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Revista de Life Extension

LE Magazine marzo de 2004
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Un comentario en la pectina modificada de la fruta cítrica
por Stephen B. Strum, Doctor en Medicina, FACP

Life Extension ha estado en la vanguardia en traer la atención a los avances importantes en medicina durante los 20 años pasados. El artículo de este mes de Romy Fox en la pectina modificada de la fruta cítrica (MCP) continúa en esta tradición. Éste es un artículo causante de reflexión que los miembros de Life Extension deben leer. Mi comentario en este artículo se centra en el MCP y su relación al control del cáncer. Para que el lector entienda este aspecto del MCP, es necesario que primero discuto cómo el MCP obra recíprocamente con los productos específicos de la célula llamados las proteínas o los galectins carbohidrato-obligatorios.

La concepto-comunicación de dos bases y balanza-es crítica a los mundos de la humanidad y de la biología. La comunicación entre las células sanas o normales es vital a sus muchas funciones y supervivencia. Qué necesita ser acentuada es que éste es también verdad pues se relaciona con la función y la supervivencia de células cancerosas. Se ha puesto de manifiesto que las estrategias importantes que trabajan para la célula “sana” también son estrategias vitales para el “enemigo” o la célula cancerosa. la comunicación de la Célula-a-célula, por lo tanto, es crítica a la supervivencia de la célula. Un aspecto clave de esta interacción se relaciona con la capacidad de las células del tumor con los grupos cohesivos de la forma. Como en interacciones humanas, hay fuerza en números cuando se trata de las células cancerosas. Los racimos de células del tumor pueden sobrevivir la destrucción por el sistema inmune del cuerpo porque funciona la inmunidad mejor al ocuparse de una carga baja del tumor, es decir, cantidades minúsculas de tumor.

Las proteínas especializadas detectadas dentro de las células cancerosas facilitan cohesividad de la célula cancerosa dando por resultado la célula que agrupa o que se agrupa. Esto a su vez acelera el crecimiento y la extensión de la malignidad, según lo representado en los diagramas que acompañan el artículo. Estas proteínas se llaman las proteínas o los lectins carbohidrato-obligatorios. De los 14 lectins identificados hasta ahora, el que aparece el más importante del proceso canceroso es galectin-3.

Si podemos bloquear a las células cancerosas de agrupar juntos y también prevenir su pegarse a los sitios de la blanco en las paredes del vaso sanguíneo, podemos desarrollar las terapias que afectan a la producción del cáncer, a la adherencia, a la migración, al crecimiento, a la progresión, y a la metástasis de células cancerosas, e incluso la muerte celular de célula cancerosa (apoptosis).1 los galectins, y especialmente galectin-3, está implicado íntimo en muchos, si no todos, estos procesos.

Un comentario profundizado de la literatura médica contemporánea en galectins revela una imagen emocionante pero compleja. Algunas publicaciones indican claramente que los niveles crecientes de galectin-3 en la sangre o en tejido están asociados a la frecuencia de la malignidad y a una etapa creciente de la progresión del tumor.2-14 algunos de estos artículos son de importancia de la señal porque indican exactitud impresionante cuando la prueba galectin-3 se utiliza para establecer la presencia de malignidad. Éste es claramente el caso con el cáncer de tiroides7-11,15-18 y el cáncer de colon.4,5,17 médicos y pacientes deben ser hechos enterados de tales progresos altamente significativos, y los pruebas de laboratorio comerciales necesitan estar disponibles para traducir estos avances al cuidado de pacientes.

La investigación médica adicional ha implicado el aumento o la baja de los niveles galectin-3 en los modelos animales del cáncer. Estos estudios también han establecido una correlación entre niveles galectin-3 y una metástasis más altos.19 una cierta controversia se presenta, sin embargo, de otros artículos que señalen que apenas el contrario está considerado con otras malignidades. En tales casos, niveles más bajos o ausentes galectin-3 se asocian a un comportamiento biológico más agresivo de ciertos tipos del cáncer, y a niveles más altos de galectin-3 con tumores (distinguidos) más maduros que se avancen menos en la etapa del cáncer.20-22 por ejemplo, en el artículo de Piantelli y otros, una correlación significativa fue encontrada entre niveles más altos del tumor galectin-3 y una supervivencia recaída-libre más larga del supervivencia y total en los pacientes diagnosticados con el cáncer de la laringe.23

Por lo tanto, debemos ser específicos en el detalle del tipo de cáncer al discutir los efectos de los niveles galectin-3 sobre diagnosis del cáncer, etapa del tumor, agresividad, y supervivencia. El cuadro adjunto muestra tales relaciones, pero el lector debe ser consciente que esto un primer acercamiento y no incluye muchos tipos del tumor. Los efectos biológicos mostrados en esta tabla están de significación médica importante.

La literatura en galectin-3 llega a ser más emocionante a la luz de la investigación que ahora revela las funciones múltiples para esta proteína. La mayor parte de la más vieja literatura se centra en las propiedades carbohidrato-obligatorias de galectin-3. El atascamiento ocurre en el extremo de la molécula llamada el extremo del C-terminal. El otro extremo de la molécula, llamado el N-terminal, extremo, es responsable de otro importante función-protegiendo la célula del tumor contra muerte celular o apoptosis. Cuando un aminoácido específico (serina) en la sexta posición del extremo del N-terminal se activa, se comienza un proceso químico que acciona una secuencia química de la “anti-muerte”. En este caso, están protegiendo a la célula cancerosa. El mecanismo celular implica la protección de las mitocondrias de la célula cancerosa (las centrales eléctricas para normal y las células cancerosas) contra el daño debido a la oxidación por el óxido nítrico.25 así, los trabajos galectin-3 en el N-terminal terminan para proteger la célula cancerosa contra muerte celular o el apoptosis causado por el óxido nítrico. Este camino de la muerte celular es un mecanismo dominante en la acción de la radioterapia y también de algunas drogas de la quimioterapia tales como cisplatin.26 para añadir al entusiasmo de tal descubrimiento, la proteína galectin-3 también se ha mostrado a la función como interruptor encendido-apagado. Cuando el final del N-terminal de galectin-3 se activa, apaga el funcionamiento del extremo carbohidrato-obligatorio de la proteína.27 cuando el extremo del C-terminal de la molécula se activa, apaga la función del anti-apoptosis del extremo del N-terminal.28 así, galectin-3 es una proteína polivalente con un disparador de "ON" para proteger la célula del tumor contra muerte o un disparador de "OFF" que permita que las células del tumor vinculen para formar masas cohesivas, para invadir el tejido conectivo incluyendo los vasos sanguíneos, y para extenderse por metástasis y para crecer. ¡Esto es un desarrollo dominante en nuestra comprensión del proceso canceroso!

La pectina modificada de la fruta cítrica incorpora la imagen e implica el extremo del C-terminal de la proteína que bloquea la capacidad de las células del tumor de adherirse y de formar masas o a las células cancerosas cohesivas. La pectina modificada de la fruta cítrica, en estudios por rasgueo y otros y conjetura y otros, redujo el tiempo de duplicación próstata-específico del antígeno (PSA) en hombres con el cáncer de próstata.29,30 esto podían ser simplemente debido a apagar la producción del PSA sin afectar a la proliferación de célula del tumor. Otros estudios han mostrado, sin embargo, que la pectina modificada de la fruta cítrica disminuye realmente crecimiento de la célula del tumor,31 y que puede atar a galectin-3 y disminuir adherencia de la célula, la invasión, y la metástasis.32-34

La pregunta central es si el MCP, cuando afecta a las funciones conocidas arriba, puede apagar el interruptor en el extremo del N-terminal de la proteína galectin-3, así debilitando la capacidad de la célula del tumor de protegerse contra la destrucción por la radiación o la quimioterapia. Los estudios adicionales son gravemente necesarios debido a la ventaja potencialmente grande del MCP en el tratamiento de una multitud de malignidades. Las implicaciones del diagnóstico y del estacionamiento para galectin-3 y otros galectins y las implicaciones terapéuticas para el MCP están de tal magnitud en cuanto a conferencias del comandante de la autorización y de la financiación adicional en este desarrollo emocionante.

En conclusión, la pectina modificada de la fruta cítrica aparece ser un factor de atenuación importante en control y muerte de la célula cancerosa.

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