Venta del cuidado de piel de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine enero de 2003

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CoQ10

Perspectivas en la terapia de enfermedades cardiovasculares con la coenzima Q10 (ubiquinona).

Una energía del miocardio defectuosa fuente-debida a la falta de substratos y/o de cofactores esenciales y una eficacia pobre de la utilización del oxígeno-pueden ser un camino final común en la progresión de enfermedades del miocardio de diversas etiologías. Vitamina-como la coenzima esencial Q10 de la sustancia, o la ubiquinona, es un antioxidante natural y tiene un papel dominante en la fosforilación oxidativa. Un análisis razonado bioquímico para usar la coenzima Q10 como terapia en enfermedad cardíaca fue establecido hace años por Folkers y se asocia; sin embargo, esto ha sido consolidada más a fondo por investigaciones del tejido del miocardio viable de la serie del autor de 45 pacientes con diversas cardiomiopatías. Los niveles del miocardio del tejido de la coenzima Q10 determinados por cromatografía de alto rendimiento del lípido fueron encontrados para ser perceptiblemente más bajos en pacientes con un paro cardíaco más avanzado comparado con ésos en las etapas más suaves del paro cardíaco. Además, la deficiencia del miocardio de la coenzima Q10 del tejido se pudo restaurar perceptiblemente por la suplementación oral en casos seleccionados. En el estudio clínico abierto del protocolo del autor con la terapia de la coenzima Q10 (magnesio 100 diario) casi dos tercios de pacientes revelaron la mejora clínica, más pronunciada de ésas con cardiomiopatía dilatada. Los ensayos placebo-controlados de doble anonimato han confirmado definitivamente que la coenzima Q10 tiene un lugar como tratamiento adjunctive en paro cardíaco con efectos beneficiosos sobre el resultado clínico, la actividad física de los pacientes, y su calidad de vida. Los resultados positivos han estado muy por encima de la situación clínica obtenida de withtraditional del tratamiento principio-incluyendo los inhibidores enzimáticos angiotensina-que convertían.

Clin Investig 1993; 71 (8 Suppl): S116-23

Disfunción diastólica aislada del miocardio y de su respuesta al tratamiento CoQ10.

Los síntomas de la debilitación del cansancio y de la actividad, del dolor precordial anormal y de la arritmia cardiaca preceden con frecuencia por años el desarrollo de la insuficiencia cardiaca congestiva. De 115 pacientes con estos síntomas, síndrome crónico síndrome del prolapso de la válvula mitral 60 fueron diagnosticados como teniendo enfermedad cardiovascular hipertensa, 27, y del cansancio 28. Estos síntomas son comunes con la disfunción diastólica, y la función diastólica es dependiente de la energía. Todos los pacientes tenían la presión arterial, la situación clínica, niveles de sangre de la coenzima Q10 (CoQ10) y medida ecocardiográfica de la función diastólica, de la función sistólica y del grueso del miocardio registrados antes y después del reemplazo CoQ10. En el control, 63 pacientes eran clase funcional la clase III y 54 II; toda la disfunción diastólica mostrada; el nivel de sangre malo CoQ10 era 0,855 micrograms/ml; el 65%, el 15% y el 7% mostraron la hipertrofia del miocardio significativa, y el 87%, el 30% y el 11% habían elevado lecturas de presión arterial en enfermedad hipertensa, prolapso de válvula mitral y síndrome crónico del cansancio, respectivamente. A excepción de niveles de una tensión arterial más alta y de un espesamiento más del miocardio en los pacientes hipertensos, había poca diferencia entre los tres grupos. La administración CoQ10 dio lugar a la mejora en todos; reducción en la tensión arterial alta en el 80%, y mejora en la función diastólica en todos los pacientes con los ecocardiogramas de la continuación hasta la fecha; una reducción en grueso del miocardio en el 53% de hypertensives y el 36% de los grupos combinados del síndrome del prolapso y del cansancio; y un acortamiento fraccionario reducido en eso alto en el control y un aumento en esos inicialmente bajos.

Clin Investig 1993; 71 (8 Suppl): S140-4

Aumento pronunciado de la supervivencia de pacientes con cardiomiopatía cuando está tratado con la coenzima Q10 y la terapia convencional.

Durante 1982 a 1986, 43/137 de los pacientes con cardiomiopatía, clases II, III e IV, tenía fracciones de la eyección (EF) debajo del 40%, y un medio EF de 25,1 +/- 10,3%. Durante el tratamiento de estos 43 pacientes con la coenzima Q10 (CoQ10), EF creciente a 41,6 a +/- 14,3% (p menos de 0,001) durante un período malo de tres meses (dos a cuatro meses de la gama,). En cuatro períodos subsiguientes hasta 36 meses EF extendida a partir del 43,1 de +/- 13,3 a de 49,7 de +/- 6,4% (cada período, p menos de 0,001). El nivel de sangre malo del control CoQ10 era 0,85 +/- 0,26 micrograms/ml, que aumentó en el tratamiento a 1,7 a 2,3 micrograms/ml por cinco períodos hasta 36 meses (cada período, p menos de 0,001). Tasas de supervivencia para los 137 pacientes tratados con CoQ10 y para los 43 pacientes con EF debajo del 40% eran ambas cerca de 75%/46 mes. Estas dos tasas de supervivencia eran comparables entre 24 y 46 meses, que es de significación y de importancia extraordinarias cuando está comparada a la supervivencia de cerca de 25%/36 mes para 182 pacientes con EF debajo del 46% en terapia convencional sin CoQ10. La función cardiaca mejorada y el aumento pronunciado de la demostración de la supervivencia que la terapia con CoQ10 es notable beneficioso debido a la corrección de la deficiencia CoQ10 en mecanismos de bioenergéticas.

El tejido de la internacional J reacciona 1990; 12(3): 163-8

Envejecimiento de la piel

Antioxidantes de poco peso molecular y su papel en el envejecimiento de la piel.

Está aumentando prueba que las especies reactivas del oxígeno desempeñan un papel fundamental en curso de envejecimiento. La piel, como la barrera exterior del cuerpo, se expone a las diversas fuentes exógenas de tensión oxidativa, particularmente radiación ultravioleta. Éstos se creen para ser responsables del tipo extrínseco de envejecimiento de la piel, llamado foto-envejecimiento. Por lo tanto parece razonable intentar aumentar los niveles de antioxidantes de poco peso molecular protectores a través de ricos de una dieta en frutas y verduras o por el uso tópico directo. De hecho, los diversos estudios ines vitro y animales han probado que los antioxidantes de poco peso molecular, especialmente vitaminas C y E, ascorbato y tocoferol, así como ácido lipoico, ejercen efectos protectores contra la tensión oxidativa. Sin embargo, los estudios controlados del largo plazo en la eficacia de antioxidantes de poco peso molecular en la prevención o el tratamiento del envejecimiento de la piel en seres humanos todavía están careciendo.

Clin Exp Dermatol el 2001 de oct; 26(7): 578-82

Photoaging se asocia a la oxidación de la proteína en piel humana in vivo.

Está aumentando el prueba para la generación de especie reactiva del oxígeno en piel sobre la exposición ultravioleta, pero poco se sabe sobre su importancia patofisiológica en piel humana in vivo. Presumimos que el photodamage crónico y agudo es mediado por la expresión antioxidante agotada de la enzima y modificaciones oxidativas crecientes de la proteína. Las biopsias de pacientes con elastosis solar histológico confirmado, de los sitios no-ultravioleta-expuestos de controles de edad comparable, y de temas jovenes eran analizadas. Para evaluar la influencia de exposiciones ultravioletas agudas, la piel de la nalga de 12 temas sanos fue irradiada repetidor en 10 d con un simulador solar y comparó intra-individual a los sitios contralaterales no-ultravioleta-tratados. Las enzimas antioxidantes catalasa, la dismutasa del superóxido del cobre-cinc y la dismutasa del superóxido del manganeso fueron investigadas por el immunohistochemistry. Los carbonyles de la proteína eran analizados por técnicas immunohistochemical e immunoblotting en piel humana y en modelos de la célula. Considerando que la expresión total de enzimas antioxidantes era muy alta en la epidermis, los niveles bajos de la línea de fondo fueron encontrados en el dermis. En piel photoaged, un agotamiento significativo de la expresión antioxidante de la enzima fue observado dentro del corneum del estrato y en la epidermis. Importantemente, una acumulación de proteínas oxidatively modificadas fue encontrada específicamente dentro del dermis superior de la piel photoaged. Sobre la exposición ultravioleta aguda de temas sanos, la expresión agotada de la catalasa y la oxidación creciente de la proteína fueron detectadas. Las exposiciones de keratinocytes y de fibroblastos a B ultravioleta, el ultravioleta A y H2O2 llevaron a la oxidación dosis-dependiente de la proteína y confirmaron así in vivo resultados. En conclusión, la correlación entre el photodamage y la oxidación de la proteína fueron demostradas por primera vez, que por lo tanto pueden ser un factor patofisiológico relevante en photoaging.

J invierte Dermatol el 2002 de abril; 118(4): 618-25

Estudio de doble anonimato, de la mitad-cara que compara vitamina C y el vehículo tópicos para el rejuvenecimiento del photodamage.

FONDO: El envejecimiento de la población, particularmente los “nacidos en el baby boom,” ha dado lugar a interés creciente en métodos de revocación del photodamage. Los tratamientos no invasores están en de mucha demanda, y nuestro conocimiento de mecanismos del photodamage a la piel, de la protección de la piel y de la reparación del photodamage se está sofisticando y complejo. OBJETIVO: El objetivo de este estudio debe determinar si el uso tópico de una preparación de la vitamina C puede estimular la piel para reparar photodamage y resultado en diferencias clínico visibles, así como microscópico mejora visible. MÉTODOS: Diez pacientes aplicaron de una manera de doble anonimato una vitamina C nuevamente formulada compleja teniendo el ácido ascórbico del 10% (soluble en agua) y ascorbato del tetrahexyldecyl del 7% (solubilidad del lípido) en una base anhidra del gel del polysilicone a una mitad de la cara y la base inactiva del gel del polysilicone al lado opuesto. La evaluación clínica de arrugar, de la pigmentación, de la inflamación y de la hidración fue realizada antes del estudio y en las semanas 4, 8 y 12. Dos biopsias del sacador del milímetro de las mejillas laterales fueron realizadas en 12 semanas en cuatro pacientes y manchadas con hematoxylin y eosina, así como en el situhybridization estudian usando una punta de prueba antisentido para el mRNA para el tipo colágeno de I. Un cuestionario también fue terminado por cada paciente. RESULTADOS: Una mejora estadístico significativa del lado C-tratado vitamina fue considerada en disminuido photoaging decenas de las mejillas (P = 0,006) y el área perioral (P = 0,01). El área periorbitaria mejorada bilateral, probablemente indicando la hidración mejorada. La mejora facial total del lado de la vitamina C era estadístico significativa (P = 0,01). Las biopsias mostradas aumentaron el colágeno de la zona de Grenz, así como aumentaron la coloración para el mRNA para el tipo colágeno de I. No se encontró a ningunos pacientes para tener ningunas pruebas de la inflamación. La hidración fue mejorada bilateral. Cuatro pacientes sentían que el lado C-tratado vitamina mejoró unilateral. Ningún paciente sentía el lado del placebo mostrado la mejora unilateral. CONCLUSIÓN: Esta formulación de la vitamina C da lugar clínico a la mejora visible y estadístico significativa en arrugar cuando está utilizada tópico por 12 semanas. Esta mejora clínica correlaciona con pruebas de la biopsia de la nueva formación del colágeno.

Dermatol Surg el 2002 de marcha; 28(3): 231-6


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