Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine marzo de 2002

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Investigación adulta de la célula madre

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Hasta hace un par de años, fue creído que usted podría hacer solamente a los glóbulos de las células madres de la médula, piel de las células madres de la piel y así sucesivamente. Se reconoce hoy que las células madres adultas pueden ser derivadas de fuentes múltiples tales como el sistema nervioso central, el corazón, músculo esquelético, el páncreas, incluso de la grasa. Por otra parte, los científicos han podido aislar y cultivar a las células madres adultas más fácilmente que pensaron previamente posible.

Otra discusión usada contra la investigación terapéutica de la reproducción es que es innecesario. Según esta visión, la promesa de las células madres para la medicina se puede alcanzar mejor vía la investigación adulta de la célula madre, mientras que la compatibilidad de tejidos reproducidos se puede alcanzar por otros medios. Una organización llamada “NO HACE NINGÚN DAÑO: La coalición de los americanos para los éticas de investigación” toma esta posición y publica informes sobre la investigación adulta de la célula madre para apoyarla.

Los avances recientes en la investigación adulta de la célula madre han sido de hecho impresionantes. Hasta hace un par de años, el dogma que prevalecía era que las células madres adultas podrían ser utilizadas solamente para desarrollar el mismo tipo de tejido que tomaron las células madres de. Así, fue creído que usted podría hacer solamente a los glóbulos de las células madres de la médula, piel de las células madres de la piel y así sucesivamente. También fue creído que las células madres adultas podrían ser derivadas solamente de un número muy limitado de fuentes y que las células madres adultas son difíciles de aislar y de crecer en cultura del tejido.

Se reconoce hoy que las células madres adultas pueden ser derivadas de fuentes múltiples tales como el sistema nervioso central, el corazón, músculo esquelético, el páncreas, incluso de la grasa. Por otra parte, los científicos han podido aislar y cultivar a las células madres adultas más fácilmente que pensaron previamente posible. De hecho, el Dr. Fred Gage y los colegas en el laboratorio del instituto de Salk de la genética en La Jolla, California han podido derivar y crecer a las células madres adultas de diversas regiones de cerebros post mortem humanos tomados de pacientes muertos.[2]

Avances recientes en la investigación adulta de la célula madre:

Los estudios recientes han demostrado que las células madres de la médula pueden ser transformadas en otros tipos de tejido que los glóbulos y que tienen el potencial para el tratamiento de una variedad de condiciones.

En un estudio, investigadores en la universidad de Baylor de las células madres purificadas trasplantadas medicina de la médula de ratones dispensadores de aceite adultos en la médula de ratones mortal irradiados. Las células trasplantadas regeneraron el sistema hematopoyético en los beneficiarios y después emigraron en los myofibers cardiacos, donde ayudaron a regenerar el corazón, que sufría del daño isquémico causado por la obstrucción y la reperfusión de la arteria coronaria.[3] En otro estudio en la universidad médica de Nueva York, los científicos inyectaron las células de la médula de los ratones dispensadores de aceite en la pared de contratación de los corazones de los ratones receptores, que habían sido dañados por la isquemia. Después de nueve días, encontraron el tejido recién formado del corazón en el 68% de los infartos.[4]

En Francia, los doctores implantaron a las células madres del músculo esquelético nuevamente dentro de un paciente de quien les tomaron después de que él sufriera un ataque del corazón. Encontraron la mejora encouraging de la condición del paciente después de la continuación de ocho meses.[5] Los ensayos clínicos están en curso en Europa y los E.E.U.U. determinar el valor de este nuevo tipo de terapia para la enfermedad cardíaca.

En la universidad de Humboldt en Alemania, los científicos encontraron que las células trasplantadas de la médula en ratones podrían generar las neuronas completamente desarrolladas, funcionales de Purkinje en el cerebro.[6] Las células de Purkinje son las neuronas grandes que secretan el neurotransmisor GABA en el cerebelo, un área del cerebro implicado en el movimiento y la coordinación.

Los científicos en Yale University School de la medicina derivaron varios tipos de células somáticas del ratón de una sola célula madre trasplantada de la médula. Entre los tipos generados eran las células de la zona, del pulmón y de la piel del SOLDADO ENROLLADO EN EL EJÉRCITO. Fue especulado que las células derivadas se pudieron “haber convocado” a los sitios de lesión por factores secretados de estos sitios.[7]

Adulto contra las células madres embrionarias

Los avances recientes en la investigación de la célula madre son muy emocionantes. La investigación adicional en el campo podía llevar a los avances importantes en medicina. Pero hay las ventajas todavía fundamentales que las células madres embrionarias tienen sobre las células adultas que han sido reconocidas por la mayoría de los científicos principales en biología y medicina. Entre los partidarios de la investigación embrionaria de la célula madre (y de la reproducción como método de generar ESCs) son los institutos de la salud nacionales (NIH), la National Academy of Sciences (NAS), la federación de las sociedades americanas para la biología experimental (FASEB) y muchos premios Nobel.

Las células madres embrionarias humanas son únicas en la historia de la investigación médica. Son totipotenciales (o pluripotent), que los medios ellos se colocan cerca de la base del árbol de desarrollo y pueden ramificar hacia fuera para formar cualquier tipo de célula necesario en medicina. En cambio, las células madres adultas son simplemente multipotent. Se colocan más futuros hacia fuera en las ramas del árbol, que les permite solamente formar un número limitado de tipos de la célula.

El premio Nobel David Baltimore lo resumió como sigue:

“Se ha sugerido que los tejidos adultos pudieron proporcionar una fuente alternativa de células madres. Esto es simplemente falso. Los tejidos adultos no se saben para tener células con el potencial para sentir bien a todas las partes del cuerpo. En adultos, ciertos tejidos (e.g piel, sangre y cerebro) contienen tipos especializados de células madres, pero los no son las células madres genéricas con las mismas propiedades que ésos derivados de embriones.”

Otra ventaja de células madres embrionarias es que pueden ser modificados más fácilmente que las células adultas. Un tipo de modificación es el “gen que apunta,” que podría permitir estas células “cura” mutaciones en los genes que causan enfermedades y contribuyen al envejecimiento. Otros usos potenciales de la terapia génica tronco-célula-mediada podían ser proporcionar resistencia al chemo y a la radioterapia, aumentar inmunorespuesta a los tumores, e inducir tolerancia al trasplante de tejidos y de órganos de otras especies.[8]

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Una tercera ventaja de células madres embrionarias es que se multiplican lejos más fácilmente en cultura del tejido que las células adultas. El Dr. Ronald McKay del instituto nacional de desordenes neurológicos señala que, debido al poder proliferativo de células embrionarias, serán utilizados probablemente para producir un gran número de células para el uso en medicina clínica. El Dr. John Gearhart del centro médico de Johns Hopkins añade que la capacidad de células embrionarias de dividir en el laboratorio les hace una herramienta vital para aprender cómo las células distinguen, [9] que son una de las preguntas principales en biología. La penetración en la diferenciación de célula podría proveer de nosotros pistas sobre porqué crecemos viejos y cómo podemos invertir el proceso.

Las células madres embrionarias derivadas de embriones reproducidos proporcionan otra ventaja importante sobre las células adultas. Las células, los tejidos y los órganos generados de las células madres reproducidas serán casi idénticos inmunológico a las células del donante de quien el embrión fue creado. Esto debe permitir a doctores trasplantarlos en donantes sin problemas del rechazo.

Los trasplantes de hoy requieren generalmente la administración de por vida de drogas tóxicas, costosas tales como cyclosporine parar al beneficiario de rechazar el tejido o el órgano que es trasplantado. Aunque pueda llegar a ser posible crecer tejidos de las células madres adultas derivadas de los pacientes específicos, que podrían entonces ser trasplantados en estos pacientes sin el rechazo, esto no es probable trabajar así como con las células madres embrionarias reproducidas. Las compañías tales como BioTransplant en Boston están trabajando en métodos de engañar el sistema inmune en aceptar trasplantes “extranjeros”, pero el éxito en esta área puede ser años lejos. Por otra parte, usando tales trucos puede nunca estar como eficaz como tejidos el trasplante desarrollados de las células madres embrionarias reproducidas.

Avances del revolucionario en medicina

La investigación con las células madres embrionarias es alrededor de una década detrás de la investigación adulta de la célula madre. El aislamiento de células madres embrionarias primero fue divulgado por el Dr. James A. Thomson y los colegas en la universidad de Wisconsin en 1998,[10] y los científicos en la tecnología avanzada de la célula ahora están comenzando solamente a cerrarse adentro en el aislamiento de células madres de embriones humanos reproducidos. Con todo, ha habido ya las brechas importantes en la investigación embrionaria de la célula madre, que prometen avances revolucionarios en medicina.

Se ha inducido a las células madres embrionarias del ratón que se conviertan en las células hematopoyéticas, células del corazón, insulina-secretando las células pancreáticas y las células de los nervios del progenitor, que han ayudado en el desarrollo y la recuperación del cerebro después de lesión de la médula espinal. Recientemente, los científicos en la universidad de Hadassah en Jerusalén desarrollaron a progenitores de los nervios de las células madres embrionarias humanas, entonces se indujo que se convirtieran (in vitro) en las neuronas, los astrocytes y los oligodendrocytes maduros. Cuando estas células fueron trasplantadas en los cerebros de ratones recién nacidos emigraron en diversas regiones del cerebro en respuesta a señales de desarrollo normales.[11]

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Cuando THOMSON, y otros en la universidad de Wisconsin trasplantó precursores de los nervios de las células madres embrionarias humanas en los cerebros de 22 ratones recién nacidos, encontraron, uno--cuatro a semanas más adelante, que las nuevas neuronas maduras y las células glial habían sido incorporadas en diversas regiones del cerebro en 19 de los ratones. Las nuevas células humanas eran indistinguibles morfológicamente de las células de los beneficiarios. Podían ser detectados solamente con el uso de marcadores humano-específicos.[12]

Los científicos en la universidad hebrea en Jerusalén encontraron que ese ácido retinóico (un análogo de la vitamina A) y el factor de crecimiento beta del nervio ambos indujo el crecimiento de las neuronas ines vitro de las células madres embrionarias. También mostraron que el ácido retinóico promovió el crecimiento de neuronas maduras con los receptores para los neurotransmisores dopamina y serotonina. Los resultados de este estudio sugieren los nuevos métodos para la producción de un gran número de neuronas en la cultura para el reemplazo posible de las neuronas perdidas de trauma o de la degeneración al sistema nervioso central en seres humanos.[13]

Estos avances representan la primera onda de una revolución en medicina. El desarrollo de las células, de los tejidos compatibles y de los órganos crecidos en el laboratorio nos permitirá eventual substituir casi cada célula enferma, herida o del envejecimiento en nuestros cuerpos por las células jovenes, sanas. Las únicas células que no serán reemplazables son las neuronas que determinan nuestra identidad, que tendrá que ser rejuvenecida bastante que substituida. Un método posible de rejuvenecimiento para las neuronas dominantes, o para el organismo en conjunto, será el uso de las células madres para que las terapias aumenten o bajen la expresión de los genes implicados en el envejecimiento y la enfermedad degenerativa.

De hecho, los nuevos estudios sugieren que las células madres embrionarias reproducidas, que son células extremadamente jovenes, puedan incluso ser más jovenes que su edad cronológica. Después de la reproducción del carro, las ovejas, fue divulgado que el carro pudo haber heredado los telomeres acortados de su donante nuclear (una oveja de seis años), sugiriendo que ella puede ser que sea biológico más vieja que ella debe ser.[14] (Telomeres es segmentos de la DNA en los extremos de los cromosomas que llegan a ser más cortos cuando divisoria de las células). Estudios más recientes, sin embargo, han llegado a la conclusión opuesta sobre animales reproducidos.

Un estudio mostró que las longitudes del telomere en 10 copias creadas de una vaca lechera femenina envejecida, de 13 años eran similares a ésas encontradas en el animal dispensador de aceite.[15] Otros hallazgos similares producidos estudio en ganado reproducido,[16] mientras que dos otro estudia, en el ganado[17] y en los ratones,[18] encontrados que las longitudes del telomere eran más largas en las copias que en los animales dispensadores de aceite.

Algunos investigadores han advertido que los animales reproducidos tienden a ser anormales pero, como procede la clonación de la investigación, los resultados han estado mejorando. Los científicos en la tecnología avanzada de la célula divulgaron recientemente, por ejemplo, que 24 de 30 vacas reproducidas era vivo y sano, los años del one-tofour después de que los reprodujeran.[19] También se ha sugerido que la alta capacidad proliferativa de células madres embrionarias pudo crear las células anormales que pudieron llegar a ser cacerígenas. Sin embargo, en dos de los estudios en los cuales las células del ES fueron transformadas en las neuronas,[11,12] esto no ocurrió.

Investigación de la célula embrionaria alrededor a estallar

La investigación embrionaria de la célula madre está al borde de una explosión, que es probable llevar a los avances sin precedentes en medicina. Aunque la investigación con las células adultas muestre promesa, la investigación de la célula embrionaria podría ser Rosetta Stone de la medicina del siglo XXI. Aprendiendo cómo estas células de la temprano-etapa se transforman en piel, corazón, cerebro y otros órganos, nos moveremos más cercano a aprender porqué crecemos viejos y morimos mientras que, al mismo tiempo, desarrollando terapias para invertir el proceso.

La reproducción es la mejor manera de crear a las células madres embrionarias para los propósitos médicos. Permite el trasplante de los tejidos creados de estas células sin el rechazo, y lo hace innecesario utilizar las células del ES de cualquier fuente con excepción del paciente que necesita el tratamiento. Si la cuenta que prohíbe la reproducción terapéutica pasa el senado, como hizo la casa, será un crimen de proporciones sin precedentes.

En el extremo de este artículo, presentamos la información sobre cómo influenciar a los miembros del senado para votar contra el proyecto de ley para prohibir el reproducirse (S.790) y para incluir una letra de la muestra para ilustrar cómo eso pudo ser hecha.

Senadores To Oppose Bill To Ban Human Cloning del impulso


Referencias

1. Cibelli JB, Kiessling AA, Cunniff K, y otros transferencia nuclear de la célula somática en seres humanos: desarrollo embrionario pronuclear y temprano. E-Biomed: El diario de la medicina regenerador, 2:25 - 31 (2001).

2. Palmer TD, Schwartz pH, Taupin P, y otros células del progenitor del cerebro humano después de la muerte. Naturaleza, 411:42-43 3 de mayo (2001).

3. KA de Jackson, Majka SM, Wang H, y otros regeneración del músculo cardiaco isquémico y endotelio vascular de las células madres adultas. Diario de la investigación clínica, 107:11: 1395-1402, junio (2001).

4. Orlic D, Kajstura J, Chimenti S, y otros células de la médula regenera el miocardio aquejado de un infarto. Naturaleza, 410:701-705, el 5 de abril (2001).

5. RM del EL Oakley, y otros trasplante del miocito para la reparación cardiaca: algunas buenas células pueden reparar un corazón quebrado. Los anales de la cirugía torácica, 71:1724-1733 (2001).

6. Priller J, personas DA, Klett FF, y otros Neogenesis de las neuronas cerebelosas del purkinje de las células gen-marcadas de la médula in vivo. Diario de la biología celular, 155:5: 733-738, el 26 de noviembre (2001).

7. Krause DS, ND de Thelse, colector MI, y otros Multiorgan, engraftment del multi-linaje por un solo hueso tuétano-derivó a la célula madre. Célula, 105:369-377, el 4 de mayo (2001).

8. CA de Stanworth SJ y de Newland, células madres: progrese en la investigación y el ribete hacia el ajuste clínico. Medicina clínica, 1:5: 378-382, sept./oct. (2001).

9. ¿Vogel G, pueden las células madres adultas ser suficientes? Ciencia, 292:1820-1822, el 8 de junio (2001).

10. THOMSON JA, y otros las variedades de células embrionarias del tronco derivó de blastocysts humanos. Ciencia 282:1145-1147 (1998).

11. Reubinoff SEA, Itsykson P, Turetsky T, y otros progenitores de los nervios de las células madres embrionarias humanas. Nat Biotechol, 19:12: 1134-1140, DEC (2001).

12. S-C de Zhang, Wernig M, identificación de Duncan, y otros diferenciación in vitro de precursores de los nervios transplantables de las células madres embrionarias humanas. Nat Biotechol, 19:12: 1129-1133, DEC (2001).

13. Schuldiner M, Eiges R, Eden A, y otros diferenciación neuronal inducida de células madres embrionarias humanas. Brain Research, 913:2: 201-205, el 21 de septiembre (2001).

14. Shiels P, AJ bueno, Campbell KHS, y otros análisis de las longitudes del telomere en ovejas reproducidas. Naturaleza, 399:316-317 (1999).

15. ADO de Betts, JR de Bordignon V, de la colina, y otros reprogramación de la actividad del telomerase y reconstrucción de la longitud del telomere en ganado reproducido. Proc. Nacional. Acad Sci los E.E.U.U., 98:1077-1082 (2001).

16. Tian X, Xu J y Yang X, las longitudes normales del telomere encontraron en ganado reproducido. Genética de la naturaleza, 26:272-273 (2000).

17. Lanza RP, Cibelli JB, Blackwell C, y otros extensión de la longitud de la vida y del telomere de la célula en los animales reproducidos de las células somáticas senescentes. Ciencia, 288:665-669 (2000).

18. Wakayama T, Shinkai Y, Tamashiro KLK, y otros clonación de ratones a seis generaciones. Naturaleza, 407:318-319 (2000).

19. Lanza RP, Cebelli JB, Faber D, y otros ganado reproducido puede ser sano y normal. Ciencia, 294(5548): 1893-1894, el 30 de noviembre (2001).

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