Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Extractos

LE Magazine abril de 2006
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Pygeum

Africanum de Pygeum para el tratamiento de pacientes con hiperplasia prostática benigna: un comentario sistemático y un meta-análisis cuantitativo.

PROPÓSITO: Para conducir un comentario sistemático y un meta-análisis cuantitativo de la eficacia y de la tolerabilidad terapéuticas del africanum de Pygeum en hombres con hiperplasia prostática benigna sintomática. MÉTODOS: Los estudios eran identi- fied con la búsqueda de Medline (1966 a 2000), Embase, Phytodok, la biblioteca de Cochrane, bibliografías de ensayos y de críticas identificados, y contacto con los autores y las empresas farmacéuticas relevantes. Los ensayos aleatorizados eran incluidos si los participantes tenían hiperplasia prostática benigna sintomática, la intervención eran una preparación del africanum del P. solamente o conjuntamente con otros agentes phytotherapeutic, un grupo de control recibió placebo u otras terapias farmacológicas para la hiperplasia prostática benigna, y la duración del tratamiento era por lo menos 30 días. Dos investigadores extrajeron independientemente los datos dominantes sobre características del diseño, características sujetas, y la terapia allocation.RESULTS: Un total de 18 seleccionaron al azar los ensayos controlados que implicaban a 1.562 hombres cumplieron los criterios de la inclusión y eran analizados. Muchos estudios no divulgaron a resultados en un método ese meta-análisis permitido. Solamente 1 de los estudios divulgó un método de ocultación de la asignación del tratamiento, aunque 17 fueran doble-cegadores. La duración mala del estudio era 64 días (gama 30 a 122). Comparado con placebo en 6 estudios, el africanum del P. proporcionó una mejora moderado grande en el resultado combinado de síntomas y de medidas urológicos del flujo según lo evaluado por un tamaño del efecto definido por la diferencia del cambio malo para cada resultado dividido por la desviación estándar reunida para cada resultado (- 0,8 SD [intervalo de confianza del 95% (ci): -1,4 a -0,3]). Las estimaciones sumarias de resultados individuales también fueron mejoradas por africanum del P. Los hombres eran más de dos veces tan probablemente para divulgar una mejora en los síntomas totales (ratio del riesgo = 2,1, ci del 95%: 1,40 a 3,1). La nicturia fue reducida por el 19% y el volumen residual de la orina por el 24%; el flujo máximo de la orina fue aumentado en el 23%. Los efectos nocivos debido al africanum del P. eran suaves y similares al placebo. El índice de marginalidad total era el 12% y era similar para el africanum del P. (el 13%), el placebo (el 11%), y otros controles (el 8%; P = 0,4 contra placebo y P = 0,5 contra otros controles). CONCLUSIONES: La literatura en el africanum del P. para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna es limitada por la duración corta de estudios y de la variabilidad en diseño del estudio, el uso de preparaciones phytotherapeutic, y los tipos de resultados divulgados. Sin embargo, las pruebas sugieren que el africanum del P. modesto, pero perceptiblemente, mejore síntomas y medidas urológicos del flujo. La investigación adicional es necesaria usando preparaciones estandardizadas del africanum del P. determinar su eficacia y capacidad a largo plazo de prevenir las complicaciones asociadas a hiperplasia prostática benigna.

MED de la J. 2000 1 de diciembre; 109(8): 654-64

la Bajo-dosis tadenan protege la vejiga del conejo contra la disfunción contráctil reperfusión-inducida isquemia bilateral.

Los estudios recientes indican que isquemia/reperfusión focales (I/R) puede causar las disfunciones contráctiles inducidas en los modelos animales de la obstrucción parcial del mercado de la vejiga. El tratamiento previo de Tadenan (africanum de Pygeum) puede evitar que la vejiga del conejo desarrolle las disfunciones contráctiles y bioquímicas inducidas por la obstrucción parcial del mercado, posiblemente protegiendo la vejiga contra lesión isquémica. El estudio actual fue diseñado para determinar si el pretratamiento de conejos con una dosis clínico relevante de Tadenan podría evitar que la vejiga desarrolle las disfunciones contráctiles que son inducidas por la isquemia bilateral seguida por la reperfusión. Los conejos blancos de Nueva Zelanda fueron separados en dos grupos. La sonda oral por 3 semanas con Tadenan (peso del cuerpo pretrató a un grupo de 3,0 mg/kg. /día). Trataron al segundo grupo con el vehículo (aceite de cacahuete). Cinco conejos de cada grupo fueron sujetados a cualquier isquemia bilateral para 1 o 3 h y que reperfused para 1 h o 1 semana. Cinco conejos de cada grupo fueron sujetados a la cirugía y al funcionamiento del impostor con cada uno de los grupos experimentales. Los resultados del estudio actual muestran que el tratamiento previo de Tadenan en la dosis clínico relevante del peso del cuerpo. /day de 3,0 mg/kg protegió la vejiga contra las disfunciones contráctiles inducidas por la isquemia bilateral seguida por la reperfusión. Estos datos son constantes con la aserción que la terapia de Tadenan en ambos conejos y seres humanos actúa protegiendo el músculo liso de la vejiga contra el daño celular causado por la isquemia y la reperfusión.

Phytomedicine. El 2005 de enero; 12 (1-2): 17-24

Dihydrotestosterone y el papel de 5 inhibidores de la alfa-reductasa en hiperplasia prostática benigna.

La génesis de la hiperplasia benigna de la próstata (BPH) depende de dos factores: andrógeno testicular y el proceso del envejecimiento. El andrógeno más importante de la próstata es el dihydrotestosterone (DHT). En el varón del envejecimiento el nivel de DHT en la próstata sigue siendo en gran parte constante aunque el nivel del plasma de testosterona disminuya. DHT es formado por la reducción de la testosterona por la alfa-reductasa de la enzima 5, que tiene dos isoenzimas. El tipo del alphareductase 5 - 2 es el isoenzima predominante en tejido genital y así también en la próstata. Finasteride es un inhibidor de la alfa-reductasa 5, que se aplica en el tratamiento del BHP y de la calvicie masculina. En las dosis el finasteride usado actúa principalmente inhibiendo el tipo de la alfa-reductasa 5 - 2, de tal modo reduciendo el nivel del suero de DHT por el aproximadamente 70% y por cerca de 85-90% en la próstata. El efecto del finasteride en BPH fue probado de hecho en estudios clínicos. Sin embargo, la circulación y el DHT intraprostatic se podrían reducir más a fondo por un más eficaz se doblan el inhibidor de la alfa-reductasa 5, que sería eficaz en el tratamiento de la hiperplasia benigna de la próstata y de otros desordenes DHT-relacionados.

Urologe A. el 2002 de sept; 41(5): 412-24

Importancia de la historia natural de la hiperplasia prostática benigna en la evaluación de la intervención farmacológica.

La historia natural variable de la hiperplasia prostática benigna sintomática no tratada (BPH) y el hecho de que la intervención terapéutica esté basada más en subjetivo que criterios objetivos de la enfermedad progresiva tienen consecuencias importantes para apropiadamente evaluar los efectos de la intervención farmacológica sobre BPH clínico. Para evaluar exactamente el éxito de la medicación para BPH sintomático, cualquier ensayo debe incluir un brazo del tratamiento del placebo para la comparación. Sin embargo, para que tal control del placebo sea legítimo, no debe afectar a la historia natural de BPH. Para evaluar el efecto del tratamiento del placebo sobre BPH, un cuerpo grande de los datos que seguían la historia natural de BPH clínico no tratado de una variedad de estudios de la independiente fue combinado y comparado a ésos de una gran variedad de estudios independientes en los cuales de abril de 2006 Life Extension 107 EXTRACTOS de diario placebo-trataron al grupo de pacientes con BPH clínico también seguido. Estas comparaciones demuestran que 1) el tratamiento del placebo no afecta a la historia natural de la enfermedad; 2) la mejora espontánea ocurre generalmente en el plazo de los primeros 6 meses de la presentación inicial de síntomas, si es ocurrir en absoluto; y 3) 3-6 meses de continuación son necesarios determinar si un paciente va a conseguir peor. Así, para evaluar exactamente la ventaja potencial de cualquier intervención médica para BPH sintomático, los ensayos clínicos placebocontrolled serán requeridos y deben estar por lo menos de la duración de 6 meses.

Próstata Suppl. 1990;3:1-7

Efecto antiproliferativo del extracto del africanum de Pygeum sobre fibroblastos prostáticos de la rata.

El efecto de un extracto del africanum de Pygeum (Tadenan) (PA), usado en el tratamiento de los desordenes de la micción asociados a BPH, se ha examinado sobre la proliferación de las células stromal prostáticas de la rata estimuladas por diversos factores de crecimiento. EGF, el bFGF, e IGF-I pero no KGF son mitogénicos para los fibroblastos prostáticos en cultura. El africanum de Pygeum inhibe crecimiento básico y estimulado con los valores IC50 de 4,5, 7,7, y 12,6 microgramas. de /ml. para EGF, IGF-I y el bFGF, respectivamente, compararon a 14,4 microgramas. de /ml. para las células no tratadas, la inhibición que es más fuerte hacia EGF. El africanum de Pygeum inhibió la proliferación inducida por TPA o PDBu de una manera dependiente de la concentración con los valores IC50 de 12,4 y 8,1 microgramas. /ml. respectivamente. Los efectos antiproliferativos del PA no fueron atribuidos a la citotoxicidad. Estos resultados muestran que el africanum de Pygeum es un inhibidor potente de la proliferación prostática del fibroblasto de la rata en respuesta a los activadores directos de la cinasa de proteína C, del bFGF definido de los factores de crecimiento, de EGF y de IGF-I, y la mezcla compleja de mitógenos en suero dependiendo de la concentración usada. La activación de PKC aparece ser una transducción factor-mediada crecimiento importante de la señal para este agente. Estos datos sugieren que el efecto terapéutico del africanum de Pygeum pueda ser debido por lo menos en parte a la inhibición de los factores de crecimiento responsables del crecimiento excesivo prostático en hombre.

J Urol. El 1997 de junio; 157(6): 2381-7

Comparación de una vez y dos veces al día formas de dosificación de extracto del africanum de Pygeum en pacientes con hiperplasia prostática benigna: un estudio seleccionado al azar, de doble anonimato, con la extensión abierta de la etiqueta del largo plazo.

OBJETIVOS: Para comparar la eficacia y la seguridad del extracto del africanum de Pygeum, del magnesio 50 magnesio dos veces al día y 100 una vez diariamente. MÉTODOS: Los pacientes con la hiperplasia prostática benigna sintomática (BPH) entraron en haber seleccionado al azar de dos meses, parallelgroup, fase de doble anonimato, comparativa (agrupe A, magnesio 50 dos veces al día; agrupe B, el magnesio 100 una vez diariamente), seguido por una fase de diez meses, abierta (magnesio 100 una vez diariamente). Los parámetros principales de la evaluación de la eficacia incluyeron la cuenta internacional del síntoma de la próstata (IPSS), la calidad de vida (QOL), y el flujo urinario máximo (Qmax). RESULTADOS: Doscientos nueve pacientes terminaron la fase comparativa de acuerdo con el protocolo; 174 fueron incluidos en la fase abierta. Ambos tratamientos tenían eficacia similar. IPSS (línea de fondo 17 en ambos grupos) mejoró por el 38% en el grupo A y el 35% en el grupo B. QOL mejorado por el 28% en ambos grupos. Qmax aumentó en 1,63 mL/s (el 16%) en el grupo A y 2,02 mL/s (el 19%) en el grupo B. Después de 12 meses, el IPSS bajó a partir del 16 (línea de fondo) a 9 (- el 46%). La mitad de los pacientes tenía un IPSS debajo de 8. Qmax malo creciente en 1,65 EXTRACTOS de diario 108 Life Extension mUs de abril de 2006 (el 15%). El perfil de seguridad era similar entre los grupos y las fases del estudio. CONCLUSIONES: El extracto del africanum del P. en el magnesio 50 el magnesio dos veces al día y 100 probó una vez diariamente igualmente de manera efectiva y seguro en 2 meses. Otras mejoras en eficacia con un perfil de seguridad satisfactorio fueron documentadas después de 12 meses.

Urología. El 1999 de sept; 54(3): 473-8

Evaluación urológica y sexual del tratamiento de la enfermedad prostática benigna usando el africanum de Pygeum en las altas dosis.

Este estudio clínico se ha diseñado para evaluar la eficacia de un extracto de Pygeum Africanum (Tadenan) (Roussel-Pharma) en los pacientes que sufrían de hipertrofia prostática o de prostatitis crónica. La droga se ha administrado a 18 pacientes, por 60 días, como doble de la dosificación estándar (200 mg/die per os, en vez de 100 mg/die). Debido al de alta frecuencia de la asociación de desordenes sexuales con esas dos patologías, hemos ampliado el estudio también a los desordenes sexuales que seleccionaban a los pacientes que sufrían de hipertrofia prostática o de prostatitis crónica y, simultáneamente, de disturbios sexuales. No se ha observado ningunos efectos secundarios durante el tratamiento. Los disturbios urinarios han sido evaluados por anamnesis y la ecografía transrectal prostática; los desordenes sexuales han sido evaluados por anamnesis y la supervisión peneal nocturna del tumescence y de la rigidez (NPTR). Además, la dosificación de los niveles del suero de la LH, de FSH, de prolactina, de 17 beta-Estradiol y de testosterona de las hormonas se ha realizado antes y después de terapia. La administración del extracto de Pygeum Africanum mejoró todos los parámetros urinarios que investigamos; reducción aliviada ecografía prostática del edema peri-uretral. También una mejora del comportamiento sexual se ha obtenido; pero no hemos encontrado diferencias significativas entre los niveles hormonales del suero antes y después de terapia, así como para NPTR.

Arco Ital Urol Nefrol Androl. El 1991 de sept; 63(3): 341-5

Eficacia y aceptación de tadenan (extracto del africanum de Pygeum) en el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna (BPH): un ensayo multicentro en Europa Central.

El extracto del africanum de Pygeum está disponible como Tadenan en muchos países, incluyendo ésos en Europa Central y Europa Oriental, para el tratamiento de suave moderar BPH. Su eficacia y aceptación se han demostrado en estudios abiertos y placebo-controlados numerosos en poblaciones grandes. El actual estudio abierto de la eficacia y de la seguridad del tres-centro fue conducido según protocolo común en las clínicas de la urología en The Czech and Slovak Republics y en Polonia, para confirmar el perfil terapéutico del africanum de Pygeum en condiciones de práctica diaria, usando la cuenta internacional del síntoma de la próstata (IPSS) y evaluaciones de la flujometría. Los hombres envejecieron 50-75 años y de acuerdo con los criterios de selección (incluyendo IPSS > o = 12, cuenta de la calidad de vida (QoL) > o = 3, y flujo urinario máximo < o = 15 ml/s) primero fueron examinados entonces recordado después de dos semanas durante las cuales no se proporcionó ningún tratamiento (desastre y control de la estabilidad). Si aún son obedientes, fueron entrados a este punto en un período de dos meses de tratamiento con el magnesio del extracto 50 del africanum de Pygeum dos veces al día. Siguió otro período de un mes sin el tratamiento, el ser objetivo evaluar la persistencia de cualquier efecto observado durante los dos meses anteriores de la administración del africanum de Pygeum. El parámetro primario de la eficacia investigado era IPSS; los otros parámetros de la eficacia eran QoL, frecuencia nocturna, flujo urinario máximo, flujo urinario de la media, posts-anulando el volumen residual y el volumen prostático, después de un y dos meses del tratamiento del africanum de Pygeum y de un mes después de parar el tratamiento. Distribuyeron entre los tres centros y terminaron un total de 85 pacientes uniformemente el estudio entero. En la inclusión su IPSS malo era 16,17, QoL era 3,60 y la nicturia era 2,6 veces por noche. Los cambios en cuentas subjetivas, IPSS y QoL después del período de dos meses del tratamiento eran altamente estadístico significativos con mejoras malas del 40% y el 31%, respectivamente. La frecuencia nocturna fue reducida por el 32% y la reducción mala era otra vez altamente estadístico significativa. El flujo urinario máximo malo, el flujo urinario medio y el volumen de la orina eran también estadístico signifi- cantly mejorado, pero la mejora modesta en volumen posts-que anulaba no alcanzó la significación estadística. Las mejoras, que excedieron ésos observados con placebo en estudios anteriores, fueron mantenidas después de un mes sin el tratamiento que indicaba una persistencia interesante de la actividad clínico útil. Seguía habiendo el volumen y la calidad prostáticos de la vida sexual sin cambiar en todas partes. Los efectos nocivos no tratamiento-relacionados fueron observados. En conclusión, bajo condiciones de la práctica diaria, el extracto del africanum de Pygeum induce la mejora significativa en IPSS y parámetros uroflowmetry. Estos efectos positivos son acompañados por un perfil de seguridad muy satisfactorio con el resultado total de una mejora sustancial en QoL.

Curr Med Res Opin. 1998;14(3):127-39

Eficacia del extracto del africanum de Pygeum en la terapia médica de los desordenes del urination debido a la hiperplasia prostática benigna: evaluación de parámetros objetivos y subjetivos.

Un estudio multicentro de doble anonimato placebo-controlado. La eficacia de un extracto de africanum de Pygeum en el tratamiento de los desordenes del micturitional debido a la hiperplasia prostática benigna fue probada en un ensayo de doble anonimato multicentro contra placebo. Las cápsulas que contenían el magnesio 50 del extracto o del placebo del africanum de Pygeum fueron administradas en una dosificación de 1 cápsula por la mañana y de 1 cápsula por la tarde durante 60 días. incluyeron a 263 pacientes en este estudio, que fue realizado en 8 centros en Alemania, Francia, y Austria. La evaluación fue basada principalmente en parámetros cuantitativos tales como orina residual, uroflowmetry y la supervisión exacta del pollakiuria diurnal y nocturno. El tratamiento con el extracto del africanum de Pygeum llevó a una mejora clínica marcada: una comparación de los parámetros cuantitativos mostró una diferencia significativa entre el grupo del africanum de Pygeum y el grupo del placebo en cuanto a respuesta terapéutica. Los síntomas subjetivos característicos de los desordenes del micturitional, que fueron evaluados por los pacientes de una manera cualitativa, también fueron mejorados perceptiblemente mediante la administración del extracto del africanum de Pygeum. La evaluación total en el final de la terapia, mostrado que la micción mejoró en el 66% de los pacientes trató con el extracto del africanum de Pygeum, con respecto a una mejora del 31% en el grupo del placebo. La diferencia era significativa en el nivel estadístico de p menos de 0,001. Durante terapia con el extracto del africanum de Pygeum, los efectos secundarios gastrointestinales ocurrieron en 5 pacientes. El tratamiento fue interrumpido en tres de esos casos.

Wien Klin Wochenschr. 23 de noviembre 1990; 102(22): 667-73