Liquidación de la primavera de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine julio de 2002

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Los estudios en el mundo entero de esa ayuda de la poder usted vive más de largo

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En julio de 2002 contenido

  1. Terapia del reemplazo del GH y colesterol de VLDL
  2. Un estudio retrospectivo de antineoplastons en tumores cerebrales
  3. Deprenyl rescata las neuronas dopaminérgicas de la toxicidad
  4. Efectos del reemplazo del GH sobre funcionamiento y la composición físicos del cuerpo
  5. Longevidad humana al precio del éxito reproductivo
  6. Proliferación del linfocito B de una hierba medicinal
  7. Terapia del estrógeno en la prevención y la reducción de la progresión de la demencia
  8. Deficiencia del GH: Muestras, síntomas, y diagnosis

1. Terapia del reemplazo del GH y colesterol de VLDL

Ésos con deficiencia adulta de la hormona de crecimiento (GH) son a menudo dyslipidemic y pueden tener un riesgo creciente de enfermedad cardiovascular. La secreción y la liquidación de la lipoproteína de la densidad muy baja (VLDL) son causas importantes de las concentraciones (gordas) del lípido de la sangre. Este estudio examinó el efecto de la terapia del reemplazo del GH sobre metabolismo de VLDL. La cinética de VLDL fue determinada en 14 pacientes adultos con deficiencia del GH antes y después de 3 meses del GH o del tratamiento del placebo. La terapia del reemplazo del GH aumentó sangre insulina-como las concentraciones 2,9 del factor de crecimiento I (IGF-1) dobla, las concentraciones de ayuno 1,8 de la insulina doblan, y la hemoglobina A (1C) a partir el 5,0% a 5,3%. Disminuyó la masa gorda por 3,4 kilogramos y aumentó la masa magra del cuerpo en 3,5 kilogramos. La concentración total del colesterol, la concentración del colesterol de la lipoproteína de baja densidad (LDL), y el ratio de VLDL cholesterol/VLDL disminuyeron. La terapia del GH no cambió perceptiblemente el tamaño de piscina de VLDL, sino aumentó la tarifa de la secreción de VLDL a partir del 9,2 a 25,9 mg/kg por día y la tarifa de liquidación metabólica ml/min. (de MCR) a partir la 11,5 a 20,3. No se observó ningunos cambios significativos en el grupo del placebo. Este estudio sugiere que la terapia del reemplazo del GH mejore perfil del lípido aumentando el retiro de VLDL. Aunque la terapia del GH estimule realmente la secreción de VLDL, este aumento en VLDL es reducido en última instancia por el aumento en la tarifa de liquidación de VLDL, que el postulado de los investigadores es debido a sus efectos en receptores cada vez mayores de la lipoproteína de baja densidad (LDL) y la composición de modificación de VLDL.

DIARIO DE ENDOCRINOLOGY CLÍNICA Y METABOLISM, 1999, vol. 84, Iss 1, pp 307-316


2. Un estudio retrospectivo de antineoplastons en tumores cerebrales

Los resultados del tratamiento de tumores cerebrales han sido decepcionantes. El objetivo de este estudio era evaluar un nuevo tratamiento con los antineoplastons A10 y AS2-1. Los pacientes recibieron inyecciones diarias de los antineoplastons A10 y AS2-1 en las dosificaciones medias de 7,7 y 0,36 g/kg/día, respectivamente. Las dimensiones del tumor fueron documentadas por proyección de imagen de resonancia magnética. Los cambios de tamaño de tumor fueron categorizados según lo definido por el Instituto Nacional del Cáncer. Los resultados mostraron que los antineoplastons A10 y los tumores eliminados o substancialmente reducidos de AS2-1 en el 44% de pacientes con tumores cerebrales. De los 36 pacientes evaluable, nueve tenían una respuesta completa, siete una respuesta parcial, y la enfermedad de 12 establos. La enfermedad progresiva ocurrió en ocho pacientes. Quince pacientes son el hoy vivo, 86,5% de ellos por más de tres años desde el principio del tratamiento. Las experiencias adversas de la droga incluidas fácilmente trataron anormalidades en electrólitos del plasma. En un pequeño porcentaje de los efectos nocivos adicionales de los pacientes relacionados posiblemente con los antineoplastons incluyó la erupción de piel (el 19%), la somnolencia (el 17%), la debilidad (el 14%), la náusea (el 6%), vomitar (el 3%), los dolores de cabeza (el 3%), la retención slurred del discurso (el 6%), de la confusión (el 3%), del fiebre (el 3%), y flúida (el 3%). Los efectos nocivos fueron invertidos sobre la discontinuación temporal de los antineoplastons o de la reducción de la dosis. Así, la terapia del antineoplaston produjo respuestas completas o parciales en 16 de 36 pacientes (del 44%) con tumores cerebrales. Comparado con el tratamiento estándar, la terapia del antineoplaston se asocia a tiempo de supervivencia prolongado y a tiempo prolongado a la progresión de la enfermedad.

DROGA CLÍNICA INVESTIGATION, 1999, vol. 18, Iss 1, pp 1-10


3. Deprenyl rescata las neuronas dopaminérgicas de la toxicidad

El efecto neuroprotective potencial del deprenyl contra excitotoxicity del aspartato fue investigado sobre las neuronas dopaminérgicas de la rata (células nerviosas) en cultura. Mientras que uso de 24 horas del aspartato (100 MU que M) causó una disminución marcada del número de sobrevivir las neuronas dopaminérgicas, uso simultáneo del deprenyl debilitaron perceptiblemente el efecto tóxico del aspartato sobre las células. Sin embargo, el tratamiento previo de culturas con deprenyl no ofreció ninguna protección contra daño subsiguiente del aspartato. Esto sugiere que el efecto protector del deprenyl pueda ser independiente de su acción inhibitoria irreversible en las moléculas de la oxidasis de monoamina tales como serotonina, dopamina y noradrenalina (neurotransmisores). Deprenyl era también ineficaz en la prevención de la muerte celular inducida por el peróxido de hidrógeno (H2O2). Los resultados indican que el deprenyl protege las neuronas dopaminérgicas contra excitotoxicity del aspartato a través de un mecanismo distinto de la inhibición de la oxidasis de monoamina o de la desintoxicación de radicales libres.

DIARIO EUROPEO DE PHARMACOLOGY, 1999, vol. 377, Iss 1, pp 29-34


4. Efectos del reemplazo del GH sobre funcionamiento y la composición físicos del cuerpo

Los adultos con deficiencia de la hormona de crecimiento (GH) se quejan con frecuencia de niveles de energía baja dando por resultado una calidad de vida percibida baja. La composición del cuerpo se altera, con la masa gorda creciente y la masa magra disminuida del cuerpo, y se reduce la fuerza muscular. Los objetivos de este estudio eran determinar los efectos del reemplazo del GH sobre funcionamiento y la composición físicos del cuerpo en adultos deficientes del GH (GHD). Éste era un estudio de seis meses de la administración del reemplazo a 35 adultos de GHD (17F), edad media de la hormona de crecimiento 39,8 años (gama 21.1-59.9). Las dosificaciones eran 0,25 IU/Kg/week - 0,125 IU/kg/week para las primeras cuatro semanas. Este período fue seguido por una fase abierta de seis meses de terapia del GH. La capacidad aerobia máxima fue medida en una rueda de ardilla motorizada. La fuerza muscular del cuadriceps fue evaluada midiendo contracciones y la composición voluntarias máximas del cuerpo. Los resultados no mostraron ningún cambio estadístico significativo en fuerza muscular del cuadriceps entre el GH y los grupos del placebo. En ambos grupos, había un aumento significativo en fuerza muscular del cuadriceps en la conclusión comparada a la línea de fondo (comienzo). Comparado a la línea de fondo, la fuerza muscular fue mejorada más a fondo en el grupo del tratamiento del GH después de 12 meses adicionales del tratamiento. No se observó ninguna otra mejora en el grupo del placebo después de seis meses en el tratamiento abierto del GH. En el grupo del placebo, la capacidad aerobia máxima disminuyó durante el período del placebo. No se observó ningún cambio significativo en capacidad aerobia en el grupo del GH. Durante la fase abierta del tratamiento del GH, el grupo previamente placebo-tratado tenía un aumento significativo de la capacidad aerobia máxima mientras que ninguna mejora significativa se podría considerar en el grupo del GH. Sin embargo, en el grupo del GH había un aumento significativo en masa magra del cuerpo y una disminución significativa de Massachusetts gordo. No se observó ningunos cambios estadístico significativos en el grupo del placebo con respecto a Massachusetts del cuerpo. Los cambios en la composición del cuerpo en el grupo del GH durante el período placebo-controlado de seis meses fueron mantenidos durante el tratamiento abierto continuo. Los cambios similares en la composición del cuerpo a ésos observados en el grupo del GH (durante el período placebo-controlado de seis meses) también fueron considerados en el grupo del placebo, una vez que los pacientes recibieron el tratamiento del GH. Los resultados de los datos muestran que el reemplazo del GH en adultos deficientes del GH está asociado a los cambios favorables en la composición del cuerpo, que podría ser importante en el resultado a largo plazo de la salud y la actividad física de ésos con deficiencias del GH. Los datos apoyan el concepto que la terapia del GH solamente, en ausencia de una cierta forma de programa del ejercicio, puede aumentar la cantidad de tejido magro pero no de la calidad o la capacidad funcional de este tejido. Puede ser que entrenando, además de terapia del GH, pueda ser necesario aumentar perceptiblemente funcionamiento físico. Los ensayos futuros con terapia del GH y acercamientos generales al tratamiento de la deficiencia del GH deben incluir un programa de actividad previsto como acercamiento a la mejora de la salud en estos pacientes.

ENDOCRINOLOGY CLÍNICA, 1999, vol. 51, Iss 1, pp 53-60


5. Longevidad humana al precio del éxito reproductivo

La teoría disponible del soma en la evolución del envejecimiento indica que la longevidad requiere las inversiones en mantenimiento somático que reducen los recursos disponibles para la reproducción. Los experimentos con la mosca del vinagre (melanogaster de la Drosophila) indican que los equilibrios de esta clase existen en especie no humana. Este estudio determinó la correlación entre la longevidad y el éxito reproductivo en los seres humanos que usaban datos históricos de la aristocracia británica. El número de progenie era pequeño cuando murieron las mujeres a una edad temprana, aumentado con la edad de la muerte, alcanzando una meseta con el séptimo y el octavo las décadas del sexto, de vida, pero disminuido otra vez en las mujeres que murieron en una edad de 80 años o encima. La edad en el primer parto era la más baja de las mujeres que murieron temprano y lo más arriba posible por las mujeres que murieron en las más viejas edades. Cuando la cuenta fue tomada solamente de las mujeres que habían alcanzado menopausia, que fue envejecido 60 años y encima, la longevidad femenina opuesto fue asociada con el número de progenie y asociada positivamente a edad en el primer parto. Los hallazgos muestran que las historias de vida humana implican un equilibrio entre la longevidad y la reproducción.

NATURE, 1998, vol. 396, Iss 6713, pp 743-746


6. Proliferación del linfocito B de una hierba medicinal

Las raíces de la hierba medicinal, falcatum L. de Bupleurum, conteniendo un polisacárido péctico farmacológico activo, el bupleuran 2IIc, como su componente activo, fueron administradas oral a los ratones por siete días consecutivos. Las respuestas proliferativas de las células del bazo (produce linfocitos) fueron aumentadas en presencia del polisacárido péctico purificado, bupleuran 2IIc. Las células del bazo mostraron que la hierba también estimuló los linfocitos, agotados de células adherentes, o las células de T. El tratamiento aumentó la subpoblación de linfocitos inmunes del célula CD25 y superficiales de la inmunoglobulina. La secreción de la inmunoglobulina de las células del bazo tratadas con el bupleuran 2IIc fue aumentada según el tiempo de la cultura. La coexistencia de interleukin-6 (IL-6) (un cytokine que estimula el crecimiento y la diferenciación de las células de B humanas) aumentó la secreción más que el del bupleuran 211c solamente. Estos resultados sugieren que el polisacárido de la pectina en la hierba prolifere las células inmunes de B en ausencia de macrófagos, y encuentran que las células de B activadas resultantes entonces están inducidas en las células de anticuerpo-formación en presencia de IL-6. (Los macrófagos obran recíprocamente con los linfocitos para facilitar la producción del anticuerpo.) Los resultados sugieren que los epitopos (cosechadora con el anticuerpo o los receptores del linfocito T) en bupleuran 211c actúen como sitios activos del polisacárido durante la transformación de la mitosis y de la célula.

IMMUNOLOGY, 1999, vol. 97, Iss 3, pp 540-547


7. Terapia del estrógeno en la prevención y la reducción de la progresión de la demencia

Las pruebas del animal, seccionados transversalmente humanos, el caso-control, y los estudios anticipados indican que la terapia de reemplazo hormonal (HRT) es un tratamiento prometedor para retrasar el inicio de síntomas de la demencia. El estudio preliminar de la memoria de la salud de las mujeres (CAPRICHOS) es el ensayo clínico primero doble-enmascarado, seleccionado al azar, placebo-controlado, a largo plazo diseñado para probar la hipótesis que HRT reduce la incidencia de la demencia por todas causas en las mujeres envejecidas 65 y más viejo. Los CAPRICHOS, un estudio ancilar a la iniciativa de la salud de las mujeres (WHI) financiada por los institutos de la salud nacionales, reclutarán a un subgrupo de mujeres envejecidas 65 y más viejo entre de ésos que alistan en el ensayo de HRT del WHI. Los centros clínicos y 10 de WHI se afiliaron los satélites planean alistar a aproximadamente 8300 mujeres en CAPRICHOS durante un período de dos años. Seguirán a los participantes anualmente por 6 años, recibiendo evaluaciones cognoscitivas vía el examen Mini-mental modificado del estado (3MS). Las mujeres que defienden positivamente para la debilitación cognoscitiva en base de un educativo y el punto edad-ajustado del corte 3MS proceden a una prueba neurofisiológica más extensa y a la evaluación neurológica. Cada mujer sospechosa para tener demencia entonces experimenta una serie de pruebas de laboratorio que confirmen la diagnosis clínica y clasifiquen el tipo de demencia. Los CAPRICHOS se diseñan para proporcionar el poder estadístico más de 80% de detectar una reducción del 40% en el índice de demencia por todas causas, un efecto que podría tener implicaciones profundas de la salud pública para la salud y el funcionamiento de más viejas mujeres.

ENSAYOS CLÍNICOS CONTROLADOS, 1998, vol. 19, Iss 6, pp 604-621


8. Deficiencia del GH: Muestras, síntomas, y diagnosis

El uso de la hormona de crecimiento (GH) para los niños con la deficiencia de la hormona de crecimiento (GHD) es establecido. Sin embargo, GHD es un síndrome que afecta a los pacientes de todas las edades. La literatura en GHD pediátrico es extensa porque el tratamiento de esta condición con el reemplazo del GH fue aprobado hace aproximadamente 12 años. Aunque la terapia del GH-reemplazo para el adulto GHD haya sido práctica aceptada en Europa por casi 15 años, fue aprobada solamente recientemente para esta indicación en los Estados Unidos. En adultos, GHD tiene síntomas no específicos, tales como cansancio y capacidades psychointellectual empeoradas, o ningunos síntomas. Las alteraciones mensurables inducidas por GHD en adultos pueden incluir la composición alterada del cuerpo, la densidad mineral reducida del hueso, el funcionamiento físico empeorado, el metabolismo de lípido anormal, y la calidad de vida empeorada. GHD es común en pacientes con los tumores pituitarios tratados o no tratados u otros desordenes del pituitary, de los pacientes que han tenido irradiación craneal, y de los adultos con una historia del niñez-inicio GHD. Los niveles bajos aislados insulina-como del crecimiento factor-1 (IGF-1) pueden indicar GHD pero no pueden substituir para un proceso de la prueba en donde hay una respuesta inadecuada de la sangre GH a la hipoglucemia insulina-inducida.

ENDOCRINOLOGIST, 1998, vol. 8, Iss 6, Suppl. 1, pp 8S-14S


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