Liquidación de la primavera de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine junio de 2002

imagen

Los estudios en el mundo entero de esa ayuda de la poder usted vive más de largo

Haga clic aquí para tener acceso a actualizaciones médicas de este año.

Haga clic aquí para tener acceso a los archivos médicos de la actualización.

Haga clic aquí para tener acceso a los extractos científicos completos en línea.


En junio de 2002 contenido

  1. Inhibición sinérgica del cáncer de próstata
  2. Efecto protector de DHEA contra la peroxidación del lípido en células de hígado humanas
  3. Papel de la tensión oxidativa en la inflamación del páncreas
  4. Gastrectomy un factor de riesgo para el cáncer pancreático
  5. Interferón-ribavirín para la hepatitis crónica C con y sin cirrosis
  6. IGF-1 bloquea la pérdida envejecimiento-relacionada de función de músculo esquelético
  7. Osteoporosis en hombres - prevención y gestión
  8. Prevención o revocación de la depresión a largo plazo por el sulfato del pregnenolone

1. Inhibición sinérgica del cáncer de próstata

El ácido y la vitamina retinóicos D3 han demostrado capacidad significativa de controlar la proliferación in vitro de muchos tumores sólidos. Los efectos sinérgicos cooperativos por estos dos se han divulgado. Es, por lo tanto, posible que mayores efectos terapéuticos podrían ser alcanzados si estos compuestos fueron administrados juntos. El papel de la proteína retinoide-dependiente 1 en la proliferación de célula cancerosa que controla aparece significativo. Los investigadores utilizaron un análogo retinoide, y potente de la vitamina D3 juntos en las dosis bajas, fisiológico más seguras contra un panel de las células cancerosas de la próstata. Las variedades de células fueron inhibidas sinérgico en su crecimiento clónico por la combinación, mientras que solo ácido retinóico estaba esencialmente inactivo. Las células cancerosas experimentaron apoptosis en presencia del ácido y de la vitamina retinóicos D3. Los datos sugieren que de la vitamina D3 el análogo retinoide y pueda actuar naturalmente sinérgico para controlar la proliferación de célula, un proceso que se interrumpa durante la transformación, y que puede formar esta combinación la base para el tratamiento de un cierto cáncer de próstata de la andrógeno-independiente.

DIARIO BRITÁNICO DE CANCER, 1999, vol. 79, Iss 1, pp 101-107


2. Efecto protector de DHEA contra la peroxidación del lípido en células de hígado humanas

Dehydroepiandrosterone (DHEA) es una hormona esteroide extensamente estudiada con las propiedades multifuncionales. Los informes sugieren que algunas de las muchas actividades de DHEA sean debido a su efecto protector contra la peroxidación del lípido. Sin embargo, las propiedades antioxidantes de DHEA siguen siendo el tema del discusión. Este estudio evaluado si DHEA dos se opuso a efectos sobre la peroxidación del lípido divulgada en literatura puede ser dependiente en el horario y las dosis usados. Las células de hígado de Chang, una línea derivada del hígado humano normal, fueron crecidas en contener de los medios: 1) ningunos esteroides (control) o 2) DHEA en las concentraciones que se extienden a partir de 0,1 mol/l de MU a 50 Mol/l. de MU. Los resultados demostraron que en las concentraciones que se extendían a partir de 0,1 mol/l de MU a 1 mol/l de MU, a las células de hígado protegidas DHEA de Chang contra la peroxidación del lípido y/o a la muerte artificial inducida. Este efecto protector desaparece si la concentración se aumenta a 10 Mol/l. de MU. En concentraciones más altas (50 MU mol/l), un favorable-oxidante/efecto citotóxico de DHEA aparece. DHEA exhibe dos efectos opuestos sobre la peroxidación del lípido. Dependiendo de su concentración, actúa para limitar o para inducir la tensión oxidativa (radicales libres). El punto en el cual la actividad del favorable-oxidante de DHEA comienza a prevalecer no es lejano superior a la cantidad que ofrece un efecto antioxidante.

DIARIO EUROPEO DE ENDOCRINOLOGY, 1999, vol. 141, Iss 1, pp 35-39


3. Papel de la tensión oxidativa en la inflamación del páncreas

En la década pasada, el papel de la tensión oxidativa se ha evaluado extensivamente en pancreatitis aguda. Este comentario muestra que hay prueba evidente que esta tensión ocurre como fenómeno temprano en tejido pancreático en el curso de pancreatitis aguda cerulein-inducida. La tensión oxidativa fue documentada en tejido pancreático por los métodos que mostraban la generación de radicales libres y la acumulación de productos de la peroxidación radical-mediada libre del lípido, ocurriendo así como un agotamiento de enzimas y de antioxidantes. Lesión y la inflamación de la célula muestran una mejora marcada después del tratamiento con un espectro amplio de antioxidantes, los antagonistas del factor el activar de plaqueta, o los donantes de óxido nítrico (NO). Desafortunadamente, en la mayoría de los casos, estos efectos beneficiosos son temporales y generalmente restrictos a una fase temprana de la enfermedad. Los resultados de los ensayos clínicos bien diseñados futuros deben finalmente evaluar la importancia del tratamiento tensión-orientado oxidativo en pancreatitis aguda en seres humanos.

DIARIO EUROPEO DE PHARMACOLOGY, 1999, vol. 377, Iss 1, pp 1-11


4. Gastrectomy un factor de riesgo para el cáncer pancreático

El cáncer pancreático es la quinta causa principal de la muerte del cáncer principalmente debido a una etapa avanzada de la enfermedad a la hora de diagnosis. Los pacientes con un gastrectomy parcial remoto (retiro quirúrgico de una porción del estómago) para la enfermedad benigna de la úlcera pueden constituir a un grupo de alto riesgo para el cáncer pancreático. Después de un rato de la continuación de 20 años o más desde cirugía de la úlcera péptica, el riesgo relativo de cáncer pancreático divulgado en la literatura varía a partir de 1,65 a quíntuplo. En el estudio de Amsterdam de 2.633 pacientes del posts-gastrectomy, un riesgo creciente guardapolvo de 1,8 fue observado. El riesgo aumenta gradualmente a 3,6 después de un intervalo postoperatorio de 35 años o más. Así, los pacientes que experimentaron cirugía de la úlcera péptica están en un riesgo más alto de desarrollar el cáncer pancreático subsiguiente, especialmente después (mayor de 20 años) de un intervalo postoperatorio prolongado. Un índice creciente de la sospecha puede contribuir a la detección temprana y a las estrategias preventivas potenciales.

Los ANALES de ONCOLOGY, 1999, vol. 10, Suppl. 4, pp 204-207


5. Interferón-ribavirín para la hepatitis crónica C con y sin cirrosis

El objetivo de este estudio era comparar el interferón (IFN) - terapia de la combinación del ribavirín con terapia de IFN solamente en la hepatitis crónica C con la atención especial en su eficacia en cirrosis. Los investigadores analizaban datos pacientes individuales de todos los ensayos controlados seleccionados al azar que utilizaron el IFN-ribavirín, que fueron divulgadas entre 1991 y marzo de 1998 a partir de un centros de remisión de origen universitario asiáticos y cinco europeos para la enfermedad del higado. Un total de 197 pacientes con la hepatitis crónica C recibieron IFN-alfa tres veces semanario y ribavirín por seis meses, y 147 pacientes recibieron solamente IFN-alfa tres veces semanalmente por seis meses. Los resultados mostraron que ésos sin la cirrosis, tratada con el IFN-ribavirín tenían una tasa de respuesta continua perceptiblemente más alta (aproximadamente triple) que ésos tratado con IFN solo. En cirrosis, las tasas de respuesta continuas con IFN-ribavirín eran también perceptiblemente más altas. La superioridad de la terapia de la combinación sobre monoterapia de IFN también fue observada para la recaída; la misma tendencia fue observada para los no respondedores. La tolerancia para el IFN-ribavirín era similar para los pacientes con o sin cirrosis. La combinación con ribavirín aumenta perceptiblemente la tasa de respuesta continua de la terapia de IFN en los tipos pacientes importantes (cirrosis) con la hepatitis crónica C. Así, la combinación del IFN-ribavirín es probable convertirse en la terapia antivirus de la opción para la cirrosis causada por la hepatitis C.

GASTROENTEROLOGY, 1999, vol. 117, Iss 2, pp 408-413


6. IGF-1 bloquea la pérdida envejecimiento-relacionada de función de músculo esquelético

Durante el proceso del envejecimiento, los mamíferos pierden hasta un tercero de su masa y fuerza del músculo esquelético. Este estudio intentó reducir la pérdida aumentando la capacidad regenerador del músculo. Esto implicó la inyección de un virus que causaba un aumento insulina-como del factor de crecimiento I (IGF-I) en fibras de músculo. Los resultados mostraron que el aumento de IGF-I promueve un aumento medio del 15% en masa del músculo y un aumento del 14% en fuerza en ratones adultos jovenes, y notable, previenen cambios envejecimiento-relacionados del músculo en ratones del viejo adulto, dando por resultado un aumento del 27% en fuerza con respecto a los músculos viejos uninjected. La masa del músculo y el tipo distribuciones de la fibra fueron mantenidos en los niveles similares a ésos en adultos jovenes. Según investigadores, estos efectos son sobre todo debido al estímulo de la regeneración del músculo vía la activación de células por satélite por IGF-I. Esto apoya la hipótesis que la causa primaria de la debilitación envejecimiento-relacionada de la función de músculo es un fracaso acumulativo para reparar el daño continuo durante la utilización del músculo. Estos resultados sugieren que la transferencia del gen de IGF-I en el músculo podría formar la base de una terapia génica humana para prevenir la pérdida de función de músculo asociada al envejecimiento y pueda ser de ventaja en las enfermedades donde el índice de daño al músculo esquelético se acelera.

PROCEDIMIENTOS DE LA NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES DE LOS ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA, 1998, vol. 95, Iss 26, pp 15603-15607


7. Osteoporosis en hombres - prevención y gestión

La osteoporosis se reconoce cada vez más en hombres. La masa baja del hueso, los factores de riesgo para caer y los factores que causan fracturas en mujeres son probables causar fracturas en hombres. La masa del hueso es en gran parte genético resuelta, pero los factores ambientales también contribuyen. La mayor fuerza muscular y la actividad física se asocian a una masa más alta del hueso, mientras que la pérdida radial del hueso es mayor en fumadores de cigarrillo o ésas con una toma moderada del alcohol. Las hormonas de sexo tienen efectos importantes sobre la fisiología del hueso, en hombres, allí no son ningún cese precipitado de la función o del “andropause testicular” comparable con la menopausia en mujeres; sin embargo, el total y los niveles libres de la testosterona disminuyen con edad. Una causa secundaria común de la osteoporosis en hombres es hipogonadismo. Está aumentando prueba que los estrógenos son importantes en mantenimiento esquelético en hombres así como mujeres. La conversión de andrógenos a los estrógenos ocurre. Los modelos humanos existen para los efectos de estrógenos sobre el esqueleto masculino. En hombres sobre 65, hay una asociación positiva entre la densidad mineral del hueso (BMD) y mayores niveles del estradiol del suero en todos los sitios esqueléticos y una asociación negativa entre el BMD y la testosterona en algunos sitios. Es importante excluir causas patológicas de la osteoporosis aquí porque los 30% a los 60% de hombres con fracturas vertebrales tienen otra enfermedad que contribuye a la enfermedad del hueso. El exceso glucocorticoide (de los esteroides) (que origina sobre todo fuera del cuerpo) es común. La enfermedad gastrointestinal hace a pacientes susceptibles a la enfermedad del hueso como resultado de la mala absorción intestinal del calcio y la vitamina D. Hypercalciuria y el nephrolithiasis, el uso de la droga de anticonvulsivo, el thyrotoxicosis, la inmovilización, el hígado y la enfermedad renal, el mieloma múltiple y el mastocytosis sistémico todos se han asociado a osteoporosis en hombres. Es posible que la terapia del estrógeno de la bajo-dosis o las drogas de receptor-modulación del estrógeno específico pudo aumentar el BMD en hombres así como en mujeres. En el futuro, las hormonas paratiroides pueden ser un tratamiento eficaz para la osteoporosis, particularmente en los pacientes en quienes otros tratamientos, tales como bisphosphonates, han fallado. Los hombres con osteoporosis del origen desconocido tienen el punto bajo que circula insulina-como concentraciones del crecimiento factor-1 (IGF-1, somatomedin-l), y administración IGF-1. Los estudios de cambios en el BMD con el tratamiento de IGF-I en hombres y mujeres osteoporotic están en curso. La osteoporosis en hombres se convertirá en un problema de salud pública mundial cada vez mayor durante los 20 años próximos, así que es vital que las terapias seguras y de manera efectiva para esta condición de incapacidad están disponibles.

DRUGS y AGING, 1998, vol. 13, Iss 6, pp 421-434


8. Prevención o revocación de la depresión a largo plazo por el sulfato del pregnenolone

El actual estudio investigó la relación posible entre la depresión a largo plazo y los barbitúricos/benzodiacepina-indujeron amnesia e intentaron determinar el efecto posible del sulfato del pregnenolone sobre la depresión a largo plazo. Los resultados mostraron que la depresión a largo plazo fue bloqueada o que invertida por el sulfato del pregnenolone en las concentraciones (10 MU M). Los resultados sugieren que la respuesta de este tipo de depresión a largo plazo por las benzodiacepinas y los barbitúricos pueda explicar el efecto nocivo principal de estas drogas sobre amnesia y la debilitación cognoscitiva. Así, la prevención o la revocación de este tipo de depresión a largo plazo por el sulfato del pregnenolone, puede sugerir un uso clínico de este agente en la gestión de la amnesia o de la demencia.

RESEARCH FARMACOLÓGICA, 1998, vol. 38, Iss 6, pp 441-448



De nuevo al foro de la revista

Todo el © 1995-2002 de Copyright del contenido por el Life Extension Foundation