Venta del cuidado de piel de Life Extension

Extractos

LE Magazine octubre de 2004
imagen
Cuidado de la piel

Antioxidantes de poco peso molecular y su papel en el envejecimiento de la piel.
Está aumentando prueba que las especies reactivas del oxígeno desempeñan un papel fundamental en curso de envejecimiento. La piel, como la barrera exterior del cuerpo, se expone a las diversas fuentes exógenas de tensión oxidativa, particularmente radiación ultravioleta. Éstos se creen para ser responsables del tipo extrínseco de envejecimiento de la piel, llamado foto-envejecimiento. Por lo tanto parece razonable intentar aumentar los niveles de antioxidantes de poco peso molecular protectores a través de ricos de una dieta en frutas y verduras o por el uso tópico directo. De hecho, los diversos estudios ines vitro y animales han probado que los antioxidantes de poco peso molecular, especialmente vitaminas C y E, ascorbato y tocoferol, así como ácido lipoico, ejercen efectos protectores contra la tensión oxidativa. Sin embargo, los estudios controlados del largo plazo en la eficacia de antioxidantes de poco peso molecular en la prevención o el tratamiento del envejecimiento de la piel en seres humanos todavía están careciendo.

Clin Exp Dermatol. El 2001 de oct; 26(7): 578-82

Photoaging se asocia a la oxidación de la proteína en piel humana in vivo.
Está aumentando el prueba para la generación de especie reactiva del oxígeno en piel sobre la exposición ultravioleta, pero poco se sabe sobre su importancia patofisiológica en piel humana in vivo. Presumimos que el photodamage crónico y agudo es mediado por la expresión antioxidante agotada de la enzima y modificaciones oxidativas crecientes de la proteína. Las biopsias de pacientes con elastosis solar histológico confirmado, de los sitios no-ultravioleta-expuestos de controles de edad comparable, y de temas jovenes eran analizadas. Para evaluar la influencia de exposiciones ultravioletas agudas, la piel de la nalga de 12 temas sanos fue irradiada repetidor en 10 d con un simulador solar y comparada intraindividually a los sitios contralaterales no-ultravioleta-tratados. Las enzimas antioxidantes catalasa, la dismutasa del superóxido del cobre-cinc, y la dismutasa del superóxido del manganeso fueron investigadas por el immunohistochemistry. Los carbonyles de la proteína eran analizados por técnicas immunohistochemical e immunoblotting en piel humana y en modelos de la célula. Considerando que la expresión total de enzimas antioxidantes era muy alta en la epidermis, los niveles bajos de la línea de fondo fueron encontrados en el dermis. En piel photoaged, un agotamiento significativo de la expresión antioxidante de la enzima fue observado dentro del corneum del estrato y en la epidermis. Importantemente, una acumulación de proteínas oxidatively modificadas fue encontrada específicamente dentro del dermis superior de la piel photoaged. Sobre la exposición ultravioleta aguda de temas sanos, la expresión agotada de la catalasa y la oxidación creciente de la proteína fueron detectadas. Las exposiciones de keratinocytes y de fibroblastos a B ultravioleta, al ultravioleta A, y a H2O2 llevaron a la oxidación dosis-dependiente de la proteína y confirmaron así in vivo resultados. En conclusión, la correlación entre el photodamage y la oxidación de la proteína fueron demostradas por primera vez, que por lo tanto pueden ser un factor patofisiológico relevante en photoaging.

J invierte Dermatol. El 2002 de abril; 118(4): 618-25

Photodamage de la piel y photoprotection del curso de la vida.
La radiación (ULTRAVIOLETA) ultravioleta es una parte muy pequeña del espectro de la radiación electromágnetica, lanzada y transportada de la fuente bajo la forma de fotones. La disposición de estos fotones dentro de la piel causa el photodamage cutáneo, que lleva a los cambios clínicos, histologic, y bioquímicos. El envejecimiento es un proceso complejo caracterizado por el agotamiento celular, la capacidad celular disminuida de la reserva, y la capacidad comprometida de realizar la función celular normal. El envejecimiento intrínseco, que se convierte constantemente con tiempo, se liga a la edad cronológica; es el resultado de un programa genético. Photoaging, por otra parte, se convierte como consecuencia de cambios degenerativos inducidos por radiación ULTRAVIOLETA en la piel. El envejecimiento intrínseco es un proceso universal, inevitable, mientras que el photoaging es ni universal ni inevitable y puede ser prevenido. La radiación ULTRAVIOLETA puede también suprimir el sistema inmune de la manera local y sistémica y llevar a los eventos bioquímicos simultáneos y secuenciales que causan en última instancia photocarcinogenesis. Por lo tanto, el uso diario de los productos que protegen contra la radiación ULTRAVIOLETA es necesario prevenir el photodamage agudo y a largo plazo (cambios clínicos y celulares) que lleva a photoaging, al photoimmunosuppression, y al photocarcinogenesis.

Croata de Dermatovenerol del acta. 2003;11(1):32-40

Usos tópicos del cafeína o (-) - el galato del epigallocatechin (EGCG) inhibe carcinogénesis y aumenta selectivamente apoptosis en tumores de piel UVB-inducidos en ratones.
Los ratones sin pelo SKH-1 fueron irradiados con B ultravioleta (UVB) dos veces semanalmente por 20 semanas. Estos ratones tumor-libres, que tenían un de alto riesgo de los tumores de piel que se convertían durante los varios meses próximos, entonces fueron tratados tópico con el cafeína (micromol 6,2) o (-) - el galato del epigallocatechin (EGCG; micromol 6,5) una vez al día 5 días a la semana por 18 semanas en ausencia del tratamiento adicional con UVB. Los usos tópicos del cafeína a estos ratones disminuyeron el número de tumores de piel no malignos y malos por ratón por el 44% y el 72%, respectivamente. Los usos tópicos de EGCG disminuyeron el número de tumores no malignos y malos por ratón por el 55% y el 66%, respectivamente. El análisis Immunohistochemical mostró que los usos tópicos del cafeína o de EGCG aumentaron apoptosis según lo medido en el número de caspase 3 células positivas en tumores de piel no malignos en el 87% o el 72%, respectivamente, y en carcinomas de célula squamous en el 92% o el 56%, respectivamente, pero no había efecto sobre apoptosis en las áreas del nontumor de la epidermis. Los usos tópicos del cafeína o de EGCG tenían un pequeño efecto inhibitorio sobre la proliferación en tumores no malignos según lo medido por BrdUrd que etiquetaba (16-22%), y había también un efecto similar, pero no significativo, inhibitorio sobre la proliferación en tumores malos. Los resultados sugieren una necesidad de otros estudios de determinar si los usos tópicos del cafeína o de EGCG puedan inhibir el cáncer de piel luz del sol-inducido en seres humanos.

Proc Acad nacional Sci los E.E.U.U. 17 de septiembre 2002; 99(19): 12455-60. Epub 2002 30 de agosto

Polifenoles del té verde: Photodamage y photoimmunology de la DNA.
El té verde es una bebida popular consumida por todo el mundo. Los derivados de la epicatequina, que comúnmente se llaman los “polifenoles”, son los ingredientes activos en té verde y poseen las propiedades del antioxidante, antiinflamatorias y anti-carcinógenas. Los estudios conducidos por nuestro grupo en piel humana han demostrado que los polifenoles del té verde (GTP) previenen el ultravioleta (ULTRAVIOLETA) - los dimeros B-inducidos de la pirimidina del cyclobutane (CPD), que se consideran ser mediadores de la inducción inmune UVB-inducida de la supresión y del cáncer de piel. GTP trató la penetración prevenida piel humana de la radiación ULTRAVIOLETA, que fue demostrada por la ausencia de immunostaining para el CPD en el dermis reticular. El uso tópico de GTP o de su componente chemopreventive más potente (-) - epigallocatechin-3-gallate (EGCG) antes de la exposición a UVB protege contra la supresión inmune local así como sistémica UVB-inducida en animales de laboratorio. Además, los estudios han mostrado que el tratamiento de EGCG de la piel del ratón inhibe la infiltración UVB-inducida de las células de CD11b+. CD11b es marcador de la superficie de la célula para los macrófagos y los neutrófilos activados, que se asocian a la inducción de la supresión UVB-inducida de las respuestas de la hipersensibilidad del contacto. El tratamiento de EGCG también da lugar a la reducción del interleukin inmunoregulador UVB-inducido del cytokine (IL) - 10 en piel así como en el drenaje de ganglios linfáticos, y a una cantidad elevada de IL-12 en el drenaje de ganglios linfáticos. Estas in vivo observaciones sugieren que GTPs sea photoprotective, y se pueden utilizar como agentes farmacológicos para la prevención de los desordenes causados por la luz solares de la piel de UVB asociados a la supresión inmune y al daño de la DNA.

J Photochem Photobiol B.2001 31 de diciembre; 65 (2-3): 109-14

Estudio del galato del epigallocatechin, un antioxidante prometedor de Preformulation para la prevención de cáncer tópica de piel.
El galato de Epigallocatechin (EGCG) es un antioxidante polifenólico potente extraído de té verde. Debido a sus actividades antimutagenic y antitumores, es un candidato prometedor a uso en las formulaciones tópicas para la prevención de cáncer de piel. La meta total de este estudio era por lo tanto determinar la influencia de varios factores en la estabilidad de EGCG en la solución para obtener la información que facilitaría el desarrollo subsiguiente de formulaciones tópicas. Nuestro primer objetivo era determinar la influencia del pH, de la temperatura, y de la fuerza iónica en la estabilidad acuosa de EGCG. Un segundo objetivo era determinar la estabilidad de EGCG en diversos solventes en la presencia y la ausencia de diversos antioxidantes. Una estabilidad simple y rápida que indicaba el análisis de alto rendimiento de la cromatografía líquida para EGCG fue desarrollada. Los estudios de la estabilidad fueron realizados en almacenadores intermediarios acuosos de 0,05 M en el PH3, 5, 7, y 9 en 4, 25, y 50 grados de C. El efecto de la fuerza iónica sobre estabilidad de EGCG fue evaluado en el almacenador intermediario del acetato de 0,05 M, pH 5, ajustado a la fuerza iónica deseada con el cloruro sódico. Un estudio acelerado de la estabilidad de EGCG fue realizado en 50 grados de C en la glicerina de los solventes orgánicos y Transcutol P en presencia de los antioxidantes. La degradación de EGCG creciente rápidamente como temperatura y la solución pH fueron aumentadas. Los aumentos de la fuerza iónica también causaron una degradación acelerada. La estabilidad de la solución de EGCG fue prolongada en la glicerina y Transcutol P comparados con un ambiente acuoso. La adición de 0,1% concentraciones de varios antioxidantes conjuntamente con 0,025% EDTAS causó efectos variables sobre estabilidad de EGCG. El hidroxitolueno butilado en glicerina produjo la mejora más grande de la estabilidad para EGCG. El t (90) (hora para que la degradación del 10% ocurra) era 76,1 días en 50 grados de C. Puede ser concluido que los vehículos glicerina-basados son convenientes para estabilizar EGCG.

J Pharm Sci. El 2002 de enero; 91(1): 111-6

Continuado en la página 2 de 2

  • Página
  • 1
  • 2