Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine enero 2003

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Ayuda de las vitaminas y de los minerales luchar apagado las enfermedades de la mente y del cuerpo
Entrevista con Abram Hoffer, M.D., Ph.D.

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Abram Hoffer, M.D., Ph.D., es internacionalmente - médico reconocido, autor, investigador médico y un pionero en el uso de vitaminas y de alimentos de tratar enfermedad. Su investigación que se centraba en el uso de los megadoses de la vitamina como tratamiento de la esquizofrenia en los años 50 llevó a algunas observaciones alarmantes.

Los pacientes que sufrían de psicosis esquizofrénico-relacionada podían llevar vidas normales después de la terapia de la vitamina de la alto-dosis. Estos pacientes esquizofrénicos habían fallado todos los tratamientos convencionales, pero la mayor parte de se recuperaron totalmente después de varios meses en terapia del Dr. Hoffer.

El Dr. Hoffer ha pasado las últimas cinco décadas que conducían la investigación relacionada con la práctica de la medicina ortomolecular, que acentúa el uso de alimentos en las dosis óptimas para el tratamiento de una amplia gama de enfermedades. Sus descubrimientos médicos han sido el tema más que docena libros y literalmente centenares de trabajos de investigación. Hoy, a mediados de los ochenta, el Dr. Hoffer continúa practicando la medicina, prescribiendo regímenes ortomoleculares a los pacientes en Victoria, Columbia Británica, Canadá. Él es también el redactor jefe del diario de la medicina ortomolecular.

Life Extension entró en contacto con al Dr. Hoffer para preguntarle acerca de sus 50 años de investigación, y cómo la profesión médica está comenzando lentamente a aceptar el suyo las teorías una vez que-ignoradas de la enfermedad. En las páginas siguientes, vemos porqué decenas de pacientes han consultado al Dr. Hoffer, y porqué él aboga este régimen único de la vitamina no sólo para luchar apagado enfermedad, pero mantener las toxinas nuestros alrededores diarios en la bahía.

Life Extension Foundation: ¿Cómo usted consiguió comenzado con su investigación en medicina ortomolecular?

El Dr. Abram Hoffer: En 1950, acababa de acabar mi prácticas del Hospital General, y estaba interesado en hacer una cierta investigación en psiquiatría. Hice emocionado sobre la medicina psicosomática, que era entonces muy popular. Me acerqué al gobierno de Saskatchewan, y les pregunté si tenían un trabajo para mí. Después de algunos meses, dijeron sí. No tenía ningún entrenamiento psiquiátrico, pero la condición era que tomaría el entrenamiento mientras que en el trabajo. Mi misión era comenzar un programa de investigación en psiquiatría.

En aquel momento, éramos desesperadamente cortos de psiquiatras, así que el gobierno de Saskatchewan contrató a varios psiquiatras para unirse a nos. Uno de éstos era Humphrey Osmond. Él trajo con él a un estudiante que era un colega joven: El Dr. John Smythies. Estos doctores habían estado estudiando el mescaline, una droga del akaloid que induce [alucinógeno] experimenta en voluntarios normales, que está presente en peyote. Habían concluido que la experiencia era similar a ésa inducida por la esquizofrenia en gente normal. Los pacientes esquizofrénicos tienen muchos de los síntomas que están presentes en gente normal cuando toman mescaline, o aún el lsd.

DRS. Osmond y Smythies también habían observado que el mescaline tiene estructura [bioquímica] de a similar a la adrenalina. Habían desarrollado la hipótesis que quizás en el cuerpo del esquizofrenico, pudo haber un compuesto relacionado de alguna manera con la adrenalina, que tenía las propiedades del mescaline. Esto era una hipótesis muy emocionante.

En 1950, no había tratamiento para la esquizofrenia. La coma de la insulina [terapia] desaparecía; el tratamiento de la descarga eléctrica era utilizado, pero incluso cuando los resultados eran buenos, eran siempre temporales, y usted tendría que repetirlo. No trabajaría eventual más. Estábamos desesperados. La mitad de nuestros pacientes en el hospital mental era esquizofrenicos crónicos, y no teníamos ningún tratamiento, ningunas drogas, nada.

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Así pues, decidíamos mirar esta hipótesis muy cuidadosamente. Comencé a estudiar todos los alucinógenos sabidos de ese día. No había que muchos. Un día, cuando escribía la fórmula rápidamente de estos compuestos, me pegó repentinamente. Eran todos los indoles. Un indol es una sustancia química con un anillo doble. Esto lo hizo mucho más fácil. Si digo al mejor bioquímico del mundo buscar el cuerpo esquizofrénico para un compuesto que cause esquizofrenia, él pensará que usted es nuts. ¿De los 50.000 compuestos o más, cuántos psiquiatras están dispuestos a pasar su curso de la vida entero que persigue uno, cuando no han conseguido un avance? Pero cuando usted está hablando de los indoles, usted lo trae traga a cerca de cinco o a seis [los compuestos], que lo hace mucho más fácil.

También, el Dr. Osmond había observado la adrenalina oxidada [en su investigación]. Cuando algunos de sus pacientes asmáticos tomaron esta adrenalina decolorada, también tenían algunas [lo mismo] reacciones que conseguirían de mescaline.

LEF: ¿Ése es adrenocroma, la derecha?

Hoffer: Eso correcto, pero entonces no lo conocíamos. Resultó que, en nuestro equipo, era un profesor que había hecho su Ph.D. en el adrenocroma. Mientras que hablábamos de este compuesto [oxidado], él nos dijo cuáles era. Escribimos la estructura rápidamente del adrenocroma, y en efecto, es un indol. Dijimos tan, “ahora tenemos la hipótesis correcta. Busquemos el cuerpo humano para un compuesto que sea un indol, que se deriva de la adrenalina, y que tiene las propiedades del mescaline.” Eso fue llamada la “hipótesis del adrenocroma.” Eso es de lo que realmente comenzada nuestra investigación.

No podríamos dejarlo en ése, porque no estábamos interesados en la hipótesis.

Quisimos un tratamiento. Y sabía en aquel momento que las probabilidades contra nosotros que estaban correctos eran quizá miles al. Pero dijimos que tuvimos que hacer algo. Así pues, cortamos abajo tres características. Lo dijimos, en primer lugar, tendríamos que estar presentes en el cuerpo. En segundo lugar, dijimos que debe ser un alucinógeno. Y, en tercer lugar, dijimos si podemos evitar de alguna manera que el cuerpo lo haga, nosotros tendríamos quizá una terapia.

Había tomado mi Ph.D. en la universidad de Minnesota en vitaminas. Y por eso, en 1950, conocía las vitaminas a partir de ese día. Había una vitamina, particularmente, B3 llamado o la niacina, que son un aceptador metílico; coge a grupos metílicos. Sentíamos que si podríamos evitar que el cuerpo haga bastante adrenalina atando a los grupos metílicos, prevendríamos la metilación de la noradrenalina a la adrenalina, y por lo tanto podríamos disminuir la producción de adrenocroma. Sabíamos que la niacina era muy segura, así que decidíamos intentar la niacina para ver si puede ser que ayude. También sabíamos que la vitamina C tendió a estabilizar la adrenalina. Así pues, sentíamos si también diéramos a nuestros pacientes vitamina C, nosotros reduciríamos en la oxidación de adrenalina al adrenocroma.

Entonces, conseguimos el asimiento de algunas vitaminas. Escribí a Merck y Compañía-eran los líderes en el campo de vitaminas en ése tiempo-y dijeron, “esto es lo que estamos intentando hacer, y somos desesperadamente pobres, por favor, podríamos usted enviarnos algunas de las vitaminas?” Y enumeré los que quise. A mi asombro, dos semanas más adelante, conseguí un tambor de 50 libras de la niacina, un barril de 50 libras de niacinamide y un barril de 50 libras de vitamina C.

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En 1960, un gran número de psiquiatras americanos se habían unido a nos, y en 1970, pienso que teníamos una experiencia colectiva sobre de 100.000 pacientes esquizofrénicos tratados. Los resultados eran realmente buenos. No eran perfecto-nosotros nunca han demandado que-pero eran ciertamente terriblemente una porción mejor que qué usted consigue hoy simplemente tomando las drogas.

Tan entonces, tuvimos que hacerlos para arriba en 500 tabletas del miligramo porque habíamos concluido que las tabletas entonces disponibles en el mercado eran no buenas. Estas vitaminas comerciales eran el magnesio solamente 100 en potencia y eran tan llenas de llenadores eso que haría al enfermo de la gente. Ahora, teníamos la idea nos dejamos intentar la niacina. También sentíamos que tendríamos que dar mucho porque si había sido activo en pequeñas cantidades, algún otro pudo haber divulgadolo [en otro estudio].

Puedo recordar al primer paciente que traté. Ésta era una mujer joven que era la secretaria principal de una sociedad importante en nuestra ciudad. Ella hizo sicopática, y fue admitida a un hospital. Le dieron los tratamientos por electrochoque; ella aparecía recuperarse, y volvió trabajar. Ella tenía una repetición la Navidad siguiente, y tenía otro la tercera Navidad. Para entonces, estaba en el hospital, y cuando ella vino en tiempo [del tercero], ella estaba bajo mi cuidado. Ella dijo que ella no había podido responder por lo menos a tres series de ECT [electro terapia de choque]. Decidía que ella sería una buena conforme a prueba en la niacina. Así pues, la comencé en la niacina, 1 gramo tomado tres por un día después de comidas, y también la misma cantidad de vitamina C.

LEF: ¿Usted lo tituló para arriba, o usted acaba de comenzarlo tres veces al día?

Hoffer: Acabo de hacerlo [tres veces al día]. La guardé en él por un mes, y pensé que comencé a ver una cierta mejora. Ella había sido extremadamente paranoica y delusional. Gradualmente, la falsa ilusión comenzó a desaparecer, y después de dos meses, la descargué del hospital. La vi otra vez como paciente no internado. Ella permanecía bien, pero alrededor de un año o dos más adelante, en sus los propio, ella paró el tomar de sus vitaminas. Su hermana la trajo adentro, y dijo, “mi hermana está enferma otra vez.” Así pues, grité en ella, puesto le detrás en las mismas vitaminas, y ella hizo otra recuperación. Ella hizo esto cerca de tres o cuatro veces. Finalmente, después de que ella hubiera estado bien por cerca de cinco años, ella vino a mí otra vez, y dijo, el “Dr. Hoffer, usted me piensa puede ahora apagarse [las vitaminas] sin tener que volver encendido?” Dije, “intentemos.” Así pues, ella salió las vitaminas, y ella permanecía bien después de eso. Ella volvió a su trabajo como la secretaria mayor en esta empresa grande.

LEF: ¿Qué ocurrió que causado la para poder apagarse de sus vitaminas?

Hoffer: Diría que el cerca de 20% al 30% [de ésos que tienen] sidos pozo apagado pueden salir él. No lo entiendo tampoco. Pero eso es una observación. La esquizofrenia es una enfermedad como diabetes donde usted tiene que tomar [la terapia apropiada] para siempre. No es como una infección. Si usted tiene una infección, usted toma los antibióticos por diez días, y ha ido.

Entonces funcionamos con tan ocho pacientes en un estudio experimental abierto, y los ocho recuperados. En aquel momento, conseguíamos muy emocionados. Así pues, entonces corrimos los primeros experimentos de doble anonimato, controlados en la historia de psychiatry.1 que dividimos a 30 pacientes en tres grupos; niacina, placebo y niacinamide. Niacinamide es la otra forma [vitamina] de B3, pero introducimos eso porque no limpia [rojez episódica de la cara y del cuello] a los pacientes con un chorro de agua. [Si no], la enfermera asumiría que cada paciente que limpió con un chorro de agua estaba en la niacina, y cada paciente que no limpió con un chorro de agua estaba en placebo. Era lo que llamamos un “control ciego.”

La nota de redactor: En estudios, los grupos del “control” incluyen a los pacientes que se dan las intervenciones no terapéuticas que se compararán con el producto que es probado. La intervención “simulada” es incluida mientras que un control para asegurarse de que el resultado fue causado por el efecto de la intervención terapéutica, y no por otros medios. Por ejemplo, aspirin se pudo dar a un grupo de pacientes con un dolor de cabeza, y un antiacido se da a un grupo del “control” de pacientes, que también tienen dolores de cabeza. El resultado probable es que más pacientes en el grupo de la “intervención” (ésos que tomó aspirin) divulgarán alivio que ésos en el grupo del “control”. De esa manera, los investigadores pueden concluir que era aspirin que proporcionó el efecto, no el antiacido.

En “cegó” el estudio, los pacientes, los investigadores, o ambos (estudio de doble anonimato) no saben a veces si un paciente está recibiendo la terapia o la intervención “simulada”. De esta manera, los científicos pueden asegurarse de que los resultados del estudio no sean afectados por el supuesto “efecto del placebo.” En algunos casos, un placebo, que no tiene ninguna acción farmacológica pero se utiliza como control en la investigación científica, puede crear efectos terapéuticos con el poder de la sugerencia. Por ejemplo, un paciente pudo ser dado una píldora del azúcar y dijo que es una droga antiinflamatoria no-esteroidal (NSAID) que aliviará dolor inflamatorio. En algunos casos, el dolor puede desplomarse realmente porque el paciente creyó que la píldora simulada era realmente un NSAID.

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