Venta del cuidado de piel de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine junio de 2002

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El calcio inhibe la producción de grasas de cuerpo

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Los estudios epidemiológicos muestran que esa gente que consumen una gran cantidad de calcio tienda a mostrar perceptiblemente menos grasas de cuerpo que gente con el consumo bajo del calcio. Un estudio preliminar encontró que cuando dos tazas de yogur al día fueron añadidas a la dieta, aumentando el consumo diario a partir del magnesio el 400 al magnesio 1000, los temas perdidos cerca de 11 libras. durante 12 meses. Otro estudio encontró que los temas puestos en una dieta de la leche-solamente por seis semanas perdieron una media de casi 20 libras., mientras que los temas que consumían la misma cantidad de calorías bajo la forma de dieta estándar perdieron menos de 4 libras.

Los estudios usando los ratones transgénicos que expresaban el gen humano de la obesidad mostraron que los resultados de la deficiencia del calcio en niveles crecientes de hormona paratiroides y de un metabilito de la vitamina D llamaron el dihydroxycholecalcipherol, a su vez llevando a la mayor afluencia de los iones del calcio en las células gordas. Esto significa la mayor actividad del synthase del ácido graso de la enzima (FAS), dando por resultado la mayor producción de grasas de cuerpo y una avería más baja de la grasa para el combustible. Los ratones en una cebadura pero dieta de alto grado de calcio mostraron solamente mitad de la actividad y la expresión de FAS y produjeron el hasta 36% menos grasas de cuerpo, comparadas al grupo en la dieta del bajo-calcio. La dieta del bajo-calcio causó una supresión del 67% de la utilización de las grasas de cuerpo para el combustible. Los ratones de alto grado de calcio tenían temperatura del cuerpo más alta de la base, indicando que algunas exceso de calorías fueron utilizadas para la producción de calor (thermogenesis). La dieta de la alto-lechería era algo más eficaz en la reducción de obesidad que la suplementación con carbonato de calcio. Esta forma barata de calcio no absorbe bien, que podría explicar porqué no promovió pérdida gorda. El bis-glycinate del citrato del calcio y del calcio absorbe mucho mejor en la corriente de la sangre.

— Ivy Greenwell

Regulación del MB de Zemel y otros de la adiposidad por el calcio dietético. FASEB J 2000; 14:1132-8.


Agrietar los secretos del envejecimiento

Un ejemplo de cómo está cercano podemos estar a las terapias que se convierten a parar el envejecer es la investigación que es realizada por Sierra Sciences, Inc. de Reno, Nevada. Al Dr. William Andrews (antes de Geron) dirige a esta compañía, que estuvo implicado en el descubrimiento de un “gen de la longevidad” que produce el telomerase.

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En una conversación exclusiva con un contribuidor de Life Extension, el Dr. Andrews indicó que él está muy cercano a introducir una píldora que se tomará una vez al año que active el gen del telomerase para producir una cantidad limitada de la enzima del telomerase. Esto a su vez puede producir una unidad del telomere cada dos años, así substituyendo los telomeres que se pierden normalmente al envejecimiento.

Si esta píldora se convierte en una realidad, puede ser considerado un perpetuación de la juventud debido a su capacidad de restaurar cadenas del telomere en células envejecidas. Si dos píldoras se tardan cada dos años, la longitud de la secuencia del telomere se puede aumentar, potencialmente invirtiendo este aspecto del envejecimiento.

Cómo funcionan los telomeres

En el extremo de cada cromosoma, hay una cadena de telomeres que determina el número de épocas que una célula puede dividir. Componen a los seres humanos de los grupos de muchas células que mueran continuamente apagado (sobre cada dos años). Estas células se deben substituir por la división de células más jovenes. El adición de telomeres a la secuencia del cromosoma es una manera de mantener las células jóvenes y teóricamente de prolongar vida.

Células con las cadenas largas de jóvenes del acto de los telomeres, mientras que las células con longitudes cortas del telomere se empeoran generalmente. Así pues, si podríamos añadir los telomeres al cromosoma atan cada dos años, nosotros podrían potencialmente parar el envejecer. El adición de más telomeres que se pierden podría dar lugar a la revocación del envejecimiento, desde jóvenes del acto de las células con una cadena larga de telomeres y comportarse más viejo mientras que la secuencia se acorta.

Investigue en Sierra Sciences, Inc.

Aquí es cómo las ciencias de Sierra describen su investigación:

Sierra Sciences, Inc. es una compañía de biotecnología del primero tiempo cuya meta a largo plazo es desarrollar las drogas y las terapias que invertirán los efectos de la gente de envejecimiento-permisión del ser humano para vivir más de largo viven, con salud y vigor, liberan de muchos de los efectos debilitantes de la edad avanzada.

La meta a corto plazo de la compañía es desarrollar una droga que active la expresión del telomerase y re-alargue temporalmente telomeres de envejecer las células humanas. La compañía cree que esta droga ayudará:

imagen Prevenga o trate las enfermedades tales como ateroesclerosis, osteoporosis, senectud inmune y piel envejecimiento-donde la división celular lleva a la pérdida del telomere.
imagen Permita a la investigación de la célula madre avanzar usando las células-último (no-embrionarias) “adultas” del tronco que hacen los trasplantes salvavidas del tejido y de órgano más fácilmente disponibles.
imagen Proporcione las subsidios por enfermedad antienvejecedoras, y baje los costes de la atención sanitaria permitiendo a nuestros cuerpos seguir siendo más “jóvenes” y mejorar capaz de luchar enfermedad como envejecemos.

Como las células humanas crecen y dividen, los extremos de los cromosomas, llamados
los telomeres, llegan a ser más cortos con cada división celular. El daño oxidativo de radicales libres también afecta a telomeres y acelera este proceso. El acortamiento del Telomere lleva a los cambios en la expresión génica, y en última instancia al cese del crecimiento y de la senectud celular división-llamada. El Telomerase es una enzima que puede re-alargar telomeres.

Muchas pruebas sugieren que el control de la expresión del telomerase en células normales tenga ventajas terapéuticas amplias. Por ejemplo, un papel 1998 en la ciencia del diario mostró esa expresión del telomerase en células humanas, crecida en cultura, les permitió continuar creciendo y dividiendo sin senectud celular que alcanzaba. Los 2000 papeles divulgados alteraron la expresión génica, los efectos subepidérmicos y fragilidad del tejido en piel humana envejecida (en un modelo reconstituido de la piel) que fueron invertidos cuando el telomerase fue introducido. Un papel 2001 divulgó inestabilidad cromosómica y fenotipos prematuros del envejecimiento en los ratones knockout del telomerase que fueron invertidos por la reintroducción del gen del telomerase.

Después de un esfuerzo intensivo, las ciencias de Sierra han descubierto y están elaborando actualmente los artículos científicos para la información de la publicación en elementos claves de la regulación transcriptiva del telomerase. La compañía cree que estos resultados proporcionan una base para desarrollar una droga para activar temporalmente (“de-reprima ") el gen del telomerase en células humanas normales, en los suficientes niveles re-para alargar telomeres en estas células. Las ciencias de Sierra ahora están persiguiendo acercamientos moleculares directos para activar temporalmente la expresión del telomerase, y se están preparando para esfuerzos externos de la investigación de la alto-producción y del descubrimiento de la droga basados en este trabajo.

Para más información sobre las ciencias de Sierra, conexión a su Web site: www.sierrasci.com.


La deficiencia del magnesio causa arritmias en mujeres

La aplicación de marzo de 2002 el diario americano de la nutrición clínica publicó los resultados de un estudio de 22 mujeres, que mostraron que las dietas deficientes del magnesio aumentaron ectopy supraventricular, un tipo de arritmia del corazón. Las mujeres, envejecidas 47 a 78, las dietas recibidas que contenían menos que mitad de los E.E.U.U. recomendaron el permiso dietético para el magnesio. Los temas fueron mantenidos en una unidad metabólica y supervisados por seis meses. Para la inicial 81 días del estudio, participantes fueron seleccionados al azar para recibir un placebo o un suplemento del gluconato del magnesio que aumentarían su nivel del magnesio a mayor que el RDA de 320 miligramos por día. Después de este período, los temas fueron cambiados al régimen opuesto. Un o tres miligramos de cobre fueron complementados a través del curso del estudio para compensar la deficiencia de cobre que acompaña dietas deficientes del magnesio.

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El régimen bajo del magnesio fue determinado para proporcionar el magnesio de 130 miligramos por día, mientras que la alta dieta del magnesio proporcionó 411 miligramos. Las dietas deficientes del magnesio fiable bajaron el magnesio del suero, urinario y del eritrocito. Los niveles ionizados del magnesio del plasma no eran afectados. Los ritmos del corazón fueron supervisados vía los electrocardiogramas de Holter. Golpes supraventriculares así como supraventricular más golpes ventriculares eran perceptiblemente más alto cuando los temas no consumían el magnesio adecuado.

Porque el magnesio es central a muchos mecanismos celulares que la actividad de la célula nerviosa del músculo y del control, una deficiencia pueda dar lugar a anormalidades del latido del corazón. Menos que la mitad del RDA consumido por un período de 81 días cambió ritmo del corazón en este estudio. Una dieta deficiente del magnesio podría ser perjudicial a los individuos con enfermedad valvular o la hipertrofia cardiaca, o a los consumidores del alcohol o del cafeína que están predispuestos a la arritmia cardiaca, y estos individuos pueden requerir más magnesio que una dieta media proporciona.

— Dayna Dye


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