Venta del cuidado de piel de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine febrero de 2002

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Los suplementos del selenio pueden reducir el riesgo de cáncer de próstata

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La investigación ha dibujado una conexión entre los niveles de sangre bajos de selenio y el cáncer de próstata. Mientras que el mecanismo exacto y las dosis apropiadas deben todavía ser planchados hacia fuera en otros estudios, los hallazgos hasta la fecha son encouraging. El más último venido de un estudio de Stanford University [arroyos JD, y otros J Urol DEC 2001; 166(6): 2034-8], que encontró que los niveles bajos del suero de selenio confer cuatro al riesgo creciente quíntuplo de cáncer de próstata. El estudio incluyó a 52 hombres con el cáncer de próstata y 96 controles de edad comparable. Qué hace estos hallazgos que obligan es que, por primera vez, los investigadores han establecido que los niveles del selenio de la sangre disminuyen con edad. Por otra parte, descubrieron un enlace directo entre el riesgo de cáncer de próstata y los niveles del selenio en más viejos hombres, demostrando que ésos con niveles más altos de selenio estaban en más poco arriesgado.

Un estudio anterior de los investigadores de la Universidad de Arizona mostró semejantemente que el tratamiento del selenio redujo perceptiblemente incidencia del cáncer de próstata por el 63% [Clark LC, y otros Br J Urol 1998 mayo; 81(5): 730-4]. Después de tratar a 974 hombres con 200 microgramas de selenio o de un placebo y después de ellos por 6,5 años, los resultados revelaron 13 casos del cáncer de próstata en el grupo selenio-tratado y 35 casos en el grupo del placebo. Otro estudio divulgó que el complemento con 200 microgramas de selenio redujo diariamente el riesgo de los hombres de desarrollar el cáncer de próstata triple, comparado a un grupo del placebo cuya ingestión dietética normal era estimada para ser cerca de 90 microgramas/día [Giovannucci, E, y otros. The Lancet 1998 5 de septiembre; 352:755-56]. Un estudio grande está actualmente en curso en Stanford y varios sitios de la investigación de los E.E.U.U. evaluar si los suplementos del selenio pueden bajar tarifas del cáncer de próstata.

- Angela Pirisi


Los investigadores exploran DHEA para la salud posmenopáusica

La importancia de DHEA (dehydroepiandrosterone), un precursor del estrógeno y testosterona, en salud psicológica y sexual se ha subrayado en varios estudios. Por ejemplo, un estudio alemán encontró que las mujeres DHEA-deficientes que complementaban con 50 el diario de los miligramos DHEA por cuatro meses habían disminuido síntomas de la depresión y de la ansiedad, y la líbido mejorada [Wiebke A, y otros NEJM 1999 el 30 de septiembre 341(14): 1013-1020].

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Un nuevo estudio de un equipo italiano de investigadores ahora sugiere que DHEA pueda ser una opción eficaz para preservar salud en mujeres posmenopáusicas. El estudio [ANUNCIO de Genazzani, y otros Fertil Steril el 2001 de agosto; 76(2): 241-8] concluido que la administración oral de 50 miligramos del diario de DHEA por seis meses imita las ventajas de HRT tradicional (terapia de reemplazo hormonal), a saber progestina del estrógeno en términos de sus efectos sobre (hormona de hormona-liberación del hormona-crecimiento del crecimiento) el eje GHRH-GH-IGF-1. El eje supervisa el control de varias funciones endocrinas, incluyendo el estímulo de los osteoblasts (células de hueso) para estimular crecimiento esquelético en niños y para mantener integridad del hueso en adultos. Durante menopausia, sin embargo, el descenso en actividad estrogenic reduce la secreción de las hormonas de este eje y el hueso reduce lentamente la cantidad de calcio, y la osteoporosis comienza.

El estudio implicó a 31 mujeres posmenopáusicas, que fueron divididas según su edad en dos grupos (50 a 55 y 60 a 65 años). Fueron probados para los niveles hormonales a las tres y entonces seis meses de la terapia, y sujetados a una prueba de GHRH antes y después del estudio. Los investigadores midieron los efectos de DHEA a través de ultrasonido y de exámenes totales de la densidad del hueso (BMD) antes y después del estudio. Los resultados mostraron que los niveles de todos los esteroides y osteocalcin DHEA-derivados, así como el GH e IGF-1, fueron aumentados de plasma bajo suplementación de DHEA.

El autor importante, Alessandro Genazzani, M.D., Ph.D., en la universidad de Módena, dice eso, “DHEA se puede considerar una terapia posible del reemplazo puesto que tiene muchos efectos beneficiosos sobre cerebro así como sobre las funciones neuroendocrinas en mujeres posmenopáusicas, [como él] induce la producción de allopregnanolone, el compuesto (de ansiedad-alivio) anxiolitic endógeno más potente.” La investigación adicional será requerida establecer firmemente el uso de DHEA como HRT.

- AP


Nueva luz en cómo el ibuprofen protege contra enfermedad de Alzheimer

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El descubrimiento que el ibuprofen y algunas otras drogas antiinflamatorias del no-esteroide (NSAIDS) redujeron el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer era una brecha importante. Los científicos asumieron que esta reducción del riesgo era debido a la acción antiinflamatoria del ibuprofen, principalmente su inhibición de las enzimas llamadas los cyclooxygenases ($COX), sabida para estar implicado en la respuesta inflamatoria. Pero un nuevo estudio hecho en común en la Universidad de California, San Diego School de la medicina y Mayo Clinic en Jacksonville, la Florida, sugiere que el mecanismo puede implicar la capacidad del ibuprofen de reducir los niveles de una proteína llamada 42 amiloide-beta. 42 Amiloide-beta está implicado en la formación de depósitos de la placa dañina en las neuronas. La acumulación de esta placa aumenta los niveles de radicales libres, empeora la función de los nervios de la célula, e induce eventual muerte celular.

Usando los estudios animales e ines vitro, el Dr. Edward Koo, neurólogo en la Universidad de California, San Diego, y sus colegas descubrieron que ciertos NSAIDS tales como ayuda del ibuprofen protegen contra el desarrollo de la enfermedad de Alzheimer disminuyendo los niveles de 42 amiloide-beta bastante que inhibiendo las enzimas de $COX. La indometacina y el sulindac eran también eficaces. Estos NSAIDS podían reducir 42 amiloide-beta por el 50% al 80% pero solamente cuando las altas dosis fueron utilizadas, por ejemplo el equivalente de 16 tabletas de Advil por día. Aspirin no afectó a los niveles de 42 amiloide-beta. El Naproxen y el celeloxib (Celebrex), un inhibidor selectivo COX-2, eran además ineficaces.

Un experimento in vitro separado usando las células genético modificadas para carecer las enzimas de $COX mostró que la baja de 42 niveles amiloide-beta por cierto NSAIDS no dependió de inhibir $COX.

Porque en algunas personas NSAIDS puede tener efectos secundarios serios incluyendo úlceras, Koo ha indicado que necesitamos buscar las nuevas drogas que apuntan 42 amiloide-beta. Tales drogas serían eficaces en la reducción de la cantidad de 42 amiloide-beta, pero no tendrían ninguna actividad de inhibición de $COX. Observe, sin embargo, que los estudios anteriores han mostrado que tomando tan poco como cuatro tabletas de Advil (magnesio 800 de ibuprofen) por día reducen el riesgo de contratar a Alzheimer sin efectos secundarios serios. De hecho, en un estudio, las drogas antiinflamatorias redujeron drásticamente la incidencia de Alzheimer por el 75%. Para aprender más se refieren de nuevo a la “droga del Ibuprofen-Sobre--contador son tratamiento para Alzheimer” (la revista de Life Extension, noviembre de 2000, P. 50).


Rainey P. Scientists aprende cómo los calmantes cortan el riesgo de Alzheimer. Reuters, 11-7-2001.

- Hiedra Greenwell

 


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