Venta del cuidado de piel de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine enero de 2002

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Addendum uno
Dieta e inflamación

Además de cytokines tóxicos, hay otros caminos inflamatorios que se pueden mediar vía la modificación de la dieta. Un problema común implica la superproducción de favorable-inflamatorio hormona-como “mensajeros” (por ejemplo la prostaglandina E2) y la debajo-producción de “mensajeros antiinflamatorios” (por ejemplo la prostaglandina E1 y E3).

Las buenas noticias son que los ácidos grasos omega-3 encontrados en aceite de pescado ayudan
para suprimir la formación de la prostaglandina indeseable E2 y promover síntesis de la prostaglandina beneficiosa E3.[1,2] El ácido linolenic gamma (GLA) induce la producción de la prostaglandina antiinflamatoria E1.[3, 4] qué usted come puede afectar perceptiblemente si usted tiene más de las prostaglandinas beneficiosas (E1 y E3) en comparación con la prostaglandina favorable-inflamatoria E2.

Puesto que la prostaglandina E2 es un culpable en la inflamación, reduciendo las comidas que son altas en los ácidos grasos omega-6 y las comidas ricas cada vez mayores omega-3, tales como salmones y otros pescados puede ser beneficioso. La limitación de las comidas que convierten al ácido araquidónico puede ayudar a reducir la inflamación. [El ácido araquidónico es un precursor a la prostaglandina E2 y al leuk-otriene favorable-inflamatorio B del cytokine (4)].[5] Otro factor dietético que puede llevar a los niveles del ácido araquidónico es el consumo excesivo de los carbohidratos alto-glycemic del índice que causa exceso de la producción de insulina.[6]

Las comidas que pueden contribuir a la inflamación crónica son comidas con un alto índice glycemic (cosas que usted digiera rápidamente) como los zumos de fruta o las tortas de arroz, comida pesada en grasas poliinsaturadas o grasas saturadas, y alto de las comidas en ácido araquidónico

1. Watanabe S, Katagiri K, Onozaki K, y otros ácido docosahexaenoic dietético pero ácido no eicosapentaenoic suprime la inducción beta lipopolysaccharide-inducida de interleukin-1 mRNA en leucocitos del bazo del ratón. Ácidos grasos esenciales el 2000 de Leukot de las prostaglandinas de marcha; 62(3): 147-52.

2. Kelley VE, Ferretti A, Izui S, y otros. Los ricos de una dieta del aceite de pescado en ácido eicosapentaenoic reducen los metabilitos del cyclooxygenase, y suprimen lupus en los ratones MRL-lpr. J Immunol el 1985 de marcha; 134(3): 1914-9.

3. Fan YY, Ramos KS, Chapkin RS. El ácido gamma-linolenic dietético aumenta la prostaglandina macrófago-derivada ratón E1 que inhibe la proliferación lisa vascular de la célula muscular. J Nutr el 1997 de sept; 127(9): 1765-71.

4. La O.N.U del Das, Ramadevi G, Rao KP, y otros prostaglandinas puede modificar la gamma-radiación y la citotoxicidad inducida sustancia química y el daño genético in vitro y in vivo. Prostaglandinas DEC 1989; 38(6): 689-716.

5. Brock TG, McNish RW, ácido araquidónico Peters-de oro del M. es metabolizado preferencial por cyclooxygenase-2 a la prostaciclina y a la prostaglandina E2. J Biol Chem 1999 23 de abril; 274(17): 11660-6.

6. Kreisberg JI, Patel PY. Los efectos de la insulina, de la glucosa y de la diabetes sobre la producción de la prostaglandina por los glomérulos del riñón de la rata y las células mesangial glomerulares cultivadas. MED el 1983 de Leukot de las prostaglandinas de agosto; 11(4): 431-42.


Addendum dos

Estudios de Pentoxifylline

Pentoxifylline (PTX) es un medicamento de venta con receta aprobado por el FDA para tratar enfermedad vascular periférica. La dosis estándar es el magnesio 1200 al día para mejorar la circulación. Para suprimir cytokines favorable-inflamatorios, una dosis más baja del magnesio 400 al magnesio 800 al día puede ser utilizada. Qué sigue es una breve descripción de los estudios que muestran ventajas a PTX que extiendan más allá de su uso aprobado por la FDA. Observe por favor que es ilegal para fabrica de PTX para distribuir esta información sin marca al público. Life Extension puede proporcionar esta información porque no vendemos PTX.

Un estudio controlado en diabéticos humanos con la insuficiencia renal avanzada mostró que el magnesio 400 al día de PTX redujo los niveles de TNF-á por el aproximadamente 35%. En el grupo del pentoxiphylline, una medida de la debilitación del riñón fue reducida el 59%. No había cambios en ésos placebo dado. Los investigadores observaron que los cytokines inflamatorios tales como TNF-á se han implicado de largo en el desarrollo y la progresión de la insuficiencia renal diabética.[1] El fracaso del órgano inducido por TNF-á ha sido confirmado por otros estudios.[2]

Fuentes de Pentoxifylline

Usted puede obtener pentoxifylline de cualquier farmacia con la prescripción de un doctor. Aquí está el precio para 100 tabletas de las tres marcas disponibles:

Magnesio de Trental 400 (marca conocida) $80.59
Magnesio de Pentoxil 400 (genérico)
$53.09
Magnesio de Pentoxifylline 400 (lanzamiento extendido genérico) $53.09

Precios obtenidos de una farmacia de Walgreen situada en el pie. Lauderdale, la Florida.

Puesto que usted tomará solamente una a dos tabletas al día de pentoxifylline, esto es una droga relativamente barata.

El envejecimiento causa una disminución progresiva de la entrega de la sangre a los tejidos. Ésos afligidos con diabetes sufren de déficit circulatorio acelerado. En un estudio en ratas diabéticas, apenas dos semanas de la administración de PTX dieron lugar a una corrección del déficit de la conducción del nervio que ascendía a 56,5% en el nervio de motor ciático y a 69,8% en nervio sensorial safeno. PTX restauró el déficit microvascular por 50,4%. Este estudio indica que PTX puede estar de ventaja particular a los diabéticos, especialmente ésos que sufren de la neuropatía, enfermedad de riñón y otros desordenes vasculares.

No es apenas la enfermedad relativa a la edad que se ha ligado a la inflamación crónica. Un cuerpo cada vez mayor de las pruebas señala a un estado inflamatorio crónico como causa subyacente de la insuficiencia renal, del asma, de la pancreatitis, del lupus, de ciertas enfermedades de la piel y de otras aflicciones.

En un estudio en asthmatics humanos, PTX fue mostrado para ser casi seis veces más eficaz en la supresión de TNF-á que la teofilina popular de la droga del anti-asma. Los doctores concluyeron que PTX puede ser un candidato especialmente prometedor como terapia del asma.[3]

El lupus es una enfermedad autoinmune y los cerca de 90% de sus víctimas desarrollan problemas del riñón. En un grupo de pacientes pediátricos del lupus, PTX ayudó a parar el deterioro del riñón function.19 las manifestaciones clínicas del correlativo sistémico experimental del lupus erythematosus (SLE) con una secreción creciente de TNF-á y de IL-1. En un estudio del ratón, PTX redujo perceptiblemente la producción de TNF-á y de IL-1. El resultado era anticuerpos perceptiblemente más bajos anti-DNA (marcador de la sangre de la actividad del lupus) y más de tarifa reducida sustancial de la proteína en la orina (que indica daño reducido del riñón). Los científicos concluyeron que la administración temprana de PTX mejora la situación clínica de ratones con esta enfermedad autoinmune (lupus).[4]

En insuficiencia renal avanzada, la anemia se puede inducir por un ataque inflamatorio en eritropoyetina, la hormona natural principal del cytokine responsable de la producción roja del glóbulo (RBC). En un grupo de 7 pacientes anémicos con la insuficiencia renal avanzada, PTX suprimió TNF-á e invirtió el estado anémico.[5]

Los radicales libres y los cytokines inflamatorios se han implicado en pancreatitis. La inflamación del páncreas se asocia a un mayor riesgo de cáncer pancreático. Muchos de los antioxidantes usados por los miembros de fundación reducen la incidencia de la pancreatitis. En un estudio en pancreatitis aguda, PTX fue mostrado para reducir la inflamación pancreática y para atenuar el agotamiento del glutatión pancreático. PTX también inhibió el aumento previsto en niveles de la factor-alfa de la necrosis del tumor y previno daño mitocondrial. Las mitocondrias son las centrales eléctricas dentro de todas nuestras células. Los científicos sugirieron que PTX esté considerado como tratamiento complementario de la pancreatitis aguda.[6]

El psoriasis es caracterizado por la proliferación de célula anormal, la inflamación y niveles crecientes de cytokines inflamatorios. En un experimental en ratones desnudos, PTX fue mostrado para reducir la proliferación de célula y el espesamiento de la piel. La mejora fue considerada en las muestras clásicas del psoriasis.[7] Un estudio en perros mostró que PTX era una de varias drogas útiles en tratar dermatitis atópico.[8] Un estudio del ratón mostró PTX para ser eficaz en tratar el contacto e irritante-indujo dermatitis suprimiendo exceso de la producción de TNF-á.[9]

Un aumento en TNF-a se ha implicado en reacciones de la piel de la lepra y PTX se ha mostrado al trabajo con otras drogas en producir una respuesta rápida a esta condición cytokine-inducida inflamatoria.[10,11]

La fibrosis es un problema común para los enfermos de cáncer que experimentan radioterapia. PTX conjuntamente con la vitamina E se ha mostrado para ayudar a curar estas lesiones. Los científicos han especulado que la eficacia de este tratamiento es probablemente debido a una combinación de estímulo del flujo de sangre y de cytokines inflamatorios de la reducción.[12] La otra demostración de los estudios que PTX ayuda a prevenir la fibrosis.[13]

La inflamación desempeña un papel fundamental en la patogenesia de lesión del órgano después de puente cardiopulmonar. Los pacientes mayores aparecen ser especialmente propensos desarrollan la inflamación sistémica. En un estudio controlado, dieron los pacientes que experimentaban puente cardiopulmonar PTX antes y justo después de la cirugía. Comparado al grupo que recibía PTX, el grupo de control mostró un mayor aumento en proteína C-reactiva, IL-6 y otros cytokines inflamatorios. El PTX trató a los pacientes recuperados más rápidamente que los controles.[7] Los doctores que conducían el estudio indicaron que el grupo de PTX mostró respuesta menos inflamatoria que los controles e impulsaron que más estudia esté hecha.

Cuando se trata de la cura después de cirugía, varios factores están implicados incluyendo la restauración de la microcirculación y la fuerza de la respuesta inflamatoria. En un estudio en ratas, PTX acortó perceptiblemente la época necesaria para curar en las anastomosis colónicas (que vuelven a conectar el intestino grueso después de quitar una sección de ella como ocurre para los pacientes de cáncer de colon). En las ratas que recibían PTX, la respuesta inflamatoria fue reducida y la restauración de la circulación fue mejorada marcado. Los científicos concluyeron indicando que la administración de PTX podría prevenir fracasos de anastomosis colónicas.[9] Este estudio proporciona otras pruebas que PTX puede estar de ventaja significativa al paciente quirúrgico apresurando el proceso curativo. El alto aceite de pescado del DHA puede también proporcionar estas ventajas.

Algunos cirujanos pueden ser referidos que PTX podría causar exceso de la sangría, con todo un estudio mostró que modulando la dosis de diversos agentes de anti-coagulación (PTX incluyendo), el riesgo de sangría quirúrgica y los coágulos de sangre anormales podrían ser reduced.9 que creemos que el valor real a PTX puede ser su uso a largo plazo después de que cirugía de proteger contra el síndrome inflamatorio crónico al cual tan muchos de los ancianos son vulnerables. La dosis del mantenimiento de PTX necesario puede ser tan baja como el magnesio 400 al día. Observe por favor que el aceite de pescado de la alto-dosis y otros alimentos han mostrado ventajas similares a PTX.

Precaución: PTX no se debe utilizar en ésos con desordenes de la sangría tales como ésos con hemorragia cerebral o retiniana reciente. Los pacientes que toman Coumadin deben tener más frecuente supervisado de tiempo de la protrombina. Ésos que sufren de otros tipos de sangría deben recibir exámenes frecuentes del médico. Además, consideraríamos evaluar la situación de la coagulación del paciente individual para ver lo que tiene efectuar PTX en el tiempo de la sangría de la plantilla. Ésta es una prueba barata que relaciona el efecto biológico de PTX (u otros agentes como aspirin, agentes antiinflamatorios no-esteroidales) en la función de plaquetas. Todos estos agentes afectan a la agregación de la plaqueta y este efecto se puede manifestar en un rato prolongado de la sangría de la plantilla. Según dos estudios, PTX se debe evitar por los pacientes de Parkinson. Es importante observar que el cuerpo utiliza la factor-alfa de la necrosis del tumor (TNF-á) para luchar agudo infecciones. Si los pacientes están mostrando cualquier muestra de la enfermedad infecciosa, las drogas como interrumpen a Enbrel (que inhibe los efectos de TNF-á) temporalmente. Estados consultivos nuevos De un FDA que los pacientes deben ser probados y ser tratados para inactivo, o latente, tuberculosis antes de terapia con otra terapia de inhibición de TNF-á (infliximab). Desde PTX, el aceite de pescado y la ortiga suprimen directamente TNF-á, quizás estos agentes se deben interrumpir temporalmente durante el tiempo en que uno tiene una infección activa.


Referencias en la página 4 de 4


 


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