Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine abril de 2003

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Silicio

Efectos del germanio y del silicio sobre la mineralización del hueso.

Las propiedades químicas del germanio (GE) son similares al silicio (Si). Este estudio investigado para si GE puede substituir, o es antagónico a, Si en la formación del hueso. Sesenta ratas masculinas de Sprague-Dawley del niño destetado fueron asignadas aleatoriamente a los grupos del tratamiento de 12 y 6 en un experimento factorial dispuesto 2 x 4. Las variables independientes eran, por dieta fresca del gramo, Si (como metasilicato del sodio) en 0 o 25 microgramas y GE (como germanate del sodio) en 0, 5, 30 o 60 microgramas. Los resultados confirmaron que GE no aumenta la privación del Si y con tal que las pruebas que GE puede substituir al parecer el Si en las funciones que influencian la composición del hueso. Cuando el Si carecía en la dieta, las concentraciones del calcio y del magnesio del fémur fueron disminuidas; esto fue invertida alimentando o GE y/o el Si. Los efectos similares fueron encontrados para el cinc, el sodio, el hierro, el manganeso y el potasio de la vértebra. Había algunas respuestas a la privación del Si que GE no podría invertir; GE no aumentó el cobre del fémur, sodio o fósforo o molibdeno de la disminución de la vértebra, los efectos que fueron evocados por la suplementación del Si. Además, algunos hallazgos sugirieron que 60 microgramas de dieta de Ge/g podrían ser una toma tóxica para la rata. Por otra parte, algunas respuestas inducidas por GE indican que este elemento pueda actuar fisiológico con excepción como de substituto para el Si. El germanio sí mismo afectó a la composición del hueso. La suplementación del germanio disminuyó el Si y el molibdeno en el fémur y aumentó la DNA en tibia. Sin importar la cantidad de Si alimentada, los animales alimentaron 30 microgramas que la dieta de Ge/g había aumentado la DNA tibial comparada a los animales alimentó 0 o 60 microgramas de GE; sin embargo, la DNA tibial de animales alimentó 30 microgramas que GE no era diferente de esos animales alimentó estadístico 5 microgramas de GE. Así, GE puede ser de importancia alimenticia.

Biol Trace Elem Res el 1994 de agosto; 42(2): 151-64

La privación del silicio disminuye la formación del colágeno en heridas y hueso, y la actividad enzimática de la aminotransferasa de la ornitina en hígado.

Hemos mostrado que la privación del silicio (Si) disminuye la concentración del colágeno en el hueso de ratas nueve-semana-viejas. Encontrar que la privación del Si también afecta el colágeno en diversas etapas en el desarrollo del hueso, colágeno-formando las enzimas o la deposición del colágeno en otros tejidos tendría implicaciones que el Si es importante para la cura herida y la formación del hueso. Por lo tanto, 42 ratas en ratas del experimento uno y 24 en el experimento dos fueron alimentadas una dieta básica que contenía 2 o 2,6 el microg Si/g, respectivamente, sobre la base del maíz y de la caseína de tierra, y complementadas con 0 o 10 el microg Si/g como metasilicato del sodio. En tres semanas, el fémur fue quitado a partir del 18 de las 42 ratas en el experimento uno para el análisis de la hidroxiprolina. Una esponja polivinilo fue implantada debajo de la piel de la parte superior de la espalda de cada uno de las 24 ratas restantes. Dieciséis horas antes de que la terminación y dos semanas después de que la esponja habían sido implantadas, cada rata fue dada una dosis oral de 14C-proline (peso del cuerpo de 1,8 microCi/100 g). La cantidad total de hidroxiprolina era perceptiblemente más baja en la tibia y las esponjas tomadas de animales Si-deficientes que ratas Si-complementadas. Las desintegraciones por el minuto de 14C-proline eran perceptiblemente más altas en extractos de la esponja de las ratas deficientes Si que ratas Si-complementadas. Las pruebas adicionales de aberraciones en metabolismo de la prolina con la privación del Si eran que la aminotransferasa de la ornitina del hígado fue disminuida perceptiblemente en animales Si-privados en el experimento dos. Los hallazgos de una acumulación creciente de 14C-proline y de hidroxiprolina total disminuida en esponjas implantadas y de la actividad disminuida de una enzima dominante en la síntesis de la prolina (aminotransferasa de la ornitina del hígado) en animales Si-privados indican una aberración en la formación de colágeno de la prolina en sitios con excepción del hueso que es corregido por el Si. Esto sugiere que el Si sea un alimento de la preocupación en la cura de la herida así como la formación del hueso.

Biol Trace Elem Res DEC 2002; 89(3): 251-61

Células madres

Erradicación de las células del mieloma múltiple y del cáncer de seno por terapia fotodinámica de TH9402-mediated: implicación para ex vivo la purga clínica de los trasplantes autólogos de la célula madre.

la quimioterapia de la Alto-dosis combinada con el trasplante autólogo usando la médula o las células madres sangre-derivadas periférico (PBSC) es ampliamente utilizada ahora en el tratamiento de malignidades hematológicas así como de algunos tumores sólidos como cáncer de seno (A.C.). Sin embargo, algunos resultados polémicos fueron obtenidos recientemente en este último caso. La presencia de células malas en el autoinjerto se ha asociado a la repetición de la enfermedad, y purgando los procedimientos son necesarios eliminar este riesgo. El objetivo de este estudio era evaluar el potencial del éster metílico del dibromorhodamine del fotosensibilizador 4,5 (TH9402), de un derivado dibrominated de la rhodamina, para suprimir el mieloma múltiple (milímetro) y A.C. variedades de células, mientras que ahorraba más el de 50% de células madres pluripotentes normales de la sangre de voluntarios sanos. Del ser humano las variedades de células MCF-7 y T-47D y milímetro RPMI 8226 y NCI-H929 A.C. fueron utilizadas para optimizar el proceso purgador fotodinámico. La concentración de la célula y el grueso de la suspensión de la célula así como las dosis del tinte y de la luz fueron variados para tratar eventual 1-2 L de apheresis. La fuente de luz consistió en dos tubos fluorescentes de la exploración que emitían la luz verde centrada cerca de 515 nanómetro. La absorción celular de TH9402 fue medida durante los períodos de la incubación y del desastre y después del tratamiento fotodinámico (PDT) usando análisis espectrofluorométrico. El análisis limitador del dilución mostró que un índice de la erradicación de más de cinco registros está obtenido al usar una incubación minuciosa 40 con el tinte de 5 a 10 microM seguido por un período minucioso del desastre 90 y una dosis ligera de 5 a 10 J/cm2 (2,8 mW/cm2) en todas las variedades de células. Agitando la suspensión gruesa de la célula de 2 cm que contenía 20 x 10(6) cells/mL durante PDT era esencial para la fotoinactivación máxima. Los experimentos en PBSC movilizado obtenido de voluntarios sanos mostraron a eso condiciones purgadoras aún más drásticas que ésos encontrados óptimos para la erradicación máxima de las variedades de células malas eran compatibles con una buena recuperación de las células hematopoyéticas de los progenitores. La ausencia de toxicidad significativa hacia las células madres hematopoyéticas normales, combinada con la erradicación de cinco registros de las variedades de células del cáncer inducidas por este procedimiento sugiere que TH9402 ofrezca un potencial excelente como ex vivo agente purgador fotodinámico para el trasplante autólogo en el milímetro y A.C. el tratamiento.

Photochem Photobiol DEC 2000; 72(6): 780-7

Prevención de la enfermedad del injerto-contra-anfitrión mientras que preserva efecto de la injerto-contra-leucemia después del agotamiento selectivo de las células de T anfitrión-reactivas por la célula fotodinámica que purga proceso.

En este estudio, investigamos la posibilidad del agotamiento selectivo de las T-células aloantígeno-específicas dispensadoras de aceite de C57BL/6 ((b)) los ratones H-2 para prevenir la enfermedad del injerto-contra-anfitrión (GVHD). Estas células primero fueron activadas con BALB/c irradiado ((d)) células del bazo del anfitrión H-2 en una cultura mezclada de cinco días del linfocito. Después de esta activación, un derivado photoactive de la rhodamina llamado 4,5 el dibromorhodamine 123 (TH9402), fue añadido. Este compuesto se conserva selectivamente en las mitocondrias de células anfitrión-reactivas activadas pero de células tercero-partido-específicas no del tumor o de la reclinación. Las células tratadas fueron expuestas posteriormente a la luz visible (514 nanómetro) para agotar las células anfitrión-reactivas activadas TH9402-enriched. El tratamiento con la célula fotodinámica que purgaba (PDP) respuestas inhibidas de proceso del antihost midió por los T-linfocitos citotóxicos (CTL) por el 93%, y la producción de la interferón-gamma por el 66%. Por el contrario, anti-BCL1 (leucemia/linfoma de BALB/c-origin) y el anti-tercero-partido C3H/HeJ ((k)) las respuestas H-2 fueron preservadas. las células preparadas PDP-tratadas C57BL/6 fueron probadas más a fondo in vivo. Todos los ratones mortal irradiados de BALB/c inoculados con las células BCL1 y las células T-célula-agotadas de la médula desarrollaron leucemia por el día +30, con la mortalidad del 50% por 100 días. Todos los ratones murieron de GVHD después de la adición de 5 x 10(6) las células preparadas no tratadas C57BL/6. Sin embargo, la adición de los mismos números de células PDP-tratadas permitió que el 90% de los beneficiarios sobrevivieran más de 100 días sin células perceptibles del tumor BCL1 y que liberaran de GVHD. Por otra parte, las células preparadas PDP-tratadas C57BL/6 conservaron la capacidad de inducir GVHD en los ratones de tercera persona de C3H/HeJ. Estos datos sugieren que PDP pueda agotar selectivamente las T-células aloantígeno-específicas del anfitrión para la prevención de GVHD y el coto inmune y del antileukemia de la función.

Sangre 2002 1 de mayo; 99(9): 3083-8

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