Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine diciembre de 2003
Los pescados y los ácidos grasos N-3 reducen riesgo de la mortalidad en pacientes de enfermedad cardíaca

Un estudio complementario de cinco años en Finlandia muestra que el consumo de pescados y los altos niveles del suero de los ácidos grasos n-3 protegen a pacientes con la enfermedad de la arteria coronaria (cad) reduciendo el riesgo de dying.* que el estudio fue divulgado en el diario americano de la nutrición clínica (julio de 2003).

Los participantes incluyeron 285 hombres y a 130 mujeres, envejecidos 33 a 74 años, con el cad clínico establecido. Los investigadores determinaron ingestiones dietéticas a través de expedientes de la comida y midieron la composición de ácido graso en componentes del suero. Las puntos finales del estudio incluyeron muertes de todas las causas; enfermedad cardiovascular, enfermedades de la arteria coronaria; infarto del miocardio agudo no fatal (AMI); movimiento no fatal; injerto de las bypass de la arteria coronaria; y angioplastia coronaria. Los resultados mostraron que los pacientes que comieron pescados y tenían altos niveles del suero de ácido linolenic alfa (ALA), el ácido eicosapentaenoic (EPA), y el ácido docosahexaenoic (DHA) redujeron su riesgo de mortalidad por todas causas en la relación directa a las cantidades consumidas. Los pacientes que consumieron 57 gramos por el día de pescados tenían un 55% más poco arriesgado de muerte de la enfermedad cardiovascular, ataque del corazón, y movimiento, y un 51% más poco arriesgado de muerte de la enfermedad de la arteria coronaria.

Los autores del estudio concluyeron que el “ALA, EPA, y el DHA son los factores alimenticios que podrían potencialmente reducir el riesgo de muerte en pacientes con el cad.”

— Carmia Borek, Ph.D.

Referencia

*Erkkila EN, Lehto S, Pyorala K, Uusitupa MI. ácidos grasos n-3 y 5 riesgos de y de eventos de la muerte y de la enfermedad cardiovascular en pacientes con enfermedad de la arteria coronaria. J Clin Nutr el 2003 de julio; 78:65-71.

El chocolate oscuro puede reducir riesgo de la enfermedad cardiovascular

Un nuevo estudio es primer para mostrar que el chocolate oscuro inhibe la plaqueta que agrupa (agregación), una causa importante de los coágulos de sangre (trombos) los ataques del ese corazón al disparador y movimiento. El estudio, del hospital de Ninewells, Escocia, fue divulgado recientemente en el congreso XIX de la sociedad internacional en trombosis y hemostasia, llevado a cabo en el Reino Unido en julio de 2003. Treinta temas fueron seleccionados al azar para recibir 100 gramos de chocolate blanco del chocolate, con leche, o de chocolate oscuro. Cuatro horas más adelante, las muestras de sangre de cada grupo fueron probadas in vitro para ver si la toma del chocolate modificó la agregación de la plaqueta. Mientras que el chocolate blanco no tenía ningún efecto y el chocolate con leche mostró una tendencia hacia la reducción de agrupar, agregación inhibida chocolate oscuro de la plaqueta por el 92%. De los tres tipos de chocolate, el chocolate oscuro tiene el contenido más alto de flavonoides, sabido para inhibir el cyclooxygenase (COX1) esa agregación de la plaqueta del bloque de las ayudas.

Los investigadores sugieren que el chocolate oscuro tenga potencial para reducir thromboembolism y enfermedades cardiovasculares.

— Carmia Borek, Ph.D.

Los efectos secundarios adversos de la medicación son comunes

Los efectos secundarios de la medicación pueden ser mas comunes que creídos. En un estudio de más de 600 adultos, uno de cuatro experimentó un efecto secundario potencialmente dañino de una medicación prescrita por un médico de la atención primaria.1

“De los eventos adversos de la droga, el 13% eran serio,” el estudio autor Tejal K. Gandhi, M.D. de la ventaja, de la división de medicina general en Brigham y el hospital de las mujeres (Boston, mA) dijo la revista de Life Extension. “Cerca de 1 en 10 habría podido ser prevenido totalmente, y otro tercero se habría podido mejorar (hecho menos serio) ellos había sido dirigido más rápidamente.”

Para su investigación, que fueron publicados en el 17 de abril de 2003 New England Journal de la medicina, el Dr. Gandhi y los socios se entrevistó con a 661 pacientes 10-14 días después de que una visita a una de cuatro prácticas adultas en Boston, mA de la atención primaria. Preguntaron a los pacientes sobre síntomas específicos de los efectos secundarios de la medicación potencial. Si los síntomas estaban presentes, preguntaron los participantes más a fondo sobre la sincronización y cualquier medidas fue tomada. Entonces pidieron los pacientes leer sus etiquetas de la botella de la medicación al entrevistador. Este proceso fue repetido dos y una mitad mes más adelante. En aquel momento, una enfermera también examinó los informes médicos de los pacientes para cualquier evento adverso de la droga documentado en la carta, incluyendo alergias de la droga y condiciones existentes.
De los 661 pacientes examinados, 162 (el 25%) tenían eventos adversos de la droga. Veinticuatro (el 13%) de éstos era serio, por ejemplo ritmo cardíaco disminuido, presión arterial disminuida, o sangría gastrointestinal. Veinte (el 11%) de los eventos eran evitables y 51 (el 28%) eran mejorables. Once de los eventos evitables o mejorables eran considerados serios.

“De los 20 eventos adversos que eran evitables, nueve eran debido a la selección de una droga inadecuada, dos a la dosis incorrecta, y dos de la droga a la frecuencia del uso incorrecta,” los investigadores divulgados. “Avanzó sistemas de medicación automatizada que ordenaba, por ejemplo las que comprueban la dosis de la droga, interacciones con otras drogas, y alergia a la droga, habría podido prevenir 7 de los 20 eventos evitables (los 35%).”

De los 51 eventos mejorables, 19 (el 37%) fueron atribuidos al fracaso del paciente para informar al médico los síntomas. Los otros 32 (el 63%) fueron supuestos para ser relacionados con el fracaso del médico para responder a los síntomas medicación-relacionados divulgados por el paciente.

El número de medicaciones que un paciente tomó fue asociado perceptiblemente al riesgo de tener un evento adverso. “El número malo de eventos por paciente aumentó en el 10% para cada medicación adicional,” ellos escribió.

Los estudios más anteriores referentes a eventos adversos de la droga fueron realizados en hospitales bastante que en ajustes del paciente no internado. En un estudio, 6,5% de pacientes en un hospital tenían un evento adverso de la droga, cuyo los 28% eran juzgados evitables.2

“Este estudio es importante porque mostró que los eventos adversos de la droga fueron encontrados en el 25% de pacientes ambulativos, una tarifa cinco veces más altas que eso encontrada en otro estudio reciente de los ancianos de comunidad-vida,” dijo al Dr. Gandhi. “Encontramos probablemente tal alta tasa porque llamamos a pacientes directamente, mientras que otros estudios han confiado principalmente en comentario de la carta.”

— Marc Ellman, M.D.

Referencias

1. Gandhi TK, SN de Weingart, Borus J, y otros eventos adversos de la droga en cuidado ambulativo. N Inglés J MED 2003 17 de abril; 348(16): 1556-64.

2. Bates DW, Cullen DJ, hacendado N, y otros incidencia de los eventos adversos de la droga y de los eventos adversos tial de la droga del poten-. Implicaciones para la prevención. JAMA 1995 5 de julio; 274(1): 29-34.

Los Multivitamins pueden disminuir riesgo del defecto de nacimiento en diabéticos

Las mujeres con diabetes están en un riesgo creciente de dar a luz a los niños con defectos de nacimiento. Mientras que la investigación ha probado ya que el uso regular de multivitamins puede reducir la ocasión de los defectos de nacimiento, un nuevo estudio sugiere que los multivitamins puedan también reducir específicamente este riesgo entre mujeres con diabetes.

Para su estudio, * los investigadores se entrevistaron con a las madres de 3.278 niños con defectos de nacimiento sobre su uso de multivitamins a partir de tres meses antes de embarazo con los primeros tres meses del embarazo (período del periconceptional). Compararon los resultados al uso de la vitamina de 3.029 niños llevados sin defectos de nacimiento.

“Nuestra investigación reciente sobre los multivitamins, la diabetes, y los defectos de nacimiento estado dirigidos para determinar si las ventajas protectoras derivadas de la suplementación del multivitamin en cuanto a los defectos de nacimiento observados entre mujeres en la población en general en estudios anteriores también se aplicarían a una subpoblación de mujeres conocidas para estar en el riesgo creciente para tener el descendiente con defectos de nacimiento, es decir, mujeres con diabetes,” el investigador Adolfo Correa, M.D., Ph.D. de la ventaja, dijo la revista de Life Extension. “Nuestros hallazgos sugieren el que parezca ser el caso.” El Dr. Correa es médico castrense para el centro nacional en defectos de nacimiento e incapacidades de desarrollo en los centros para el control y prevención de enfermedades.

Los investigadores encontraron que las mujeres con diabetes eran casi cuatro veces más probablemente de entregar a un niño con un defecto de nacimiento si no tomaron los multivitamins durante el período del periconceptional cuando estaban comparadas a las madres sin la diabetes que no tomó las vitaminas. Si las mujeres diabéticas tomaron las vitaminas regularmente, sin embargo, su descendiente no tenía ningún riesgo creciente de tener un defecto de nacimiento.

Las mujeres sin diabetes también mostraron una ocasión más baja del tener un bebé con defectos de nacimiento si tomaron un multivitamin regularmente durante el período del periconceptional. Estos hallazgos eran constantes incluso cuando consideraron cualquier variable de la confusión del potencial, tal como la edad de la madre en la época del nacimiento, el período de nacimiento, la raza, fumar, y uso del alcohol.

Este estudio proporciona la ayuda que todas las mujeres, especialmente ésas con diabetes, pueden disminuir su ocasión de entregar a un niño con un defecto de nacimiento si toman un multivitamin que contiene por lo menos 400 magnesio del ácido fólico regularmente antes y durante embarazo.

— Marc Ellman, M.D.

Referencia

*Correa A, Botto L, Liu Y, Mulinare J, Erickson JD. ¿Los suplementos del multivitamin atenúan el riesgo para los defectos de nacimiento diabetes-asociados? Pediatría 2003 mayo; 111 (5 partes 2): 1146-51.

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