Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine septiembre de 2001

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Los estudios en el mundo entero de esa ayuda de la poder usted vive más de largo

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En septiembre de 2001 contenido

  1. Melatonin para el tratamiento de la demencia en los ancianos
  2. Indole-3-carbinol inhibe el cáncer de seno humano
  3. Cáncer de hígado después de la terapia a largo plazo del tamoxifen
  4. Efecto anti-atherogenic de CoQ10
  5. La curcumina previene el cáncer de seno inducido por radiación
  6. La curcumina modula la remisión del tumor
  7. ¿Vitamina D3 contra cáncer de colon?
  8. La curcumina y la vitamina C inhiben radicales libres
  9. Cáncer de la vitamina C y de estómago
  10. Silibinin inhibe la proliferación de las células cancerosas de la próstata
  11. La curcumina puede inhibir coágulos de la inflamación/de sangre

1. Melatonin para el tratamiento de la demencia en los ancianos

El Melatonin es una hormona producida y secretada por la glándula pineal en respuesta a la oscuridad, que desempeña un papel principal en la inducción y la regulación del sueño. La producción del Melatonin disminuye con edad. Un estudio investigó el impacto de la administración del melatonin como intervención clínica para mejorar sueño y aliviar sundowning en 11 residentes mayores de la clínica de reposo que sufren de demencia. Los trastornos del sueño relativos a la edad se asocian con frecuencia a la interrupción de los ritmos circadianos del ciclo, y a veces a “sundowning”. (Sundowning refiere a la manifestación de la agitación y/o de la confusión sobre las horas de igualación). La agitación se ha ligado a los trastornos del sueño. Análisis después de que el tratamiento con melatonin revelara una disminución significativa de comportamientos agitated en los tres cambios, y una disminución significativa de la somnolencia diurna. Había también una pequeña disminución del estado latente (hora de caer dormido) durante el cambio de tarde. No se divulgó ningunos cambios significativos en grados del sueño de la noche. Las maneras del hallazgo de disminución sundowning en personas mayores pueden mejorar su bienestar, alivian la carga de los cuidadores, e incluso permiten caregiving en un ambiente menos restrictivo.

ARCHIVOS DE LA GERONTOLOGÍA Y DE LA GERIATRÍA, 2000, vol. 31, Iss 1, pp 65-76


2. Indole-3-carbinol inhibe el cáncer de seno humano

Indole-3-carbinol (I3C) es un fitoquímico potente prometedor en el chemoprevention del cáncer de seno. El cáncer de seno metastático es un problema devastador. Un estudio reciente es la primera descripción de I3C que inhiba perceptiblemente la adherencia de célula, extensión e invasión asociadas a una activación de PTEN (un gen de supresor del tumor) y actividad de E-cadherin (un regulador de la adherencia de la célula-a-célula) en células humanas del cáncer de seno. Por lo tanto, I3C exhibe actividades anticáncer suprimiendo crecimiento de la célula del tumor del pecho y la extensión metastática. Por lo tanto, el uso de I3C puede ser útil en la limitación de la invasión y de la metástasis del cáncer de seno.

INVESTIGACIÓN Y TRATAMIENTO, 2000, vol. 63, Iss 2, pp del cáncer de seno 147-152


3. Cáncer de hígado después de la terapia a largo plazo del tamoxifen

Éste es un informe del cáncer de hígado después de terapia a largo plazo del tamoxifen en una mujer de 71 años. Ella era tamoxifen prescrito por 12 años que seguían la liquidación de la mastectomía correcta y del nodo axilar para el cáncer de seno en 1985. En 1997, después de que ella se quejara de dolor y de plenitud abdominales, una exploración abdominal del ultrasonido mostró lesiones en el lóbulo derecho del hígado. Una biopsia mostrada el carcinoma hepatocelular primario (HCC, el tumor malo primario más común del hígado). Los estudios en ratas sugieren que el tamoxifen esté implicado en el desarrollo del cáncer de hígado, pero los estudios en seres humanos no han podido mostrar ningún riesgo creciente. Sin embargo, estos estudios siguieron a los individuos por menos de cinco años. Un riesgo creciente de HCC puede no llegar a ser evidente hasta después de una década o más de la terapia del tamoxifen. Además, HCC en ésos tratados con tamoxifen puede debajo-ser divulgado puesto que puede haber repugnancia para hacer una biopsia los tumores del hígado, que se asumen para ser cáncer de seno secundario.

Los ANALES DE LA ONCOLOGÍA, 2000, vol. 11, Iss 9, pp 1195-1196


4. Efecto anti-atherogenic de CoQ10

La oxidación de lípido de la lipoproteína de baja densidad (LDL) se implica en atherogenesis y ciertos antioxidantes inhiben ateroesclerosis. CoQ10 inhibe la peroxidación del lípido de LDL in vitro aunque no se sepa si ocurre tal actividad in vivo, y, si es así si esto es anti-atherogenic. Un estudio probó el efecto del supplemention CoQ10 sobre la peroxidación del lípido de la lipoproteína de la aorta, y la ateroesclerosis en ratones alimentó una dieta de alto grado en grasas. Las hidroperóxidos de los ésteres y de los triacilgliceroles del colesterilo fueron utilizadas como marcadores para la oxidación del lípido de la lipoproteína. Comparado a los controles, la coenzima creciente COQ10-treatment Q, vitamina C de la sangre, disminuyó la vitamina E de la sangre y no tenía ningún efecto sobre el colesterol. También, la sangre de ratones de CoQ10-supplemented era más resistente ex vivo a la peroxidación del lípido. El tratamiento CoQ10 aumentó la coenzima Q y la vitamina E en la aorta, y disminuyó la concentración absoluta del marcador de la oxidación del lípido. El tratamiento CoQ10 disminuyó perceptiblemente tamaño de la lesión en la aorta ascendente y descendente. Junto, esto muestra que CoQ10 disminuye la concentración del marcador de la oxidación del lípido en la aorta y de ateroesclerosis en ratones.

BIOLOGÍA Y MEDICINA, 2000, vol. 29, Iss 3-4, SP del RADICAL LIBRE. Iss. SI, pp 295-305


5. La curcumina previene el cáncer de seno inducido por radiación

Un estudio evaluó el efecto preventivo de la curcumina sobre los tumores del cáncer de seno, que fueron inducidos por la radiación en ratas. Las ratas acopladas fueron divididas en dos grupos en el día 11 de embarazo. Alimentaron el grupo de control una dieta básica, y al grupo experimental una dieta que contenía curcumina del 1% entre los días 11 a 23 del embarazo. Fueron implantados con una pelotilla sintética del estrógeno. Los resultados mostraron una alta incidencia (el 70%) del desarrollo de los tumores del pecho en el grupo de control. Sin embargo, en las ratas alimentadas curcumina, el aspecto de tumores fue reducido perceptiblemente hasta el 19%. Además, el aspecto del primer tumor fue retrasado por 6 meses en el grupo curcumina-alimentado. El período latente medio hasta el aspecto de tumores era 2,5 meses más largo en el grupo curcumina-alimentado. La proporción de cáncer de membranas celulares de la glándula del pecho (el 17%) en tumores totales en las ratas curcumina-alimentadas fue disminuida a la mitad eso (el 32%) en los controles. Las concentraciones de la sangre de ácidos grasos, TBARS (marcador de la tensión) y hormonas ováricas y pituitarias, seguían siendo lo mismo en el nivel de grupo de control. No había toxicidad de la curcumina, y ningún cambio de tamaño de la litera y el peso corporal de perritos llevados de ratas curcumina-alimentadas. Los resultados sugieren que la curcumina sea eficaz como tratamiento chemopreventive en la etapa inducida por radiación de la iniciación del desarrollo del cáncer de seno y no tenga ningunos efectos secundarios.

CARCINOGÉNESIS, 2000, vol. 21, Iss 10, pp 1835-1841


6. La curcumina modula la remisión del tumor

La curcumina, el pigmento amarillo de la planta del longa de la cúrcuma, se ha mostrado para destruir tumores. Los estudios han mostrado que la curcumina induce el apoptosis (muerte celular) en los macrófagos de la rata (células del sistema inmune), que lleva a la inhibición del crecimiento del tumor en el cuerpo. El estudio sugirió que los macrófagos y las células de asesino naturales desempeñen un papel modulatory importante en la remisión de tumores. El estudio reveló que la curcumina activa los macrófagos y las células de asesino naturales (NK) durante la regresión espontánea de tumores trasplantados. El tratamiento prolongado con curcumina culminó en un efecto más fuerte de la tumor-matanza.

LETRAS del FEBS, 2000, vol. 483, Iss 1, pp 78-82


7. ¿Vitamina D3 contra cáncer de colon?

Los estudios han mostrado que un análogo de la vitamina D3 (F-6-D-3) reduce perceptiblemente la frecuencia de los tumores benignos de los dos puntos y para totalmente el desarrollo del cáncer de colon artificial inducido en ratas. La vitamina D3 inhibió la proliferación en la fase G1 del ciclo celular (síntesis y crecimiento) de las células de cáncer de colon humanas aumentando sus tiempos de duplicación. El mecanismo por el cual la vitamina D3 arresta las células de cáncer de colon está disminuyendo la actividad de las proteínas cyclin-dependientes del inhibidor de la cinasa (cdk), que disminuyeron la actividad de enzimas, de la cinasa 2 y de la cinasa 6. Por lo tanto, si la acción antiproliferativa en las células de cáncer de colon de ratas también ocurre en el tejido que alinea los dos puntos humanos, este análogo de la vitamina D3 puede demostrar tener potencial chemopreventive contra cáncer de colon humano, también.

ENDOCRINOLOGÍA, 2000, vol. 141, Iss 11, pp 3931-3939


8. La curcumina y la vitamina C inhiben radicales libres

Dos antioxidantes naturales, curcumina y vitamina C, eran eficaces en la formación de inhibición de diversas sustancias químicas industriales tales como hexanal cuando el tejido fermentado del pepino fue expuesto al oxígeno. La adición de vitamina C previno la formación la mayor parte de estos aldehinos oxidativos en 175 PPM o el mayor. La curcumina, que se utiliza comercialmente como colorante uno-amarillo en productos de la salmuera del pepino, fue encontrada para prevenir casi totalmente la formación del aldehino en 40 PPM.

DIARIO DE LA QUÍMICA ALIMENTICIA AGRÍCOLA Y, 2000, vol. 48, Iss 10, pp 4910-4912


9. Cáncer de la vitamina C y de estómago

La metaplasia intestinal (cambio de células a la forma anormal) desempeña un papel en el desarrollo del cáncer gástrico intestinal. La vitamina C demuestra un efecto protector contra el desarrollo gástrico del cáncer, debido a su capacidad de desactivar libre-radicales del oxígeno así como sus efectos del nitrito-barrido. Un estudio determinado si el uso a largo plazo de la vitamina C que sigue la erradicación de las bacterias de los píloros de Helicobacter causa la regresión de la metaplasia intestinal en el estómago. Sesenta y cinco individuos recibieron el magnesio 500 de la vitamina C por 6 meses; el grupo de control no recibió ninguno. Los resultados en 6 meses mostraron que en 9 de 29 individuos (del 31%) del grupo de la vitamina C, no había pruebas de la metaplasia intestinal en la mucosa gástrica, comparadas a 1 de 29 (el 3%) del grupo de control. Seis (el 20%) del grupo de la vitamina C, que tenía metaplasia intestinal extensa al principio, mostraron menos inflamación extensa con la metaplasia intestinal que controles. Este resultado fue considerado solamente en un individuo del grupo de control. Así, la vitamina C ayuda perceptiblemente a resolver el desarrollo anormal de la célula en el estómago que sigue la erradicación de las bacterias de los píloros del H. Su uso como tratamiento del chemoprevention debe ser considerado.

FARMACOLOGÍA y TERAPÉUTICA ALIMENTICIAS, 2000, vol. 14, Iss 10, pp 1303-1309


10. Silibinin inhibe la proliferación de las células cancerosas de la próstata

Silibinin, un antioxidante flavonoide natural encontrado en el cardo de leche, se ha mostrado recientemente para tener efectos antiproliferativos potentes contra las diversas células cancerosas malas. Un estudio investigó el efecto del silibinin sobre las células cancerosas de la próstata de la andrógeno-independiente. En las concentraciones del silibinin de 0.02-20 momias, había creciente insulina-como la acumulación factor-obligatoria de la proteína 3 del crecimiento (IGFBP-3) en cultivo celular de célula cancerosa. (IGFBP-3 es una proteína que ata insulina-como los factores de crecimiento [somatomedins], y de tal modo modula/limita crecimiento de la célula y acciones metabólicas en el nivel celular. Somatomedins media el efecto de la hormona de crecimiento, secretado por la glándula pituitaria). Había también un aumento dosis-dependiente de IGFBP-3 mRNA con un aumento de 9 dobleces sobre el punto inicial (en la concentración del silibinin de 20 momias). Silibinin mostró un efecto inhibitorio sobre insulina-como factor de crecimiento que receptor-medié camino de la señalización. Los resultados sugieren un nuevo mecanismo por el cual el silibinin inhiba la proliferación de célula. Esto justifica la posterior investigación del uso potencial del silibinin en el tratamiento contra el cáncer y la prevención de la próstata.

INVESTIGACIÓN de CÁNCER, 2000, vol. 60, Iss 20, pp 5617-5620


11. La curcumina puede inhibir coágulos de la inflamación/de sangre

La curcumina es una fitoquímica polifenólico natural del tronco del longa de la cúrcuma de la planta. Posee propiedades antiinflamatorias e inhibe la formación del cáncer en ratones. Muchos inhibidores de la lipooxigenasa incluyendo curcumina se están estudiando actualmente para sus propiedades anti-carcinógenas. (La lipooxigenasa es una enzima que modula la conversión del ácido araquidónico. Es el precursor para la creación de las prostaglandinas, de los tromboxanos y de los leukotrienes, que pueden causar complicaciones tales como coágulos de la inflamación y de sangre). Cómo la curcumina inhibe la lipooxigenasa de comprensión puede ayudar en el desarrollo de las drogas anticáncer nuevas usadas para el tratamiento donde están implicadas las lipooxigenasas.

DIARIO INTERNACIONAL DE LA MEDICINA MOLECULAR, 2000, vol. 6, Iss 5, pp 521-526



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