Venta del cuidado de piel de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine julio de 2003

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I3C

Chemoprevention del cáncer de colon por los componentes coreanos de la planta de comida.

Papeles fundamentales del cyclooxygenase inducible (COX-2) y del juego inducible del synthase del óxido nítrico (iNOS/NOS-2) como mediadores de la inflamación implicados en pasos tempranos de la carcinogénesis en ciertos órganos. Por lo tanto, el chemoprevention es inhibición directa teóricamente posible de COX-2 y/o del iNOS. En el actual estudio, examinamos los efectos chemopreventive de indole-3-carbinol (I3C), un componente de las verduras crucíferas (la familia de crucíferas) por ejemplo coles, las coliflores y el bróculi en el modelo genético intestinal múltiple del ratón de la neoplasia (minuto), y en la carcinogénesis de los dos puntos del ratón inducida por el azoxymethane (AOM). El consumo de verduras crucíferas tales como col, bróculi, y coles de Bruselas se ha mostrado para tener efectos chemopreventive del cáncer en seres humanos y animales de experimento. I3C se ha mostrado para ejercer una influencia chemopreventive del cáncer en hígado, los dos puntos, y tejido mamario cuando está dado antes o concurrente con la exposición a un agente carcinógeno. AIN-76A pulverizado adieta (Harlan Teklad Research Diet, Madison, los E.E.U.U.) conteniendo 100 o 300 PPM I3C (la pelotilla del grupo 1 o 2) o mismo adieta sin el suplemento (alimentaron el grupo 3) varón (/+) (a Min/+ seis-semana-viejo) los ratones C57BL/6J-Apc (minuto) (Jackson Laboratory, puerto de la barra, YO, los E.E.U.U.) por 10 semanas. Además las mismas dietas fueron dadas al salvaje-tipo C57BL/6J-Apc normal (minuto) (/+) los littermates después de la iniciación de AOM (grupos 4-7: 10 ratones en cada grupo) por 32 semanas a partir de la semana cuatro. En 16 semanas de la edad, todos los ratones de Min/+ (grupos 1-3) fueron sacrificados para la evaluación del desarrollo intestinal del pólipo. Las incidencias de los pólipos adenomatosos colónicos en los grupos 1-3 eran los 60% (12/20), los 60% (15/25) y los 84% (21/25), respectivamente. Una tendencia de disminución en multiplicities de los pólipos adenomatosos colónicos en el grupo 1 (I3C 100 PPM; 0.85 +/- 0.22; el 61%) y grupo 2 (I3C 300 PPM; 1.32 +/- 0.28; el 94%) fue observado en comparación con el grupo 3 (control; 1.40 +/- 0.21; 100%). El número total de los focos aberrantes de la cripta (ACF) /colon o las criptas aberrantes (CA) /colon en el salvaje-tipo ratones del grupo 4 o 5 fue disminuido perceptiblemente comparó con los del grupo solo de AOM (grupo 6) (&lt de P; 0.01). Estos resultados sugieren que I3C pueda ser un agente chemopreventive potencial para el cáncer de colon.

Mutat Res 2003 febrero-marzo; 523-524: 99-107

La modulación del vinca-alcaloide indujo la expresión de la P-glicoproteína por indole-3-carbinol.

El énfasis excesivo de la P-glicoproteína de la transcripción del gen mdr-1 (PGP), responsable de resistencia a los medicamentos múltiple, es uno de los obstáculos principales en quimioterapia del cáncer. En el actual estudio, indole-3-carbinol (I3C), un agente chemopreventive bien conocido presente en las verduras crucíferas, se ha evaluado para que su potencial module el énfasis excesivo del PGP inducido por el vinblastine o el vincristine, que son inductores sabidos del gen mdr-1. Los resultados revelaron que I3C invirtió perceptiblemente el énfasis excesivo del PGP en resistencia a los medicamentos inducida vinca-alcaloide como evidente por borrar occidental usando el anticuerpo monoclonal (copia JSB1). La cuantificación de las secciones immunostained del tejido usando técnica del análisis de imagen reveló que el vinblastine/el énfasis excesivo inducido vincristine del PGP fue invertido con eficacia por I3C. La actual investigación sugiere que I3C pueda inhibir perceptiblemente el énfasis excesivo del PGP y pueda tener utilidad como coadyuvante dietético en el tratamiento del cáncer para la revocación de la resistencia a los medicamentos múltiple.

Cáncer Lett 2003 28 de enero; 189(2): 167-73

La homocisteina total del suero aumenta con el índice rápido de la proliferación de células y de disminución del tumor sobre muerte celular: un posible nuevo marcador del tumor.

FONDO: Estuvimos interesados saber porqué asocian a los enfermos de cáncer con frecuencia a la homocisteina total de circulación elevada (tHcy) aunque los no tratan con las drogas del anti-folato. MÉTODOS: Empleamos culturas del tejido para comparar la homocisteina (Hcy) - lanzado y la producción de marcadores del tumor entre el tumor y las variedades de células normales. RESULTADOS: Detectamos concentraciones mucho más altas de homocisteina (Hcy) lanzadas por las células del tumor. Sin embargo, menos diferencia fue encontrada mucho entre las variedades de células normales y del tumor cuando la concentración de Hcy fue expresada por el mismo número de células. Durante el cultivo celular, el aumento de Hcy y el aumento de la concentración del marcador del tumor se fueron paralelo a para los primeros siete días. Después del séptimo día de la cultura cuando las células comenzaron a morir, los marcadores del tumor continuaron subiendo, mientras que los niveles de Hcy y los números de la célula nivelaron apagado. Encontramos que la concentración del suero de Hcy fluctuó en la circulación que coincidía con la del marcador del tumor en enfermos de cáncer individuales a menos que tomó la droga antineoplástica. CONCLUSIONES: La elevación de la concentración del tHcy puede ser causada por la proliferación de célula rápida del tumor y reflejar solamente el número de células vivas. El suero Hcy puede ser marcador potencialmente útil del tumor para supervisar actividad del tumor.

Acta el 2002 de Clin Chim de julio; 321 (1-2): 55-62

Efecto de algunos derivados del indol sobre metabolismo xenobiótico y toxicidad xenobiótico-inducida en rebanadas cultivadas del hígado de la rata.

En este estudio el efecto de algunos derivados del indol sobre las enzimas de metabolización xenobióticas y la toxicidad xenobiótico-inducida se ha examinado en rebanadas cultivadas del hígado del precisión-corte de las ratas masculinas de Sprague-Dawley. Mientras que el tratamiento de las rebanadas del hígado de la rata por 72 horas con el microM 2-200 de indole-3-carbinol (I3C) o de indole-3-acetonitrile (3-ICN) tenía poco efecto sobre el citocromo P-450 (CYP) - las actividades enzimáticas dependientes, inducción enzimática fueron observadas después in vivo de la administración de I3C. El tratamiento de las rebanadas del hígado de la rata con 50 el microM 3,3' - diindolylmethane (AMORTIGÜE; un dimero derivado de I3C bajo condiciones ácidas) por 72 horas dio lugar a una inducción marcada de las actividades enzimáticas CYP-dependientes. OSCURO aparece ser un inductor mezclado de la CYP en las rebanadas del hígado de la rata que tienen efectos sobre los isoforms de la subfamilia de CYP1A, de CYP2B y de CYP3A. Los pequeños aumentos en niveles del glutatión del hígado y actividad reducidos rebanada de la S-transferasa del glutatión también fueron observados después del tratamiento OSCURO. Mientras que la aflatoxina B1 y el monocrotaline produjeron una inhibición dependiente de la concentración de la síntesis de la proteína en 72 rebanadas hora-cultivadas del hígado de la rata, la citotoxicidad fue reducida marcado en las rebanadas del hígado cultivadas con el microM 50 OSCURO. Estos resultados demuestran que las rebanadas cultivadas del hígado de la rata se pueden emplear para evaluar los efectos de las sustancias químicas derivadas de verduras crucíferas y otras sobre isoforms de la CYP. Además, las rebanadas del hígado se pueden también utilizar para examinar la capacidad de tales sustancias químicas de modular toxicidad xenobiótico-inducida.

Comida Chem Toxicol el 1999 de junio; 37(6): 609-18

Prevención de la aberración cromosómica en médula del ratón por indole-3-carbinol.

En este estudio, divulgamos el efecto protector de indole-3-carbinol (I3C), uno del derivado del glucobrassicin aislado de verduras crucíferas contra aberraciones cromosómicas inducidas ciclofosfamida en células de la médula del ratón. Los tres mg/kg b.wt de las dosis es decir 1000, 500 de la prueba 250 y. de I3C protección proporcionada cuando 48 dados h antes del solo i.p. la administración del ciclofosfamida (50 mg/kg). I3C solamente no indujo aberraciones cromosómicas en las dosis de la prueba de 1000 y 500 mg/kg b.wt. Así, el derivado probado del glucobrassicin parece tener un potencial preventivo contra aberraciones cromosómicas inducidas ciclofosfamida en células suizas de la médula del ratón en las dosis probadas.

Toxicol Lett 1999 1 de junio; 106 (2-3): 137-41

Folato del suero, homocisteina y riesgo de cáncer colorrectal en mujeres: un estudio jerarquizado del caso-control.

Acumulando pruebas sugiere que el folato, que es abundante en verduras y frutas, puede ser protector contra cáncer colorrectal. Los autores han estudiado la relación de los niveles de la línea de fondo de folato y de homocisteina del suero al riesgo subsiguiente de cáncer colorrectal en un estudio jerarquizado del caso-control incluyendo 105 casos y de 523 controles hechos juego de la cohorte del estudio de la salud de Nueva York de las mujeres de la universidad. En análisis univariantes, los casos tenían un folato más bajo del suero y niveles más altos de la homocisteina del suero que controles. La diferencia era más significativa para el folato (&lt de P; 0.001) que para la homocisteina (P = 0,04). Después de ajustar según factores de confusión potenciales, el riesgo de cáncer colorrectal en los temas en la cuartila más alta del folato del suero era mitad el de ésos en la cuartila más baja (ratio de las probabilidades, O de = el intervalo de confianza 0,52, del 95%, ci = 0.27-0.97, P-valor para la tendencia = 0,04). O para la cuartila más alta de la homocisteina, en relación con la cuartila más baja, era 1,72 (el 95% ci = 0.83-3.65, P-valor para la tendencia = 0,09). Además, el riesgo de cáncer colorrectal era casi dos veces tan alto en temas con el folato debajo-mediano del suero y la toma sobre-mediana del alcohol total comparados con ésos con el folato sobre-mediano del suero y el consumo debajo-mediano del alcohol (O = 1,99, el 95% ci = 0.92-4.29). Los efectos potencialmente protectores del folato necesitan ser confirmados en ensayos clínicos.

Cáncer el 1999 del Br J de abril; 79 (11-12): 1917-22

El efecto de indole-3-carbinol y del sulforaphane sobre una variedad de células del cáncer de próstata.

FONDO: El consumo de la verdura crucífera se relaciona inverso con la incidencia del cáncer de próstata. Examinamos el efecto de indole-3-carbinol (I3C) y del sulforaphane (componentes de verduras crucíferas) sobre la proliferación de célula de una variedad de células del cáncer de próstata PC-3, para observar si un efecto inhibitorio se pudo detectar in vitro. MÉTODOS: Cultivaron a las células cancerosas de la próstata PC-3 en 96 placas bien del microtitre. Las concentraciones de Indole-3-carbinol que se extendían a partir de 0,1 mmol/L a 0,8 concentraciones del mmol/L o del sulforaphane que se extendían a partir de 0,01 mmol/L a 0,06 mmol/L fueron añadidas a los pozos. La proliferación de célula fue medida por análisis colorimétrico y los resultados fueron basados en el valor medio de experimentos triplicados. Los datos se presentan como puntos medios y gamas intercuartiles y eran analizados usando la U-prueba de Mann-Whitney. RESULTADOS: La proliferación de célula en células cancerosas de la próstata PC-3 fue inhibida perceptiblemente por I3C y el sulforaphane en las medias concentraciones de 0,2 mmol/L y de 0,02 mmol/L, respectivamente. CONCLUSIÓN: Ambos compuestos inhibieron la proliferación de las células cancerosas de la próstata de una manera dosis-dependiente. Estos hallazgos pueden ayudar a explicar el efecto protector observado de verduras crucíferas en relación con cáncer de próstata.

ANZ J Surg el 2003 de marcha; 73(3): 154-6

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