Venta del cuidado de piel de Life Extension

Extractos

LE Magazine enero de 2005
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Mezcla de Life Extension

Verduras, frutas y phytoestrogens en la prevención de enfermedades.

La toma de 400-600 g/d de frutas y verduras se asocia a la incidencia reducida de muchas formas comunes de cáncer, y las dietas ricas en los fortalecedores de plantas también se asocian a un riesgo reducido de enfermedad cardíaca y de muchas enfermedades crónicas del envejecimiento. Estas comidas contienen los phytochemicals que tienen propiedades anticáncer y antiinflamatorias que confer muchas subsidios por enfermedad. Muchos phytochemicals son coloridos, y la recomendación de una amplia gama de frutas y verduras coloridas es una manera fácil de comunicar la diversidad creciente de la toma al consumidor. Por ejemplo, las comidas rojas contienen el licopeno, el pigmento en tomates, que se localiza en la glándula de próstata y se pueden implicar en salud de la próstata que mantiene, y que también se ha ligado a un riesgo disminuido de enfermedad cardiovascular. Las comidas verdes, incluyendo el bróculi, las coles de Bruselas, y col rizada, contienen los glucosinolatos que también se han asociado a un riesgo disminuido de cáncer. El ajo y otras comidas blanco-verdes en la familia de la cebolla contienen los sulfuros el alílico que pueden inhibir crecimiento de la célula cancerosa. Otras sustancias bioactivas en té verde y sojas tienen subsidios por enfermedad también. Aconsejan los consumidores injerir una porción de cada uno de los siete grupos del color diarios, poniendo esta recomendación dentro del Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos y del instituto americano para las instrucciones de la investigación de cáncer de cinco a nueve porciones por día. Agrupar los fortalecedores de plantas por color proporciona la simplificación, pero es también importante pues un método ayudar a consumidores a tomar decisiones sabias de la comida y a promover salud.

MED de J Postgrad. 2004 abril-junio; 50(2): 145-9

Inducción de las enzimas de la desintoxicación de la fase II en ratas por los isothiocyanates planta-derivados: comparación del isotiocianato el alílico con el sulforaphane y los compuestos relacionados.

Las plantas del Brassicaceae de la familia contienen niveles de glucosinolatos. Los últimos compuestos se degradan a los isothiocyanates, algunos de los cuales se han mostrado para ser inductores potentes de las enzimas de la desintoxicación de la fase II in vitro. En el actual estudio, la capacidad de seis planta-derivó los isothiocyanates (isotiocianato, iberverin, erucin, sulforaphane, iberin, y cheirolin el alílico) para aumentar los niveles del tejido de la reductasa de la quinona de las enzimas de la desintoxicación de la fase II (QR) y la S-transferasa del glutatión (GST) en una variedad de tejidos de la rata se ha comparado. En el nivel de dosis bajo empleado (40 micromol/kg/day), el cheirolin estaba sin efecto en cualquier tejido. Todos los otros isothiocyanates, sin embargo, aumentaron actividades de GST y de QR en el duodeno, el forestomach, y/o la vejiga urinaria de los animales, con los efectos más grandes que eran considerados en la vejiga urinaria. A excepción de cheirolin, poca diferencia fue observada en la actividad inductiva de los diversos isothiocyanates. Las enzimas de la fase II se saben para proteger contra carcinogénesis química, y la selectividad de isothiocyanates en la inducción de tales enzimas en la vejiga está de interés debido a los estudios epidemiológicos recientes que muestran una incidencia disminuida del cáncer de este órgano en individuos con una alta ingestión dietética de las verduras de la brassica.

Comida quím. de J Agric. 7 de abril 2004; 52(7): 1867-71

Consecuencias del hyperhomocysteinemia moderado en la medicina interna.

La homocisteina es un producto intermedio en el metabolismo de la metionina, que es catalizado por varias enzimas con las vitaminas B2, B6, B12 y el ácido fólico como cofactores. El hyperhomocysteinemia moderado, definido como concentración total de la homocisteina entre 12 a 30 micromol/l, representa un factor de riesgo independiente para la enfermedad cardíaca, la enfermedad de cerebro vascular, el phlebothrombosis y las complicaciones thromboembolic. Se relaciona con las abrupciones placentarias, la espina bífida y algunos desordenes neuropsiquiátricos. Hyperhomocysteinemia es un síndrome metabólico basado en la interacción entre los factores genéticos (lo más frecuentemente polimorfismo 677C/T de la reductasa del methylentetrahydrofolate), las enfermedades y los factores demográficos (los factores fumando, del envejecimiento, hormonal y alimenticio). El hyperhomocysteinemia moderado ocurre en cerca de 20 al 30% de pacientes con complicaciones clínicas de la ateroesclerosis. Los estudios anticipados y genéticos han mostrado, ese hyperhomocysteinemia moderado en personas sanas son solamente un calculador débil de enfermedades cardiovasculares. El contrario a él, en pacientes con enfermedad cardíaca isquémica, insuficiencia renal o diabetes mellitus y en la enfermedad thromboembolic, hyperhomocysteinemia representa a un calculador fuerte de la morbosidad y de la mortalidad vasculares. Los efectos tóxicos del hyperhomocysteinemia sobre la pared vascular se pueden explicar por una modificación química de las lipoproteínas y de la estructura vascular, tensión oxidativa, disfunción endotelial, regeneración endotelial inadecuada de la célula, proliferación lisa de la célula muscular o por una acumulación de tejido conectivo funcionalmente no suficiente. Los efectos también thrombogenic o una expresión creciente de las proteínas que controlan del nivel de colesterol y de los ácidos grasos en el hígado pueden ser considerados. El tratamiento del hyperhomocysteinemia se basa en la administración de las dosis farmacológicas del ácido fólico, de las vitaminas B6 y B12, que pueden disminuir la concentración total de la homocisteina por 25 al 30%. Tal disminución, que está en la media 3 micromol/l, da lugar a la disminución del riesgo relativo de enfermedad cardíaca isquémica por 11 al 16%, el phlebothrombose por el 25% y las enfermedades de cerebro vasculares por 19 al 24%.

Cas Lek Cesk. 2004;143(6):367-74

Jengibre orgánico producido fresco (officinale del Zingiber): composición y efectos sobre la producción LPS-inducida PGE2.

La cromatografía de gas conjuntamente con la espectrometría de masa, una técnica empleada previamente para analizar componentes acres permanentes de los extractos del jengibre modificados a los derivados trimetilsililes, fue aplicada con éxito por primera vez para analizar fracciones parcialmente purificadas sin modificar de los extractos del diclorometano de muestras orgánico crecidas de blanco chino fresco y de las variedades amarillas japonesas de jengibre, officinale Roscoe (Zingiberaceae) del Zingiber. Este análisis dio lugar a la detección de 20 hasta ahora productos naturales desconocidos y de 31 compuestos divulgados previamente como componentes del jengibre. Éstos incluyen paradols, los dihydroparadols, los gingerols, los derivados del acetilo de gingerols, los shogaols, 3 dihydroshogaols, los gingerdiols, los derivados mono y del diacetilo de gingerdiols, los dehydrogingerdiones 1, los diarylheptanoids, y los derivados metílicos del éter de algunos de éstos los compuestos. La degradación termal de gingerols al gingerone, a los shogaols, y a los compuestos relacionados fue demostrada. El componente principal en las dos variedades era [6] - el gingerol, marcador químico para el officinale del Z. Los modelos espectrales totales de la fragmentación para todos los compuestos se describen y se interpretan. Las actividades antiinflamatorias de las fracciones de la cromatografía del gel de silicona fueron probadas usando un análisis in vitro PGE2. La mayor parte de las fracciones que contenían gingerols y/o derivados del gingerol mostraron la inhibición excelente de la producción LPS-inducida PGE2.

Fitoquímica. El 2004 de julio; 65(13): 1937-54

Magnesio en desordenes cardiovasculares y otros.

PROPÓSITO: El papel y el metabolismo fisiológico del magnesio, las causas de la deficiencia del magnesio, los datos clínicos sobre las ventajas de la suplementación del magnesio, y la gestión de la deficiencia del magnesio se discuten. RESUMEN: El magnesio es un electrólito a menudo pasado por alto que es esencial para la vida. El magnesio desempeña un papel en más de 300 reacciones enzimáticas y está implicado críticamente en metabolismo energético, la utilización de la glucosa, la síntesis de la proteína, la síntesis y la avería del ácido graso, funciones de la ATpasa, y virtualmente todas las reacciones hormonales. El magnesio está implicado de cerca en mantener el equilibrio iónico celular con su asociación con sodio, potasio, y calcio. La deficiencia del magnesio está llegando a ser más común en la población de los E.E.U.U. y se puede atribuir al consumo dietético disminuido y al uso de la diurética; en los ancianos, la deficiencia del magnesio puede ser una consecuencia del apetito reducido, de la actividad respiratoria mitocondrial disminuida, y del colágeno del miocardio creciente. Las condiciones que se pueden asociar a deficiencia del magnesio incluyen la hipertensión, la insuficiencia cardiaca congestiva, la arritmia, el infarto del miocardio, la diabetes mellitus, y el preeclampsia; en muchos de éstos, la suplementación del magnesio se ha encontrado beneficiosa en estudios clínicos. La suplementación se debe considerar para los pacientes con los factores de riesgo para la deficiencia y se debe instituir para los pacientes que muestran síntomas de la deficiencia. Además de instituir la suplementación cuando es apropiado, el clínico debe identificar y corregir la causa subyacente de la deficiencia. CONCLUSIÓN: La deficiencia del magnesio puede contribuir a los procesos patológicos. Los clínicos deben considerar usando la suplementación del magnesio para prevenir deficiencia en los pacientes en peligro y para tratar deficiencia cuando ocurre.

Sistema Pharm de la salud de la J. 1 de agosto 2004; 61(15): 1569-76

Compuestos de Organoselenium como agentes terapéuticos y chemopreventive potenciales: un comentario.

El selenio (SE) es un elemento de rastro esencial. Es, no obstante el tóxico en la concentración poco sobre el cual se requiere para la salud. El selenio se incorpora en las proteínas como selenocysteine, 21 el aminoácido (st). Selenoproteins se encuentra en bacterias, archaea, y eucariotas. Las propiedades bioquímicas y fisicoquímicas del selenio dan lugar a las características redox únicas del selenocysteine y de su uso en enzimas antioxidantes. En este contexto del redox una reacción es la reducción de los metabilitos reactivos del oxígeno al lado de las peroxidasas del glutatión, ayudando a mantener integridad de la membrana, reduce el daño oxidativo a los lípidos, a las lipoproteínas, y a la DNA. El selenio tiene papeles estructurales y enzimáticos. El selenio influencia varios procesos de la endocrina, especialmente, ésos implicados en síntesis de la hormona tiroidea y metabolismo. El SE es necesario para el funcionamiento apropiado del sistema inmune, un papel en la supresión viral, AYUDAS, y también se implica en el retraso del proceso del envejecimiento. Su deficiencia se ha ligado a varios desordenes tales como enfermedad cardíaca, diabetes, y enfermedades del hígado, y se requiere para la movilidad de la esperma y puede reducir el riesgo de aborto involuntario. La suplementación del SE se ha movido recientemente desde el reino de corregir deficiencias alimenticias a una de intervención farmacológica, especialmente en el ámbito clínico del chemoprevention del cáncer. Durante los últimos años, un enorme esfuerzo se ha dirigido hacia la síntesis de los compuestos estables del organoselenium que se podrían utilizar como los antioxidantes, los moduladores de la enzima, antitumores, los antimicrobianos, los agentes del antihypertensive, los antivirals y los inductores del cytokine. La bioquímica y la farmacología de compuestos selenio-basados son temas del interés actual intenso, especialmente desde el punto de vista de brezo público. El propósito de este comentario es discutir los usos farmacológicos recientes de los compuestos del organoselenium como agentes terapéuticos en el tratamiento de varias enfermedades.

Curr Med Chem. El 2004 de junio; 11(12): 1657-69

Bioquímica y cáncer del selenio: un comentario de la literatura.

Estos últimos años, el papel del selenio en la prevención de varias condiciones degenerativas incluyendo cáncer, las enfermedades inflamatorias, función de la tiroides, enfermedad cardiovascular, enfermedades neurológicas, envejecimiento, infertilidad, e infecciones, ha sido establecido por experimentos del laboratorio, ensayos clínicos, y datos epidemiológicos. La mayor parte de los efectos en estas condiciones se relacionan con la función del selenio en sistemas antioxidantes de la enzima. El abastecimiento del selenio en condiciones de la deficiencia aparece tener efectos inmune-estimulantes, particularmente en los pacientes que experimentan la quimioterapia. Sin embargo, el aumento de los niveles de las enzimas antioxidantes del selenoprotein (peroxidasa del glutatión, reductasa del thioredoxin, etc.) aparece ser solamente uno de muchas maneras de las cuales selenio-basó los metabilitos contribuye al crecimiento celular normal y a la función. Los datos animales, los datos epidemiológicos, y los ensayos de la intervención han mostrado un papel claro de compuestos del selenio en la prevención de cánceres específicos y efectos antitumorigenic en fases de la posts-iniciación de cáncer.

Altern Med Rev. El 2004 de sept; 9(3): 239-58

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