Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine mayo de 2004
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Desbloquear el misterio de Antineoplastons
Un agente anticáncer natural
Por Terri Mitchell

Cuando el Dr. Stanislaw Burzynski comenzó a buscar en los años 60 para los factores que pararían el cáncer, él no tenía ninguna idea que él descubriría uno de los tratamientos anticáncer más emocionantes del siglo XXI. Él también no tenía ninguna idea que tardaría 40 años para aislar algunos péptidos del cuerpo humano.

El origen de péptidos
Los péptidos se derivan a partir de dos o más aminoácidos por la combinación del grupo amino de un ácido con el grupo carboxilo de otro, y son obtenidos generalmente por la hidrólisis parcial de proteínas. Estas cadenas de los residuos del aminoácido tienen funciones biológicas notables que se extienden de la regulación hormonal a las actividades antibióticos.

Los médicos facultativos en Egipto antiguo, Grecia, la India, y Roma predijeron la existencia de qué ahora se llaman los péptidos. Estos curadores antiguos creyeron que la gente sana tenía sustancias en sus cuerpos que podrían ser sacados y poner en gente enferma para curarla. Estos factores misteriosos están entre otros fenómenos se han demostrado pero no se han identificado que para los eones. Ahora conocemos algunas de estas sustancias por nombres como los anticuerpos, los cytokines (producidos por las células inmunes), y las vitaminas. Estos factores mantienen la función del órgano y acortan amenazas tales como bacterias, pero es razonable sospechar que el cuerpo humano fabrica otros compuestos que pudieron apuntar el cáncer.

A finales de 1800s, el investigador polaco Stanislaus Bondzynski descubrió los “péptidos bioactivos naturales” en el cuerpo, pero no realizó que podrían parar el crecimiento del cáncer. Aunque estuvieron publicados en los diarios científicos del tiempo, sus hallazgos fueran ignorados por todos sino algunos. , Sin embargo, los péptidos bioactivos son hoy un artículo del lujo para las empresas farmacéuticas que buscan para las nuevas fuentes de beneficios. Los péptidos tales como insulina y hormona de crecimiento han cambiado la cara de la medicina.

La leucemia congénita que mostraba a los glóbulos blancos no maduros magnificó 550 veces.

Descubrimiento de Antineoplastons
Otros que siguieron Bondzynski confirmaron y se ampliaron en su trabajo, incluyendo el Dr. Burzynski. En 1968, el Dr. Burzynski divulgado sobre el primer grupo qué se convirtió en eventual “antineoplastons” — de agentes anticáncer naturales encontrados en la sangre de la gente sana pero misterioso ausente en la sangre de la gente con el cáncer. Antineoplastons era diferente de los péptidos de Bondzynski y ésos aislados con otros.

La investigación subsiguiente encontró que los antineoplastons del Dr. Burzynski se podrían dividir en dos grupos: ésos con actividad del amplio-espectro contra cáncer, y ésos con efectos contra ciertos tipos de cáncer. El Dr. Burzynski continuó refinando y probando los factores en los años 70. Finalmente, fue probado más allá de una duda que los factores de hecho pararon crecimiento del cáncer, in vitro y in vivo. Pero el Dr. Burzynski no podía determinar exactamente cómo trabajaron.

Mientras tanto, otro investigador médico, el Dr. Ming Liau, había estado investigando anormalidades en las células cancerosas que permiten que guarden el multiplicarse. El Dr. Liau descubrió que las células cancerosas tienen versiones anormales de las enzimas implicadas en crecimiento de la célula. Estas enzimas se relacionan con la “metilación,” una reacción bioquímica simple con las implicaciones enormes para los enfermos de cáncer debido a su relación al crecimiento de la célula cancerosa. El Dr. Liau descubrió que las enzimas metilación-relacionadas en células cancerosas cambian la reacción en la “sobremarcha permanente” de modo que réplica de células cancerosas constantemente.

Fotomicrografía de los cristales del glutatión, un tripéptido natural compuesto
de los aminoácidos ácido glutámico, glicocola, y cisteína. El glutatión es un antioxidante importante.

El Dr. Liau se unió a al grupo del Dr. Burzynski y comenzó a probar si los antineoplastons podrían afectar a este proceso. Él descubrió que algunos antineoplastons paran crecimiento de la célula del fugitivo y hacen las células invertir al comportamiento normal. Esta capacidad de células cancerosas “normaliza” es un fenómeno emocionante en la investigación de cáncer. Solamente algunas cosas se saben para provocarlo, incluyendo derivados de la vitamina A, las hormonas, la vitamina D3, y la emodina (encontrada en vides de uva y otras plantas).

Metilación y cáncer
Como con los péptidos bioactivos de Bondzynski, sin embargo, sería décadas antes de cualquier persona entendía la conexión importante entre el qué Dr. Liau eran la metilación enzima-y el cáncer estudiar-anormales. En el principio de los 90, la conexión finalmente fue hecha, y la metilación es hoy una de las áreas más desafiadoras de la investigación de cáncer. El Instituto Nacional del Cáncer enumera la investigación metilación-relacionada como prioridad principal bajo sus nuevas iniciativas. Pero cuando el Dr. Liau hizo su descubrimiento, nadie entendía la importancia de la metilación al cáncer y a su tratamiento.

El Dr. Burzynski continuó aislando antineoplastons de la gente sana y sintetizándola para el uso en gente con el cáncer. Él sabía que los enfermos de cáncer tienen realmente los factores pero por alguna razón los excretan, y que si los pacientes pararan el excretar de los factores cuando estaban tratados con los antineoplastons, responderían probablemente al tratamiento. Sobre todo, el Dr. Burzynski sabía que los factores trabajan con la toxicidad muy pequeña, células cancerosas selectivamente de alcance mientras que dejan las células sanas solas.

El prueba Pap cervical que mostraba las células anormales, cáncer de la cerviz magnificó 550 veces.

Independientemente de saber que algunos antineoplastons afectan a las enzimas de la metilación, sin embargo, el Dr. Burzynski todavía no estaba seguro cómo trabajaron. Sin embargo, él observó que los agregados de un antineoplaston a la DNA tienen gusto de algunos tipos de medicamentos para el cáncer, mientras que otro fue relacionado estructural con el phenylbutyrate, un ácido graso natural que pueda parar el cáncer con un proceso conocido como “acetilación.” La acetilación es similar a la metilación en su capacidad de controlar la activación y la desactivación de genes, que es crítica al estudio del cáncer. Hoy, la acetilación es un asunto actual en cáncer y la investigación de la longevidad.

Hasta la fecha, el Dr. Burzynski ha aislado y ha sintetizado 20 diversos antineoplastons de seres humanos y varios otros de animales. Su “tercera generación” de antineoplastons tiene 1.000 veces más actividad que primeras él aislaron, permitiendo que menos sean dadas pero con efecto mucho mayor.

Mientras que el Dr. Burzynski continúa buscando nuevos factores anticáncer, encontrarlos son trabajo lento, cuidadoso, y muchos tales factores pueden ser necesarios para cada tipo de cáncer. Los centenares de antineoplastons pueden esperar sin descubrir. Encontrar, el aislamiento, y la sintetización de cada uno pueden tardar un tiempo largo. Con todo, a medida que los funcionamientos misteriosos de antineoplastons continúan siendo revelados, el Dr. Burzynski hunde adelante con el entusiasmo de un estudiante joven a punto de un gran descubrimiento.

Life Extension alcanzó el Dr. Burzynski en su clínica en Houston, en donde él se especializa en tratar la glioma, una forma de cáncer de cerebro.

LE: Usted es muy emocionado sobre una cierta nueva investigación que esté saliendo. Díganos sobre él.

Burzynski: Estamos a punto de aprender los resultados de un microarray de la DNA que hicimos para ver lo que hace uno de los antineoplastons a 3.000 genes de las células del tumor cerebral del glioblastoma.

LE: ¿Cuál es un microarray?

Burzynski: Esencialmente, es una prueba que nos permite hechar una ojeada cercano muchos genes en un corto período de tiempo.

LE: ¿Por qué es esto importante?

Burzynski: Mirando la DNA de la célula cancerosa, podemos ver qué genes son anormales, y cómo el tratamiento del antineoplaston puede invertir estas anormalidades.

LE: Dénos un ejemplo de lo que usted está buscando.

Burzynski: En cerca de 30-40% de todos los cánceres, se activa un oncogene, o el gen del cáncer, conocido como “ras”. Cuando están activados, los ras permiten que una proteína se pegue a la célula y envíe una señal anormal. Si podemos desactivar ras, podemos retrasar el cáncer. El microarray nos dirá qué antineoplastons pueden cerrar este gen.

LE: ¿Por qué los ras se activan en células cancerosas pero no en células normales?

Burzynski: La metilación o la mutación anormal del gen de los ras causa la activación anormal. Si podemos normalizar la metilación o inhibir la proteína producida por el gen, podemos desactivar el gen e interferir con la capacidad del cáncer de replicar y de separarse.

Clínica del Dr. Burzynski en Houston, Tejas.

LE: ¿Pueden los antineoplastons normalizar la metilación de la DNA?

Burzynski: Sí. Antineoplastons normaliza la metilación de la DNA y desactiva la proteína del oncogene de los ras, haciendo un gen se comporta normalmente.

LE: ¿El tratamiento afecta a las células normales?

Burzynski: No, esta es la razón por la cual los antineoplastons es un tratamiento no tóxico. Afectan solamente a las células anormales. Otro ejemplo del gen de los ras que es activado anormalmente es el “hombre del elefante” (John Merrick). Los crecimientos anormales en su cabeza y cuerpo eran probablemente tumores benignos causados por un defecto en el gen que inhibe ras. En efecto, el hombre del elefante pudo haber sufrido de anormalidades de la metilación, entre otras cosas.

LE: La cosa más esperanzada y más emocionante sobre la investigación de la metilación como se relaciona con el cáncer es que la metilación anormal puede ser invertir-él puede ser hecha normal otra vez-que significa que los genes no funcionales se pueden hacer para funcionar otra vez.

Burzynski: Eso está correcto.

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