Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine julio de 2003

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Prevención natural: I3C y cáncer

Por Terri Mitchell

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El pulmón, los dos puntos, el pecho y la próstata son los cánceres principales en América.1 según el último gobierno figura, a partir de 1950 a 2000, muertes del cáncer de pulmón subió el 378% en la gente envejecida 65 a 74. La tasa de supervivencia de cinco años para el cáncer de pulmón es el solamente 15%.2 cuál es realmente impactante, sin embargo, está el número estimado de cajas de pecho y cáncer de próstata se proyecta para exceder los del cáncer de pulmón. Claramente, las nuevas maneras de prevenir y de tratar estos cánceres comunes son necesarias.

Indole-3-carbinol (I3C) es un fito compuesto (de la planta) de verduras crucíferas tales como col y coles de Bruselas. Ha sido eficaz probado contra varios tipos de cáncer, incluyendo dos puntos. Los estudios numerosos se han hecho en células, roedores y seres humanos. Muestran que I3C tiene acciones múltiples contra el desarrollo del cáncer, y el cáncer sí mismo.

Los estudios en cáncer de pulmón indican que I3C es potente contra el daño de la DNA causado por el humo del cigarrillo. Las nitrosaminas encontradas en humo son una causa importante del cáncer de pulmón. En un estudio hecho en el centro médico de la universidad de Nueva York, 13 fumadores femeninos tomaron a 400 el magnesio de I3C por cinco días, y los investigadores midieron los efectos sobre una nitrosamina conocida como NNK. Los resultados mostraron que I3C lo neutralizó parcialmente.3 estudios en roedores confirman que I3C evita que NNK y otras nitrosaminas estropeen la DNA. Trabaja cambiando la manera que se metabolizan.

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Adiete los juegos un papel principal en el desarrollo del cáncer. En Corea, la incidencia de los cánceres del pulmón, de los dos puntos, del pecho y de próstata es mucho más baja que en Norteamérica. Los investigadores coreanos miraban en la conexión posible entre el consumo de verduras crucíferas y el cáncer de colon. La col y el rábano se comen con frecuencia en este país asiático, y contienen I3C. La investigación fue conducida en roedores sobre un tipo heredado de cáncer de colon, y uno que ambiental-fue inducido por una sustancia química. Los resultados muestran que I3C tiene un efecto significativo contra condiciones precancerosas. I3C redujo la incidencia de pólipos en los ratones genético susceptibles el 24%. Otra condición precancerosa conocida como “focos aberrantes de la cripta” también respondió al tratamiento de I3C. El número de focos fue reducido el aproximadamente 60% en los ratones que fueron tratados con la sustancia química.4 la cantidad óptima de I3C no eran enorme-él eran una dosis estándar que puede ser tomada oral (el magnesio aproximadamente 6 por el kilogramo de peso corporal por día). De hecho, el aumento de la dosis redujo el efecto de la eficacia-uno que se ha mostrado en otros estudios también.

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La otra investigación importante fue publicada recientemente en el diario médico, letras del cáncer. Los investigadores en la India divulgan que I3C puede invertir resistencia de la quimioterapia.La resistencia de 5 Multidrug puede convertirse después del tratamiento con las drogas usadas para tratar el cáncer. Cuando la resistencia se convierte, las células cancerosas responden no más al tratamiento. La causa se ha remontado a una proteína llamada la P-glicoproteína (PGP). Algunos cánceres comienzan a fabricar el PGP una vez que se tratan con las drogas de la cáncer-matanza. La proteína del PGP hace la quimioterapia ser expulsada de las células cancerosas. Mientras que las células cancerosas lo utilizan a su ventaja, la proteína del PGP no es única a este tipo de célula. El PGP normal del uso de las células del hígado y del riñón a desintoxicar-él es una proteína normal que es utilizada en cantidades anormalmente altas por las células cancerosas.

Hay las drogas que pueden invertir la resistencia del mutidrug causada por el PGP, pero tienen efectos secundarios serios. Desde I3C comparte algunas de las mismas características bioquímicas que las drogas beneficiosas, los investigadores estaban impacientes por saber si podría también invertir resistencia del multidrug, y si tendría los mismos efectos secundarios serios.

El estudio echa duda en demanda OSCURO

Las demandas y las contradenuncias son partes integrantes de la industria del suplemento, como la gente y los científicos puestos se esfuerzan igualmente conseguir en la verdad. Una de las demandas que emergieron en los últimos años es la aserción que la acción del anti-estrógeno de I3C es totalmente debido a uno de sus metabilitos, AMORTIGUA (diindolylmethane).
El estudio fue hecho para comparar los efectos del tamoxifen sabido de los estrógeno-moldes y de I3C sobre fertilidad. Debido a la demanda que los efectos de estrógeno-bloqueo de I3C deben AMORTIGUAR, fue utilizado en el estudio también. Cuando vinieron los resultados adentro, I3C y el tamoxifen fueron mostrados al estrógeno del bloque (en maneras diferentes). OSCURO no trabajó en absoluto. Los investigadores concluyeron que “OSCURO no ejerció ningún efecto significativo sobre las puntos finales unas de los estudiadas, incluso en la dosis más alta, indicando que los efectos antiestrogenic de I3C no son mediados por este metabilito de I3C.”
OSCURO es un derivado de I3C que forme cuando I3C es analizado por el ácido de estómago. Representa el cerca de 10% de los fito-compuestos totales que una persona consigue cuando él toma I3C. Hay muchos otros, con dos nuevos descubiertos recientemente. Hasta que una ventaja clara para OSCURO sobre el otro 90% de fito-compuestos derivados de I3C se pruebe (y puede eventual estar en ciertos tipos de cáncer), I3C es la opción más prudente.

Gao X, y otros interrupción endocrina por indole-3-carbinol y tamoxifen: bloqueo de la ovulación. Toxicol Appl Pharmacol 2002 183:179-88.

I3C fue dado por inyección a los ratones tratados con vincristine y vinblastine. Los resultados eran excelentes. I3C trabajó levemente mejor que la droga, verapamil, en la eliminación de la proteína del PGP. Y las buenas noticias eran allí no eran ningún efecto secundario adverso.

Otra acción cáncer-relacionada potencial para I3C se ha descubierto. Los investigadores en la India divulgan que las inyecciones de I3C 48 horas antes del tratamiento con una droga quimioterapéutica conocida como ciclofosfamida protegen médula contra toxicidad.6 la investigación fueron conducidos en ratones usando tres diversas dosis de I3C. En este caso, la dosis más alta (1000 mg/kg de peso corporal) dio la protección más grande (disminución del 52% de daño de la DNA). Es importante subrayar eso en este estudio, I3C fue inyectado, no dado oral, que permitió probablemente que fuera tolerado en una dosis más alta. En los estudios donde se administra oral, de las dosis un trabajo más bajo generalmente mejor.

I3C es bien sabido para que su capacidad module cáncer-promover las hormonas, incluyendo el estrógeno.7-10 trabaja alterando la manera que se metabolizan tales hormonas. Dando vuelta a metabolismo hacia los metabilitos menos potentes, las ayudas de I3C reducen niveles de “fuerte,” cáncer-promoviendo las hormonas en el cuerpo. Esto ayuda a reducir el potencial para el desarrollo de cánceres hormona-relacionados.11

Otra manera que las ayudas de I3C previenen el cáncer está bloqueando los agentes carcinógenos. Un agente cancerígeno es la aflatoxina, una toxina del molde que causa el cáncer de hígado. El molde que crea la aflatoxina crece en los cacahuetes, el maíz y otros granos (busque “certificó” productos orgánicos sin aflatoxina para evitar la contaminación posible). Varios estudios se han hecho en I3C y la aflatoxina. Muestran que las cantidades dietéticas de I3C bloquean los efectos de la aflatoxina en el hígado, y lo paran de causar el cáncer.12,13 pero la importancia de tomar I3C, y no una de sus derivados tales como OSCURO (diindolylmethane), fue destacado en un estudio de la universidad de estado de Oregon.14 OSCURO es una de las sustancias químicas de la planta que I3C convierte en al estómago, y está disponible por separado como suplemento. Aparece que OSCURO es el factor responsable de modular ciertas enzimas en el hígado (citocromo p450) esa ayuda desintoxique las sustancias químicas carcinógenas.15 pero OSCURO es solamente uno de docenas de factores derivados de I3C en el estómago que tengan efectos anticáncer. Después de los investigadores seguidos qué sucede a I3C después de que sea tomada oral por las ratas por una semana, concluyeron que su acción de aflatoxina-bloqueo está causada por una combinación de diversos derivados de I3C, no ningún solo factor. Como prima, también descubrieron un nuevo derivado de I3C.


Referencias

1. Luisiana, el distrito de Columbia, Mississippi, y Kentucky son los estados con el índice más alto de cáncer. New México, California, Colorado y Utah tienen el más bajo. tarifas Edad-ajustadas, Vital Statistics Report nacional, vol. 50, no. 15, de sept. el 16 de 2002.

2. Instituto Nacional del Cáncer, comentario 1975-2000 de las estadísticas del cáncer del ADIVINO.

3. Taioli E, y otros efectos de indole-3-carbinol sobre el metabolismo de 4 (methylnitrosamino) - 1 (3-pyridyl) - 1-butanone en fumadores. Biomarkers Prev de Epidem del cáncer 1997 6:517-22.

4. Kim DJ, y otros Chemoprevention del cáncer de colon por los componentes coreanos de la planta de comida. Mutat Res 2003 523-24: 99-107.

5. Arora A, y otros modulación de la expresión vinca-alcaloide-inducida de la P-glicoproteína por indole-3-carbinol. Cáncer Lett 2003 189:167-73.

6. Agrawal RC, y otros prevención de la aberración cromosómica en médula del ratón por indole-3-carbinol. Toxicología Lett 1999 106:137-41.

7. Michnovicz JJ, y otros cambia en los niveles de metabilitos urinarios del estrógeno después del tratamiento oral de indole-3-carbinol en seres humanos. J Nat Cancer Inst 1997 89:718-23.

8. Yuan F, y otros actividades Anti-estrogenic de indole-3-carbinol en células cervicales: implicación para el cáncer de cuello del útero de las FO de la prevención. Res anticáncer 1999 19:1673-80.

9. Jellinck pH, y otros formas distintas de la beta-hidroxilasa hepática del andrógeno 6 inducida en la rata por indole-3-carbinol y pregnenolone carbonitrile. Bioquímica Mol Biol del esteroide de J 1994 51:219-25.

10. HM de Wortelboer, y otros productos ácidos de la reacción de indole-3-carbinol y de sus efectos sobre el citocromo P450 y enzimas de la fase II en hepatocitos de la rata y del mono. Bioquímica Pharmacol 1992 43:1439-47.

11. Frydoonfar hora, y otros. El efecto de indole-3-carbinol y del sulforaphane sobre una variedad de células del cáncer de próstata. ANZ J Surg 2003 73:154-6.

12. Derecho de Dashwood, y otros mecanismos de la anti-carcinogénesis por indole-3-carbinol: in vivo detallada la respuesta a la dosis obligatoria de la DNA estudia después de la administración dietética con la aflatoxina B1. Carcinogénesis 1988 9:427-32.

13. Manson milímetro, y otros Chemoprevention de la carcinogénesis de la aflatoxina B1-induced por indole-3-carbinol en la rata liverpredicting el resultado usando biomarkers tempranos. Carcinogénesis 1998 19:1829-36.

14. Stresser DM, y otros mecanismos de la modulación del tumor por indole-3-carbinol. Disposición y excreción en Fischer masculino 344 ratas. Disp 1995 23:965-75 de Metab de la droga.

15. Renwick AB, y otros efecto de algunos derivados del indol sobre metabolismo xenobiótico y toxicidad xenobiótico-inducida en rebanadas cultivadas del hígado de la rata. Comida Chem Toxicol 1999 37:609-18

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