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Extractos

LE Magazine agosto de 2005
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CÉSPED

Radicales libres y antioxidantes en fibromyalgia primario: ¿un desorden oxidativo de la tensión?

El papel de radicales libres en fibromyalgia es polémico. En este estudio, 85 pacientes femeninos con fibromyalgia primario y 80 envejecen, altura, y evaluaron a las mujeres sanas peso-hechas juego para el oxidante/el equilibrio antioxidante. El malondialdehído es un metabilito tóxico de la peroxidación del lípido usado como marcador del daño del radical libre. La dismutasa del superóxido es una enzima antioxidante intracelular y muestra capacidad antioxidante. El dolor fue evaluado por la escala de análogo visual. Los puntos blandos fueron evaluados por la palpación. La edad, el fumar, el índice de masa corporal (BMI), y la duración de la enfermedad también fueron registrados. Los niveles del malondialdehído eran niveles perceptiblemente más altos y superóxido de la dismutasa perceptiblemente más bajos en pacientes fibromyalgic que controles. La edad, BMI, el fumar, y la duración de la enfermedad no afectaron a estos parámetros. No encontramos ninguna correlación entre el dolor y el número de puntos blandos. En conclusión, el oxidante/los equilibrios antioxidantes fue cambiado en fibromyalgia. Los niveles crecientes del radical libre pueden ser responsables del desarrollo del fibromyalgia. Estos hallazgos pueden apoyar la hipótesis del fibromyalgia como desorden oxidativo.

Rheumatol internacional. El 2005 de abril; 25(3): 188-90

Inhibición del crecimiento de la célula por el énfasis excesivo de la dismutasa del superóxido del manganeso (MnSOD) en carcinoma pancreático humano.

Los niveles de la dismutasa del superóxido del manganeso (MnSOD) se han encontrado para ser bajos en el cáncer pancreático humano [páncreas 26, (2003), 23] y las variedades de células humanas del cáncer pancreático [cáncer Res. 63, (2003), 1297] cuando está comparado al páncreas humano normal. Presumimos que el énfasis excesivo estable de células cancerosas pancreáticas con el cDNA de MnSOD alteraría el fenotipo malo. Las células de MIA PaCa-2 transfected estable con un plásmido pcDNA3 que contenía el cDNA de MnSOD del ser humano del sentido o que no contenía ningún parte movible de MnSOD usando el método del lipofectAMINE. Aislaron, fueron crecidas y mantenidas a las colonias de G418-resistant. Sobre la expresión de MnSOD fue confirmado en dos copias seleccionadas con un aumento 2-4-fold en la proteína immunoreactive de MnSOD. Comparado con las células parentales y neas del control, las copias de MnSOD-sobre-expresión habían disminuido las tasas de crecimiento, crecimiento en agar suave y eficacia de galjanoplastia in vitro, mientras que in vivo, las copias de MnSOD-sobre-expresión tenían crecimiento más lento en ratones desnudos. Estos resultados sugieren que MnSOD pueda ser un gen de supresor del tumor en cáncer pancreático humano.

Radic libre Res. El 2004 de nov; 38(11): 1223-33

Influencia de un CÉSPED oral eficaz en daño de célula oxígeno-relacionado hiperbárico.

En un estudio placebo-controlado anticipado, de doble anonimato, seleccionado al azar, probamos la hipótesis que una nueva formulación que consiste en la gliadina del trigo químicamente combinada con (así oral) una preparación eficaz vegetal de la dismutasa del superóxido (CÉSPED) permite que prevenga el oxígeno hiperbárico (HBO) - tensión oxidativa inducida de la célula. Expusieron a veinte voluntarios sanos al oxígeno 100% que respiraba en 2,5 ATA por un total de 60 Min. Las roturas del filamento de la DNA (momentos de la cola) eran resueltas usando la versión alcalina del análisis del cometa. Las concentraciones de la sangre entera del glutatión reducido (GSH) y oxidado (GSSG) y de F2-isoprostanes, de CÉSPED, de peroxidasa del glutatión (GPx) y de actividades de la catalasa (gato) y de contenido del malondialdehído del glóbulo rojo (MDA) eran resueltas. Después de que la exposición de HBO el momento de la cola (p = 0,03) y los niveles del isoprostane (p = 0,049) fuera perceptiblemente más baja en el grupo que recibió la formulación vegetal. Ni el CÉSPED y el gato ni GSH y GSSG fueron afectados perceptiblemente por esta preparación o la exposición de HBO. Por el contrario, la actividad de GPx de la sangre, que tendió a ser más baja en el Césped-grupo ya antes de la exposición de HBO (p = 0,076), era perceptiblemente más baja luego (p = 0,045). Concluimos que una mezcla oral eficaz de la gliadina del Césped-trigo puede proteger contra el daño de la DNA, que coincidió con los niveles reducidos del isoprostane de la sangre, y podemos por lo tanto ser utilizados como antioxidante.

Radic libre Res. El 2004 de sept; 38(9): 927-32

La suplementación con el extracto combinado gliadina de la dismutasa del superóxido de la planta promueve defensas antioxidantes y las protege contra la tensión oxidativa.

Las ventajas del potencial a la salud de enzimas antioxidantes proveyeron o a través de la ingestión dietética o la suplementación sigue siendo una cuestión de controversia. El desarrollo de sistemas de envío dietéticos usando biopolímeros de la gliadina del trigo como portador natural representa una nueva alternativa. La combinación de enzimas antioxidantes con este portador natural no sólo retrasó su degradación (es decir la dismutasa, el CÉSPED del superóxido) durante el proceso digestivo gastrointestinal, pero también promovió, in vivo, las defensas celulares consolidando la situación antioxidante. Los efectos de la suplementación por 28 días con un CÉSPED estandardizado del melón extraen o combinado (Glisodin) o no con gliadina, fueron evaluados sobre diversos biomarkers de la oxidativo-tensión. Según lo descrito ya no había changeeither en actividades de la dismutasa, de la catalasa o del glutatión de la peroxidasa del superóxido en la circulación de sangre o en el hígado que seguía la suplementación no-protegida del CÉSPED. Sin embargo, los animales complementados con Glisodin mostraron una elevación significativa en las actividades enzimáticas antioxidantes circuladas, correlacionadas con una resistencia creciente de glóbulos rojos a la hemólisis tensión-inducida oxidativa. En presencia de Sin-1, un donante químico de los peroxynitrites, mitocondrias de hepatocitos experimentó regularmente la despolarización de la membrana como el evento biológico primario de la cascada del apoptosis. Los hepatocitos aislados de los animales complementados con Glisodin presentaron una respuesta retrasada de la despolarización y una resistencia aumentada al apoptosis tensión-inducido oxidativo. Se concluye que la suplementación con el extracto estandardizado gliadina-combinado del CÉSPED del melón (Glisodin) promovió la situación antioxidante celular y protegido contra muerte celular tensión-inducida oxidativa.

Phytother Res. DEC 2004; 18(12): 957-62

Aceite de hígado de tiburón

Actividad cytoprotective in vitro del escualeno en una médula contra modelo del neuroblastoma de la toxicidad cisplatin-inducida. implicaciones en quimioterapia del cáncer.

El desarrollo de un agente cytoprotective selectivo no tóxico que proteja preferencial tejidos normales contra toxicidad de la quimioterapia, sin la protección de tejidos malos, es un desafío importante en la investigación de la quimioterapia del cáncer. Los agentes cytoprotective disponibles son tóxico o carecen actividad cytoprotective selectiva. Aquí, divulgamos la actividad cytoprotective selectiva in vitro del escualeno, una molécula del isoprenoid con las propiedades antioxidantes. El crecimiento derivado humano normal de la unidad de la formación de colonias de la médula (BM) (CFU) fue aumentado en el escualeno de una manera dosis-dependiente. El tratamiento del escualeno (microM 12.5-25) protegió perceptiblemente el CFUs contra toxicidad cisplatin-inducida; el efecto protector era equivalente al glutatión reducido (GSH), un agente cytoprotective sabido. El escualeno también aumentó la supervivencia a largo plazo de 4 cisplatin-tratados CFUs de una semana. el apoptosis Cisplatin-inducido de CFUs según lo medido por el análisis de TUNEL fue reducido por el escualeno. Para examinar la protección escualeno-inducida de tumores, varias variedades de células del neuroblastoma, incluyendo cinco variedades de células MYCN-amplificadas, fueron crecidas en capas monomoleculares, así como en crías de la ancladero-independiente, en presencia del escualeno y del cisplatin. El escualeno no protegió las variedades de células del neuroblastoma (NBL) contra toxicidad inducida cisplatin-. Además, el escualeno no protegió las células de NBL contra carboplatin, ciclofosfamida, etoposide y toxicidad doxorubicin-inducida. En conclusión, nuestros resultados sugieren que el escualeno tenga un efecto cytoprotective in vitro selectivo sobre las células madres hematopoyéticas BM-derivadas que sea equipotente a GSH.

Cáncer del EUR J. El 2003 de nov; 39(17): 2556-65

Escualeno: agente chemopreventive potencial.

El escualeno es un triterpeno que es un intermedio del camino de la biosíntesis del colesterol y puede ser obtenido de la dieta. El aceite de oliva contiene 0.2-0.7% escualenos. La toma media del escualeno es 30 mg/día en los Estados Unidos, sin embargo, cuando el consumo de aceite de oliva es alto, la toma del escualeno puede alcanzar 200-400 mg/día según lo observado en países mediterráneos. El riesgo disminuido para los diversos cánceres asociados al alto consumo del aceite de oliva puede ser debido a la presencia de escualeno. Los estudios experimentales han mostrado que el escualeno puede inhibir con eficacia tumourigenesis químico-inducido de los dos puntos, del pulmón y de la piel en roedores. Se observa el efecto protector cuando el escualeno se da antes y/o durante del tratamiento cancerígeno. Los mecanismos implicados para la actividad chemopreventive del escualeno pueden incluir la inhibición del farnesylation de Ras, la modulación de la activación cancerígena y actividades oxidativas antis. Sin embargo, varios factores se deben tomar en la consideración cuando las pruebas de la inhibición de la carcinogénesis por el escualeno se examinan, éstos incluyen la dosis efectiva usada y la época de la exposición. La información obtenida es de las pruebas biológicas animales y los efectos a largo plazo de consumir niveles crecientes de escualeno no se saben. Aunque los estudios animales hayan aumentado nuestra comprensión de la acción posible del escualeno en carcinogénesis de disminución, una debe aplicar la precaución en la extrapolación de la información obtenida en los estudios animales a los seres humanos, debido a diferencias posibles de la especie. Para evaluar las implicaciones totales del escualeno a la prevención de cáncer humana, otros estudios son necesarios identificar completamente sus efectos protectores, tan bién como posible efectos perjudiciales.

Drogas de Opin Investig del experto. El 2000 de agosto; 9(8): 1841-8

1-O-alkylglycerols mejoran movilidad y fertilidad de la esperma del verraco.

1-O-alkylglycerols son lípidos naturales del éter con actividades biológicas potentes. Pueden interferir con la señalización lipídica, y amplifican biosíntesis del factor plaqueta-que activa (PAF) en una variedad de células del monocito. El PAF es producido por la esperma mamífera y es un activador importante de la movilidad de la esperma. El objetivo de este estudio era evaluar el efecto del tratamiento in vitro de los espermatozoides del verraco con 1-O-alkylglycerols natural (microM 10) sobre 1) movilidad de la esperma del verraco; 2) producción de PAF y de su metabilito, lyso-PAF, por los espermatozoides; y 3) fertilidad en inseminaciones artificiales de las cerdas de cría. Usando los espermatozoides de ayuda de computadora analizador, encontramos que 1-O-alkylglycerols aumentó parámetros de la movilidad así como de la velocidad del porcentaje después de 24 H. Estos efectos fueron invertidos parcialmente o totalmente por el SENIOR 27417 del receptor-antagonista de PAF. Después de [3H] - la incubación 1-O-alkylglycerol con los espermatozoides del verraco, identificamos el lyso-PAF [3H] por cromatografía líquida de alto rendimiento. La producción de PAF y de lyso-PAF fue medida con un análisis biológico usando lanzamiento de la serotonina [3H] de las plaquetas del conejo. 1-O-alkylglycerols aumentó perceptiblemente la producción del lyso-PAF pero no tenía ningún efecto sobre la producción de PAF. El efecto de 1-O-alkylglycerols sobre la fertilización también fue evaluado en crías industriales: 1-O-alkylglycerol-treated o los diluciones no tratados del semen alternativamente fueron utilizados para las inseminaciones artificiales de cerdas en 12 granjas. el tratamiento 1-O-alkylglycerol aumentó el número de lechigadas de puercos pero no tenía ningún efecto sobre el tamaño malo de las literas. Este estudio demuestra que el tratamiento 1-O-alkylglycerol de los espermatozoides del verraco in vitro mejora su movilidad y fertilidad, y sugiere que este efecto esté relacionado con el metabolismo y la función de PAF en espermatozoides del verraco.

Biol Reprod. El 2002 de febrero; 66(2): 421-8

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