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Revista de Life Extension

Edición especial de LE Magazine, invierno 2005/2006

Beta-sitosterol y la glándula de próstata del envejecimiento

por Stephen B. Strum, el Doctor en Medicina, FACP, y William Faloon

Los desordenes de la próstata dan rienda suelta a estrago en la mayoría de hombres del envejecimiento. Los científicos han identificado los alimentos y las drogas que alivian síntomas de la ampliación benigna y reducen riesgo de cáncer de próstata.

Un extracto de la planta llamado beta-sitosterol puede estar de ventaja particular. Los estudios publicados indican que beta-sitosterol mejora constantemente los síntomas urinarios relacionados con la ampliación de la próstata.

Las buenas noticias son que beta-sitosterol cuesta tan poco que los hombres pueden aumentar su consumo sin gastar dólares adicionales.

Para el último varias décadas, los doctores europeos han prescrito rutinario una variedad de drogas planta-basadas para tratar la ampliación benigna de la próstata y para bajar síntomas de la zona urinaria. La palma enana americana, el pygeum, y los extractos de la raíz de la ortiga son drogas planta-basadas comunes prescritas a millones de hombres en Europa.

Los consumidores en los E.E.U.U. tienen acceso abierto a estos mismos alimentos que se aprueben como drogas en Europa para combatir síntomas urinarios de la ampliación benigna de la próstata.

Beta-sitosterol es una grasa de la planta contenida en varias drogas europeas de la próstata, aunque no se utiliza rutinario en los Estados Unidos. Los estudios seleccionados al azar múltiplo han confirmado la eficacia de beta-sitosterol en el alivio de los tipos de malestar de la próstata que los hombres del envejecimiento encuentran tan con frecuencia.

Síntomas de medición de la ampliación de la próstata

Para que los científicos en todo el mundo para evaluar la eficacia de una terapia particular, se han establecido ciertos normas de pruebas.

Uno de los estándares mas comunes es la cuenta internacional del síntoma de la próstata (IPSS). La cuenta se indica como número que pueda extenderse a partir de la 0 a 35, dependiendo de la severidad de síntomas más bajos de la zona urinaria. La cuenta internacional del síntoma de la próstata también incluye anotar de la calidad de vida mientras que se relaciona con los síntomas urinarios.

Una medida para evaluar la fuerza de la corriente urinaria se llama el flujo urinario máximo (Qmax). El flujo urinario máximo se disminuye comúnmente con enfermedad benigna de la próstata tal como BPH (hiperplasia prostática benigna).

La tercera prueba es la cantidad de orina residual que permanezca en la vejiga después de anular, o de la orina residual posts-vacía (PVR). Esto se evalúa lo más fácilmente posible con los ultrasonidos pre- y posts-vacíos de la vejiga.

Cuadro 1. cuentas internacionales del síntoma de la próstata (IPSS): Beta-sitosterol contra placebo. Los datos que comparaban a hombres trataron con beta-sitosterol a ésos que recibían placebo indican una disminución significativa de cuentas del síntoma en el grupo de beta-sitosterol después de tres y seis meses del tratamiento.3 en un estudio complementario, estas mejoras fueron mantenidas para los 18 meses adicionales de la observación.4

Efectos notables de Beta-sitosterol

En un estudio seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado, multicentro de 200 hombres con la ampliación benigna de la próstata, mitad del grupo recibió el magnesio 180 del diario de beta-sitosterol, mientras que la otra mitad recibió placebo.

Después de seis meses, que seguía habiendo el grupo de beta-sitosterol consideró la mejora en la cuenta internacional del síntoma de la próstata, la medida del flujo de la orina (Qmax), y la cantidad de orina residual en la vejiga (PVR).1

El grupo de beta-sitosterol mostró una disminución de 7,4 puntos de la cuenta internacional del síntoma de la próstata, comparada a una disminución de solamente 2,1 puntos del grupo del placebo. Esto era una mejora significativa de 3,5 dobleces en los hombres que tomaban beta-sitosterol (cuadro 1).1

La medida del flujo urinario aumentó a una media de 15,2 mililitros (ml) por segundo a partir de 9,9 ml/second en los hombres que recibían beta-sitosterol. El grupo del placebo aumentó solamente a 11,4 ml/second a partir de 10,2 ml/second en la línea de fondo. El flujo urinario mejoró así el casi 35% en el grupo que tomaba beta-sitosterol, comparado al solamente 11% en el grupo del placebo.1

¡Lo más notable posible, la orina residual en la vejiga disminuyó a 30,4 ml a partir de 65,8 ml en los hombres que usaban beta-sitosterol… una reducción del casi 54%! En el grupo del placebo, la orina residual de la vejiga disminuyó a partir 64,8 ml a 54,3 ml… una reducción del solamente alrededor 16%.1

En un estudio complementario que evaluó la durabilidad de la respuesta a beta-sitosterol, los efectos beneficiosos para beta-sitosterol fueron encontrados para ser mantenidos durante 18 meses adicionales de la observación.2

El cuadro 1 muestra la diferencia significativa en la cuenta internacional del síntoma de la próstata en los hombres que reciben beta-sitosterol comparado al placebo.

Las ventajas de Beta-sitosterol confirmaron

Para confirmar estos efectos notables de beta-sitosterol, otro estudio fue realizado y los resultados fueron publicados en el diario británico de la urología. El estudio implicó a 177 pacientes con la ampliación benigna de la próstata. Los pacientes recibieron el magnesio 130 de beta-sitosterol cada día y fueron supervisados por más de seis meses. Las medidas de la cuenta internacional del síntoma de la próstata, del flujo urinario, y de la orina residual en la vejiga después de anular fueron registradas.3

Por término medio, los valores urinarios del flujo aumentaron en 4,5 ml/second mientras que los volúmenes residuales de la orina disminuyeron por 33,5 ml sustancial. Las cuentas internacionales del síntoma de la próstata mostraron una mejora estadístico significativa. Estos resultados con beta-sitosterol son comparables a ésos considerados con la droga comúnmente prescrita Proscar®, usado para tratar la ampliación benigna de la próstata.3

Resumen del cuadro 1. de estudios seleccionados al azar llave de Beta-sitosterol en pacientes de BPH. Los efectos de beta-sitosterol sobre la cuenta internacional del síntoma de la próstata (IPSS), el flujo urinario máximo (Qmax), y el volumen residual posts-vacío (PVR) son notable constantes. El estudio por Wilt y colleagues7 examinó cuatro diversos estudios seleccionados al azar.

Dos años más tarde, un comentario de todos los estudios existentes de beta-sitosterol en el tratamiento de la ampliación benigna de la próstata fue conducido. Los investigadores identificados seleccionados al azar, ensayos placebo-controlados, de doble anonimato que implican a un total de 519 hombres. En tres de los ensayos, beta-sitosterol fue utilizado, y en un ensayo, un glucósido de beta-sitosterol fue utilizado. En estos estudios, beta-sitosterol mejoró cuentas urinarias del síntoma y flujos urinarios, y redujo perceptiblemente el volumen de orina residual en la vejiga.4,5 el cuadro 1 resume algunos de los estudios seleccionados al azar de beta-sitosterol en el tratamiento de BPH.

La magnitud de reducción en síntomas de la próstata y de mejora en flujos urinarios es un aliciente convincente para el uso de beta-sitosterol, solamente o conjuntamente con intervenciones farmacológicas estándar tales como moldes alfa-adrenérgicos (Cardura®, Hytrin®, Uroxatral®, Flomax®) o 5 inhibidores alfa de la reductasa (Proscar®, Avodart®).

Cáncer de Beta-sitosterol y de próstata

Un estudio usando la variedad de células LNCaP (un tumor dependiente del cáncer de próstata del andrógeno) mostró que beta-sitosterol disminuyó crecimiento de la célula cancerosa por el 24% e indujo el apoptosis (muerte celular programada) cuádruple. Estos hallazgos fueron correlacionados con un aumento del 50% en la producción de la ceramida.La investigación 6 sugiere esa ceramida, un componente importante de la membrana celular, induce apopotosis.7

Cuadro 2. efectos de la mezcla del fitosterol (Beta-sitosterol + campesterol) sobre comportamiento de la célula cancerosa PC-3. La mezcla del fitosterol redujo perceptiblemente crecimiento, invasividad, la migración, y atar de la célula PC-3, comparado al colesterol.10

El crecimiento de la variedad de células humana del cáncer de próstata PC-3 (independiente del andrógeno) implantada en ratones fue comparado en dos grupos que recibían una mezcla del fitosterol del 2% o una mezcla del colesterol. En los estudios ines vitro, beta-sitosterol y el campesterol inhibieron el crecimiento de las células PC-3 por el 70% y el 14%, respectivamente. La suplementación del colesterol, por el contrario, aumentó el crecimiento en el 18% en comparación con controles.8

Phytosterols inhibió la invasión de las células PC-3 en las membranas Matrigel-revestidas por el 78% (una medida de invasividad del cáncer), mientras que el colesterol lo aumentó en el 43% comparado a las células en los medios del control.8

La migración de las células del tumor a través de las membranas del poro de 8 micrones (una medida de movilidad del tumor) fue reducida por 60-93% cuando las células PC-3 estaban en medios del fitosterol, comparado a un aumento del 67% después de la suplementación del colesterol.8

La suplementación del fitosterol redujo el atascamiento de las células PC-3 al laminin por 15-38% y al fibronectin por el 23%, mientras que el atascamiento creciente colesterol al tipo colágeno de IV (una medida de adherencia y a la capacidad de formar los grupos del tumor) por el 36%.8 los resultados se presenta en el cuadro 2.

Variedades de células del tumor del cuadro 2. y efectos de Phytosterols. El pecho, la próstata, y las variedades de células del cáncer de colon mostraron disminuciones significativas de crecimiento de la célula cancerosa y tamaño de tumor después de la administración del fitosterol. Las metástasis a los ganglios linfáticos y a los pulmones también fueron disminuidas.

Los investigadores concluyeron que fitosterol indirectamente (in vivo como suplemento dietético) y directamente (en medios de cultivo del tejido) inhibido el crecimiento y la metástasis de las células PC-3. Beta-sitosterol era más eficaz que campesterol en el ofrecimiento de esta protección en la mayor parte de los parámetros estudiados.8 resultados de esto estudio y otros ensayos de la variedad de células que implican phytosterols en cáncer se muestran en el cuadro 2 mostrado en esta página.

Combinar Beta-sitosterol y el Resveratrol

El Dr. Atif B. Awad y su equipo en la universidad de estado de Nueva York en el búfalo ha encontrado que beta-sitosterol inhibe crecimiento de la próstata y de la célula del cáncer de seno, e induce la detención del ciclo celular. Con todo, puesto que sus estudios fueron publicados en 2000-2001, poca investigación se ha hecho para determinar los mecanismos al lado de los cuales ésta ocurre.8-12

En la aplicación de marzo de 2005 las prostaglandinas del diario, Leukotrienes y los ácidos grasos esenciales, Awad y su equipo publicaron hallazgos punta de los mecanismos posibles por los cuales el resveratrol y beta-sitosterol inhiben el crecimiento de las células cancerosas humanas de la próstata.13

Después de que los investigadores complementaran a las células cancerosas de la próstata con resveratrol y beta-sitosterol, divulgaron que suplementación a largo plazo con beta-sitosterol o el lanzamiento básico elevado resveratrol de la prostaglandina, pero que beta-sitosterol era más potente a este respecto. De los dos phytochemicals, beta-sitosterol era también más eficaz en la inducción de apoptosis y la inhibición del crecimiento en las concentraciones probadas. Los científicos concluyeron que estos phytochemicals pueden inducir la inhibición del crecimiento del tumor por apoptosis estimulante y las células del arresto en las ubicaciones diferentes en el ciclo celular, y que el mecanismo puede implicar alteraciones en especies del oxígeno y la producción reactivas de la prostaglandina.13

Cuadro 3. predominio cada vez mayor de síntomas más bajos de la zona urinaria (LUTS) con edad de avance. Mientras que los hombres envejecen, el predominio de LUTS aumenta como reflexión de la ampliación de la próstata.2

Conclusión

Mientras que los hombres crecen más viejos, las células en sus glándulas de próstata crecen demasiado a menudo, causando una hinchazón que obstruya la abertura de la vejiga, dando por resultado lentitud en el urination y vaciar de la vejiga. Esta ampliación no maligna de la glándula de próstata causa la presión sobre la uretra, actuando como una abrazadera. El resultado es una corriente urinaria débil, vacilación, y otros síntomas urinarios incómodos tales como frecuencia y urgencia crecientes de la noche. Véase el cuadro 3.

Mientras que un hombre envejecido 31 a 40 tiene solamente una ocasión del 8% del tener ampliación benigna de la próstata, los aumentos del riesgo a 40-50% en los hombres envejecidos 51 a 60 y sobre al 80% en los hombres de 80. 14más viejos

Para millones de hombres en América, la ampliación benigna de la próstata retrocederá seriamente su calidad de vida. Con todo a través del océano están las drogas que se han mostrado en estudios cuidadosamente controlados para aliviar mucho del malestar asociado a crecimiento excesivo de la glándula de próstata.

Uso beta-sitosterol de los europeos en sí mismo o conjuntamente con palma enana americana de aliviar síntomas urinarios de la ampliación benigna de la próstata.

Mientras que la palabra sale sobre las ventajas documentadas de beta-sitosterol, los consumidores americanos pueden esperar ver más próstata apoyar los productos que contienen este esterol de planta barato.

Referencias

1. Berges RR, Kassen A, Senge T. Treatment de la hiperplasia prostática benigna sintomática con beta-sitosterol: una continuación de dieciocho meses. BJU internacional. 2000 mayo; 85(7): 842-6.

2. Berges RR, Windeler J, Trampisch HJ, Senge T. Randomised, ensayo clínico placebo-controlado, de doble anonimato de beta-sitosterol en pacientes con hiperplasia prostática benigna. Grupo de estudio de Beta-sitosterol. Lanceta. 17 de junio 1995; 345(8964): 1529-32.

3. Klippel KF, Hiltl DM, Schipp B. Un ensayo clínico multicentric, placebo-controlado, de doble anonimato de beta-sitosterol (fitosterol) para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna. BPH-fito grupo de estudio alemán. Br J Urol. El 1997 de sept; 80(3): 427-32.

4. Se marchitan TJ, MacDonald R, Ishani A. beta-sitosterol para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna: un comentario sistemático. BJU internacional. El 1999 de junio; 83(9): 976-83.

5. Se marchita T, Ishani A, MacDonald R, G rígido, Mulrow C, Beta-sitosteroles de Lau J. para la hiperplasia prostática benigna. Rev. 2000 del sistema de la base de datos de Cochrane; (2): CD001043.

6. von Holtz RL, CS de Fink, Awad AB. Beta-sitosterol activa el ciclo de la esfingomielina e induce apoptosis en células cancerosas humanas de la próstata de LNCaP. Cáncer de Nutr. 1998;32(1):8-12.

7. Duan RD. Compuestos y metabolismo anticáncer del sphingolipid en los dos puntos. In vivo. 2005 enero-febrero; 19(1): 293-300.

8. Awad AB, CS de Fink, Williams H, Kim U. In vitro y in vivo (efectos de los ratones de SCID) de phytosterols sobre el crecimiento y la difusión de las células humanas del cáncer de próstata PC-3. Cáncer Prev del EUR J. DEC 2001; 10(6): 507-13.

9. Awad AB, Gan Y, CS de Fink. Efecto de beta-sitosterol, un esterol de planta, sobre crecimiento, la fosfatasa 2A de la proteína, y la fosfolipasa D en las células de LNCaP. Cáncer de Nutr. 2000;36(1):74-8.

10. Awad AB, Downie A, CS de Fink, fitosterol de Kim U. Dietary inhibe el crecimiento y la metástasis de las células humanas del cáncer de seno MDA-MB-231 crecidas en ratones de SCID. Res anticáncer. El 2000 de marcha; 20 (2A): 821-4.

11. Awad AB, CA de Downie, CS de Fink. Inhibición del crecimiento y estímulo del apoptosis por el tratamiento de beta-sitosterol de las células humanas del cáncer de seno MDA-MB-231 en cultura. Internacional J Mol Med. 2000 mayo; 5(5): 541-5.

12. Awad AB, Williams H, CS de Fink. Phytosterols reduce la capacidad metastática in vitro de las células humanas del cáncer de seno MDA-MB-231. Cáncer de Nutr. 2001;40(2):157-64.

13. Awad AB, rebabas EN, CS de Fink. El efecto del resveratrol y beta-sitosterol en la combinación en especie reactiva y la prostaglandina del oxígeno lanzan por las células PC-3. Ácidos grasos esenciales de Leukot de las prostaglandinas. El 2005 de marcha; 72(3): 219-26.

14. Glynn RJ, coronaria guerra electrónica, Bouchard GR, Silbert JE. El desarrollo de la hiperplasia prostática benigna entre voluntarios en el estudio normativo del envejecimiento. J Epidemiol. El 1985 de enero; 121(1): 78-90.