Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine mayo de 2004

El FDA aprueba las drogas mortales, retrasa terapias salvavidas

El FDA niega la droga de Alzheimer por 14 años
En un momento dado, 4 millones de americanos sufren las consecuencias devastadoras de la enfermedad de Alzheimer.47 Alzheimer no tiene ninguna curación, y todas las víctimas sufren un proceso neurodegenerative progresivo que dé lugar a incapacidad y a muerte totales.

En 1990, una droga usada en Alemania fue encontrada para reducir la progresión de la enfermedad.48 el nombre genérico de la droga es memantine, y Life Extension lo ha recomendado de largo a los miembros de la familia de las víctimas de Alzheimer.49

Memantine no ofrece ventajas milagrosas. Los estudios muestran que algunos pacientes experimentan mejoras en memoria y habilidades cognoscitivas.50 para la gran mayoría, sin embargo, el memantine reduce simplemente el paso del deterioro, permitiendo a pacientes realizar ciertas funciones un poco más de largo que sea de otra manera posible.51,52 por ejemplo, la droga permitió a algunos pacientes ir al cuarto de baño independientemente para los seis meses adicionales, cuidadores de una ventaja llamados muy importantes.53

La aplicación de julio de 2001 Life Extension ofreció un informe profundizado sobre el valor clínico del memantine en tratar una amplia gama de desordenes, incluyendo la enfermedad de Parkinson, el glaucoma, y la neuropatía diabética.54 éramos altamente críticos de las tentativas de FDA de negar a los pacientes de Alzheimer que residían en el acceso de los E.E.U.U. a esta caja fuerte y medicación parcialmente eficaz.

Comenzando este año, los americanos pueden ahora comprar el memantine vendido bajo marca Namenda® en las farmacias americanas. Un memantine de la razón está disponible ahora es la presión intensa aplicada en el FDA por los miembros de la familia de las víctimas de Alzheimer que tuvieron que pedir la droga de Europa y del asimiento del riesgo FDA.

Los americanos tuvieron que esperar 14 años para tener el acceso legal a una droga demostrado trabajar en Europa. Esto no es la primera vez que los burócratas del FDA han retrasado innecesario la aprobación de una droga eficaz para una enfermedad terminal. En 1991, el Life Extension Foundation demandó el FDA en nombre de los pacientes de Alzheimer en los E.E.U.U. que eran negados el acceso al tacrine de la droga. El mecanismo de Tacrine de la acción inhibe la enzima del acetylcholinesterase, así haciendo más de la acetilcolina del neurotransmisor disponible para las neuronas.

Un juez lanzó hacia fuera nuestro pleito considerando que las cortes federales no son el foro apropiado en el cual determinar qué drogas debe aprobar el FDA. Seis meses después de que nuestro pleito fue despedido, el tacrine aprobado por la FDA.55 (algunos años más adelante, el aprobado por la FDA una droga más segura llamó Aricept® que comparte algunos de los mismos mecanismos de los tacrine de la acción pero es menos tóxico.56)

Memantine trabaja por un diverso mecanismo que tacrine o Aricept®. Memantine bloquea una reacción conocida como “excitotoxicity,” un proceso patológico en el cual demasiado glutamato se lance en el cerebro, dañando seriamente las neuronas. Ésos que intentan proteger sus neuronas sanas contra los efectos perjudiciales del excitotoxicity utilizan suplementos dietéticos tales como methylcobalamin y vinpocetine. Que tomó el pleito, medias críticas duras, y una sublevación de los ciudadanos para motivar el FDA para aprobar las estas drogas de Alzheimer es un testamento a la incapacidad de la agencia para distinguir entre la caja fuerte, las medicaciones eficaces que deben ser las drogas aprobadas y mortales que deben ser quitadas.57

¿Quién nos protegerá contra el FDA?
El FDA finge proteger a americanos contra productos peligrosos e ineficaces, con todo incluso un comentario precipitado del historial de la agencia revela el contrario para ser verdad. Las drogas peligrosas e ineficaces son aprobadas, mientras que las terapias salvavidas nuevas y los acercamientos naturales a la prevención de la enfermedad se suprimen brutal.58-69

El fracaso de FDA para asignar una advertencia por mandato en la etiqueta de los productos del acetaminophen es apenas un ejemplo de su fracaso para proteger a consumidores contra efectos secundarios de la droga mortal. El retraso imperdonable de la agencia en las drogas aprobadas para aliviar las miserias de la enfermedad de Alzheimer revela su falta de compasión para los seres humanos que han perdido la capacidad cognoscitiva de tomar el cuidado de ellos mismos.

Desde 1980, el Life Extension Foundation ha recomendado a sus drogas de los miembros que el FDA todavía no ha aprobado.70-73 en muchos casos, qué recomendamos fue aprobado eventual, así que él significa que nuestro científico análisis-como opuesto a FDA la toma de decisión político motivada proceso-era médicamente correcto.

Deplorable, algunas terapias no-patentables nunca recibirán la aprobación del FDA debido al alto coste de navegar el laberinto burocrático de la agencia. Cuando se trata de la prevención de la enfermedad, el FDA ha hecho esfuerzos extraordinarios para censurar la información sobre la dieta y los suplementos apropiados que proporcionarían la dirección a los consumidores que quieren adoptar formas de vida más sanas.74

El Life Extension Foundation se dedica a analizar las barreras gubernamentales que hacen a americanos sufrir y morir innecesario mientras que los métodos probados pueden existir ya para aliviar o para suprimir sus problemas de salud.

Las opciones de la salud de la mayoría de los americanos continúan siendo obligadas por política y la burocracia del FDA. Los miembros de Life Extension, por otra parte, son un grupo de élite que accede a menudo a la información salvavidas cinco a 10 años antes de que es aceptada por la medicina convencional o “aprobado” por el FDA.

Para una vida más larga,
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William Faloon.

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