Venta del cuidado de piel de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine junio de 2005
imagen

El FDA retrasa la vacuna prometedora del cáncer de próstata

Micrográfo de electrón de la exploración de la célula cancerosa prostática, magnificado 6.000 veces.

En 2004, Life Extension divulgó sobre una demostración del estudio de la fase III que los hombres con el cáncer de próstata metastático que recibió una vacuna de inmune-impulso llamada Provenge™ eran ocho veces más probables de vivir seis meses sin la progresión de la enfermedad que los que no recibieron la vacuna.1 esta vacuna anticáncer, sin embargo, era eficaz solamente en hombres con una cuenta de Gleason de 7 o menos. (Cuentas más altas de Gleason son indicativas de un tipo más agresivo de cáncer de próstata.)

El FDA rechazó aceptar los resultados del estudio porque la agencia no permite análisis retrospectivo de un subgrupo que pudo haberse beneficiado de una droga experimental. Para ganar la aprobación del FDA, Dendreon, la compañía que probaba la vacuna, fue forzado para comenzar un nuevo estudio en hombres con Gleason decenas de 7 o menos. Sin embargo, Dendreon continuó siguiendo a pacientes en el estudio original, y los resultados continúan siendo impresionantes. De los 75 pacientes que incorporaron el ensayo con una cuenta de Gleason de 7 o menos, ésas que recibían Provenge™ eran 3,7 veces más probables estar vivas después de 30 meses; esto traduce al 53% del grupo de Provenge™ que permanece vivo comparado al solamente 14% del grupo del placebo. El grupo de Provenge™ también seguía siendo dos veces tan largo dolor-libre por término medio como el grupo del placebo.

Un editorial de Wall Street Journal comentó respecto al retraso deplorable de FDA indicando:

“Sabemos que trabaja, y sabemos porqué trabaja. En cualquier ambiente regulador racional, ésa sería razón para apresurar Provenge™ para comercializar. Pero éste es el FDA que estamos hablando.”2

Rápido adelante a 2005, y a los resultados de un nuevo estudio clínico en Provenge™ muestre que tres veces tantos enfermos de cáncer avanzados de la próstata que recibieron Provenge™ estaban vivos comparados a los pacientes que recibían un placebo.3 este estudio evaluaron a 127 pacientes con el cáncer de próstata que no respondió a la terapia de la andrógeno-privación (es decir, cáncer de próstata hormona-refractario). Los expertos de cáncer consideran este subconjunto paciente tener un pronóstico triste, con la muerte de la enfermedad dentro de algunos años. En el estudio de Provenge™, los 34% de los pacientes que recibían Provenge™ estaban todavía vivos después de tres años comparados al solamente 11% de los hombres que fueron asignados aleatoriamente un placebo.3

Bajo regulaciones del FDA, los enfermos de cáncer de la próstata con un pronóstico tan calamitoso tuvieron que arriesgar el no recibir de ninguna terapia (el placebo) con la esperanza de que puede ser que sean bastante afortunados estar en el brazo del estudio que recibió la droga prometedora (Provenge™). Life Extension ha abogado que los enfermos de cáncer con enfermedad avanzada no deben tener que arriesgar el recibir de un placebo sin valor. Los controles históricos se podían utilizar en vez de placebos para ahorrar tal muerte casi cierta de los pacientes.

El cáncer de próstata mata a más de 30.000 hombres americanos cada año.3 Provenge™ ha demostrado claramente que mejora tasas de supervivencia, con todo el FDA todavía no lo ha aprobado. Considerando que el FDA habría podido aprobar Provenge™ ya en 2002, el retraso de la agencia en la aprobación de esta una droga solamente pudo haber dado lugar a la muerte prematura de decenas de miles de hombres.

— William Faloon

Referencias

1. Disponible en: ¿http://investor.dendreon.com/ ReleaseDetail.cfm? ReleaseID=93517&Header=News. 17 de marzo de 2005 alcanzado.
2. Nuevos medicamentos para el cáncer. Wall Street Journal. 26 de enero de 2004.
3. Disponible en: http://www.washingtonpost.com/wp-dyn/articles/A30777-2005Feb16.html. 17 de marzo de 2005 alcanzado.

Células cancerosas gammas de la próstata de la matanza de las ayudas del tocoferol

El tocoferol gamma, miembro de la familia de la vitamina E, ayudas mata a las células cancerosas de la próstata, según un informe reciente en los procedimientos de la National Academy of Sciences. *

Los estudios anteriores indican que los factores dietéticos y ambientales contribuyen a algunos casos del cáncer de próstata, mientras que los antioxidantes tales como vitamina E pueden atenuar riesgo. En un estudio conducido en el instituto de investigación de Oakland del hospital de niños en California, la adición de tocoferol gamma a los cultivos celulares de célula cancerosa de la próstata no sólo inhibió la proliferación de célula pero también causó muerte celular.

La familia de la vitamina E comprende por lo menos ocho formas estructural relacionadas, que son antioxidantes potentes. El tocoferol alfa es la forma más abundante de la vitamina E en el cuerpo humano y en suplementos alimenticios, mientras que el tocoferol gamma domina fuentes dietéticas. Importantemente, la suplementación alfa del tocoferol suprime niveles gammas del tocoferol en el cuerpo.

En el estudio del hospital de niños, el tocoferol gamma demostró efectos inhibitorios sobre las células cancerosas de la próstata. El tocoferol gamma era aún más potente conjuntamente con otra forma de la vitamina E llamada tocoferol del delta. Junto, las dos formas de la vitamina E produjeron muerte celular en hormona-sensible-pero no a las células cancerosas de la hormona-resistente-próstata. Por otra parte, el tocoferol gamma no tenía ningún efecto negativo sobre las células normales de la próstata.

El tocoferol gamma ejerció efectos sobre las células cancerosas de la próstata bloqueando metabolismo del sphingolipid, bastante que con su acción antioxidante. Sphingolipids es componentes estructurales importantes de las membranas celulares que median control del ciclo celular y muerte celular. Bloqueando el camino para el metabolismo del sphingolipid, el tocoferol gamma priva a las células cancerosas de este compuesto requerido, llevando en última instancia a la muerte celular.

Los resultados del estudio indican que ciertas formas de la vitamina E pueden ser útiles en la prevención y tratar de algunos cánceres.

— Linda M. Smith, RN

Referencia

* Jiang Q, Wong J, Fyrst H, Saba JD, BN de Ames. el Gamma-tocoferol o las combinaciones de formas de la vitamina E induce muerte celular en células cancerosas humanas de la próstata interrumpiendo síntesis del sphingolipid. Proc Acad nacional Sci los E.E.U.U. 21 de diciembre 2004; 101(51): 17825-30.

Prohibición propuesta del suplemento de la UE de Rejects del juez

Un juez europeo declaró una prohibición propuesta en millares de herbario, de vitamina, y de suplementos de la comida “inválidos” en un acto reciente. El abogado General Leendert Geelhoed del Tribunal Europeo de la justicia en Luxemburgo dijo el directorio propuesto de la comida sana infringido sobre principios de la unión europea (UE) de “protección legal, de certeza legal, y de buena gestión.” La corte entregará un veredicto final en junio de 2005.

Los gobiernos de la UE aprobaron el directorio de los suplementos de la comida en 2002, pero dieron fabricantes hasta el 12 de julio de 2005, para presentar la prueba científica que apoyaba la seguridad de sus ingredientes. Una vez que estuvieron aprobados, estos ingredientes y productos serían añadidos a una “lista positiva” de sustancias permitidas para el uso en comidas sanas. Tal legislación amenazaría por lo menos a 5.000 productos que contienen más de 200 alimentos, incluyendo las vitaminas, los minerales, y los extractos de la planta.

La decisión en Luxemburgo sigue protestas de centenares de doctores y de científicos, así como un reto legal de la industria británica de la comida sana. La asociación británica de los fabricantes de las comidas sanas, la asociación nacional de las tiendas de la salud, y Alliance para la salud natural sostuvieron que la ley propuesta era innecesaria y que el coste de conformidad sería prohibitivo para muchas pequeñas empresas con una larga historia de hacer productos seguros. Aproximadamente una mitad de mujeres británicas y un cuarto de hombres en los suplementos BRITÁNICOS del uso estimados a para valer por lo menos $627 millones anuales en dólares americanos.

La opinión del abogado General no es jurídicamente vinculante en el resto de los jueces del Tribunal Europeo, sino es seguida por la corte completa en la mayoría de actos finales.

— Elizabeth Wagner, ND

La soja baja el azúcar de sangre, insulina en mujeres posmenopáusicas

Los isoflavonas de la soja, un tipo de phytoestrogen, una glucosa en sangre de ayuno más baja y la insulina nivela en mujeres posmenopáusicas, según un estudio conducido en el hospital de la universidad de Taiwán nacional.1

Los isoflavonas de la soja son una alternativa popular a la terapia de reemplazo hormonal sintética, con algunos estudios epidemiológicos sugiriendo que ayudan a aliviar síntomas menopáusicos y a disminuir el riesgo de cáncer y de enfermedad cardíaca.2

En su estudio, los investigadores taiwaneses encontraron que las cantidades modestas de isoflavonas de la soja son tan potentes como el estrógeno conjugado en la baja de niveles de la glucosa en sangre y de la insulina.1 el ensayo de seis meses examinó a dos grupos de mujeres posmenopáusicas. Un grupo recibió el magnesio 100 de isoflavonas diariamente, mientras que el otro grupo recibió una dosis estándar de 0,625 magnesios de estrógenos conjugados. Ambos grupos también tomaron a 300 el magnesio del calcio al día. Los investigadores midieron niveles de ayuno de la glucosa y de la insulina en la línea de fondo y en tres y seis meses.

Comparado a los valores de línea de fondo, a la glucosa de ayuno y a los niveles de la insulina disminuidos perceptiblemente en ambos grupos. Los niveles de la glucosa cayeron hasta el 85% y el 83% de niveles de la línea de fondo en los grupos del isoflavona y del estrógeno, respectivamente. Semejantemente, niveles de la insulina caídos hasta el 67% y el 56% de valores de línea de fondo en los grupos del isoflavona y del estrógeno, respectivamente.

Los isoflavonas de la soja aparecen proteger contra metabolismo aberrante de la glucosa en mujeres posmenopáusicas. Bajando niveles de la glucosa en sangre y de la insulina, los isoflavonas de la soja pueden ayudar a proteger contra síndrome y la diabetes metabólicos.

— Linda M. Smith, RN

Referencia

1. Cheng SY, Shaw NS, Tsai KS, Chen CY. Los efectos hipoglicémicos de los isoflavonas de la soja sobre mujeres posmenopáusicas. Salud para mujer de J (Larchmt). DEC 2004; 13(10): 1080-6.
2. Branca F, efectos sobre la salud de Lorenzetti S. de phytoestrogens. Foro Nutr. 2005;(57):100-11.

Continuado en la página 2 de 2

  • Página
  • 1
  • 2