Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine julio de 2002

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UN INFORME SOBRE LA CURCUMINA
EFECTOS ANTICÁNCER

por Terri Mitchell

Imagínese que una sustancia natural tan elegante él puede decir la diferencia entre una célula cancerosa y una célula normal; tan potente puede parar las sustancias químicas en sus pistas; y tan fuerte puede permitir a la DNA negarse a afrontar las dosis mortales de la radiación virtualmente indemnes. La curcumina tiene poderes contra el cáncer tan beneficioso que las empresas farmacéuticas están acometiendo para hacer versiones de la droga. La curcumina es toda la esto y más.

El longa de la cúrcuma es a jengibre-como la planta que crece en regiones tropicales. Las raíces contienen una sustancia amarilla brillante (cúrcuma) que contenga curcumina y otros curcuminoids. La cúrcuma se ha utilizado en Ayurvedic y medicina china durante siglos. Pero es solamente dentro de los últimos años que las acciones extraordinarias de la curcumina contra cáncer se han documentado científico. Entre sus numerosas ventajas, la curcumina tiene por lo menos docena maneras separadas de interferencia con el cáncer.

La curcumina bloquea el estrógeno que imita las sustancias químicas

Pesticida prohibido
Podía estar en su comida

El clordane es un pesticida integrado por sobre 50 diversas sustancias químicas. Una sustancia química que imita el estrógeno, clordane del cloro fue prohibida en los E.E.U.U. durante hace 50 años. No obstante, continuó siendo fabricado en los E.E.U.U. y siendo enviado a México en donde fue rociado en los cultivos de plantas comestibles exportados de nuevo a los E.E.U.U. según la agencia para las sustancias tóxicas y el registro de la enfermedad, casi cada ser humano en la tierra tiene clordane en su grasa. No hay manera de salirla del cuerpo. El peso perdidoso concentra simplemente la sustancia química en la grasa restante.

Además de la rociadura en el maíz de América, millones de toneladas de clordane fueron puestos en la tierra alrededor de fundaciones de la casa para matar a termitas antes de que fuera prohibida. La semivida de
el clordane en suelo es 22 años (que los medios él no degradan por lo menos 40 años). Eso significa eso si usted planta un huerto al lado de su casa, usted pudo terminar para arriba con una dosis grande del clordane en su placa de cena.

Los investigadores en Connecticut que probaba muestras escogidas al azar de la producción de los E.E.U.U. encontraron el clordane en las verduras crecidas en el suelo que no había sido tratado con el clordane por 20 años. Decidían tan a hacer un experimento. Crecieron verduras en el suelo tratado previamente con clordane para ver qué sucedería. El suelo que utilizaron estaba debajo del césped de su propia institución que había sido rociado con clordane en 1960 para ver que como de bien trabajó.

En mayo de 2000, publicaron sus hallazgos en el diario de la química alimenticia agrícola y (el diario de la sociedad de sustancia química americana). Las 12 verduras que crecieron en el clordane anterior contenido rociado suelo de las décadas. Las patatas, las zanahorias y clordane absorbente las remolachas sistémico-estaba en la carne. El calabacín actuaba como una esponja para ella. También terminó para arriba en habas, berenjena, lechuga, el diente de león y la espinaca.

Después de que los hallazgos fueran hechos públicos, citaron el autor importante, el Dr. Mary Jane Incorvia Mattina como decir, “la recomendación principal es lavar las comidas que usted va a comer, y no plantarlas cerca de una fundación de la casa que se habría podido tratar con clordane. Si usted toma estas precauciones, usted no debe tener ninguna tema de inquietud.” Cuando era preguntada por nosotros cómo uno lava el clordane fuera de una verdura, ella admitió que es imposible.

México todavía importaba 45 toneladas de clordane de los E.E.U.U. en 1997, cuando instituyó un programa para abandonar gradualmente el usar del pesticida (también planea eliminar el DDT por el año 2007). El único uso oficial del clordane en México (que crezca las verduras para el mercado de los E.E.U.U.) está para matar a termitas en zonas urbanas.

Una de las cosas que fija curcumina aparte de la mayoría de los otros suplementos anticáncer (I3C que es una excepción), es que este fenólico puede bloquear realmente las sustancias químicas de conseguir las células interiores. Importantemente, la curcumina puede interferir con los pesticidas que estrógeno mimético. Éstos incluyen el DDT y la dioxina, dos sustancias químicas extremadamente tóxicas que contaminen el agua y la comida de América. (La dioxina es tan tóxica que algunas onzas de ella podrían limpiar hacia fuera el toda la población de New York City). La curcumina tiene la capacidad única de caber a través de una entrada celular conocida como el receptor aril del hidrocarburo. Esto es una hazaña que comparte con estrógeno y las sustancias químicas el estrógeno-imitar. Porque puede competir para la misma entrada, la curcumina tiene el poder de bloquear el acceso a la célula y de protegerlo contra mimickers del estrógeno.

Como el estrógeno, estrógeno-imitando las sustancias químicas promueva el crecimiento del cáncer de seno. En un estudio en las células humanas del cáncer de seno, la curcumina invirtió el crecimiento causado por 17b-estradiol por el 98%. Los efectos de crecimiento-aumento del DDT sobre cáncer de seno fueron bloqueados cerca del 75% por la curcumina.

Dos otros mimickers del estrógeno fueron probados para que su capacidad aumente el cáncer de seno. El clordane y el endosulfane junto hacen que el cáncer de seno las células crece alrededor tanto as17b-estradiol. La curcumina puede invertir ese crecimiento cerca del 90%. Añadiendo la soja fitoquímica, el genistein, causa una detención 100% de crecimiento.

Se ha documentado la capacidad de la curcumina de bloquear otras sustancias químicas. Se ha probado contra el paraquat (asesino de mala hierba), las nitrosaminas (en carnes cocinadas de la carne y del “almuerzo”) y el tetracloruro de carbono (un solvente en barniz y otros productos). En todos los casos, la curcumina puede bloquear el efecto de sustancia química. Los efectos beneficiosos son evidentes en un estudio donde los ratones fueron tratados con dietilnitrosoamina. Todos los ratones tratados con esta sustancia química desarrollarían generalmente el cáncer de hígado. Sin embargo, cuando estaba tratado con curcumina, el porcentaje de los animales que desarrollaban el cáncer fue a partir la 100% al 38%, y el número de tumores cayó por el 81%.

Precipitación de las empresas farmacéuticas para hacer versiones sintéticas

Una de las áreas más calientes del desarrollo de la droga de la oncología está en el área de los inhibidores de la cinasa. Las cinasas son el equivalente de las líneas de teléfono en las células cancerosas. Hay sobre 2000 cinasas de proteína sabidas, o las líneas de teléfono. Estas líneas corren desde fuera de una célula en el centro de mando de la DNA. Llevan mensajes. Corte estas líneas, y usted puede parar con eficacia el crecimiento de algunos tipos de células cancerosas.

La curcumina bloquea con eficacia algunas de las líneas. En las células tratadas con la curcumina, segura “crezca” las señales se bloquean de alcanzar la célula.

El factor de crecimiento más bien estudiado bloqueado por la curcumina es N-F-kB nuclear del factor-k B. es activado por los mensajeros químicos conocidos como cytokines. La ayuda de Cytokines el sistema inmune, pero ellos también activa las señales que dicen las células multiplicarse, crece. Interfiriendo con esas señales, la curcumina para con eficacia el crecimiento de células cancerosas por caminos de la cinasa. Se ha demostrado, por ejemplo, que la curcumina puede prevenir el insecto que causa las úlceras (píloros de Helicobacter) de causar el cáncer. Los píloros del H. aumentan niveles de un cytokine (IL-8) que active N-F-kB. La curcumina bloquea el proceso.

Las empresas farmacéuticas están acometiendo para patentar las sustancias químicas que hacen qué curcumina hacer-inhibe cinasas. AstraZeneca ha conseguido uno de la tierra llamada “Iressa”. Iressa inhibe la cinasa de proteína C (PKC), una cinasa que desempeñe un papel significativo en cáncer. PKC transmite señales “del receptor epidérmico del factor de crecimiento (EGF).” El corte de la transmisión de la señal con EGF reduce perceptiblemente el crecimiento de cualquier cáncer que utilice este factor a los cánceres de la crecer-glioma, del pecho, de la próstata, de la piel y de pulmón.

La curcumina se ha sabido de largo para que su capacidad prevenga el cáncer de piel. En 1993, los investigadores en Taiwán divulgaron que la curcumina inhibe PKC. El próximo año que fue divulgado que la curcumina bloquea señales de EGF hasta el 90% y para crecimiento.

Resulta que la estructura de la curcumina le permite inhibir cinasas múltiples. Esta capacidad se comparte con otros phytochemicals incluyendo silymarin, la apigenina y el hypericin. Mientras que las empresas farmacéuticas acometen para intentar reconstruir versiones seguras, patentables, químicas de esta estructura, la curcumina sienta listo y disponible para el uso. El bloqueo de cinasas, sin embargo, es solamente uno de los efectos anticáncer de la curcumina.

Inflamación: La curcumina suprime el LOX y $COX

El carcinoma de células escamosas puede afectar a los tubos bronquiales, a la boca o a la piel. Cuando los investigadores en la universidad de Missouri trataron las células orales del carcinoma de células escamosas con curcumina, causó la inhibición significativa del crecimiento.

La curcumina es también notablemente eficaz contra cáncer de colon. La inflamación aparece desempeñar un papel significativo en promover este tipo de cáncer. La curcumina se ha sabido de largo para su acción antiinflamatoria. Más recientemente, se ha mostrado que la curcumina inhibe el cyclooxygenase ($COX) y la lipooxigenasa (LOX), dos enzimas que promueven la inflamación. La inflamación está en la luz de calcio actualmente debido al descubrimiento que la gente que toma las drogas del antiinflamatorio no esteroideo (NSAIDs), incluyendo aspirin, tiene protección imponente contra cáncer de colon. Inflamación, resulta, desempeña papeles significativos y diversos en la iniciación y la promoción del cáncer. Las ayudas oxidativas de la tensión activan PKC, por ejemplo. La parte de la capacidad de la curcumina de bloquear señales de PKC es debido a su actividad antioxidante potente.

La curcumina posee varias otras ventajas anticáncer que hagan útil para la prevención de cáncer. Una de sus características reconocidas es su acción antioxidante. La cúrcuma es una especia que contiene curcumina. Se ha utilizado tradicionalmente como preservativo de comida por una buena razón: guarda la comida de rancio-oxidar que va. Y apenas pues mantiene el oxígeno de la carne de torneado rancio, protege nuestros propios cuerpos contra el daño de radicales libres. Los radicales libres promueven el cáncer dañando la DNA y activando genes.

DNA de los daños de radiación parcialmente a través de radicales libres. En un estudio reciente, fue demostrado que bajo condiciones del laboratorio, la curcumina podría proteger bacterias contra una dosis mortal de la radiación casi perfectamente. La DNA bacteriana emergió virtualmente intacto.

La curcumina mata a las células cancerosas

Curcumina, radicales libres y metilación

La metilación de la DNA es crítica para mantener un estado cáncer-libre. Más concretamente, ciertos modelos de la DNA desnaturalizada y no-desnaturalizada mantienen genes del cáncer apagados, y los genes de supresor del tumor girados. El Dr. Khing Lertratanangkoon ha hecho la demostración de la investigación que las sustancias químicas que agotan el glutatión en el hígado, interrupción de la metilación de la DNA de la causa. Es decir el glutatión que mantiene es importante para mantener la metilación de la DNA.

El glutatión es el antioxidante natural del hígado. Las sustancias químicas (que todas son procesadas por el hígado) agotan el glutatión. La curcumina protege
glutatión en presencia de las sustancias químicas (alcohol incluyendo).

El Dr. Lertratanangkoon ha mostrado a eso un glutatión-agotamiento
la sustancia química puede interrumpir la metilación de la DNA. Pero si la curcumina se da al mismo tiempo, se mantienen la metilación y el glutatión. Fondo: la curcumina puede también ahorrar los modelos de la metilación de la DNA, otra ventaja anticáncer.

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La curcumina puede parar el cáncer en sus primeros tiempos, mucho antes es perceptible. Trabaja en el nivel de la célula. Una de las cosas que lo hace es decir las células dañadas autodestruirse así que no guardarán el multiplicarse. El proceso se llama “apoptosis” y es la manera del cuerpo de destruir las células anormales que pueden llegar a ser cacerígenas. Las células cancerosas pueden evitar el proceso, pero la curcumina puede omitirlas y enviar “autodestruyase” las señales a muchos diversos tipos de células cancerosas. La curcumina no induce el apoptosis de las células sanas, solamente las cacerígenas. Identifica a las células cancerosas por su química anormal. Desafortunadamente, no trabaja en todos los tipos de cáncer, pero los investigadores indios pudieron haber imaginado por qué. Sus hallazgos, publicados en el diario de la química biológica, pueden llevar a las maneras de hacer la mayoría de los tipos del cáncer susceptibles a los efectos de la curcumina.

Antes de que se induzca el apoptosis, la curcumina para a las células cancerosas de multiplicarse. En la investigación de cáncer, esto se conoce como “interrumpiendo el ciclo celular.” El ciclo celular se puede interrumpir en varios diversos puntos. Éste es el análisis razonado detrás de usar diversos tratamientos de quimioterapia en una persona. Una droga para las células cuando están en una etapa de crecimiento; otro los para en otra etapa. Usando una variedad de drogas que paren el crecimiento en diversas etapas aumenta las ocasiones de matar a todas las células cancerosas. La curcumina arresta el crecimiento de células cancerosas en la etapa G2.

Otros phytochemicals paran el ciclo celular en otras etapas. Genistein, una soja fitoquímica, arresta crecimiento en G2, como curcumina. Pero epigallocatechin-3-gallate (EGCG) del té verde, crecimiento de la célula cancerosa de las detenciones en la fase G1. Combinar EGCG con curcumina aumenta las probabilidades de matar a más células. Los investigadores en el centro del cáncer de Sloan-Kettering han sugerido que EGCG y la curcumina estén utilizados junta para la prevención de cáncer.

La curcumina aumenta inmunidad

La curcumina puede también ayudar al cuerpo a luchar apagado el cáncer si el apoptosis del escape de algunas células. Cuando los investigadores miraban la guarnición del intestino después de la ingestión de la curcumina, encontraron que el T-ayudante de CD4+ y las células inmunes el A eran mayores en gran número. Además de este estímulo inmune localizado, la curcumina también aumenta inmunidad en general. Los investigadores en la India han documentado los anticuerpos crecientes y una acción más inmune en los ratones dados curcumina.

La curcumina para angiogenesis

Todas las acciones antedichas del cáncer de la parada de la curcumina antes de que tenga una ocasión de llegar a ser perceptible. Si el cáncer viene el punto que es un tumor perceptible, la curcumina puede todavía tener un efecto.

Ciertas enzimas permiten a tumores crear una fuente de sangre para ellos mismos. Conocido como “angiogenesis,” este fenómeno permite que los tumores invadan el tejido circundante y que se separen. Trabajando con los vasos sanguíneos del ojo (donde el angiogenesis crea los problemas grandes para la visión), los investigadores en la universidad de los penachos podían inhibir la formación del vaso sanguíneo usando curcuminoids. La curcumina bloquea AP-1, que aumenta angiogenesis.

La curcumina puede también inhibir angiogenesis quelatando los metales usados por las enzimas que promueven el crecimiento de los vasos sanguíneos. Algunas de las enzimas que promueven angiogenesis se conocen como “metaloproteinasas.” Las metaloproteinasas requieren los metales trabajar. La curcumina quelata el hierro y probablemente cobre-ambo cuyo las metaloproteinasas de la ayuda crean los nuevos vasos sanguíneos para los tumores. En un estudio en una forma altamente invasor de cáncer de hígado humano, la curcumina inhibió la metástasis el 70% suprimiendo metalloproteinase-9. La curcumina aparece ser muy protectora contra cáncer de hígado. En un estudio más reciente, la incidencia del cáncer de hígado fue reducida drásticamente el 62%, con el número de tumores que disminuían por el 81% en los ratones dados curcumina cuatro días antes de una sustancia química carcinógena.

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La curcumina posee varias otras ventajas anticáncer que hagan altamente eficaz como agente preventivo del cáncer contra casi cualquier tipo de cáncer. Una de sus características habladas es su acción antioxidante.

Los efectos preventivos del cáncer de la curcumina son potentes y probados. La curcumina interfiere con la capacidad de sustancias químicas estrógeno-que imitan y otras para hacer el daño (un rasgo que comparte con I3C). Es un antioxidante potente que puede alterar la expresión génica, parar el ciclo celular, e inducir la autodestrucción de células cancerosas sin afectar los sanos. Por las señales de bloqueo conocidas como cinasas, la curcumina interrumpe las señales que permiten a las células cancerosas crecer. Además, la curcumina aumenta inmunidad y bloquea la invasión y las metástasis de tumores. La curcumina reduce perceptiblemente el riesgo de cáncer después de la exposición química, y aparece especialmente beneficiosa contra cánceres de los dos puntos y de hígado. Las acciones de la curcumina han sido el tema de presentaciones en las reuniones importantes sobre la investigación de cáncer, y el objeto del estudio por las universidades prestigiosas de los investigadores a lo más en el mundo. Si la curcumina fuera una droga, sería granizada como uno de los mejores medicamentos para el cáncer versátiles inventados nunca. Pues es, es un fitoquímico con credenciales impecables, millares de años de uso detrás de él, y un precio muy pequeño. Como cabe esperar un anfitrión de las empresas farmacéuticas quiere imitarlo.

Nota: Todavía no hay un consenso científico en cómo ésos con el cáncer activo bien pueden aprovecharse de las ventajas potenciales múltiples de la curcumina. La mayoría de los enfermos de cáncer han estado tomando el magnesio 1800 a 3600 al día de curcumina. Life Extension ha recomendado que curcumina para no ser combinado con la droga Camptosar de la quimioterapia (irinotecan) debido a un estudio animal que indicó un efecto nocivo posible. Puesto que la curcumina no se ha probado adecuadamente con otras drogas de la quimioterapia, puede ser que sea seguro esperar hasta que la quimioterapia se termine antes de iniciar curcumina. Los enfermos de cáncer que usan curcumina pueden querer evitar altas dosis de los alimentos del “tiol” tales como cisteína, ácido lipoico, mismo y glutatión porque estos alimentos pudieron interferir con los efectos inhibidores del PKC de la curcumina en cáncer activamente cada vez mayor. Puesto que los compuestos del tiol son alimentos antienvejecedores críticamente importantes, los enfermos de cáncer pueden considerar evitar o reducir los alimentos del tiol para tres al semestre mientras que consumen altas dosis de la curcumina (junto con la soja, los extractos del té verde, I3C y otros alimentos que han mostrado efectos anticáncer específicos). Un informe completo sobre los horario de dosificación nutritivos sugeridos para los enfermos de cáncer será publicado en una edición futura de esta revista.


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