemopreventive y potencial terapéutico complementario de la granada (granatum del Punica) para el cáncer de seno humano. Invitación del Res del cáncer de seno. El 2002 de febrero; 71(3): 203-17.

10. Mehta R, EP de Lansky. Propiedades chemopreventive del cáncer de seno de los extractos de la fruta de la granada (granatum del Punica) en una cultura de órgano mamaria del ratón. Cáncer Prev del EUR J. El 2004 de agosto; 13(4): 345-8.

11. Chidambara Murthy KN, Jayaprakasha GK, Singh RP. Los estudios en la actividad antioxidante del extracto de la cáscara de la granada (granatum del Punica) usando in vivo modelan. Comida quím. de J Agric. 14 de agosto 2002; 50(17): 4791-5.

12. Sudheesh S, Vijayalakshmi NR. Flavonoides de agentes antiperoxidative del granatum-potencial del Punica. Fitoterapia. El 2005 de marcha; 76(2): 181-6.

13. Schellenberg R. Treatment para el síndrome premenstrual con el extracto de la fruta del castus del agnus: anticipado, seleccionado al azar, estudio controlado placebo. BMJ. 20 de enero 2001; 322(7279): 134-7.

14. Árbol casto de Wuttke W, de Jarry H, de Christoffel V, de Spengler B, de Seidlova-Wuttke D. (agnus-castus) de Vitex — farmacología e indicaciones clínicas. Phytomedicine. 2003 mayo; 10(4): 348-57.

15. Roemheld-Hamm B. Chasteberry. Médico de la Fam. 1 de septiembre 2005; 72(5): 821-4.

16. Frei-Kleiner S, Schaffner W, VW de Rahlfs, Bodmer C, racemosa de Birkhauser M. Cimicifuga secó el extracto etanólico en desordenes menopáusicos: un ensayo clínico placebo-controlado de doble anonimato. Maturitas. 16 de agosto 2005; 51(4): 397-404.

17. Osmers R, Friede M, Liske E, y otros eficacia y seguridad del extracto negro isopropanolic del cohosh para los síntomas climatéricos. Obstet Gynecol. 2005 mayo; 105 (5 pintas 1): 1074-83.

18. Branca F, efectos sobre la salud de Lorenzetti S. de phytoestrogens. Foro Nutr. 2005;(57):100-11.

19. La toma del phytoestrogen de Linseisen J, de Piller R, de Hermann S, de Chang-Claude J. Dietary y el riesgo premenopausal del cáncer de seno en un caso-control alemán estudian. Cáncer de la internacional J. 10 de junio 2004; 110(2): 284-90.

20. SE de McCann, Muti P, Vito D, y otros tomas y riesgo lignan dietéticos de cáncer de seno pre- y posmenopáusico. Cáncer de la internacional J. 1 de septiembre 2004; 111(3): 440-3.

21. Saleem M, Kim HJ, ms de Ali, Lee YS. Una actualización en lignans bioactivos de la planta. Nat Prod Rep. DEC 2005; 22(6): 696-716.

22. Wang LQ. Phytoestrogens mamíferos: enterodiol y enterolactone. Vida Sci de J Chromatogr B Analyt Technol Biomed. 25 de septiembre 2002; 777 (1-2): 289-309.

23. Kreijkamp-Kaspers S, Kok L, Bots ml, Grobbee DE, van der Schouw YT. Phytoestrogens dietéticos y función vascular en mujeres posmenopáusicas: un estudio transversal. J Hypertens. El 2004 de julio; 22(7): 1381-8.

24. Asocian a Franco OH, hamburguesa H, CE de Lebrun, y otros una ingestión dietética más alta de lignans a un mejor funcionamiento cognoscitivo en mujeres posmenopáusicas. J Nutr. 2005 mayo; 135(5): 1190-5.

25. Saarinen nanómetro, Huovinen R, Warri A, y otros absorción y metabolismo del hydroxymatairesinol en relación con su anticarcinogenicity en modelo mamario DMBA-inducido del carcinoma de la rata. Cáncer de Nutr. 2001;41(1-2):82-90.

26. Saarinen nanómetro, Penttinen PE, Smeds AI, Hurmerinta TT, Makela SI. Determinantes estructurales de los lignans de la planta para el crecimiento de tumores mamarios y de respuestas hormonales in vivo. Bioquímica Mol Biol del esteroide de J. El 2005 de febrero; 93 (2-5): 209-19.

27. Katsuda S, Yoshida M, Saarinen N, y otros efectos de Chemopreventive del hydroxymatairesinol sobre carcinogénesis uterina en las ratas de Donryu. MED del Biol del Exp (Maywood). 2004 mayo; 229(5): 417-24.

28. Efectos de Kangas L, de Saarinen N, de Mutanen M, y otros antioxidante y antitumores del hydroxymatairesinol (HM-3000, HMR), un lignan aislada de los nudos de la picea. Cáncer Prev del EUR J. El 2002 de agosto; 11 Suppl 2S48-S57.

29. Saarinen nanómetro, Warri A, Makela SI, y otros Hydroxymatairesinol, un precursor nuevo del enterolactone con las propiedades antitumores del árbol conífero (la Picea abies). Cáncer de Nutr. 2000;36(2):207-16.

30. Aviram M, Rosenblat M, Gaitini D, y otros consumo del jugo de la granada por 3 años de los pacientes con estenosis de la arteria carótida reduce grueso carótida común de los intima-medios, la presión arterial y la oxidación de LDL. Clin Nutr. El 2004 de junio; 23(3): 423-33.

31. Fuhrman B, Volkova N, jugo de Aviram M. Pomegranate inhibe biosíntesis oxidada de la absorción y del colesterol de LDL en macrófagos. Bioquímica de J Nutr. El 2005 de sept; 16(9): 570-6.

32. JR de Pasqualini, Chetrite GS. Penetración reciente en el control de las enzimas implicadas en la formación y la transformación del estrógeno en cáncer de seno humano. Bioquímica Mol Biol del esteroide de J. El 2005 de febrero; 93 (2-5): 221-36.

33. ND de Kim, Mehta R, Yu W, y otros Chemopreventive y potencial terapéutico complementario de la granada (granatum del Punica) para el cáncer de seno humano. Invitación del Res del cáncer de seno. El 2002 de febrero; 71(3): 203-17.

34. Phytoestrogens de Cornwell T, de Cohick W, de Raskin I. Dietary y salud. Fitoquímica. El 2004 de abril; 65(8): 995-1016.

35. Holzbeierlein JM, McIntosh J, Thrasher JB. El papel de los phytoestrogens de la soja en cáncer de próstata. Curr Opin Urol. El 2005 de enero; 15(1): 17-22.

36. Kilovatio de Singeltary, Frey RS, Li JY. Efectos diferenciados de la proliferación de célula del genistein, del cyclin B1, y de p34cdc2 en células humanas transformadas y nontransformed del pecho. Biol de Pharm. 2002;40:35-42.

37. Actividades de Jeune mA, de Kumi-Diaka J, de Brown J. Anticancer de los extractos de la granada y genistein en células humanas del cáncer de seno. J Med Food. 2005;8(4):469-75.

38. Frey RS, Li J, kilovatio de Singletary. Efectos del genistein sobre la detención de la proliferación de célula y del ciclo celular en células epiteliales mamarias humanas nonneoplastic: implicación de Cdc2, de p21 (waf/cip1), de p27 (kip1), y de la expresión de Cdc25C. Bioquímica Pharmacol. 15 de abril 2001; 61(8): 979-89.

39. Rowell C, carpintero DM, Lamartiniere CA. Chemoprevention del cáncer de seno, descubrimiento proteomic de la acción del genistein en la glándula mamaria de la rata. J Nutr. DEC 2005; 135 (12 Suppl): 2953S-9S.

40. de Kleijn MJ, van der Schouw YT, Wilson picovatio, Grobbee DE, Jacques PF. La ingestión dietética de phytoestrogens se asocia a un perfil de riesgo cardiovascular metabólico favorable en mujeres posmenopáusicas de los E.E.U.U.: el estudio de Framingham. J Nutr. El 2002 de febrero; 132(2): 276-82.

41. Hedelin M, Klint A, enterolactone de Chang Y, y otros phytoestrogen, del suero y riesgo dietéticos de cáncer de próstata: el estudio de Suecia de la próstata del cáncer (Suecia). El cáncer causa control. El 2006 de marcha; 17(2): 169-80.

42. Toma de comida de Xu WH, de Zheng W, de Xiang YB, y otros de la soja y riesgo de cáncer endometrial entre mujeres chinas en Shangai: estudio sobre la base de la población del caso-control. BMJ. 29 de mayo 2004; 328(7451): 1285.

43. Sarkar FH, caminos de la señalización de Li Y. Cell alteró por los agentes chemopreventive naturales. Mutat Res. 2 de noviembre 2004; 555 (1-2): 53-64.

44. Sarkar FH, papel de Li Y. The de isoflavonas en el chemoprevention del cáncer. Front Biosci. 1 de septiembre 2004; 9:2714-24.

45. MB de Schabath, Hernández LM, Wu X, PC de la almohada, Sr. del perro de Pomerania. Phytoestrogens y riesgo dietéticos del cáncer de pulmón. JAMA. 28 de septiembre 2005; 294(12): 1493-504.

46. Hogervorst E, Williams J, mueve M, Riedel W, Jolles J. La naturaleza del efecto de la terapia de reemplazo hormonal gonadal femenina sobre la función cognoscitiva en mujeres posmenopáusicas: un meta-análisis. Neurología. 2000;101(3):485-512.

47. Archive a SE, Jarrett N, Fluck E, y otros comiendo soja mejora memoria humana. Psicofarmacología (Berl). El 2001 de oct; 157(4): 430-6.

48. Duffy R, Wiseman H, SE del fichero. Función cognoscitiva mejorada en mujeres posmenopáusicas después de 12 semanas de consumo de un extracto de la soja que contiene los isoflavonas. Bioquímica Behav de Pharmacol. El 2003 de junio; 75(3): 721-9.

49. Lee YB, Lee HJ, Sohn HS. Isoflavonas de la soja y función cognoscitiva. Bioquímica de J Nutr. El 2005 de nov; 16(11): 641-9.

50. Lydeking-Olsen E, Beck-Jensen JE, Setchell KD, Holm-Jensen T. Soymilk o progesterona para la prevención de la pérdida-uno del hueso 2 años seleccionados al azar, ensayo placebo-controlado. EUR J Nutr. El 2004 de agosto; 43(4): 246-57.

51. Zhang X, Shu XO, Li H, y otros estudio ficticio anticipado del consumo de alimentos de la soja y riesgo de fractura de hueso entre mujeres posmenopáusicas. MED del interno del arco. 12 de septiembre 2005; 165(16): 1890-5.

52. ADO de Upmalis, lobo R, Bradley L, Warren M, cono FL, Lamia CA. Alivio vasomotor del síntoma por las tabletas del extracto del isoflavona de la soja en mujeres posmenopáusicas: un multicentro, estudio de doble anonimato, seleccionado al azar, placebo-controlado. Menopausia. 2000 julio-agosto; 7(4): 236-42.

53. Albert A, Altabre C, Baro F, y otros la eficacia y la seguridad de una preparación del phytoestrogen derivaron de la glicocola máxima (el L.) Merr en sintomatología climatérica: un ensayo multicentric, abierto, anticipado y no-seleccionado al azar. Phytomedicine. El 2002 de marcha; 9(2): 85-92.

54. Mahady GB, Fabricant D, Chadwick LR, cohosh de Dietz B. Black: ¿una terapia alternativa para la menopausia? Cuidado de Nutr Clin. El 2002 de nov; 5(6): 283-9.

55. Anon. Racemosa del Cimicifuga. Monografía. Altern Med Rev. 2003 mayo; 8(2): 186-9.

56. Mahady GB. Cohosh negro (racemosa del Actaea/del Cimicifuga): comentario de los datos clínicos para la seguridad y de la eficacia en síntomas menopáusicos. Invitación Endocrinol. 2005;4(3):177-84.

57. VAGOS de Pockaj, CL de Loprinzi, Sloan JA, y otros evaluación experimental del cohosh negro para el tratamiento de flashes calientes en mujeres. El cáncer invierte. 2004;22(4):515-21.

58. Nappi CON REFERENCIA A, Malavasi B, Brundu B, Facchinetti F. Efficacy del racemosa del Cimicifuga en denuncias climatéricas: un estudio seleccionado al azar contra estradiol transdérmico de la bajo-dosis. Gynecol Endocrinol. El 2005 de enero; 20(1): 30-5.

59. Lupu R, Mehmi I, atlas E, y otros cohosh negro, un remedio menopáusico, no tiene actividad estrogenic y no promueve crecimiento de la célula del cáncer de seno. Internacional J Oncol. El 2003 de nov; 23(5): 1407-12.

60. Seidlova-Wuttke D, Hesse O, Jarry H, y otros pruebas de la actividad selectiva del modulador del receptor del estrógeno en un extracto negro del cohosh (racemosa del Cimicifuga): comparación con estradiol-17beta. EUR J Endocrinol. El 2003 de oct; 149(4): 351-62.

61. Neff MJ. NAMS lanza la declaración de posición sobre el tratamiento de los síntomas vasomotores asociados a menopausia. Médico de la Fam. 15 de julio 2004; 70(2): 393-4, 396, 399.

62. Anon. Tratamiento de síntomas vasomotores menopausia-asociados: declaración de posición de la sociedad norteamericana de la menopausia. Menopausia. El 2004 de enero; 11(1): 11-33.

63. Daniela C, Thompson CJ, Pittler Mh, castus del agnus de Ernst E. Vitex: un comentario sistemático de eventos adversos. Saf de la droga. 2005;28(4):319-32.

64. Instituto de Blumenthal M. german Federal para las drogas y los aparatos médicos. Medicina herbaria de la Comisión E.: monografías ampliadas de la Comisión E. 1r ed. Newton, mA: Comunicaciones integrantes de la medicina; 2000.

65. Gorkow C, Wuttke W, Marz RW. Eficacia de las preparaciones del agnus-castus de Vitex. Wien Med Wochenschr. 2002;152(15-16):364-72.

66. Lauritzen C, Reuter HD, Repges R, Bohnert KJ, Schmidt U. Treatment del síndrome premenstrual de la tensión con castus del agnus de Vitex. Estudio controlado, de doble anonimato contra la piridoxina. Phytomedicine. 1997;4:183-9.

67. Berger D, Schaffner W, Schrader E, Meier B, Brattstrom A. Efficacy del extracto Ze 440 del castus L. del agnus de Vitex en pacientes con el síndrome premenstrual (PMS). Arco Gynecol Obstet. El 2000 de nov; 264(3): 150-3.

68. Lago EG., Selle H, Boblitz N. Treatment del síndrome premenstrual con una formulación fitofarmacéutica que contiene castus del agnus de Vitex. La salud para mujer Gend de J basó el MED. El 2000 de abril; 9(3): 315-20.

69. Turner S, molinos S. Un ensayo clínico de doble anonimato en el remedio herbario para el síndrome premenstrual: un estudio de caso. MED de Ther del complemento. 1993;1:73-7.

70. Halaska M, Raus K, Beles P, Martan A, Paithner kilogramo. Tratamiento de la mastodinia cíclica usando un extracto de castus del agnus de Vitex: resultados de una comparación de doble anonimato con un placebo. Ceska Gynekol. El 1998 de oct; 63(5): 388-92.

71. Wuttke W, Splitt G, Gorkow C, y otros tratamiento de la mastalgia cíclica: resultados de un estudio seleccionado al azar, placebo-controlado, de doble anonimato (en Checo). Ceska Gynekol. 1998;63:988-92.

72. Atmaca M, Kumru S, Tezcan E. Fluoxetine contra el extracto del castus del agnus de Vitex en el tratamiento del desorden disfórico premenstrual. Ronquido Psychopharmacol. El 2003 de abril; 18(3):191-5.

73. Jo EH, Kim SH, Ra JC, y otros propiedades de Chemopreventive del extracto del etanol de regaliz chino (uralensis del Glycyrrhiza) arraiga: inducción del apoptosis y detención del ciclo celular G1 en células humanas del cáncer de seno MCF-7. Cáncer Lett. 18 de diciembre 2005; 230(2): 239-47.

74. Ofir R, Tamir S, Khatib S, Vaya J. Inhibition de la re-absorción de la serotonina por los componentes del regaliz. J Mol Neurosci. El 2003 de abril; 20(2): 135-40.

75. Somjen D, loma E, Vaya J, N severa, Tamir S. Estrógeno-como la actividad de los componentes de la raíz de regaliz: glabridin y glabrene, en tejidos vasculares in vitro y in vivo. Bioquímica Mol Biol del esteroide de J. El 2004 de julio; 91(3): 147-55.

76. EM de Choi. El glabridin isoflavan derivado de la raíz de regaliz aumenta la función de las células osteoblastic MC3T3-E1. Bioquímica Pharmacol. 1 de agosto 2005; 70(3): 363-8.

77. Somjen D, Katzburg S, Vaya J, y otros actividad Estrogenic del glabridin y glabrene de raíces de regaliz en osteoblasts humanos y tejidos esqueléticos de la rata prepubertal. Bioquímica Mol Biol del esteroide de J. El 2004 de agosto; 91 (4-5): 241-6.

78. Yang T, Jia M, Mei Q. Effect del polisacárido del sinensis de la angélica en la proliferación del linfocito y la inducción del cytokine. Zhong Yao Cai. 2005 mayo; 28(5): 405-7.

79. Tsai nanómetro, Lin SZ, Lee cc, y otros. Los efectos antitumores del sinensis de la angélica sobre tumores cerebrales malos in vitro y in vivo. Cáncer Res de Clin. 1 de mayo 2005; 11(9): 3475-84.

80. Anon. Monografía. Sinensis de la angélica. Altern Med Rev. DEC 2004; 9(4): 429-33.

81. Cheng YL, Chang WL, SC de Lee, y otros extracto acetónico del sinensis de la angélica inhibe la proliferación de células cancerosas humanas vía la inducción de la detención y del apoptosis del ciclo celular. Vida Sci. 13 de agosto 2004; 75(13): 1579-94.

82. Yang Q, Populo SM, Zhang J, Yang G, Kodama H. Effect del sinensis de la angélica sobre la proliferación de las células de hueso humanas. Acta de Clin Chim. El 2002 de oct; 324 (1-2): 89-97.

83. ¿Hirata JD, Swiersz LM, Zell B, pequeño R, quai de Ettinger B. Does Dong tiene efectos estrogenic en mujeres posmenopáusicas? Un ensayo de doble anonimato, placebo-controlado. Fertil Steril. DEC 1997; 68(6): 981-6.

84. HM de Chang, pero págs. Farmacología y uso del medica material chino. Mundo científico. 1987;1:489-505.

85. Kupfersztain C, Rotem C, haz de leña R, Kaplan B. El efecto inmediato del extracto de la planta, del sinensis de la angélica y del chamomilla naturales del Matricaria (Climex) para el tratamiento de rubores calientes durante menopausia. Un informe preliminar. Clin Exp Obstet Gynecol. 2003;30(4):203-6.

86. Interruptor de Chen, minuto L, Li WJ, y otros. Los efectos del aceite esencial de la angélica en tres pruebas murine de la ansiedad. Bioquímica Behav de Pharmacol. El 2004 de oct; 79(2): 377-82.

87. Fowke JH, Chungkin FL, Jin F, y otros niveles urinarios del isotiocianato, brassica, y cáncer de seno humano. Cáncer Res. 15 de julio 2003; 63(14): 3980-6.

88. Rouzaud G, SA joven, Duncan AJ. Hidrólisis de glucosinolatos a los isothiocyanates después de la ingestión de la col cruda o microwaved de los voluntarios humanos. Biomarkers Prev de Epidemiol del cáncer. El 2004 de enero; 13(1): 125-31.

89. Anon. Indole-3-carbinol. Monografía. Altern Med Rev. DEC 2005; 10(4): 337-42.

90. Kim YS, Milner JA. Blancos para indole-3-carbinol en la prevención de cáncer. Bioquímica de J Nutr. El 2005 de febrero; 16(2): 65-73.

91. HL de Bradlow, Michnovicz JJ, Halper M, y otros respuestas a largo plazo de mujeres a indole-3-carbinol o una alta dieta de la fibra. Biomarkers Prev de Epidemiol del cáncer. El 1994 de oct; 3(7): 591-5.

92. Ashok BT, Chen Y, Liu X, y otros abrogación de efectos celulares y bioquímicos estrógeno-mediados por indole-3-carbinol. Cáncer de Nutr. 2001;41(1-2):180-7.

93. Ashok BT, Chen YG, Liu X, y otros blancos moleculares múltiples de indole-3-carbinol, un anti-estrógeno chemopreventive en cáncer de seno. Cáncer Prev del EUR J. El 2002 de agosto; 11 Suppl 2S86-S93.

94. Yuan F, Chen DZ, Liu K, y otros actividades Anti-estrogenic de indole-3-carbinol en células cervicales: implicación para la prevención del cáncer de cuello del útero. Res anticáncer. 1999 mayo; 19 (3A): 1673-80.

95. Liu H, Wormke M, SH seguro, Bjeldanes LF. Carbazol de Indolo [3,2-b]: un factor dietético-derivado que exhibe actividad antiestrogenic y estrogenic. Cáncer nacional Inst de J. 7 de diciembre 1994; 86(23): 1758-65.

96. Riby JE, Xue L, Chatterji U, y otros activación y potenciación de la señalización del interferón \{gamma} por 3,3' - Diindolylmethane en células del cáncer de seno MCF-7. Mol Pharmacol. El 2006 de febrero; 69(2): 430-9.

97. KA principal. Estriol: seguridad y eficacia. Altern Med Rev. El 1998 de abril; 3(2): 101-13.

98. Estrógenos de Taylor M. Unconventional: estriol, más biest, y más triest. Clin Obstet Gynecol. DEC 2001; 44(4): 864-79.

99. Formby B, TS de Wiley. La progesterona inhibe crecimiento e induce apoptosis en células del cáncer de seno: efectos inversos sobre Bcl-2 y p53. Ann Clin Lab Sci. El 1998 de nov; 28(6): 360-9.

100. Stein DG. La caja para la progesterona. Ana NY Acad Sci. El 2005 de junio; 1053:152-69.

101. Colson NJ, Lea RA, Quinlan S, MacMillian J, Griffiths LR. Investigación de los genes del receptor de la hormona en jaqueca. Neurogenetics. El 2005 de febrero; 6(1): 17-23.

102. PA de Komesaroff, CV negro, cable V, Sudhir K. Effects del extracto del ñame salvaje en síntomas menopáusicos, lípidos y hormonas de sexo en mujeres menopáusicas sanas. Climatérico. El 2001 de junio; 4(2): 144-50.

103. Episodios de Uchibayashi M. Forgotten del nacimiento de la cortisona. Yakushigaku Zasshi. 2001;36(1):70–5.

104. Williams GH, Dluhy RG. Desordenes de la corteza suprarrenal. En: Los principios de Harrison de medicina interna. décimo quinto ed. Nueva York: McGraw-colina; 2001.

105. Khorram O. DHEA: una hormona con efectos múltiples. Curr Opin Obstet Gynecol. 1996;8(5):351–4.

106. Un RL más salvaje. Deficiencia suprarrenal y gonadal de la hormona esteroide en la patogenesia de la artritis reumatoide. J Rheumatol Suppl. El 1996 de marcha; 44:10-2.

107. Funcionamiento de Berkman LF, de Seeman TE, de Albert M, y otros alto, usual y empeorada en más viejos hombres y mujeres de la comunidad-vivienda: hallazgos de la red de la investigación de la fundación de MacArthur en el envejecimiento acertado. J Clin Epidemiol. El 1993 de oct; 46(10): 1129-40.

108. Salek FS, Bigos kilolitro, paladio de Kroboth. La influencia de hormonas y de agentes farmacéuticos en concentraciones de DHEA y de DHEA-S: un comentario de estudios clínicos. J Clin Pharmacol. El 2002 de marcha; 42(3): 247-66.

109. Paladio de Kroboth, Salek FS, AL de Pittenger, TJ fabiano, Frye RF. DHEA y DHEA-S: un comentario. J Clin Pharmacol. El 1999 de abril; 39(4): 327-48.

110. Procurador DN, Balagopal P, Nair KS. El sarcopenia relativo a la edad en seres humanos se asocia a índices sintéticos reducidos de proteínas de músculo específicas. J Nutr. El 1998 de febrero; 128 (2 Suppl): 351S-5S.

111. Yenes SS, Morales AJ, Khorram O. Replacement de DHEA en hombres y mujeres del envejecimiento. Efectos correctores potenciales. Ana NY Acad Sci. 29 de diciembre 1995; 774:128-42.

112. Rupprecht R, propiedades de Holsboer F. Neuropsychopharmacological de esteroides neuroactivos. Esteroides. El 1999 de enero; 64 (1-2): 83-91.

113. La banda del Casson, Faquin LC, Stentz FB, y otros reemplazo del dehydroepiandrosterone aumenta la insulina del T-linfocito que ata en mujeres posmenopáusicas. Fertil Steril. 1995 mayo; 63(5): 1027-31.

114. Schneider HP. Andrógenos y antiandrogens. Ana NY Acad Sci. El 2003 de nov; 997:292-306.

115. Identificación de Burd, Bachmann GA. Reemplazo del andrógeno en menopausia. Representante para mujer de la salud de Curr. DEC 2001; 1(3): 202-5.

116. Vatio PJ, RB de Hughes, Rettew libra, Adams R. Un acercamiento programático holístico al reemplazo natural de la hormona. Salud de la comunidad de Fam. El 2003 de enero; 25(1): 53-63.

117. Bachmann GA. Terapia del andrógeno en menopausia: ventajas y desafíos de desarrollo. J Obstet Gynecol. El 1999 de marcha; 180 (3 pintas 2): 308-11.

118. Braunstein GD. Escasez del andrógeno en mujeres: resumen de asuntos críticos. Fertil Steril. El 2002 de abril; 77 (Suppl 4): S94-9.

119. Cameron dr, Braunstein GD. Terapia del reemplazo del andrógeno en mujeres. Fertil Steril. El 2004 de agosto; 82(2): 273-89.

120. Davis A, Gilbert K, Misiowiec P, efectos de Riegel B. Perceived de la terapia del reemplazo de la testosterona en mujeres perimenopausal y posmenopáusicas: un estudio experimental de Internet. Mujeres internacional de la atención sanitaria. El 2003 de nov; 24(9): 831-48.

121. Havlikova H, colina M, Hampl R, Starka L. Sex- y cambios relativos a la edad en epitestosterone en relación con el sulfato y la testosterona del pregnenolone en temas normales. J Clin Endocrinol Metab. 2002 mayo; 87(5): 2225-31.

122. Mauricio T, Phan VL, Urani A, Kamei H, Noda Y, neurosteroids de Nabeshima T. Neuroactive como determinantes endógenos para el receptor sigma1 (sigma1): pruebas farmacológicas y oportunidades terapéuticas. Jpn J Pharmacol. El 1999 de oct; 81(2): 125-55.

123. Yao ZX, Brown RC, Teper G, Greeson J, Papadopoulos V. 22R-Hydroxycholesterol protege las células neuronales contra citotoxicidad beta-amiloide-inducida atando al péptido del beta-amiloide. J Neurochem. DEC 2002; 83(5): 1110-19.

124. Kelly JP, Kaufman DW, Rosenberg L, y otros. Uso de la terapia posmenopáusica de la hormona desde los hallazgos de la iniciativa de la salud de las mujeres. Saf de la droga de Pharmacoepidemiol. DEC 2005; 14(12): 837-42.