Liquidación de la primavera de Life Extension

Extractos

LE Magazine marzo de 2006
imagen

Vitamina D

Ventajas y requisitos de la vitamina D para la salud óptima: un comentario.

El desahogo de la vitamina D se requiere para la salud óptima. Las condiciones con la prueba evidente de un efecto protector de la vitamina D incluyen varias enfermedades del hueso, debilidad muscular, más que docena tipos de cánceres internos, de esclerosis múltiple, y de diabetes del tipo 1 mellitus. Hay también pruebas más débiles de varias otras enfermedades y condiciones. Hay las buenas razones que el desahogo de la vitamina D se mantenga durante todas las etapas de la vida, del desarrollo fetal a la edad avanzada. La toma adecuada del calcio también se recomienda. Los requisitos actuales de la vitamina D en los Estados Unidos se basan en la protección contra enfermedades del hueso. Estas instrucciones se están revisando hacia arriba a la luz de nuevos hallazgos, especialmente para la salud de tejido blando. El consenso de la comprensión científica aparece ser que la deficiencia de la vitamina D está alcanzada para los niveles del hydroxyvitamin D (25OHD) del suero 25 menos de 20 ng/mL (50 nmol/L), escasez en la gama a partir de 20-32 ng/mL, y desahogo en la gama a partir de 33-80 ng/mL, con normal en países soleados 54-90 ng/mL, y exceso de mayor de 100 ng/mL. La irradiación ultravioleta-b solar (UVB) es la fuente primaria de la vitamina D para la mayoría de la gente. Generalmente las subsidios por enfermedad que acrecientan de la radiación ultravioleta moderada, sin eritema o exceso del broncear, sobrepasan grandemente los riesgos para la salud, con la pigmentación de la piel (melanina) proporcionando mucha de la protección. En ausencia de la irradiación solar adecuada de UVB debida sazonar, la latitud, o la forma de vida, vitamina D se puede obtener de la comida fortificada, de los pescados aceitosos, de los suplementos de la vitamina D, y de las fuentes artificiales de radiación de UVB.

Altern Med Rev. El 2005 de junio; 10(2): 94-111

Análogos de la vitamina D y de la vitamina D en el tratamiento contra el cáncer.

El dihydroxyvitamin 1,25 de la hormona del secosteroid D3 (1,25- (OH) 2D3) es un protagonista en la regulación de la mineralización del hueso y del homeostasis del calcio. Además, 1,25- (OH) 2D3 tienen efectos antiproliferativos y del prodifferentiation sobre las diversas células in vitro y in vivo. Las propiedades crecimiento-inhibitorias de 1,25- (OH) 2D3 se podrían aprovechar en el tratamiento del cáncer. Sin embargo, su uso como droga anticáncer es limitado debido a los efectos calcemic de dosis farmacológicas. En un intento por disociar los efectos antiproliferativos y calcemic, los análogos numerosos de la vitamina D3 fueron desarrollados. Los mecanismos por los cuales 1,25- (OH) 2D3 y 1,25- (OH) análogos 2D3 ejercen sus efectos crecimiento-inhibitorios no están claros pero incluyen efectos sobre la diferenciación de célula, el apoptosis, la regulación del ciclo celular, metástasis, y angiogenesis. En los aspectos actuales del comentario implicados en la actividad represiva del tumor de 1,25- (OH) 2D3 y de 1,25- (OH) análogos 2D3 será dirigido. El uso de los compuestos de la vitamina D3, solamente o conjuntamente con otras drogas, en el tratamiento contra el cáncer y las desventajas potenciales también será discutido.

Blancos de la droga de Curr. El 2002 de febrero; 3(1): 85-94

Vitamina D y prevención del cáncer colorrectal.

FONDO: La fotosíntesis inadecuada o la toma oral de la vitamina D se asocia a altos índices de incidencia de cáncer colorrectal, pero la relación de la respuesta a la dosis no se ha estudiado adecuadamente.

MÉTODOS: Las pendientes de la respuesta a la dosis de estudios de observación de la toma y del hydroxyvitamin D de la vitamina D del suero 25 fueron trazadas como líneas de tendencia. El punto en cada línea de tendencia linear correspondiente a un ratio de las probabilidades de 0,50 proporcionó la toma prediagnostic de la vitamina D o 25 la concentración del hydroxyvitamin D asociada a más poco arriesgado del 50% comparado a la vitamina D de <100IU/day o al hydroxyvitamin D. Medians del suero 25 de <13ng/ml de estos valores era resuelta.

RESULTADOS: Total, individuos con la vitamina oral D (p<0.0001) del día de >or=1000IU/o >or=33ng/ml (82nmol/l) hydroxyvitamin D (p<0.01) del suero 25 tenían incidencia más baja del 50% del cáncer colorrectal comparada a los valores de referencia.

CONCLUSIONES: La toma del día 1000IU/de la vitamina D, mitad de la toma superior segura establecida por la National Academy of Sciences, fue asociada al 50% más poco arriesgado. El hydroxyvitamin D del suero 25 de 33ng/ml, que se sabe para ser seguro, también fue asociado al 50% más poco arriesgado. La acción pronto de la salud pública es necesaria aumentar la toma de la vitamina D (3) a 1000IU/day, y aumentar 25 el hydroxyvitamin D animando una duración modesta de la exposición de luz del sol.

Bioquímica Mol Biol del esteroide de J. El 2005 de oct; 97 (1-2): 179-94

La epidemiología de la vitamina D y del cáncer colorrectal: hallazgos recientes.

PROPÓSITO DEL COMENTARIO: Para destacar los estudios del ser humano publicó durante el último año que examinaba la influencia de la vitamina D en riesgo de cáncer colorrectal.

HALLAZGOS RECIENTES: Los estudios durante el último año han añadido más ayuda a la idea que niveles más altos de la vitamina D pueden disminuir riesgo de cáncer colorrectal. Además, las ingestiones dietéticas típicas tales como 200-400 IU/day pueden ser demasiado bajas ejercer ventajas apreciables, y la protección puede ocurrir con niveles más altos de la vitamina D asociados a la exposición a la sol. Los estudios recientes también sugieren una ventaja potencial de la vitamina D en otros cánceres del aparato digestivo, y esa situación de la vitamina D a la hora de la diagnosis y del tratamiento puede influenciar la supervivencia del cáncer. Sin embargo, las pruebas de estos últimos hallazgos se basan en datos limitados y necesitan ser confirmadas. Niveles más altos de la vitamina D se pueden también asociar a un índice más alto de apoptosis en mucosa colorrectal.

RESUMEN: Los estudios recientes añaden más ayuda a un papel potencial de la vitamina D en riesgo de cáncer colorrectal, pero sugieren que las tomas más arriba que habituales están requeridas si la exposición ultravioleta-b solar es baja. Más estudios se requieren determinar los niveles y las tomas óptimos de esta vitamina para reducir riesgo de cáncer. Las ventajas potenciales de la vitamina D en otros cánceres del aparato digestivo y en supervivencia en pacientes con el cáncer colorrectal han sido sugeridas por estudios recientes, pero requieren la confirmación.

Curr Opin Gastroenterol. El 2006 de enero; 22(1): 24-29

La asociación del calcio y de la vitamina D con el riesgo de adenomas colorrectales.

El ensayo de la prevención del pólipo (PPT) era un ensayo clínico seleccionado al azar multicentro diseñado para determinar los efectos de un de alto contenido de fibra, la alto-fruta y la verdura, dieta baja en grasa en la repetición de pólipos adenomatosos en el intestino grande. Los datos detallados del uso de la ingestión dietética y del suplemento fueron recogidos en la línea de fondo y en cada uno de 4 visitas de estudio anuales. La repetición del adenoma fue comprobada por colonoscopia completa en la línea de fondo y después de 1 y de 4 Y. La repetición fue encontrada en 754 de los 1.905 participantes de ensayo. Evaluamos la asociación entre el calcio y la toma de la vitamina D y la repetición adenomatosa del pólipo después de ajustar según grupo de la intervención, edad, género, uso de la droga del antiinflamatorio no esteroideo, toma de la energía total, y la interacción del grupo del género y de la intervención. Los modelos de la vitamina D también fueron ajustados según la ubicación del sitio de la clínica. Las variables dietéticas fueron ajustadas según toma de la energía total vía el método residual. Había asociaciones significativas no totales entre la repetición del adenoma y la toma dietética del calcio [el ratio de las probabilidades (O) para el 5to comparó con el = 0,91 quintile más bajo; El 95% CI = 0.67-1.23; P-tendencia = 0,68], toma total del calcio (O = 0,86; El 95% CI = 0.62-1.18; P-tendencia = 0,20), o toma dietética de la vitamina D (O = 0,93; El 95% CI = 0.69-1.25; P-tendencia = 0,43) hecho un promedio sobre la continuación. La toma total de la vitamina D fue asociada débil inverso a la repetición del adenoma (O = 0,84; El 95% CI = 0.62-1.13; P-tendencia = 0,03). El uso suplemental del calcio y de la vitamina D durante la continuación también fue asociado inverso a la repetición del adenoma (O para comparado sin uso = 0,82; El 95% CI = 0.68-0.99; y O = 0,82; El 95% CI = 0.68-0.99; para el calcio y la vitamina D, respectivamente). Asociaciones levemente más fuertes fueron observadas para la prevención de repeticiones múltiples. Nuestros análisis no sugirieron una modificación significativa del efecto entre el calcio total y la toma total de la vitamina D (P = 0,14) en el riesgo para la repetición del adenoma. Esta cohorte de ensayo proporciona un ciertas pruebas que el calcio y la vitamina D se pueden asociar inverso a la repetición del adenoma.

J Nutr. El 2005 de febrero; 135(2): 252-9

Ensayos clínicos que implican análogos de la vitamina D en cáncer de próstata.

La vitamina D muestra potencial significativo como terapia para el cáncer de próstata. Sin embargo, su uso en ensayos clínicos ha sido obstaculizado por su inducción del hypercalcemia en las concentraciones del suero requeridas para suprimir la proliferación de célula cancerosa. Esto ha estimulado el desarrollo de análogos menos calcemic de la vitamina D. En este artículo, revisamos los ensayos clínicos y consideramos las direcciones futuras del uso de la vitamina D y sus análogos en el tratamiento o el chemoprevention del cáncer de próstata. Primero, resumimos las pruebas epidemiológicas que llevan a la hipótesis que la vitamina D tiene actividad anticáncer. Entonces revisamos los ensayos clínicos usando los análogos de la vitamina D que implican a pacientes con el cáncer de próstata y concluyen con una breve descripción de nuestro estudio previsto con la vitamina D5, [1alpha (OH) D5], que comenzará pronto. Los datos para este comentario fueron identificados por búsquedas de PubMed, la biblioteca de Cochrane, bíos, y las referencias de los artículos relevantes, usando la búsqueda llaman la “vitamina D,” “cáncer de próstata,” “chemoprevention” y “análogo de la vitamina D.” Los extractos de reuniones internacionales recientes también fueron revisados pero eran solamente incluidos cuando eran la única referencia sabida al ensayo clínico o la investigación mencionada.

Cáncer J. 2005 septiembre-octubre; 11(5): 362-73

Exposición de Sun, polimorfismos del gen del receptor de la vitamina D, y riesgo de cáncer de próstata avanzado.

Las pruebas experimentales sustanciales indican que la forma hormonal de la vitamina D promueve la diferenciación e inhiben la proliferación, la invasividad, y la metástasis de células cancerosas prostáticas humanas. Los resultados de estudios epidemiológicos de la situación de la vitamina D y/o de los polimorfismos del receptor de la vitamina D (VDR) y del riesgo de cáncer de próstata se han mezclado. Condujimos un sobre la base de la población, estudio del caso-control del cáncer de próstata avanzado entre edades de los hombres 40 a 79 años del área de San Francisco Bay. Los datos de la entrevista sobre curso de la vida asolean la exposición y otros factores de riesgo fueron recogidos para 905 hombres blancos de los no-hispanos (450 casos y 455 controles). Usando un reflectómetro, medimos la pigmentación constitutiva de la piel en la axila superior (un sitio sol-protegido) y la pigmentación facultativa en la frente (un sitio expuesto al sol) y calculábamos un índice de exposición del sol de estas medidas. Biospecimens fue recogido para 426 casos y 440 controles. Genotyping fue hecho para los polimorfismos de VDR en el 5' la región reguladora (Cdx-2), el exón 2 (FokI), y el 3' región (TaqI y BglI). El riesgo reducido de cáncer de próstata avanzado fue asociado a la alta exposición del sol determinada por la reflectometría [ratio de las probabilidades (O), 0,51; intervalo de confianza del 95% (ci) del 95%, 0.33-0.80] y alta actividad al aire libre profesional (O, 0,73; Ci del 95%, 0.48-1.11). Las reducciones significativas del riesgo con los alelos FokI FF de la alto-actividad o los genotipos del BB del FF, de TaqI tt, y de BglI y una reducción no significativa con Cdx-2 AG o genotipo del AA fueron observadas en presencia de la alta exposición del sol, con ORs extendiéndose a partir de la 0,46 a 0,67. Nuestros hallazgos apoyan la hipótesis que asolean la exposición y los polimorfismos de VDR juntos desempeñan papeles importantes en la etiología del cáncer de próstata.

Cáncer Res. 15 de junio 2005; 65(12): 5470-9

Estudio experimental: papel potencial de la vitamina D (Cholecalciferol) en pacientes con recaída del PSA después de la terapia definitiva.

Cuando los tratamientos locales para el cáncer de próstata han fallado, y las subidas próstata-específicas del antígeno (PSA) en ausencia de síntomas, hay poco consenso en cuanto a la mejor estrategia de gestión. Calcitriol se ha mostrado para prolongar la época de duplicación del PSA en este contexto, pero se requieren las dosis cercano-tóxicas. Investigamos el efecto de la vitamina nutritiva D (cholecalciferol), de un precursor bioquímico del calcitriol, sobre niveles del PSA y el índice de subida del PSA en estos pacientes. Dieron 2.000 IU (microg 50) de cholecalciferol diario y supervisaron quince pacientes anticipado cada 2-3 MESes. En 9 pacientes, seguían habiendo los niveles del PSA disminuyeron o sin cambiar después del comienzo del cholecalciferol. Esto fue sostenida para mientras 21 MESes. También, había una disminución statisticallysignificant del índice de subida del PSA después de la administración del cholecalciferol (P = 0,005) comparada con ésa antes de cholecalciferol. El tiempo de duplicación mediano del PSA aumentó a partir de 14,3 MESes antes del cholecalciferol que comenzaba a 25 MESes después de comenzar cholecalciferol. Catorce de 15 pacientes tenía una prolongación del tiempo de duplicación del PSA después de comenzar cholecalciferol. No había efectos secundarios divulgados por ningún paciente. El estudio adicional es necesario confirmar este hallazgo y explorar la ventaja terapéutica potencial de la vitamina nutritiva D en cáncer de próstata.

Cáncer de Nutr. 2005;51(1):32-6

Correlativos prenatales y perinatales de la densidad mamográfica adulta del pecho.

FONDO: El por ciento mamográfico adulto de densidad es uno de los factores de riesgo sabidos más fuertes para el cáncer de seno. In utero la exposición a los niveles de estrógenos endógenos (o de otras hormonas del embarazo) se ha presumido para aumentar riesgo del cáncer de seno en vida posterior. Examinamos el hypothesisthat esos factores asociados a niveles más altos de estrógeno durante embarazo o poco después de que nacimiento nos asociamos a una densidad mamográfica más alta del pecho en edad adulta.

MÉTODOS: Analizábamos datos sobre 1.893 mujeres a partir de 360 familias en el estudio de la familia del cáncer de seno de Minnesota que tenía mamografías de cribado, datos del factor de riesgo, sobre la edad 40, y ninguna historia del cáncer de seno. Los datos prenatales y perinatales del factor de riesgo fueron comprobados usando un cuestionario enviado. El por ciento mamográfico de densidad y el área densa eran estimados de la visión oblicua mediolateral usando el cúmulo, un programa de ayuda de computadora de la formación de umbrales. Los modelos mezclados lineares de los efectos que incorporaban la correlación familiar fueron utilizados para evaluar la asociación de los factores de riesgo con densidad del por ciento, ajustando según edad, peso, y otros factores de riesgo del cáncer de seno, todos en la época de la mamografía.

RESULTADOS: La edad media en la mamografía era 60,4 años (gama, 40-91 años), y los 76% eran posmenopáusicos. Entre mujeres posmenopáusicas, había una asociación positiva del peso al nacimiento con la densidad del por ciento (tendencia <0.01 de P), con una densidad mala ajustada del por ciento de 17,1% para <2.95 kilogramo contra 21,0% para > o = 3,75 kilogramos. Había asociaciones positivas sugestivas con la edad gestacional (densidad mala del por ciento de 16,7% para el nacimiento prematuro, 20,2% para el nacimiento de término, y 23,0% para el último nacimiento; Tendencia de P = 0,07), preeclampsia maternal del eclampsia/(densidad mala del por ciento de 19,9% para ningún y 14,6% para sí; P = 0,16), y siendo criado al pecho como niño (densidad mala del por ciento de 18,2% para nunca y 20,0% para nunca; P = 0,08). No había asociación de la densidad del por ciento con edad maternal, pedido de nacimiento, el uso maternal del alcohol o de los cigarrillos, o la ictericia neonatal. A excepción de ser criadas al pecho, estas asociaciones mostraron tendencias similares pero atenuadas entre mujeres premenopausal, aunque ningunas fueran estadístico significativas. Los resultados para el área densa fueron paralelo a los resultados de la densidad del por ciento. Las asociaciones de la edad gestacional y de ser criado al pecho como niño con la densidad del por ciento atenuada cuando está incluido en el mismo modelo que peso al nacimiento.

CONCLUSIONES: El peso al nacimiento fue asociado positivamente a densidad mamográfica del pecho y a área densa entre mujeres posmenopáusicas y más débil entre las mujeres premenopausal, sugiriendo que puede ser marcador de esta exposición temprana de la vida. Estos resultados ofrecen una cierta ayuda a la hipótesis que los estrógenos del embarazo u otros cambios del embarazo pueden desempeñar un papel en etiología del cáncer de seno, y sugieren que estos factores pueden actuar en parte con efectos a largo plazo sobre densidad del pecho.

Biomarkers Prev de Epidemiol del cáncer. El 2005 de junio; 14(6): 1502-8

La vitamina D se asocia a supervivencia mejorada en no-pequeños enfermos de cáncer del pulmón de la célula de la temprano-etapa.

La vitamina D puede inhibir el desarrollo y la progresión de una amplia gama de cánceres. Investigamos las asociaciones de la estación de la cirugía y de la toma de la vitamina D con la supervivencia repetición-libre (RFS) y la supervivencia total en 456 no-pequeños enfermos de cáncer del pulmón de la célula de la temprano-etapa. Los datos eran analizados usando modelos proporcionales de la prueba del logrank y de los peligros de $cox. El tiempo mediano de la continuación (de la gama) era 71 (0.1-140) meses, con 161 repeticiones y 231 muertes. Los pacientes que tenían cirugía en verano tenían un mejor RFS que los que tenían cirugía en el invierno (ratio ajustado del peligro, 0,75; intervalo de confianza del 95%, 0.56-1.01), con índices de cinco años del RFS del 53% (45-61%) y el 40% (32-49%), respectivamente (P = 0,10, prueba de la registro-fila). La asociación similar entre la estación de la cirugía y el RFS fue encontrada entre los 321 pacientes con la información dietética (P = 0,33, prueba de la registro-fila). No había asociación estadístico significativa entre la toma de la vitamina D y el RFS. Porque la estación y la toma de la vitamina D son calculadores importantes para los niveles de la vitamina D, investigamos los efectos comunes de la estación de la cirugía y de la toma de la vitamina D. Los pacientes que tenían cirugía durante verano con la toma más alta de la vitamina D tenían mejor RFS (ratio ajustado del peligro, 0,33; intervalo de confianza del 95%, 0.15-0.74) que los pacientes que tenían cirugía durante invierno con la toma más baja de la vitamina D, con los índices de cinco años del RFS del 56% (34-78%) y el 23% (4-42%), respectivamente. Las asociaciones similares de la estación de la cirugía y de la toma de la vitamina D con supervivencia total también fueron observadas. En conclusión, los efectos comunes de la estación de la cirugía y la toma reciente de la vitamina D parecen ser asociados a la supervivencia de los no-pequeños enfermos de cáncer del pulmón de la célula de la temprano-etapa.

Biomarkers Prev de Epidemiol del cáncer. El 2005 de oct; 14(10): 2303-9

Continuado en la página 2 de 4