Venta del cuidado de piel de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine noviembre de 2004
DMAE
El suplemento elegante
Por Stephen Laifer

Los nutricionistas y los folcloristas han importunado igualmente de largo las ventajas de los ricos de una dieta en mariscos. El pescado no contiene ninguna grasa saturada o carbohidrato y es una buena fuente de proteína, de minerales, y de vitaminas. Los ácidos grasos omega-3 encontrados en aceites de pescado ayudan a un riesgo cardiovascular más bajo. Los pescados y los crustáceos también están entre las mejores fuentes de yodo, que vital para la tiroides sana y la función del cerebro.

Otro compuesto poco-sabido en los pescados, dimethylaminoethanol (DMAE), es favorecido cada vez más por los médicos facultativos para su papel en poder mental de impulso. DMAE ha mostrado resultados positivos en el tratamiento de una variedad de desordenes cognoscitivos y perturbadores, incluyendo lapsos del desorden (ADHD) y de la memoria de la hiperactividad del déficit de atención. DMAE incluso se está utilizando en los productos para el cuidado de la piel diseñados para tratar puntos de la piel y de la edad de la comba.

Ayuda para Alzheimer
Encuentran a MAE en niveles en sardinas y anchoas, pero las pequeñas cantidades de él también se producen naturalmente en el cerebro humano. DMAE es creído para trabajar sobre todo apresurando la producción de acetilcolina, un neurotransmisor crucial responsable de llevar mensajes entre las neuronas y del cerebro a los músculos que controlan los movimientos del cuerpo.

La acetilcolina, un producto sintetizado de la colina, también está implicada en funciones más altas del cerebro tales como aprendizaje, memoria, y memoria.Los estudios animales 1 muestran que eso tomar DMAE puede impulsar niveles de colina en el cerebro, los 2 qué a su vez aumenta la capacidad del cuerpo de producir la acetilcolina, dando por resultado un aumento correspondiente en capacidad de la memoria y la potencia. Evidencie sugiere que DMAE cruza la barrera hematoencefálica más con eficacia que la colina sí mismo,3 permitiéndole alcanzar el cerebro y aumentar los niveles de la colina del cerebro más eficientemente.

Niños más tranquilos
Los padres de niños con ADHD conocen de primera mano la dificultad de conseguir a sus niños seguir enfocados en un ambiente de aprendizaje estructurado típico. Los medicamentos de venta con receta como Ritalin® (methylphenidate) han sido de largo una opción común en el tratamiento de ADHD, pero un número creciente de médicos encuentran Ritalin® y medicaciones relacionadas para ser potencialmente peligrosos. Como consecuencia, más padres están investigando terapias alternativas (y más naturales) como DMAE, que han mostrado resultados prometedores y menos efectos secundarios potencialmente adversos en varios estudios.

Una forma de la prescripción de DMAE, llamada Deaner o Deanol, era ya funcionando en los años 60 y los años 70 para el tratamiento del aprendizaje y de problemas del comportamiento asociados a la capacidad de concentración acortada.4 ya en 1959, el tratamiento con DMAE fue demostrado para dar lugar a puntuaciones del test perceptiblemente mejoradas.5 1974 un informe sobre DMAE centrado en dos de diez semanas, ensayos de doble anonimato, placebo-controlados que implican a 124 niños con diagnosis ADHD-relacionadas. En uno de estos ensayos, los resultados positivos usando DMAE eran comparables a ésos usando Ritalin®.6 resultados positivos similares también fueron considerados en un estudio 1975, en donde un ensayo placebo-controlado en 74 niños encontró que DMAE en el diario 500mg era tan eficaz como methylphenidate.4

En 1983, el FDA insistió en estudios adicionales para probar la eficacia de Deaner. Porque los ensayos clínicos habrían sido más costosos que las ventas del producto podrían apoyar, Deaner fue sacado el mercado. DMAE, sin embargo, ha continuado estando disponible como suplemento alimenticio natural, y es un tema de investigaciones más recientes en las supuestas “drogas elegantes.”

A una mayor potencia
Dado las presiones cada vez mayores para alcanzar en sociedad moderna, era solamente natural que un compuesto usado de largo a los desordenes de la disfunción y de la memoria del cerebro de la invitación sería explorado para su uso potencial como un reforzador y cerebro “aumentador de presión de la memoria.”7

La investigación ha mostrado que los efectos colinérgicos de DMAE ayudan a producir las sustancias químicas del cerebro tales como acetilcolina que son necesarias para la agudeza mental.8 algunos individuos divulgan por consiguiente que la suplementación de DMAE causa un alza sensible en su capacidad de concentrar. Los usuarios de DMAE también divulgan rutinario una mejor memoria (especialmente memoria a corto plazo), así como foco mejorado, claridad mental, y los modelos de sueño, que pueden ser particularmente valiosos para los que trabajen en ambientes de alta presión o plazo-orientados.

Muchos médicos alimenticio enterados prescriben rutinario DMAE conjuntamente con los reforzadores adicionales tales como fosfatidilcolina, un suplemento dietético de la memoria. La acción de DMAE como precursor de la acetilcolina puede ayudar con los lapsos de la memoria que ocurren comúnmente con el envejecimiento normal.

Propiedades curativas
Otros aspectos del proceso humano del envejecimiento tienden a ser más visibles que lapsos de la memoria. El tratamiento para la piel que cedía se ha convertido en una industria de billones de dólares, mientras que los números crecientes de más viejos adultos experimentan procedimientos quirúrgicos invasores costosos (y a menudo periódicos). Los estudios recientes que implicaban una formulación del gel que contenía DMAE han mostrado que el compuesto puede aumentar firmeza de la piel, incluso en temas más jovenes.Dieron 9 treinta adultos sanos entre las edades de 36 y 49 las pruebas que midieron cambios en tautness de la piel después del uso con el gel de DMAE, comparadas al placebo. Los resultados indicaron que el placebo tenía poco o nada de efecto sobre firmeza de la piel, mientras que la piel DMAE-tratada exhibió mayor tautness.9

Los investigadores ofrecen dos explicaciones posibles para estos resultados. Primero, DMAE puede aumentar la retención del agua en el tejido conectivo de la piel, haciendo la superficie de la piel apretar. El segundo, y más probable, explicación implica la característica colinérgica de DMAE, que aumenta la capacidad de la piel de transmitir la acetilcolina. La función del neurotransmisor en el envío de señales de los nervios a los músculos puede promover una forma de músculo que aprieta en la piel. Es importante observar que aunque DMAE no pueda invertir completamente la comba facial existente, puede reducir su progresión posterior. Algunas personas divulgan un efecto acumulativo con el uso continuo del compuesto.

Envejezca los puntos, o los “puntos de hígado,” también pueden responder eficazmente a DMAE en crema, gel, o forma de la tableta. Los estudios han mostrado que las propiedades membrana-estabilizadoras de DMAE redujeron la acumulación de depósitos del lipofuscin dentro de las células.10 Lipofuscin, un pigmento celular pardusco que consiste en los pedazos agregados de la basura molecular formados por el metabolismo ineficaz de ácidos grasos, tiende a ocurrir en las células de una más vieja gente y es sobre todo responsables de puntos de la edad. DMAE se ha mostrado a exceso de lipofuscin rasante de las células epiteliales afectadas.11

DMAE es un limpiador potente, sitio-específico del radical libre.12 un estudio in vitro encontraron eso el añadir de DMAE a los individuos protegidos de los miocitos (las células de bombeo del corazón) de daño de célula resultando de isquemia, de una falta de oxígeno y de flujo de sangre al corazón, y de la inhibición metabólica.13 admitido la dosificación apropiada, los efectos antioxidantes de DMAE puede ofrecer ventajas probables del valor en el mantenimiento de la salud celular total.

Precauciones de la dosificación
Los estudios clínicos de DMAE han utilizado dosis del magnesio hasta 1600 por día sin informes de efectos secundarios y de ningunas interacciones medicamentosas sabidas.14 mientras que la suplementación regular con DMAE y los suplementos que contengan DMAE mientras que su ingrediente primario se tolera extensamente, varios efectos secundarios posibles debe ser tenida en cuenta. Éstos incluyen disturbios gastrointestinales, olor corporal, somnolencia, la confusión, la presión arterial creciente, la depresión moderada, y la irritabilidad persistente.15,16 DMAE se deben también evitar por las mujeres embarazadas o del amamantamiento, excepto con el consentimiento de un doctor. Ésos con epilepsia o desorden bipolar deben evitar usando DMAE totalmente.

Como con todos los suplementos o medicaciones alimenticias, control con su médico facultativo regular, cuidador, o farmacéutico antes de incorporar la suplementación de DMAE en su régimen normal de la atención sanitaria. Para DMAE tópico bate o los geles, siguen las instrucciones del uso del paquete cuidadosamente.

Las tabletas o las cápsulas orales en dosis a partir del 50 al magnesio 130 son comunes, mientras que las píldoras que contienen el magnesio hasta 600 están también disponibles. Sin importar la cantidad, comience lentamente con una dosis baja y vea cómo usted responde antes de aumentar la cantidad. DMAE se debe tomar con las comidas para la mejor absorción. Las cápsulas pueden incluso ser abiertas y mezcladas quebrados en zumos de fruta o smoothies por la mañana para un cerebro eficaz “puesta en marcha” al día.

Referencias

1. Perry E, caminante M, tolerancia J, Perry R. Acetylcholine en mente: ¿un correlativo del neurotransmisor de la conciencia? Tendencias Neurosci. El 1999 de junio; 22(6): 273-80.

2. Jope RS, Jenden DJ. Metabolismo de Dimethylaminoethanol (deanol) en cerebro de la rata y su efecto sobre síntesis de la acetilcolina. J Pharmacol Exp Ther. DEC 1979; 211(3): 472-9.

3. Millington WR, AL de McCall, Wurtman RJ. El acetamidobenzoate de Deanol inhibe el transporte de la barrera hematoencefálica de la colina. Ann Neurol. El 1978 de oct; 4(4): 302-6.

4. Lewis JA, R. joven Deanol y methylphenidate en la disfunción mínima del cerebro. Clin Pharmacol Ther. 1975 mayo; 17(5): 534-40.

5. Pfeiffer cc. Neurohumors parasimpáticos. Precursores posibles y efecto sobre comportamiento. Rev Neurobiol de la internacional. 1959;1:195-244.

6. Re O. 2-Dimethylaminoethanol (deanol): un breve comentario de su eficacia clínica y mecanismo postulado de la acción. Curr Ther Res Clin Exp. El 1974 de nov; 16(11): 1238-42.

7. Drogas y alimentos de Ward D. Smart: cómo mejorar su memoria y aumentar su inteligencia usando los últimos descubrimientos en neurología. Petaluma, CA: Publicaciones elegantes; 1992.

8. Danysz A, Smietanski J, Panek W. La influencia del dimethylaminoethanol 2 (DMAE) en la eficacia mental y física en hombre. Acto Nerv estupendo (Praga). El 1967 de nov; 9(4): 417.

9. Uhoda I, Faska N, Roberto C, Cauwenbergh G, Pierard GE. Estudio partido de la cara en el efecto extensible cutáneo del gel del dimethylaminoethanol 2 (deanol). Piel Res Technol. El 2002 de agosto; 8(3): 164-7.

10. DP de Dylewski, Nandy S, Nandy K. Effects del centrophenoxine sobre lipofuscin en el epitelio retiniano del pigmento de ratones viejos. Envejecimiento de Neurobiol. 1983;4(1):89-95.

11. Riga S, Riga D. Effects del centrophenoxine sobre los pigmentos del lipofuscin en el sistema nervioso de ratas viejas. Brain Res. 7 de junio 1974; 72(2): 265-75.

12. Intervenciones de Zs-Nagy I. Pharmacological contra el envejecimiento a través de la membrana de plasma de la célula: un comentario de los resultados experimentales obtenidos en animales y seres humanos. Ana N Y Acad Sci. El 2002 de abril; 959:308-20.

13. Posts JA, Bijvelt JJ, Verkleij AJ. Phosphatidylethanolamine y daño sarcolemal durante isquemia o la inhibición metabólica de los miocitos del corazón. J Physiol. El 1995 de febrero; 268 (2 pintas 2): H773-80.

14. Casey DE, Denney D. Dimethylaminoethanol en discinesia tardía. MED de N Inglés J. 10 de octubre 1974; 291(15): 797.

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16. Casey DE. Alteraciones del humor durante terapia del deanol. Psicofarmacología (Berl). 11 de abril 1979; 62(2): 187-91.