Liquidación de la primavera de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine octubre de 2002

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La fosfolipasa A2 es un componente importante de la piscina sal-extractable de las proteínas de la matriz en cartílago articular humano adulto.

El cartílago articular humano adulto contiene un componente con un peso molecular evidente del kd 16, que es extractable con los altos almacenadores intermediarios de la fuerza iónica. Esta proteína, que, además de la lisozima, es uno de los componentes más prominentes de extractos de la sal de cartílago adulto, no es perceptible en cartílago de recién nacidos. Realizamos análisis de la secuencia del N-terminal para identificar la proteína. La secuencia de aminoácido obtenida para los primeros 20 residuos era idéntica a ésa divulgada para la fosfolipasa A2 (PLA2) de la placenta humana y de células sinoviales humanas. El PLA2 extractable fue encontrado para ser activo. La falta de PLA2 en extractos de la sal del cartílago recién nacido observado por análisis dodecyl de la electroforesis del gel de la sulfato-poliacrilamida del sodio fue confirmada por los niveles muy bajos de la actividad PLA2 perceptibles en estas preparaciones. PLA2 estaba claramente presente en extractos del cartílago de un tema de 18 años y de un tema de 19 años, sugiriendo que su acumulación comienza en un momento determinado durante el período adolescente del crecimiento. La enzima no aparece ser lanzada de matriz del cartílago bajo condiciones fisiológicas normales, y es posible que la acumulación de PLA2 en la maduración del cartílago es un resultado del volumen de ventas disminuido de la matriz asociado a la terminación del crecimiento esquelético. Si PLA2 es activo en la matriz del cartílago, sigue habiendo su localización exacta, y sus efectos sobre los chondrocytes residentes ser determinado.

Rheum el 1991 de la artritis de sept; 34(9): 1106-15

Actividad antiinflamatoria del orpanoxin administrada oral y tópico a los roedores.

Orpanoxin, una droga del antiinflamatorio no esteroideo (NSAID) que carece efectos ulcerógenos gástricos en la dosis terapéutica se extiende en ratas, fue comparado con seis referencias NSAIDs para la actividad oral en el análisis carrageenin-inducido pata del edema de la rata. NSAIDs probado fue alineado en base de valores orales del mg/kg ED50: piroxicam, 0,55; orpanoxin, 35,6; diflunisal, 59,6; benoxaprofen, mayor de 300; sodio de tolmetin, mayor de 300; y sulindac, mayor de 300. El sodio de Zomepirac estaba inactivo. Solamente los tres compuestos más potentes produjeron la inhibición mayor de 60% del edema. La inhibición era generalmente mayor en 4 h que en el carrageenin de los posts de 6 h para todos los compuestos. La actividad oral del orpanoxin también fue demostrada en el modelo inducido del eritema del conejillo de Indias u.v. - (ED50 = 24,2 mg/kg p.o. cuando estaba dado 1 h antes de la irradiación) y en el aceite de croton del oído de ratón indujo la prueba del edema (valor ED50 = 131 mg/kg p.o.). La actividad tópica del orpanoxin fue evaluada en los modelos del conejillo de Indias y del ratón. En el conejillo de Indias u.v. - el modelo inducido del eritema, uso (1 h después de u.v.) del orpanoxin de 1, de 5, y del 10% (peso/volumen) bate (conteniendo la urea del 10%) eritema perceptiblemente inhibido en la posts-irradiación de 2, 3, y 4 h. Orpanoxin, el ácido mefenámico, y la indometacina como 1% bate las cuentas totales inhibidas 70, 92 y el 74% del eritema, respectivamente. Las pruebas de la actividad tópica en el análisis del oído de ratón también fueron obtenidas para el orpanoxin en crema del éter dietílico o de la urea del 10%, pero no en dimetilsolfóxido. Fue concluido que el orpanoxin tiene actividad antiinflamatoria comparable referirse a NSAIDs a la prueba del edema de la pata de la rata, es activo oral en rata, ratón, y modelos del conejillo de Indias, y muestra actividad tópica en el conejillo de Indias y el ratón.

Acciones el 1985 de los agentes de julio; 16(5): 369-76

Terapia percutánea de la artritis dolorosa.

El dolor en la osteoartrosis de las juntas grandes del transporte de peso se deriva de los ligamentos periarticulares, tendones, fajas, músculos, peri-artropatía del — de los bursae como muestra del — de la descompensación o del synovitis reactivo con o sin la efusión. NSAIDs administrado sistémico se ha considerado hasta ahora como primera medicación bien escogida así como terapia física. Los nuevos datos farmacocinéticos sobre el uso tópico, percutáneo de NSAIDs (ibuprofen, diclofenac, indometacina, algunos salicilatos y en menor grado para el etofenamate y el piroxicam) han demostrado ventajas relevantes de la ruta percutánea sobre la sistémica en reumatismo suave del tejido. NSAIDs, mencionado anteriormente, localmente administrado como la crema, el gel o el espray, penetran rápidamente con la capa córnea de la piel en el sitio del uso, concentraciones eficaces del alcance de las altas en subcutis, de las fajas, de los tendones, de los ligamentos y de los músculos, menos en junta-cápsula y - penetración directa de indicación flúida. Los niveles de sangre de NSAIDs tópico son extremadamente - bajos sin los efectos secundarios sistémicos, especialmente ninguna toxicidad gástrica; sin embargo, se observa la irritación de piel local (1 al 2%). En contraste con esto, ventaja (oral) sistémica de NSAIDs sobre todo vía altos niveles de sangre a un mucho poco — de la concentración tejidos suaves de solamente un décimo — particularmente con una alta incidencia de efectos secundarios. En conclusión el uso percutáneo de cierto NSAIDs se ha convertido en un régimen terapéutico establecido en osteoartrosis dolorosa y en el resto de las alteraciones degenerativas y posttraumatic inflamatorias de las estructuras suaves del tejido.

Ther Umsch el 1991 de enero; 48(1): 42-5

Absorción comparativa del tejido de 14C-aspirin oral y de la trietanolamina tópica 14C-salicylate en juntas de rodilla humanas y caninas.

La absorción local, articular, y sistémica de salicilatos orales y tópicos fue estudiada en perros y seres humanos que usaban técnicas del radioisótopo. La trietanolamina tópica 14C-salicylate fue encontrada capaz de la absorción percutánea en la junta de rodilla y los tejidos circundantes. En perros, el uso tópico del salicilato dio lugar a concentraciones más altas del salicilato que aspirin oral en varios tejidos, a pesar de niveles de sangre más bajos. En pacientes con artritis reumatoide, niveles intra-articulares 14C-salicylate después de que la crema de la trietanolamina 14C-salicylate fuera el 60% de ésos obtenidos con aspirin oral. Cuatro de seis pacientes divulgaron la mejora igual en malestar local después de salicilatos orales y tópicos. Un papel potencial de la crema tópica del salicilato en el tratamiento de desordenes reumáticos localizados se sugiere.

J Clin Pharmacol el 1982 de enero; 22(1): 42-8

Efecto de la capsicina tópica en la terapia de la osteoartritis dolorosa de las manos.

La capsicina tópica 0,075% fue evaluada para el tratamiento de las juntas dolorosas de la artritis reumatoide (RA) y la osteoartritis (OA) en un de doble anonimato cuatrisemanal, placebo controló ensayo aleatorizado. Seleccionaron a veintiuno pacientes, todos los cuales tenían cualquier RA (n = 7) u OA (n = 14) con la implicación dolorosa de las manos. Las evaluaciones del dolor (escala de análogo visual), de la capacidad funcional, de la tiesura de la mañana, de la fuerza de apretón, de la hinchazón común y de la dulzura (dolorimeter) fueron realizadas antes de la distribución aleatoria. El tratamiento fue aplicado a cada junta dolorosa de la mano cuatro veces diarias con la nueva valoración en una, dos y cuatro semanas después de la entrada. Un tema no terminó el estudio. La capsicina redujo la dulzura (p menos de 0,02) y el dolor (p menos de 0,02) asociado al OA, pero no el RA con respecto a placebo. Una sensación de ardor local era el único efecto nocivo conocido. Estos hallazgos sugieren que la capsicina tópica sea una caja fuerte y una droga potencialmente útil para el tratamiento del OA doloroso de las manos.

J Rheumatol el 1992 de abril; 19(4): 604-7

El uso tópico del clorhidrato del doxepin, de la capsicina y de una combinación de ambos produce analgesia en dolor neuropático humano crónico: un estudio seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado.

OBJETIVOS: Para evaluar la eficacia analgésica de la administración tópica de 3,3% clorhidratos del doxepin, de 0,025% capsicinas y de una combinación de doxepin de 3. 3% y de 0,025% capsicinas en dolor neuropático crónico humano. MÉTODOS: Un estudio seleccionado al azar, de doble anonimato, placebo-controlado de 200 pacientes del adulto que consiente. Los pacientes aplicaron placebo, doxepin, la capsicina o el doxepin/el diario de la crema de la capsicina por cuatro semanas. Pacientes registrados en un dolor total, un tiroteo, un burning, una parestesia y un entumecimiento de la base diaria usando una escala de análogo visual 0-10 durante la semana antes del uso poner crema (niveles de la línea de fondo) y para el período cuatrisemanal del estudio. Los efectos secundarios y el deseo de continuar el tratamiento también fueron registrados. RESULTADOS: El dolor total fue reducido perceptiblemente por el doxepin, la capsicina y el doxepin/la capsicina a un grado similar. La analgesia con doxepin/capsicina estaba de un inicio más rápido. Sensibilidad de la capsicina y dolor perceptiblemente reducidos del tiroteo. El dolor ardiente fue aumentado en doxepin y en la capsicina y en un grado inferior en doxepin/capsicina. Los efectos secundarios eran de menor importancia. Un paciente pedido continuar la crema del placebo, 17 doxepin poner crema, 13 la capsicina y nueve la combinación de doxepin y de capsicina. CONCLUSIONES: Uso tópico de 3,3% doxepin, de 0,025% capsicinas y de 3,3% doxepin/0. la capsicina del 025% produce analgesia de la magnitud similar. La combinación produce una analgesia más rápida.

Br J Clin Pharmacol el 2000 de junio; 49(6): 574-9

Capsicina tópica para el dolor de cuello crónico. Un estudio experimental.

La sustancia P es probablemente el neurotransmisor del principio de impulsos nociceptivos en el tipo neuronas sensoriales de C. Los usos repetidos prolongados de la crema de la capsicina agotan las C-fibras sensoriales de la sustancia P. En un estudio experimental anticipado abierto-etiquetado, 23 pacientes con el dolor de cuello crónico (mayor de tres MESes) terminaron el estudio. Los pacientes aplicaron las 0,025%) cremas tópica de la capsicina (cuatro veces al día a las áreas dolorosas en la faja del cuello y de hombro por un período del tratamiento cinco-semana. Un paciente salido debido al burning intolerable. La mejora significativa fue obtenida estadístico en dos variables primarias del resultado, la escala de dolor análoga visual (P = 0,00013) y la escala del alivio del dolor (P = 0,002). Las pruebas emparejadas de t no pudieron mostrar una mejora significativa en el cuestionario del dolor de McGill. Este estudio demostró que la crema tópico aplicada de la capsicina puede disminuir dolor de cuello subjetivo. Un ensayo de doble anonimato, placebo-controlado es necesario confirmar este efecto del tratamiento.

J Phys Med Rehabil 1995 enero-febrero; 74(1): 39-44

Tratamiento de la neuropatía diabética dolorosa con capsicina tópica. Un multicentro, estudio de doble anonimato, vehículo-controlado. El grupo de estudio de la capsicina.

Un estudio multicentro fue conducido para establecer la eficacia de las 0,075% cremas tópica de la capsicina en el alivio del dolor asociado a neuropatía diabética. La crema de la capsicina o del vehículo fue aplicada a las áreas dolorosas cuatro veces por el día por ocho semanas en los pacientes asignados aleatoriamente a uno de dos grupos. La intensidad y el alivio del dolor fueron registrados en los intervalos de dos semanas usando escalas de la evaluación global del ’ s del médico y de análogo visual. El análisis en la visita final para 252 pacientes mostró la significación estadística que favorecían la capsicina comparada con el vehículo para el siguiente: 69,5% contra la mejora de 53,4% dolores por la escala global de la evaluación del ’ s del médico, 38,1% contra la disminución 27,4% de la intensidad del dolor, y 58,4% contra la mejora 45,3% en alivio del dolor. A excepción del burning transitorio, estornudando, y tosiendo, la capsicina fue tolerada bien. Los resultados del estudio sugieren que la crema tópica de la capsicina sea segura y de manera efectiva en tratar la neuropatía diabética dolorosa.

MED el 1991 del interno del arco de nov; 151(11): 2225-9

Una evaluación de doble anonimato de la capsicina tópica en psoriasis prurítico.

FONDO: La sustancia P, un neurotransmisor del undecapeptide, se ha implicado en la patofisiología del psoriasis y del prurito. OBJETIVO: La seguridad y la eficacia de la capsicina tópica, un depletor potente de la sustancia P, fueron evaluadas en pacientes con psoriasis prurítico. MÉTODOS: Los pacientes aplicaron la capsicina 0,025% cremas (n = 98) o vehículo (n = 99) cuatro veces al día por seis semanas en este estudio de doble anonimato. La eficacia fue basada en una evaluación global del ’ s del médico y una cuenta combinada de la severidad del psoriasis incluyendo el escalamiento, el grueso, el eritema y el prurito. RESULTADOS: los pacientes Capsicina-tratados demostraron la mejora perceptiblemente mayor en la evaluación global (p = 0,024 después de cuatro semanas y p = 0,030 después de seis semanas) y en alivio del prurito (p = 0,002 y p = 0,060, respectivamente), así como una reducción perceptiblemente mayor en cuentas combinadas de la severidad del psoriasis (p = 0,030 y p = 0,036, respectivamente). Lo más frecuentemente el efecto secundario divulgado en ambos grupos del tratamiento era una sensación de ardor transitoria en los sitios del uso. CONCLUSIÓN: La capsicina tópico aplicada trata con eficacia el psoriasis prurítico, un hallazgo que apoye un papel de la sustancia P en este desorden.

J Acad Dermatol el 1993 de sept; 29(3): 438-42

Tocoferol gamma

El tocoferol gamma, la forma principal de la vitamina E en la dieta de los E.E.U.U., merece más atención.

El tocoferol gamma es la forma principal de la vitamina E en muchas semillas de la planta y en la dieta de los E.E.U.U., pero ha dibujado poca atención comparada con el tocoferol alfa, la forma predominante de la vitamina E en tejidos y la forma primaria en suplementos. Sin embargo, los estudios recientes indican que el tocoferol gamma puede ser importante para la salud humana y que posee las características únicas que lo distinguen del tocoferol alfa. el tocoferol gamma aparece ser una trampa más eficaz para los electrophiles lipofílicos que el tocoferol alfa. El tocoferol gamma se absorbe y acumula bien a un grado significativo en algunos tejidos humanos; se metaboliza, sin embargo, en gran parte a 2,7,8 trimethyl-2- (beta-carboxyethyl) - 6-hydroxychroman (gamma-CEHC), que se excreta principalmente en la orina. la gamma-CEHC, pero no el metabilito correspondiente derivado del tocoferol alfa, tiene actividad natriurética que pueda ser de importancia fisiológica. El tocoferol gamma y la gamma-CEHC, pero el tocoferol no alfa, inhiben actividad del cyclooxygenase y, así, poseen propiedades antiinflamatorias. Algunos estudios humanos y animales indican que las concentraciones del plasma de tocoferol gamma están asociadas inverso a la incidencia del cáncer de la enfermedad cardiovascular y de próstata. Estas características de distinción del tocoferol gamma y de su metabilito sugieren que el tocoferol gamma puede contribuir perceptiblemente a la salud humana de las maneras no reconocidas previamente. Esta posibilidad se debe evaluar más a fondo, especialmente considerando que las altas dosis del tocoferol alfa agotan el tocoferol gamma del plasma y del tejido, al contrario de la suplementación con el tocoferol gamma, que aumenta ambos. Revisamos la información actual sobre la biodisponibilidad, el metabolismo, la química y las actividades nonantioxidant del tocoferol gamma y los datos epidemiológicos referentes a la relación entre el tocoferol gamma y la enfermedad cardiovascular y el cáncer.

J Clin Nutr DEC 2001; 74(6): 714-22

Asociación entre el tocoferol alfa, el tocoferol gamma, el selenio y el cáncer de próstata subsiguiente.

FONDO: El selenio y el tocoferol de la alfa, la forma principal de la vitamina E en suplementos, aparecen tener un efecto protector contra cáncer de próstata. Sin embargo, poca atención se ha prestado al papel posible del tocoferol gamma, a un componente importante de la vitamina E en la dieta de los E.E.U.U. y al segundo tocoferol común en suero humano. Un estudio jerarquizado del caso-control fue conducido para examinar las asociaciones del tocoferol alfa, del tocoferol gamma y del selenio con el cáncer de próstata del incidente. MÉTODOS: En 1989, un total de 10.456 residentes masculinos de Washington County, Doctor en Medicina, donaron la sangre para un banco del espécimen. Un total de 117 de 145 hombres que desarrollaron el cáncer de próstata y de 233 temas hechos juego del control tenían muestras de la uña del pie y del plasma disponibles para los análisis del selenio, del tocoferol alfa y del tocoferol de la gamma. La asociación entre las concentraciones del microalimento y el desarrollo del cáncer de próstata fue evaluada por análisis de regresión logístico condicional. Todas las pruebas estadísticas eran bilaterales. RESULTADOS: El riesgo de cáncer de próstata disminuyó, pero no no linear, con el aumento de concentraciones de tocoferol alfa (ratio de las probabilidades (lo más arriba posible contra el quinto más bajo) = 0,65; intervalo de confianza del 95% = 0,32--1,32; P (tendencia) =.28). Para el tocoferol gamma, los hombres en el quinto más alto de la distribución tenían una reducción quíntupla en el riesgo de desarrollar el cáncer de próstata que hombres en el quinto más bajo (P: (tendencia) =.002). La asociación entre el selenio y el riesgo de cáncer de próstata estaba en la dirección protectora con los individuos en los cuatro superiores - los quintos de la distribución que tenía un riesgo reducido de cáncer de próstata comparado con los individuos en la quinta inferior (P (tendencia) =.27). Las asociaciones protectoras estadístico significativas para los niveles del selenio y del tocoferol de la alfa fueron observadas solamente cuando las concentraciones gammas del tocoferol eran altas. CONCLUSIONES: El uso de los suplementos alfa y gammas combinados del tocoferol se debe considerar en los ensayos próximos de la prevención de cáncer de próstata, dados la interacción observada entre el tocoferol alfa, el tocoferol gamma y el selenio.

Cáncer nacional Inst de J 2000 20 de diciembre; 92(24): 2018-23

Carotenoides, retinol y vitamina E y riesgo de enfermedad y de cáncer de seno benignos proliferativos del pecho.

Investigamos la relación entre los niveles del suero de retinol, betacaroteno, alfa-caroteno, licopeno, tocoferol alfa, y tocoferol así como las tomas gammas del retinol, caroteno, y la vitamina E y los riesgos del cáncer de seno y de la enfermedad benigna proliferativa del pecho (BBD) en un estudio de mujeres posmenopáusicas en la Boston, área del caso-control del mA (Estados Unidos). Los datos nutritivos del suero estaban disponibles para 377 mujeres con la etapa nuevamente diagnosticada I o II cáncer de seno y 173 mujeres con el BBD proliferativo. Los controles eran 403 mujeres que fueron evaluados en las mismas instituciones pero no requirieron una biopsia del pecho o cuya biopsia reveló el BBD de no proliferación. No observamos ninguna asociación significativa entre los niveles del suero de estos microalimentos y el riesgo de BBD o de cáncer de seno proliferativo. El riesgo de cáncer de seno fue disminuido entre mujeres en el quintile más alto de la toma de la vitamina E de fuentes de la comida solamente (ratio de las probabilidades [O] para el = 0,4 quintile más alto, intervalo de confianza del 95 por ciento [ci] = 0.2-0.9; P, tendencia a través de quintiles = 0,02) pero menos tan para la toma total de la vitamina E incluyendo suplementos (O = 0,7, ci = 0.4-1.3; P, tendencia = 0,07).

El cáncer causa el control el 1992 de nov; 3(6): 503-12


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