Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Extractos

LE Magazine mayo de 2006
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Petasita, ácido de Rosmarinic

Tratar rinitis alérgica intermitente: un anticipado, seleccionado al azar, placebo y estudio antihistamínico-controlado de la petasita extrae Ze 339.

FONDO: La rinitis alérgica intermitente (IAR) causa a pacientes la desolación y empeora su rendimiento en el trabajo y calidad de vida. Una variedad de medicinas son utilizadas por las víctimas cuya angustia lleva con frecuencia a intentar nuevos tratamientos, cada vez más de fuentes herbarias. MÉTODOS: Estudio de comparación anticipado, seleccionado al azar, de doble anonimato, paralelo de grupo del extracto de la petasita (Ze 339; petasine del total del magnesio 8; una tableta tres veces al dia), fexofenadine (Telfast 180, una tableta una vez al día) y placebo en 330 pacientes. El protocolo y el análisis estaban según las últimas directrices sobre los nuevos tratamientos para la rinitis alérgica. La variable primaria de la eficacia era un cambio en síntomas de la línea de fondo a la punto final durante d3ia. Las variables secundarias de la eficacia eran: (a) según la variable primaria (tarde/noche); (b) La evaluación global del médico; (c) Tarifas del respondedor. La seguridad fue supervisada de cerca. HALLAZGOS: Ambos tratamientos activos eran individualmente perceptiblemente superiores al placebo (p<0.001) en la mejora de síntomas de IAR, mientras que no había diferencias entre los dos tratamientos activos (p=0.37). La superioridad al placebo fue mostrada semejantemente durante la tarde/la noche (p<0.001), por la propia evaluación de los médicos y por tarifas del respondedor. Ambos tratamientos fueron tolerados bien. INTERPRETACIÓN: La petasita Ze 339 y Fexofenadine son placebo en relación con comparable eficaz. A pesar de ser una droga herbaria, petasita Ze 339 ahora ha estado conforme a una serie de ensayos bien controlados y debe ser considerado como tratamiento alternativo para IAR.

Phytother Res. El 2005 de junio; 19(6): 530-7

Petasita Ze339 para el tratamiento de la rinitis alérgica intermitente: eficacia dosis-dependiente en un estudio anticipado, seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado.

OBJETIVOS: Para investigar si la eficacia y la seguridad del extracto Ze339 de la petasita están relacionadas con la dosificación cuando está administrada a los pacientes con rinitis alérgica intermitente. DISEÑO: Anticipado, seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado, comparación del paralelo-grupo. DETERMINACIÓN: Multicentro, incluyendo clínicas de la medicina general y de la alergia de 6 pacientes no internados. PACIENTES: Seleccionaron al azar a cientos ochenta y seis pacientes (la alta dosis de la petasita Ze339, 60; dosis baja, 65; y placebo, 61 pacientes). Los criterios de diagnóstico establecidos para la rinitis alérgica intermitente fueron confirmados por las pruebas de la alergia de la piel en todos los pacientes. INTERVENCIONES: el grupo de la Alto-dosis, 1 tableta 3 mide el tiempo del diario; grupo de la bajo-dosis, 1 tableta dos veces al día; o placebo a juego. Trataron a todos los grupos por 2 semanas consecutivas. MEDIDAS PRINCIPALES DEL RESULTADO: La variable principal de la eficacia era cambio en síntomas de la línea de fondo a la punto final durante el d3ia. Las variables secundarias de la eficacia eran la cuenta global clínica de la impresión, cambio en síntomas de la línea de fondo al día 7 del tratamiento, y el respondedor valora. El análisis estadístico era anticipado, sobre una base de la intención-a-invitación. RESULTADOS: La mejora en la variable principal de la eficacia era perceptiblemente superior en los grupos de la petasita Ze339, en relación con placebo, y los relationshipwas significativos de una dosis observados entre las 2 dosis de la petasita. La evaluación de los clínicos de la eficacia y las tarifas totales del respondedor eran perceptiblemente superiores para los grupos activos comparados con placebo. La incidencia y el tipo de eventos adversos eran indistinguibles a través de los grupos herbarios del tratamiento y del placebo. CONCLUSIONES: La petasita Ze339 es un tratamiento eficaz para los síntomas intermitentes de la rinitis alérgica y se tolera bien. Los efectos de esta medicina herbaria están claros a los pacientes y a los médicos en una evaluación de doble anonimato contra placebo.

Cuello Surg de la cabeza de Otolaryngol del arco. 2004Dec; 130(12): 1381-6

Una evaluación placebo-controlada de la petasita y del fexofenadine en resultados objetivos y subjetivos en rinitis alérgica perenne.

FONDO: No hay actualmente datos placebo-controlados con respecto a los efectos de la petasita (BB) sobre resultados subjetivos y objetivos en pacientes con rinitis alérgica perenne. OBJETIVO: Realizamos una evaluación placebo-controlada de los efectos del BB y del fexofenadine (FEX) sobre resultados subjetivos y objetivos en pacientes con rinitis alérgica perenne. MÉTODOS: Seleccionaron al azar a dieciséis pacientes con la sensibilización perenne del ácaro del polvo de la rinitis alérgica y de la casa en la moda de doble anonimato de la cruce para recibir para 1 semana cualquier magnesio del BB 50 dos veces al día, magnesio de FEX 180 una vez diario y el placebo (PL) una vez diariamente, o PL dos veces al día. La respuesta inspiratoria nasal máxima del flujo (PNIF) al desafío del monofosfato de adenosina (amperio) administrado como solo 400 mg/ml dosis fue medida durante un período de 60 minutos después de desafío, y la cuenta nasal total domiciliaria del síntoma fue registrada. RESULTADOS: los valores del Pre-desafío para mean+/-SEM PNIF (l/min) no eran perceptiblemente diferentes comparando a todos los grupos; BB (138+/-8), FEX (140+/-9), y PL (138+/-8). De la caída del máximo los % PNIF de la línea de fondo después de que el desafío nasal del amperio fuera atenuado perceptiblemente (P<0.05) comparado a PL (46+/-3), con el BB (34+/-3) y FEX (39+/-3). El área debajo de la curva mínima de la tiempo-respuesta 60 (%.min) también fue atenuada perceptiblemente (P<0.05) comparado a PL (1734+/-156), con el BB (1052+/-258) y FEX (1194+/-161). Había también una reducción significativa (P<0.05) en cuenta nasal total del síntoma con el BB (1.8+/-0.4) y FEX (1.8+/-0.4), comparado a PL (2.8+/-0.5). No había diferencias significativas entre el BB y FEX para ningunos resultados. CONCLUSIÓN: El BB y FEX, con respecto al PL, eran igualmente eficaces en la atenuación de la respuesta nasal al amperio y en la mejora de los síntomas nasales, destacando un papel potencial del BB en el tratamiento de la rinitis alérgica.

Alergia de Clin Exp. El 2004 de abril; 34(4): 646-9

El ácido de Rosmarinic induce apoptosis de p56lck-dependent en Jurkat y las células de T periféricas vía independiente mitocondrial del camino de Fas/Fas interacción del ligand.

El Apoptosis es una manera de controlar inmunorespuestas, y una variedad de drogas inmunosupresivas suprimen inmunorespuestas dañinas induciendo el apoptosis de linfocitos. En este estudio observamos ese ácido rosmarinic, un metabilito secundario de plantas herbarias, apoptosis inducido en un p56 (lck) (Lck) - manera dependiente; Las células de T de Lck (+) Jurkat experimentan apoptosis en respuesta al tratamiento ácido rosmarinic (de Rosa), mientras que no lo hacen las células del subclone J.CaM1.6 de Lck (-) Jurkat. Las células J.CaM1.6 con los diversos mutantes de Lck indicaron ese ámbito de Lck SH2, pero no la actividad de la cinasa de Lck, fue requerida para el apoptosis Rosa-inducido. Rosa indujo apoptosis en ausencia de un estímulo de TCR, y esto no fue prevenida por la interrupción del Fas/Fas interacción del ligand. En lugar, el apoptosis Rosa-mediado implicó un camino mitocondrial según lo indicado por el lanzamiento del citocromo c y el bloqueo completo del apoptosis por un inhibidor de la despolarización mitocondrial de la membrana. Ambos caspase-3 y -8 eran imprescindibles en apoptosis Rosa-inducido y trabajan río abajo desde las mitocondrias y caspase-9 en la orden de caspase-9/caspase-3/caspase-8. En PBMC humano recientemente aislado, Rosa indujo específicamente el apoptosis de los subconjuntos de Lck (+) tales como células de T y de NK, pero las células Lck-no deficientes, incluyendo las células de B y los monocitos. Por otra parte, la capacidad de Rosa de matar a T y a las células de NK fue restringida a las células activamente de la proliferación, pero no a las células de reclinación. En conclusión, la actividad apoptotic Lck-dependiente puede hacer Rosa una herramienta terapéutica atractiva para el tratamiento de las enfermedades en las cuales el apoptosis del linfocito T es beneficioso.

J Immunol. 1 de enero 2004; 172(1): 79-87

El ácido de Rosmarinic en extracto del perilla inhibe la inflamación alérgica inducida por el alergénico del ácaro, en un modelo del ratón.

FONDO: El Perilla y su ácido rosmarinic constitutivo se han sugerido para tener actividad antialérgica. Sin embargo, pocos estudios han examinado los efectos sobre asma alérgico. OBJETIVO: El propósito de este estudio era evaluar el efecto de la administración oral del extracto de la hoja del perilla, que contiene alta cantidad de ácido rosmarinic, sobre un modelo murine del asma alérgico inducido por el alergénico del ácaro del polvo de la casa. MÉTODOS: Los ratones de C3H/He fueron sensibilizados por la administración intratraqueal de los farinae de Dermatophagoides (Der f). Los ratones fueron tratados oral con el ácido rosmarinic en el extracto del perilla (PE) (1,5 mg/mouse/day). RESULTADOS: El desafío de Der f de ratones sensibilizados sacó la inflamación eosinófila pulmonar, acompañada por un aumento en la expresión del pulmón de IL-4 y de IL-5, y el eotaxin. El tratamiento diario con el ácido rosmarinic en el PE signficantly previno los aumentos en los números de eosinófilos en líquidos de lavado broncoalveolares y también en ésos alrededor de vías aéreas murine. El ácido de Rosmarinic en el tratamiento del PE también inhibió la expresión aumentada de la proteína de IL-4 y de IL-5, y el eotaxin en los pulmones de ratones sensibilizados. El desafío de Der f también aumentó IgG1 alergénico-específicos, que también fueron inhibidos por el ácido rosmarinic en el PE. CONCLUSIÓN: Estos resultados sugieren que la administración oral del ácido rosmarinic perilla-derivado sea una intervención eficaz para el asma alérgico, posiblemente con el mejoramiento de aumentos en cytokines, chemokines, y anticuerpo alergénico-específico.

Alergia de Clin Exp. El 2004 de junio; 34(6): 971-7

El extracto de frutescens del Perilla enriquecidos para el ácido rosmarinic, un fitoquímico polifenólico, inhibe rhinoconjunctivitis alérgico estacional en seres humanos.

El extracto de frutescens del Perilla enriquecidos para el ácido rosmarinic, un fitoquímico polifenólico, suprime respuestas alérgicas de la inmunoglobulina y la inflamación causadas por los leucocitos polimorfonucleares (PMNL) en ratones. Sin embargo, pocos ensayos clínicos placebo-controlados han examinado la eficacia y la seguridad de los phytochemicals polifenólicos para el tratamiento de enfermedades inflamatorias alérgicas en seres humanos. El actual estudio determinado si la suplementación oral con el ácido rosmarinic es una intervención eficaz para los pacientes con el rhinoconjunctivitis alérgico estacional (SAR). En este día 21, seleccionado al azar, de doble anonimato, de edad comparable, el estudio paralelo placebo-controlado del grupo, los pacientes con el SAR suave fue tratado diariamente con el extracto de frutescens del Perilla enriquecidos para el ácido rosmarinic (magnesio 200 [n=10] o el magnesio 50 [n=9]) o el placebo (n=10). Los pacientes registraron síntomas diariamente en un diario. Los perfiles de las células de la infiltración y las concentraciones de eotaxin, de IL-1beta, de IL-8, y de histamina fueron medidos en líquido de lavado nasal. Las concentraciones de IgE del suero y los análisis de sangre rutinarios también fueron examinados. Con respecto a la suplementación del placebo, la suplementación con el extracto de frutescens del Perilla enriquecidos para el ácido rosmarinic dio lugar a un aumento significativo en las tarifas del respondedor para la nariz que pica, los ojos acuosos, los ojos que pica, y los síntomas totales (P<0.05). El tratamiento activo disminuyó perceptiblemente los números de neutrófilos y de eosinófilos en el líquido de lavado nasal (P<0.05 contra placebo). Los pacientes no divulgaron ningún evento adverso, y no se detectó ningunas anormalidades significativas en análisis de sangre rutinarios. En conclusión, el extracto de frutescens del Perilla enriquecidos para el ácido rosmarinic puede ser una intervención eficaz para el SAR suave por lo menos en parte con la inhibición de la infiltración de PMNL en las ventanas de la nariz. El uso de este tratamiento alternativo para el SAR pudo reducir los costes del tratamiento para las enfermedades alérgicas.

MED del Biol del Exp (Maywood). 2004Mar; 229(3): 247-54100

Efecto antiinflamatorio y antialérgico del ácido rosmarinic (RA); inhibición del rhinoconjunctivitis alérgico estacional (SAR) y de su mecanismo.

El actual estudio fue emprendido para determinar si la suplementación oral con el ácido rosmarinic (RA) es una intervención eficaz para los pacientes con el SAR. Además, el mecanismo antiinflamatorio del RA también estimado en el edema del oído modela. ENSAYO CLÍNICO: Trataron a los pacientes diariamente con RA (el magnesio 200 el magnesio o 50) o placebo por 21 días. Los pacientes registraron el diario de los síntomas y los perfiles de las células de la infiltración y la concentración de cytokines fueron medidos en líquido de lavado nasal. Comparado al placebo, la suplementación con RA dio lugar a una disminución significativa de las tarifas del respondedor para cada síntoma. El RA también disminuyó perceptiblemente los números de neutrófilos y de eosinófilos en líquido de lavado nasal. ESTUDIO ANIMAL: El RA del uso tópico mostró a actividad antiinflamatoria 5 horas después 12 del tratamiento del acetato del tetradecanoylphorbol 13 (TPA) con la inhibición marcada de la infiltración del neutrófilo. Encima de la regulación de ICAM-1, VCAM-1 cyclooxygenase-2 (COX-2), el kc y MIP-2 por TPA fueron reducidos marcado por el tratamiento previo con el extracto del perilla (PE) o de RA. La producción radical del oxígeno reactivo detectada como la sustancia reactiva del ácido tiobarbitúrico (TBARS), el peróxido del lípido (LPO) y 8 hydroxy-2'deoxyguanosine (8OH-dG), por el tratamiento doble de TPA fue reducida por el tratamiento previo con el PE o el RA. El RA es una intervención eficaz para el SAR que es mediado por la inhibición de la infiltración de PMNL. Este efecto del RA es debido a dos mecanismos independientes: inhibición de la respuesta y del barrido inflamatorios del ROS.

Biofactors. 2004;21(1-4):127-31

Extracto del hybridus del Petasites (raíz de la petasita) en el tratamiento del asma--un ensayo abierto.

La eficacia y la tolerabilidad de un extracto de la raíz de la petasita (Petadolex) para el tratamiento del asma eran analizadas en un ensayo anticipado, no-seleccionado al azar, abierto. Los temas incluyeron 64 adultos y 16 niños/adolescentes tratados por dos meses con el extracto, seguido por dos meses durante los cuales la toma del extracto era opcional. La medicación concomitante del asma fue permitida. El número, la duración, y la severidad de los ataques de asma disminuyeron, mientras que el flujo máximo, el volumen expiratorio forzado (FEV1), y todos los síntomas medidos mejoraron durante terapia. Además, el más de 40 por ciento de pacientes que usaban medicaciones del asma en la línea de fondo redujo la toma de estas medicaciones para el final del estudio. Este estudio sugiere que el extracto Petadolex del hybridus del Petasites sea una terapia de manera efectiva y segura para el tratamiento del asma.

Altern Med Rev. El 2004 de marcha; 9(1): los 54-62M

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