Liquidación de la primavera de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine enero de 2002

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I3C contra OSCURO

Indole-3-carbinol es un fitoquímico encontrado en verduras crucíferas tales como col. Muestra gran potencial en la prevención del cáncer, especialmente de cánceres hormona-relacionados tales como pecho y de la próstata. Ahora disponible como suplemento, I3C es enorme popular como antioxidante y como combatiente del cáncer. La investigación sobre I3C fecha a los años 60 en que fue investigada para sus acciones contra los agentes carcinógenos químicos. Desde entonces, los investigadores han podido mostrar que I3C tiene maneras potentes y diversas de parar el cáncer.

Recientemente, fue traído a nuestra atención que las declaraciones negativas eran hechas sobre I3C. Éstos eran generados por un hombre que posee una patente en un producto que él quisiera que la gente comprara en vez de I3C. El producto es OSCURO (3,3' - Diindolylmethane). OSCURO se forma naturalmente cuando I3C se analiza en la tripa. A diferencia de I3C, no hay estudios humanos publicados en OSCURO. De hecho, hay pocos estudios publicados en absoluto. Éste es una de las razones que no recomendamos substituir OSCURO para I3C.

¿Quién es Michael Zeligs, y porqué él está diciendo cosas negativas sobre I3C?

Michael Zeligs es un doctor que tiene una patente para un producto OSCURO que combine OSCURO con succcinato del polietileno glycol-1000 de la d-alfa-tocopheryl para hacerlo absorbible por la tripa.

¿Cuál es succcinato del polietileno glycol-1000 de la d-alfa-tocopheryl?

El glicol de polietileno es a detergente-como la sustancia química que analiza la grasa (no ser confundido con el glicol de propileno que se utiliza en anticongelante). el succcinato de la D-alfa-tocopheryl es una forma sintética, soluble en agua de la vitamina E. según Zeligs, éste es la primera vez que esta combinación se ha utilizado para un suplemento.

¿Cuál es OSCURO, de todas formas?

OSCURO es un producto de descomposición de I3C. Formas OSCUROS naturalmente en el estómago cuando se injiere I3C. I3C es la molécula del padre de no sólo OSCURO, pero de docenas de otros phytochemicals que formen en la tripa. Además de OSCURO, I3C también crea ICZ, NI3C y a IAN. Aunque estos otros no se hayan estudiado muy bien, hay un ciertas pruebas que pueden cada uno tener sus propias acciones únicas contra cáncer. Por ejemplo, ICZ bloquea el receptor de la dioxina mejor que OSCURO o I3C.1 este mecanismo podría potencialmente prevenir algunos tipos de cánceres químico-inducidos. Y mientras que IAN no parece hacer mucho para el cáncer de seno, parece prometedor para el cáncer de estómago.[2] Cuando una persona toma I3C, él consigue todos estos productos, no apenas OSCURO. Se ha sugerido que los phytochemicals en verduras crucíferas pueden trabajar diferentemente en la combinación que lo hacen individualmente[3]— una buena razón para mantener el espectro tan amplio como sea posible.

¿Por qué una sustancia química se ha añadido PARA AMORTIGUAR?

En sí mismo, OSCURO no se absorbe adecuadamente, así pues, un sistema artificial tiene que ser creado para hacerlo bioavailable. Esto no es nescessary cuando es OSCURO se convierte naturalmente de I3C.

Zeligs demanda que “desaparece” I3C después de que haya injerido. ¿Cuál es la verdad sobre esto?

“Desaparece” porque ha convertido a otros productos, incluyendo OSCURO. Según investigadores, “en el pH ácido comparable a ése encontró en el estómago, formas de I3C a la gran variedad de productos de condensación que se extendían de los dimeros lineares y cíclicos, trímero y tetrámeros a los compuestos heterocíclicos extendidos tales como indolocarbazoles”.[4] Para poner la contribución OSCURO en la perspectiva, OSCURO representa el cerca de 6% de los productos de condensación totales de I3C.[5] I3C sí mismo es uno de centenares de phytochemicals en verduras crucíferas.

Zeligs demanda que I3C crea “productos cuestionables de la reacción” en la tripa.

Uno de esos productos “cuestionables” es OSCURO. Cuando es OSCURO se administra en sí mismo, puede provocar realmente el crecimiento de las células humanas del cáncer de seno y upregulate que el receptor del estrógeno debajo de cierto laboratorio condiciona.[6] Queremos subrayar que no ocurre esto cuando el producto lleno, I3C, se toma bajo condiciones ordinarias.

Mientras que los productos de descomposición de I3C pueden actuar imprevisible solo, cuando están tomados como I3C en su forma natural, son beneficiosos para prevenir, y posiblemente tratar, los cánceres hormona-relacionados. Los datos son así que obligando, han provocado a investigadores normalmente reservados en la alabanza tal como, “I3C tiene enorme potencial en el tratamiento y la prevención del cáncer, particularmente cáncer estrógeno-aumentado.”[4] Aunque ese comentario fuera dirigido hacia potencial de estrógeno-bloqueo de I3C, I3C tiene acciones igualmente importantes contra todos los tipos de cáncer. La lista incluye la protección potente de la DNA, la desintoxicación cancerígena, la modulación del crecimiento y de la invasión de células cancerosas, la inducción del apoptosis selectivamente en células cancerosas, la protección de la médula durante la quimioterapia, la neutralización de aminas heterocíclicas cancerígenas (es decir, de la carne cocinada), la modulación del receptor del estrógeno (que es también un jugador en cánceres relacionados de la no-hormona), y el upregulation posible de los genes de supresor del tumor.

Zeligs dice que “ningunas ventajas directas pueden ser I3C absorbentes atribuidos.” Las ventajas de I3C se han probado in vitro, en roedores y en seres humanos. Si son directos o indirect-I3C trabaja.

Según Zeligs, OSCURO “se ha probado extensivamente” en seres humanos.

Uno de los problemas más grandes con OSCURO es que no se ha probado extensivamente en seres humanos. De hecho, no hay estudios humanos publicados en absoluto. Esto es una diferencia crítica entre OSCURO e I3C. Uno de los problemas con OSCURO es que porque los estudios humanos no se han hecho, nadie conoce la dosis apropiada. ¿Es esto importante? Ciertamente. En estudios separados, usando diversas cantidades, los investigadores han conseguido totalmente enfrente de resultados en efecto OSCURO sobre el receptor del estrógeno in vitro.[7,8]

EFECTOS ANTICÁNCER DE I3C
I3C OSCURO
Induce el Apoptosis (el suicidio de la célula)
Inhibe el cáncer de seno en roedores
Inhibe el crecimiento de las células positivas del cáncer de seno del receptor del estrógeno
Inhibe el crecimiento de las células negativas del cáncer de seno del receptor del estrógeno
Previene daño de la DNA
Aumenta 2-Hydroxylation del estrógeno (benefical) a expensas de la uno-hidroxilación 16
Antioxidante
Dioxina de los bloques
Estrógeno de los bloques
Aumenta efectos del Tamoxifen
Los bloques químicamente indujeron la uno-hidroxilación 16 del estrógeno (ése incluyendo inducido por los pesticidas y los mimickers del estrógeno)
Bloquea la enzima (CYP1B1) que promueve 4-Hydroxylation del estrógeno (el cáncer-promover)
Inhibe daño de la DNA en la médula de los roedores tratados con el ciclofosfamida
Eficaz contra cáncer de cuello del útero en roedores
Para el crecimiento de las células cancerosas de la próstata
Gen de supresor del tumor de Upregulates BRCA1

Zeligs demanda que OSCURO es más estable que I3C y por lo tanto más deseable.

Si I3C fueran estables, nunca formarían OSCURO o la miríada de otros phytochemicals beneficiosos. I3C es intrínsecamente inestable en el ácido de estómago que los convertidos él a sus productos polifacéticos. Como con todas las vitaminas y suplementos dinámicos, I3C se debe proteger contra calor y luz. El producto se ha probado por 12 meses en la temperatura ambiente sin la pérdida de potencia.

Según Zeligs, los efectos anticáncer de I3C deben AMORTIGUAR.

Lejos de él. El solo OSCURO tiene, en algunos casos, totalmente enfrente de efectos de I3C sobre las células humanas del cáncer de seno. La investigación indica que hay una diferencia entre la manera que I3C actúa contra la manera su
acto individual de los productos. Por ejemplo, con respecto a un estudio en metabolismo del andrógeno e I3C, los investigadores en la universidad de reina escribieron que “la acción de los inductores múltiples presentes en verduras crucíferas y otras pudo producir los perfiles metabólicos del andrógeno muy diferentes de ésos producidos por los componentes individuales aislados de ellos.”[9] Hay una visión que prevalece que los efectos de I3C son debido a la combinación de sus productos de condensación juntos, no un solo producto. OSCURO puede demostrar eventual aumentar los efectos de I3C, pero la investigación no se ha hecho.

¿Cuáles son algo de OSCURO “enfrente de efectos” sobre las células del cáncer de seno?

Los estudios de I3C muestran que I3C para el crecimiento de las células receptor-positivas y negativas del estrógeno del cáncer de seno en cultura.[10] AMORTIGÜE hace que receptor del estrógeno las células positivas del cáncer de seno crecen [11] o las inhibe según se informa[9] en cultura. Según investigadores en la Universidad de California, OSCURO promueve el crecimiento de las células humanas del cáncer de seno alrededor como mitad así como estrógeno cuando no hay estrógeno presente en la cultura. Además, la inhibición OSCURO del crecimiento de la célula cancerosa era “débil” en presencia del estrógeno. Recuerde, éstos son condiciones del laboratorio solamente y no ocurren probablemente en la vida real. Cómo es OSCURO se comporta, sin embargo, puede depender de dosis. Los investigadores en Tejas A&M divulgan que OSCURO perceptiblemente contrarreste el crecimiento estrógeno-inducido de las células MCF-7 en cultura en dosis más altas. Sin embargo, a diferencia de I3C que retrase el crecimiento de las células negativas del cáncer de seno del receptor del estrógeno, OSCURO no tiene ningún efecto sobre las células de la negativa del receptor del estrógeno.[10] Otra pregunta sobre OSCURO es si puede aumentar aromatase en el pecho y el otro tejido. Aromatase es una enzima que las ayudas crean el estrógeno. AMORTIGÜE aumenta según se informa la enzima en células cancerosas adrenocorticales.[11]

No sólo no es OSCURO responsable de los efectos anticáncer de I3C, él tiene menos efectos anticáncer (debido a menos mecanismos moleculares), cuando ha aislado de los otros phytochemicals que ocurren naturalmente con él.

¿Por qué Zeligs dice que OSCURO es la “forma activa” de I3C responsable de metabolismo mejorado del estrógeno?

Buena pregunta, porque las aplicaciones de Zeligs del estudio de apoyar encima de las cuales no dice eso. Señala a otro producto, ICZ, como potencialmente teniendo mayor estrógeno que metaboliza potencial que AMORTIGÜE o I3C.[12] No sólo es OSCURO no la forma activa de I3C, él puede ni siquiera ser una forma deseable de I3C. En el estudio citado, OSCURO tuvo que ser inyectado para alcanzar el nivel de modulación del estrógeno obtenido con I3C oral.

Zeligs demanda que OSCURO promueve salud cervical.

Las mujeres en el estudio que él se refiere tomaron I3C, NO OSCURO.

Según Zeligs, OSCURO hace terapia de reemplazo de estrógeno más segura en las mujeres y la terapia de DHEA más seguras en hombres.

Es una teoría plausible, pero la capacidad OSCURO de modular terapia de reemplazo hormonal es desconocida. Los estudios citados por Zeligs fueron hechos con I3C, NO OSCURO. Los estudios en I3C muestran que modula las hormonas además del estrógeno, incluyendo androsterone, androstenediona y testosterone.13, a 14 esto, junto con el hecho de que I3C prevenga cánceres uterino-relacionados, sugieren que I3C sea beneficioso para la gente que toma terapia de reemplazo hormonal. Estas clases de estudios no se han hecho con OSCURO.

Según Zeligs, el “uso suplemental de OSCURO promueve niveles más altos de 2 estrógenos hidroxis. Este uso en animales se ha mostrado para ser asociado a la prevención del cáncer espontáneo, estrógeno relacionado del pecho y del útero.”

Suena bueno, pero el problema es que, otra vez, la investigación fue hecha con I3C, NO OSCURO.

Zeligs demanda que OSCURO es único en su capacidad de desplazar metabolismo del estrógeno, y que las disminuciones OSCUROS la “actividad” del receptor “sistema” del estrógeno.

El estudio Zeligs dice que las partes posteriores esto para arriba probaron I3C y que AMORTIGUAN. OSCURO era menos eficaz cuando estaba tomado oral. Solamente cuando fue inyectado, AMORTIGÜE el nivel del alcance I3C de modulación del estrógeno. Lejos de ser “único” en su capacidad, OSCURO era menos eficaz que I3C cuando estaba tomado oral. En cuanto a la demanda que AMORTIGUA el receptor “actividad del estrógeno de las disminuciones de sistema”, los receptores del estrógeno no fueron evaluados en el estudio en absoluto.

Sin embargo, otro estudio ha evaluado el efecto de OSCURO sobre el receptor del estrógeno. Según los resultados, OSCUROS activa, no desactiva, el receptor del estrógeno.[15] Activar el receptor del estrógeno aumenta, bastante que previene, el crecimiento de células cancerosas estrógeno-dependientes. Una vez más esto señala encima del problema del aislamiento OSCURO de su entorno natural. Cuando es OSCURO se admite su forma natural, I3C, el receptor del estrógeno es
downregulated.[4]

Zeligs demanda que la gente debe comprar OSCURO en vez de I3C.

Solamente si quieren tomar algo que está no comprobado contra algo se prueba que. La parte de I3C se convierte naturalmente PARA AMORTIGUAR cuando I3C se toma como suplemento o se come en verduras. I3C forma docenas de otros phytochemicals además de OSCUROS que han probado efectos anticáncer. Cualquier persona que metaboliza I3C conseguirá OSCURO junto con otros productos naturales.

La importancia de cofactores en la determinación de cómo estos phytochemicals se comportan es ilustrada por qué vitamina C hace a I3C. Si la vitamina C no está presente en que se comen las verduras crucíferas, más I3C formará naturalmente. Si se añade la vitamina C, menos I3C formará, pero más de un diverso producto resultarán de la digestión. Ha llamado el ascorbigen, y puede producir 20 veces más ICZ que I3C.[16] Nadie conoce la significación de esto todavía, aunque se haya sugerido que ICZ puede poder cambiar metabolismo del estrógeno mejor que I3C o AMORTIGUAR.

Los compuestos de la lucha del cáncer en verduras crucíferas trabajan claramente sinérgico. Por eso una persona que quiere ganar un borde adicional sobre cáncer debe pegarse con I3C, que tiene estudios científicos válidos detrás de él.


Referencias

1. Gillner M, y otros interacciones de indoles con los puntos de enlace específicos para la tetrachlorodibenzo-p-dioxina 2,3,7,8 en hígado de la rata. Mol Pharm 28:357-63.

2. Wattenberg LW, y otros 1978. Inhibición de la neoplasia hidrocarburo-inducida aromática policíclica por los indoles naturales. Cáncer Res 38:1410-13.

3. Chang YC, y otros 1999. Efectos citoestáticos y antiestrogenic de 2 (indole-3-ylmethyl) - 3,3' - diindolylmethane, del comandante un producto in vivo de indole-3-carbinol dietético. Bioquímica Pharm 58:825-34.

4. Meng Q, y otros 2000. Indole-3-carbinol es un regulador negativo de la señalización del receptor del estrógeno en células humanas del tumor. J Nutr 130:2927-31.

5. KR de Grose, y otros 1992. Oligomerización de indole-3-carbinol en ácido acuoso. Chem Res Toxicol 5:188-93.

6. Chang YC, y otros 1999. Efectos citoestáticos y antiestrogenic de 2 (indole-3-ylmethyl) - 3,3' - diindolylmethane, del comandante un producto in vivo de indole-3-carbinol dietético. Bioquímica Pharmacol 58:825-34.

7. Riby JE, y otros 2000. activación de la Ligand-independiente de la función del receptor del estrógeno por 3,3' - diindolylmethane en células humanas del cáncer de seno. Bioquímica Pharm 60:167-77.

8. Chen I, y otros hidrocarburo aril receptor-medió la actividad antiestrogenic y antitumorigenic del diindolylmethane. Carcinogénesis 19:1631-9.

9. Jellinck pH, y otros 1994. Formas distintas de beta-hidroxilasa hepática del andrógeno 6 inducida en la rata por indole-3-carbinol y de pregnenolone carbonitrile. Bioquímica Mol Biol del esteroide de J 51:219-25.

10. Cubierta cm, y otros 1998. Indole-3-carbinol inhibe la expresión de kinase-6 cyclin-dependiente e induce una detención del ciclo celular G1 de la independiente humana de las células del cáncer de seno de la señalización del receptor del estrógeno. Biol Chem 273:3838-47 de J.

11. Sanderson JT, y otros 2001. 2,3,7,8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin y los diindolylmethanes diferenciado inducen el citocromo p450 1A1, 1B1, y a19 en células adrenocorticales humanas del carcinoma de H295R. 61:40 de Toxicol Sci - 48.

12. Jellinck pH, y otros 1993. Ah propiedades obligatorias del receptor de los carbinols del indol e inducción de la hidroxilación hepática del estradiol. Bioquímica Pharmacol 45:1129-36.

13. Jellinck pH, y otros 1994. Formas distintas de beta-hidroxilasa hepática del andrógeno 6 inducida en la rata por indole-3-carbinol y de pregnenolone carbonitrile. Bioquímica Mol Biol del esteroide de J 51:219-25.

14. Sonderfan AJ, y otros 1989. Identificación de las isozimas del citocromo P-450 responsables de la oxidación de la testosterona en pulmón, riñón, y testículo de la rata: evidencie que el citocromo P-450a (P450IIA1) es la alfa-hidroxilasa fisiológico importante de la testosterona 7 en testículo de la rata.

15. Riby JE, y otros 2000. activación de la Ligand-independiente de la función del receptor del estrógeno por 3,3' - diindolylmethane en células humanas del cáncer de seno. Bioquímica Pharm 60:167-77.

16. Manganeso de Preobrazhenskaya. 1993. (Haciendo frente al extracto). Ascorbigen como componente dietético anticarcinogenic de la col. No de serie; CCPC-1993: Cáncer en segundo lugar internacional Chemo Prevention Conference. 28-30 de abril de 1993, Berlín, Alemania: 109.



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