Venta del cuidado de piel de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine marzo de 2002

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Tratando un dolor más de espalda, I3C y altos niveles del estrógeno, más…

Q He tenido dolor más de espalda desde 1973. ¿Usted tiene sugerencias?

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A para algunas personas, los niveles de impulso del cerebro de endorphins puede proporcionar la supresión natural del dolor. Esto puede no ser eficaz para el dolor agudo (severo a corto plazo), pero es un método seguro de aliviar dolor (duradero) crónico. La fenilalanina del aminoácido actúa como “escudo del endorphin,” dolor de lucha ayudando al sistema incorporado del dolor-control del cuerpo crece indirectamente más potente. No es una droga, y no trabaja directamente contra dolor. Como otros aminoácidos, la fenilalanina viene en “d” y “l” formas (correctas e izquierdas). La diferencia entre las formas es como la diferencia entre sus manos. Una mezcla de las dos formas, conocida como DL-fenilalanina (DLPA), se ha utilizado para luchar dolor desde 1978. Los investigadores en la Facultad de Medicina de Chicago descubrieron que este aminoácido bloqueó dolor en el 70% de los ratones usados. También descubrieron que la acción de dolor-bloqueo creció realmente más fuerte con tiempo. Las medicinas estándar tienden a hacerse menos eficaces en un cierto plazo, pues el cuerpo crece acostumbrado a ellas, pero la fenilalanina era realmente más eficaz en el noveno día que estaba en el primer. También, considere incluir suplementos para reducir la inflamación tal como GLA/DHA estupendo y la vitamina K. Vitamins y los antioxidantes son útiles durante épocas del dolor crónico, que pone la tensión en el cuerpo y reduce en un cierto plazo su capacidad de funcionar, de curarse y de mantener apagado enfermedad. Intente incluir el biloba suplemento-B-complejo, de la vitamina C, de la vitamina E, del jengibre, del té verde, de la curcumina y del ginkgo siguiente. También, utilice los minerales selenio y magnesio.

Q He leído que Indole-3-Carbinol (I3C) aumenta realmente la actividad de la enzima del aromatase y que OSCURO no lo hace. ¿I3C no sería contraindicado para los hombres con los altos niveles del estrógeno?

Un I3C no aumenta la actividad de la enzima del aromatase y no se contraindica para los hombres con los altos niveles del estrógeno. De hecho, los hombres con los altos niveles del estrógeno podrían beneficiarse de I3C. En un estudio, los hombres recibieron I3C para una semana; un perfil de 13 estrógenos fue medido. Los resultados eran que I3C aumentó perceptiblemente la excreción urinaria de los estrógenos C-2. Las concentraciones urinarias casi del resto de los metabilitos del estrógeno, incluyendo niveles de estradiol, estrona, estriol y 16 alfa-hydroxyestrone, eran más bajas después del tratamiento de I3C [J cáncer Inst 1997 el 21 de mayo nacional; 89(10): 718-23]. Por otra parte, los estudios han mostrado que OSCURO puede realmente inducir actividad del aromatase con un aumento doble [Toxicol Sci 2001 mayo; 61(1): 40-8]. Para más información sobre la comparación entre el I3C y AMORTIGÜE, satisfaga refieren a nuestro en enero de 2002 problema.

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Q ¿La condroitina y la glucosamina afectarán a niveles ricos en colesterol?

A según un estudio en Atherosclerosis [el 1977 de febrero; 26(2): 205-13], la glucosamina no afecta a la respuesta de la concentración del colesterol de suero. En referencia al sulfato de la condroitina, según estudios publicados, puede ayudar a bajar niveles de colesterol de la sangre. La investigación preliminar mostró que el sulfato de la condroitina puede prevenir ateroesclerosis en animales y seres humanos y puede también prevenir infartos del miocardio en gente con la ateroesclerosis preexistente [corazón J 1968 de Jpn; 9:453-60, ateroesclerosis 1972; 16:105-18, Exp Med Surg 1969; 27:278-89, Angiology 1973; 24:269-82].

Q Su descripción de la fórmula cardiovascular herbaria discute las ventajas del extracto del gugulipid, pero la descripción del polvo de la goma del gugulipid de las listas del producto. Pensaría que un extracto tendría una concentración más alta del ingrediente activo. ¿Esto sugiere que su producto real sea menos beneficioso que el producto usado en estudios médicos?

La forma de gugulipid (mukul del Commiphora) en la fórmula cardiovascular herbaria es la misma forma que se ha utilizado en estudios. El ingrediente activo del mukul-the del Commiphora de la goma del gugulipid polvo-es una planta pequeña, espinosa que crece en la India. Guggul y el guggulu de la goma son dos nombres diferentes dados a una resina amarillenta producida por el tronco de la planta. Esta resina es la fuente de extractos de guggul y se ha utilizado en muchos estudios. En Cardiovasc droga a Ther [el 1994 de agosto; 8(4): 659-64], el mukul del Commiphora fue mostrado para disminuir niveles de colesterol totales por 11,7%, LDL por 12,5% y los triglicéridos por 12,0% de 24 períodos de la semana. Los estudios clínicos han indicado que el mukul del Commiphora permite las ventajas cardioprotective [Altern Med Rev DEC 1998; 3(6): 422-31]. Un estudio publicado en MED de J Postgrad [el 1991 de julio; 37(3): 132-5] ha mostrado que el mukul del Commiphora previno perceptiblemente un aumento en niveles del colesterol de suero y del triglicérido de suero en las ratas del albino causadas por dieta atherogenic.

Q ¿GLA/DHA estupendo contiene EPA? ¿Y si no, por qué? Según las “grasas para la vida” (la revista de Life Extension, julio de 2001, P. 20), EPA aparece tener poco valor. ¿El aceite de pescado contiene el 50% DHA-qué es el otro 50%? ¿Y el aceite de la borraja contiene el 25% GLA-qué es el otro 75%?

Un GLA/DHA estupendo contiene el 23% EPA, el 50% DHA y el 25% GLA; el resto es borraja y aceites de pescado. El artículo no dijo que EPA está de poco valor. De hecho, indica que EPA limita la producción de las malas prostaglandinas series-2 previniendo el comunicado del ácido araquidónico de las membranas celulares, inhibiendo su metabolismo posterior. El artículo también indicó que GLA y DHA/EPA son beneficiosos en la prevención de enfermedades cardiovasculares y la reducción de la presión arterial sistólica. Sin embargo, se ha descubierto recientemente que el DHA es el más importante de los dos, no el único importante. El DHA ha demostrado constantemente ser más eficaz en la baja de los triglicéridos del plasma, de los niveles de colesterol cada vez mayores de HDL y de bajar la presión arterial y el ritmo cardíaco [lípidos. 1999; 34 Suppl: S313, Pharmacol Res. 1999; 40(3): 211-25, Clin Exp Pharmacol Physiol. 1995; 22 Suppl 1: S308-9].

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Q Soy profesor y doctor en el departamento chino de la medicina tradicional en el hospital de la gente de China Shenzhen. Uno de mis pacientes ha llevado curcumina un colesterol más bajo; él ha alcanzado buenos resultados. Quisiera recomendar que él continúe tomando curcumina. Antes de hacer así pues, quisiera saber si la curcumina es segura para el uso a largo plazo. ¿Qué información puede usted darme?

A allí no es ningún estudio que indica que la curcumina es tóxica en uso a largo plazo. De hecho, la curcumina ha sido utilizada por más de 3.000 mil años por los indios en la medicina tradicional de Ayurvedic [Ann Acad Med Singapore el 2000 de enero; 29(1): 37-41]. Además de las ventajas de la reducción del colesterol, la curcumina es un extracto antioxidante potente de la cúrcuma de la especia que tiene una amplia gama de otras subsidios por enfermedad tales como propiedades antivirus, antiinflamatorias y anticáncer específicas. La curcumina proporciona efectos del amplio-espectro en el cuerpo. Además de ser un antioxidante potente, curcumina suprime la enzima COX-2. El énfasis excesivo de COX-2 se relaciona con el desarrollo de ciertos cánceres y de enfermedades inflamatorias crónicas [base Acta-molecular de Biochimica y de Biophysica de la enfermedad (Países Bajos), 1996, 1317/2 (95-100), toxicología Investigación-genética de la mutación (Países Bajos), 1996, 370/2 (127-131), farmacología bioquímica (Reino Unido), 1995, 49/11 (1551-1556)].



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