Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine octubre de 2003
imagen
Andropause

La evaluación longitudinal de la concentración sin suero de la testosterona predice funcionamiento de la memoria y la situación cognoscitiva en hombres mayores.
Los niveles de circulación de la testosterona (t) tienen efectos del comportamiento y neurológicos en especies humanas y no humanas. Las concentraciones de T y la función neurofisiológica disminuyen substancialmente con edad en hombres. El propósito de este estudio anticipado, longitudinal era investigar las relaciones entre las disminuciones edad-asociadas del suero endógeno T y las concentraciones libres de T y disminuye en funcionamiento neurofisiológico. Los participantes eran voluntarios del estudio longitudinal de Baltimore del envejecimiento, envejecido 50 a 91 años en la evaluación de la línea de fondo T. Siguieron a cuatrocientos siete hombres para una media de 10 años, con evaluaciones de ámbitos cognoscitivos múltiples y la determinación contemporánea del total T, SHBG, y un índice libre de T (FTI) del suero. Administramos pruebas neurofisiológicas de la memoria verbal y visual, de la situación mental, de la exploración y de la atención del visuomotor, del conocimiento verbal/de la lengua, de la capacidad visuospatial y de la sintomatología depresiva. Un FTI más alto fue asociado a mejores cuentas en memoria visual y verbal, el funcionamiento visuospatial, y la exploración del visuomotor y un índice reducido de disminución longitudinal en memoria visual. Los hombres clasificados como hypogonadal tenían cuentas perceptiblemente más bajas en medidas de la memoria y del funcionamiento visuospatial y un índice más rápido de disminución en memoria visual. No se observó ningunas relaciones entre T total o el FTI y las medidas de conocimiento verbal, de situación mental o de síntomas depresivos. Estos resultados sugieren una relación beneficiosa posible entre la circulación de concentraciones libres de T y de ámbitos específicos del funcionamiento cognoscitivo en más viejos hombres.

J Clin Endocrinol Metab. El 2002 de nov; 87(11): 5001-7

Hormonas de sexo endógenas y función cognoscitiva en más viejos hombres.
El objetivo de este estudio era determinar si los niveles de hormona endógenos de sexo predicen la función cognoscitiva en más viejos hombres. Nuestro diseño del estudio era un análisis exploratorio en una cohorte sobre la base de la población en Rancho Bernardo, California. Los participantes del estudio eran 547 hombres de la comunidad-vivienda 59 a 89 años de edad en la línea de fondo que no utilizaban terapia de la testosterona o del estrógeno. Entre 1984 y 1987, los sueros fueron recogidos para la medida de los niveles totales y bioavailable endógenos de la testosterona y del estradiol. Entre 1988 y 1991, 12 instrumentos neurofisiológicos estándar fueron administrados, incluyendo dos artículos de la prueba bendecida de la Información-Memoria-concentración (BIMC), tres medidas de recuperación de la prueba que recordaba selectiva de Buschke-Fuld, una prueba de la facilidad de la categoría, memoria inmediata y retrasada de la prueba visual de la reproducción, el examen Mini-mental del estado con el análisis individual del Sevens serial y de los componentes del “mundo” al revés, y la parte B de Rastro-fabricación de la prueba. En la edad y análisis educación-ajustados, los hombres con niveles más altos de estradiol total y bioavailable tenían cuentas más pobres en la prueba de BIMC y el examen Mini-mental del estado. Los hombres con niveles más altos de testosterona bioavailable tenían mejores cuentas en la prueba y la prueba que recordaba selectiva (almacenamiento de larga duración) de BIMC. Cinco asociaciones eran en forma de "U": testosterona total y estradiol total y bioavailable con la prueba de BIMC; testosterona bioavailable con la prueba del “mundo”; y estradiol total con la prueba de Rastro-fabricación. Todas las asociaciones eran relativamente débiles pero independiente de la edad, de la educación, del índice de masa corporal, del uso del alcohol, del tabaquismo y de la depresión. En estos más viejos hombres, el estradiol bajo y los altos niveles de la testosterona predijeron mejor rendimiento en varias pruebas de la función cognoscitiva. Las asociaciones lineares y no lineales también fueron encontradas, sugiriendo que un nivel óptimo de hormonas de sexo puede existir para algunas funciones cognoscitivas.

J Clin Endocrinol Metab. El 1999 de oct; 84(10): 3681-5

La testosterona influencia la cognición espacial en más viejos hombres.
La testosterona desempeña un papel en la organización de comportamiento durante el desarrollo. Los autores examinados si la testosterona podría desempeñar un papel del mantenimiento en comportamiento también. De una manera de doble anonimato, la memoria verbal y visual, la cognición espacial, la velocidad del motor, la flexibilidad cognoscitiva y el humor en un grupo de más viejos hombres sanos que fueron complementados por tres meses con testosterona fueron evaluados. El aumento en testosterona nivela a 150% de los niveles de la línea de fondo dio lugar a un aumento significativo de la cognición espacial, pero no se encontró ningún cambio en ningún otro ámbito cognoscitivo. La suplementación de la testosterona influenció la producción endógena de estradiol, y el estradiol fue encontrado para tener una relación inversa al funcionamiento cognoscitivo espacial. Estos resultados sugieren que la suplementación de la testosterona pueda modificar la cognición espacial en más viejos hombres; sin embargo, es probable que éste ocurra con la influencia de la testosterona en el estrógeno.

Behav Neurosci. El 1994 de abril; 108(2): 325-32

La suplementación de la testosterona mejora memoria espacial y verbal en más viejos hombres sanos.
OBJETIVO: Para determinar la relación entre la administración exógena de la testosterona y las capacidades cognoscitivas en una población de más viejos hombres sanos. FONDO: Los niveles del suero de testosterona total y bioavailable disminuyen gradualmente con edad en hombres y se asocian a reducciones en masa del músculo, osteoporosis, actividad sexual disminuida y cambios en la cognición. MÉTODOS: Veinticinco sanos, voluntarios de la comunidad-vivienda, envejecidos 50 a 80 años, terminados un estudio seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado. Los participantes recibieron inyecciones intramusculares semanales del enanthate de la testosterona del magnesio 100 o placebo (salino) por seis semanas. Las evaluaciones cognoscitivas fueron conducidas en la línea de fondo, la semana tres, y la semana seis del tratamiento por medio de una batería de pruebas neuropsychologic. RESULTADOS: La testosterona total de circulación fue aumentada una media de 130% de línea de fondo en la semana tres y 116% en la semana seis en el grupo del tratamiento. Debido a la aromatización de la testosterona, el estradiol aumentó una media del 77% en la semana tres y el 73% en la semana seis en el grupo del tratamiento. Las mejoras significativas en la cognición fueron observadas para la memoria espacial (memoria de una ruta que camina), la capacidad espacial (construcción del bloque) y la memoria verbal (memoria de una narración breve) en más viejos hombres tratados con la testosterona comparada con la línea de fondo y el grupo del placebo, aunque las mejoras no fueran evidentes para todas las medidas. CONCLUSIONES: Los resultados sugieren que la administración a corto plazo de la testosterona aumente la función cognoscitiva en más viejos hombres sanos. Sin embargo, sigue siendo confuso si estas mejoras en la cognición son atribuibles a los niveles crecientes de la testosterona o del estradiol, o ambos. El papel potencial de la testosterona contra sus metabilitos en la cognición requiere la investigación adicional.

Neurología. 10 de julio 2001; 57(1): 80-8

Los esteroides del sexo modifican memoria de trabajo.
En los diez años pasados, se han descrito los mecanismos numerosos por los cuales los esteroides del sexo modifican la función cortical. Por ejemplo, el reemplazo del estrógeno mejora memoria verbal en mujeres, y los estudios animales han mostrado efectos del estrógeno sobre synaptogenesis y la función hippocampal. Poco se sabe sobre efectos esteroides del sexo sobre otros aspectos de la memoria, tales como memoria de trabajo lóbulo-mediada frontal. Examinamos las relaciones entre memoria de trabajo y las concentraciones esteroides del sexo y si la suplementación esteroide del sexo modificaría la pérdida relativa a la edad de memoria de trabajo en más viejos hombres y mujeres. Antes de la suplementación de la hormona, memoria de trabajo, probada con el tema pedido señalando la prueba (COMPENSACIÓN), era peor en más viejos temas que temas más jovenes, y no había pruebas de las diferencias de género en cualquier edad. La suplementación de la testosterona mejoró memoria de trabajo en más viejos hombres, pero un aumento similar de memoria de trabajo no fue encontrado en más viejas mujeres complementadas con estrógeno. En hombres, los efectos de la testosterona y del estrógeno estaban recíproco-con mejor memoria de trabajo relacionada con una testosterona más alta al ratio del estrógeno. Estos resultados sugieren que los esteroides del sexo puedan modular memoria de trabajo en hombres y puedan actuar como moduladores de la cognición en vida.

J Cogn Neurosci. 2000 mayo; 12(3): 407-14

Efectos sinérgicos del estrógeno con el andrógeno sobre los próstata-efectos del estrógeno sobre la próstata de ratas andrógeno-administradas y de la actividad de la alfa-reductasa 5.
Para aclarar los efectos del estrógeno sobre la próstata de ratas andrógeno-tratadas, administramos el estradiol (E2; 0,01 mg/día) a la testosterona (T; 1 mg/día) - ratas tratadas de Wistar bajo diversas condiciones. Había tres factores variables: la edad de la rata, el período no tratado después de la castración, y la presencia de testículos. Bajo todas las condiciones, E2 estimuló el crecimiento de la próstata en las ratas T-tratadas comparadas con crecimiento en las ratas adentro tratadas con T solamente. Para analizar el mecanismo que era la base de este aumento del crecimiento de la próstata por el estrógeno, medimos actividad de la alfa-reductasa 5 y calculábamos sus parámetros cinéticos, es decir, Vmax y kilómetro. El Vmax de la fracción nuclear era más alto en ratas T-tratadas E2-administered que en ratas solamente-tratadas T. En cambio, el Vmax de la fracción microsomal era más bajo en ratas de E2-administered. Los valores del kilómetro en los dos grupos no mostraron ninguna diferencia significativa. La elevación de la fracción nuclear de la actividad de la alfa-reductasa 5 podía explicar los efectos sinérgicos del estrógeno sobre el crecimiento de la próstata de ratas andrógeno-tratadas.

Próstata. El 1994 de oct; 25(4): 169-76

Tratamiento transdérmico del dihydrotestosterone del “andropause”.
El envejecimiento masculino coincide por término medio con la debilitación progresiva de la función testicular. Los cambios más llamativos del plasma son un aumento en la globulina obligatoria de la hormona de sexo (SHBG) y una disminución no de la testosterona del SHBG-límite, que es la única subfracción de la testosterona con eficacia bioavailable para los tejidos de la blanco. En temas sanos la testosterona bioavailable disminuye en el aproximadamente 1% por año entre 40 y 70 años pero una disminución más pronunciada se ha observado en grupos no-sanos, especialmente en altos grupos de riesgos cardiovasculares. La deficiencia relativa del andrógeno es probable tener consecuencias desfavorables en el músculo, el tejido adiposo, el hueso, la hematopoyesis, la fibrinólisis, la sensibilidad de la insulina, el sistema nervioso central, el humor y la función sexual y se pudo tratar por una suplementación apropiada del andrógeno. El riesgo potencial para la próstata ha sido la razón principal de limitar indicaciones de tal tratamiento. La testosterona (t) y el dihydrotestosterone (DHT) son dos andrógenos potentes que tienen enfrente de efectos con respecto a la actividad del aromatase, una enzima presente en tejido conectador de la próstata y sospechada para tener una influencia patógena con síntesis local del estradiol. T es el substrato principal para la síntesis del aromatase y del estradiol mientras que DHT no es aromatizable y, en la suficiente concentración, no disminuye niveles de T y del estradiol. Los 1,8 años que la encuesta de 37 hombres envejeció 55 a 70 años tratados con el tratamiento percutáneo diario de DHT sugirieron que los altos niveles del plasma de DHT (> 8,5 nmol/l) ventajas clínicas con eficacia inducidas mientras que levemente pero perceptiblemente reduciendo tamaño de la próstata. Los primeros tiempos de la hipertrofia de la próstata requieren el estímulo sinérgico por DHT y el estradiol, y la supresión del estradiol en vez de DHT parece más fácil y mejor adaptada a la situación específica de hombres hypogonadic envejecidos.

Ann Med. El 1993 de junio; 25(3): 235-41

Antiestrogens y los moduladores selectivos del receptor del estrógeno reducen riesgo de cáncer de próstata.
El desarrollo de las estrategias del chemoprevention contra cáncer de próstata tendría el impacto total más grande médicamente y económicamente contra cáncer de próstata. Los estrógenos se requieren para la carcinogénesis de la próstata. El estímulo Estrogenic a través de la alfa del receptor del estrógeno en un entorno de andrógenos de disminución contribuye perceptiblemente a la génesis de la hiperplasia, de la displasia de la próstata y del cáncer de próstata prostáticos benignos. La capacidad de los antiestrogens y de los moduladores selectivos del receptor del estrógeno (SERMs) de retrasar y de suprimir carcinogénesis de la próstata es apoyada por estudios preclínicos, clínicos y epidemiológicos. SERMs tiene muchas características que les hagan a los candidatos atractivos al chemoprevention del cáncer de próstata incluyendo su perfil de seguridad favorable y a la eficacia en modelos preclínicos del cáncer de próstata. Las ventajas clínicas verdaderas de SERMs para que el chemoprevention prevenga el cáncer de próstata, sin embargo, deben continuar siendo investigado con ensayos clínicos humanos. Un ensayo clínico humano de la fase IIb/III está evaluando actualmente seguridad y la eficacia del toremifene, un SERM, en los hombres que tienen neoplasia intraepitelial prostática de alto grado.

Mundo J Urol. 2003 mayo; 21(1): 31-6. Epub 2003 14 de febrero

Interacción de sustancias químicas y de phytoestrogens estrogenic con el receptor del estrógeno beta.
El receptor del estrógeno de la rata, del ratón y del ser humano (ER) existe como dos subtipos, la alfa del ER y ER beta, que diferencian en el ámbito ligand-obligatorio del C-terminal y en el ámbito del transactivation del N-terminal. En este estudio, investigamos la actividad estrogenic de sustancias químicas y de phytoestrogens ambientales en análisis obligatorios de la competencia con alfa del ER o la proteína beta del ER, y en un análisis transitorio de la expresión génica usando las células en las cuales una respuesta estrogenic aguda es creada cotransfecting culturas con la alfa recombinante o la DNA complementaria beta del ER (cDNA) del ER del ser humano en presencia de un plásmido estrógeno-dependiente del reportero. El análisis ligand-obligatorio de la saturación de la alfa humana del ER y de la proteína beta del ER reveló un solo componente obligatorio para [3H] - 17beta-estradiol (E2) con la alta afinidad [constante de la disociación (Kd) = 0,05 - 0,1 nanómetros]. Todas las sustancias químicas estrogenic ambientales [hydroxybiphenyls, dichlorodiphenyltrichloroethane (DDT) y derivados, alquilfenoles, bisphenol A, metoxicloro y chlordecone polychlorinated] compiten con E2 para atar a los subtipos del ER con una preferencia similar y al grado. En la mayoría de los casos que las afinidades obligatorias relativas (RBA) son por lo menos el doblez 1000 baje que el de E2. Algunos phytoestrogens tales como coumestrol, genistein, apigenina, naringenina y camferol compiten más fuerte con E2 para atar al ER beta que a la alfa del ER. Sustancias químicas Estrogenic, como por ejemplo nonylphenol, el bisphenol A, o, el p'-DDT y 2', 4', 6' - trichloro-4-biphenylol estimulan la actividad transcriptiva de la alfa del ER y del ER beta en las concentraciones de 100-1000 nanómetro. Phytoestrogens, incluyendo genistein, coumestrol y zearalenone estimula la actividad transcriptiva de ambos subtipos del ER en las concentraciones de 1-10 nanómetro. La graduación de la potencia estrogenic de los phytoestrogens para ambos subtipos del ER en el análisis del transactivation es diferente; es decir, E2 >> zearalenone = coumestrol > genistein > daidzein > apigenina = phloretin > biochanin A = camferol = naringenina > formononetin = ipriflavone = quercetina = chrysin para la alfa del ER y E2 >> genistein = coumestrol > zearalenone > daidzein > biochanin A = apigenina = camferol = naringenina > phloretin = quercetina = ipriflavone = formononetin = chrysin para el ER beta. La actividad de Antiestrogenic de los phytoestrogens no se podría detectar, a excepción del zearalenone que es un agonista lleno para la alfa del ER y un agonista-antagonista mezclado para el ER beta. En resumen, mientras que la potencia estrogenic de sustancias químicas estrogenic industrial-derivadas es muy limitada, la potencia estrogenic de phytoestrogens es significativa, especialmente para el ER beta, y pueden accionar muchas de las respuestas biológicas que son evocadas por los estrógenos fisiológicos.

Endocrinología. El 1998 de oct; 139(10): 4252-63

Efectos del entrenamiento de la pesado-resistencia sobre modelos hormonales de la respuesta en más joven contra más viejos hombres.
Para examinar las adaptaciones del sistema endocrino al entrenamiento de la pesado-resistencia en más joven contra más viejos hombres, dos grupos de hombres (30 y de 62 años) participaron en un programa de entrenamiento periodized 10 semanas del fuerza-poder. La sangre fue obtenida antes, inmediatamente después, y el minuto 5, 15 y 30 después de ejercicio de en descanso antes y después del entrenamiento y en descanso en -3, 0, 6 y 10 semanas para el análisis de la testosterona total, de la testosterona libre, del cortisol, de la hormona de crecimiento, del lactato y del análisis de las HORMONAS ADRENOCORTICOTRÓFICAS. Los valores de reclinación para insulina-como el factor de crecimiento (IGF) - I y protein-3 IGF-obligatorio eran resueltos antes y después del entrenamiento. Una prueba del ejercicio de la pesado-resistencia fue utilizada para evaluar las respuestas ejercicio-inducidas (cuatro sistemas de 10 posiciones en cuclillas máximas de la repetición con 90 s de resto entre los sistemas). La fuerza agazapada y el muslo muscle la superficie transversal creciente para ambos grupos. El grupo más joven demostró una testosterona total y libre más alta e IGF-I que los más viejos hombres, entrenamiento-indujeron aumentos en testosterona libre en descanso y con ejercicio, y aumentos en protein-3 IGF-obligatorio de reclinación. Con el entrenamiento el más viejo grupo demostró un aumento significativo en testosterona total en respuesta a la tensión del ejercicio junto con disminuciones significativas del cortisol de reclinación. Estos datos indican que más viejos hombres responden con un perfil hormonal aumentado en la fase temprana de un programa de entrenamiento de la resistencia, pero la respuesta es diferente de la de hombres más jovenes.

J Appl Physiol. El 1999 de sept; 87(3): 982-92