Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Extractos

LE Magazine agosto de 2004
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N-acetilcisteína

La acetilcisteína oral reduce tarifa de la exacerbación en bronquitis crónica: informe de un ensayo organizado por la sociedad sueca para las enfermedades pulmonares.
Este ensayo multicentro fue emprendido para confirmar los resultados anteriores que indicaban que el tratamiento a largo plazo con acetilcisteína oral reduce la tarifa de la exacerbación en pacientes con bronquitis crónica. Doscientos y ochenta y cinco pacientes, fumadores o ex-fumadores, con bronquitis crónica comenzados un placebo-período del pre-ensayo de 1 mes. Después de que incluyeran en el ensayo y fueran seleccionados al azar a los pacientes de este período de riña 259 en dos grupos paralelos. Trataron a los pacientes de una manera de doble anonimato cualquier con el magnesio b.i.d de la acetilcisteína 200. o placebo b.i.d. por 6 meses. El ensayo fue terminado por 98 pacientes en el grupo de la acetilcisteína y por 105 pacientes en el grupo del placebo. Inicialmente, no había diferencias significativas entre los grupos. Dos veces semanalmente, los pacientes completaron una tarjeta del diario referente a síntomas. El número de exacerbaciones fue evaluado de estas tarjetas y en las visitas 2, 4, y 6 meses después de la institución de la terapia. La tarifa de la exacerbación era perceptiblemente más baja en el grupo de la acetilcisteína en qué 40% de los pacientes seguían siendo libre de las exacerbaciones comparadas hasta el 19% en el grupo del placebo. La licencia por enfermedad debido a la exacerbación aguda era perceptiblemente menos común en el grupo de la acetilcisteína. La droga fue tolerada bien.

EUR J Respir SID. El 1983 de agosto; 64(6): 405-15

¿Son los tratamientos antioxidantes y antiinflamatorios eficaces en diversos subgrupos de COPD? Una hipótesis.
El tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD) con los corticosteroides o los antioxidantes inhalados todavía está bajo discusión y la identificación de subgrupos de pacientes de COPD de quienes pueda beneficiarse antiinflamatorios o de tratamiento antioxidante es necesaria. Reanalizamos datos de un estudio anterior de la terapia inhalada de la beclometasona en COPD (n = 28) y pacientes del asma (n = 28) para determinar las características pacientes que predicen un efecto esteroide inhalado favorable del tratamiento. Una respuesta bronchodilatory más alta, una disminución más rápida de FEV1 antes del período del tratamiento y un índice más bajo de Tiffeneau fueron relacionados perceptiblemente con efectos más beneficiosos del tratamiento. El fumar creciente tendido para ser relacionado con menos ventajas del tratamiento del esteroide, aunque no era estadístico significativo. En este papel estos hallazgos se presentan a la luz de la literatura disponible en el tratamiento antiinflamatorio y antioxidante de COPD. Sobre esta base se presenta la hipótesis que el tratamiento antioxidante pudo ser relativamente más eficaz entre esos pacientes de COPD que responden menos bien a los esteroides inhalados (reversibilidad baja y el fumar pesado).

MED de Respir. El 1998 de nov; 92(11): 1259-64

N-acetilcisteína: potencial para la terapia SIDA.
Las observaciones que la gente infectada con el VIH sufre no sólo de una tensión inflamatoria pero también de niveles agotados del glutatión han llevado a una hipótesis general que estos dos son causal relacionados, y que el tratamiento de AYUDAS debe incluir terapia del tiol-relleno. Particularmente, los estímulos inflamatorios son dependientes en niveles intracelulares del tiol, pues se refuerzan en los niveles bajos del glutatión (tensión oxidativa) y se inhiben en los altos niveles del glutatión. La tensión inflamatoria puede sí mismo llevar a los niveles disminuidos de glutatión. El VIH se ha aprovechado de señales inflamatorias de regular su propia réplica; así, la infección VIH es exacerbada por los niveles bajos del glutatión. Hemos mostrado que la N-acetilcisteína puede inhibir estímulos inflamatorios, incluyendo el de la réplica del VIH. Puesto que la N-acetilcisteína puede llenar niveles agotados del glutatión in vivo, sugerimos que esté utilizada como adjunto en el tratamiento de AYUDE.

Farmacología. 1993;46(3):121-9

Significación del glutatión en enfermedad pulmonar y las implicaciones para la terapia.
El glutatión es un tripéptido que contiene un grupo importante del tiol (sulfidrilo) dentro del aminoácido central de la cisteína. El glutatión está implicado en los procesos vitales numerosos donde el potencial de reducción del tiol se utiliza. Varios desordenes del pulmón se creen para ser caracterizados por un aumento en carga alveolar del oxidante, potencialmente agotando alveolar y el glutatión del pulmón. El glutatión bajo se ha ligado a las anormalidades en el sistema del tensioactivador del pulmón y la interacción entre el glutatión y las antiproteasas en el líquido epitelial de la guarnición de pacientes. Los niveles normales de glutatión intracelular pueden ejercer un control negativo crítico en la elaboración de cytokines proinflammatory. El aumento de la especie reactiva intracelular del oxígeno se cree para correlacionar con la activación de N-F-Kappa B, un activador de la transcripción ligado a la elaboración de varios cytokines. Ahora hay suficientes datos para implicar fuertemente lesión del radical libre en la génesis y el mantenimiento de varios desordenes del pulmón en seres humanos. Esta información es sustancial y ayudará al desarrollo de los estudios clínicos que examinan una variedad de desordenes inflamatorios del pulmón.

J Med Sci. El 1994 de febrero; 307(2): 119-27

La acetilcisteína protege contra daño renal agudo en pacientes con la función renal anormal que experimenta un procedimiento coronario.
OBJETIVOS: Intentamos evaluar la eficacia de la acetilcisteína antioxidante en la limitación del nephrotoxicity después de procedimientos coronarios. FONDO: El uso cada vez más frecuente de la proyección de imagen contraste-aumentada para la diagnosis o de la intervención en pacientes con enfermedad de la arteria coronaria ha generado la preocupación por la evitación del nephrotoxicity contraste-inducido (CIN). Las especies reactivas del oxígeno se han mostrado para causar CIN. MÉTODOS: Estudiamos anticipado a 121 pacientes con la escasez renal crónica concentración de la creatinina del suero (del medio [+/-SD] 2,8 +/- 0,8 mg/dl) que experimentó un procedimiento coronario. Asignaron los pacientes aleatoriamente para recibir la acetilcisteína (magnesio 400 oral dos veces al día) y 0,45% salino intravenoso, antes y después de la inyección del agente del contraste, o placebo y 0,45% salinos. El nitrógeno de la creatinina del suero y de urea de sangre fue medido antes, 48 h y 7 días después del procedimiento coronario. RESULTADOS: Diecisiete (el 14%) de los 121 pacientes tenían un aumento en su concentración de la creatinina del suero por lo menos de 0,5 mg/dl en 48 h después de la administración del agente del contraste: 2 (3,3%) de los 60 pacientes en el grupo de la acetilcisteína y 15 (24,6%) de los 61 pacientes en el grupo de control (p < 0,001). En el grupo de la acetilcisteína, la concentración mala de la creatinina del suero disminuyó perceptiblemente a partir de 2,8 +/- 0,8 a 2,5 +/- 1,0 mg/dl (p < 0,01) en 48 h después de que la inyección del medio de contraste, mientras que del grupo de control, la concentración mala de la creatinina del suero aumentara perceptiblemente a partir de 2,8 +/- 0,8 a 3,1 +/- 1,0 mg/dl (p < 0,01). CONCLUSIONES: La administración oral profiláctica de la acetilcisteína antioxidante, junto con la hidración, reduce el daño renal agudo inducido por un agente del contraste en pacientes con la escasez renal crónica que experimenta un procedimiento coronario.

J Coll Cardiol. 16 de octubre 2002; 40(8): 1383-8