Venta del cuidado de piel de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine septiembre de 2001

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Curcumina

La curcumina protege contra la formación de la catarata de 4 hydroxy-2-trans-nonenal-induced en lentes de la rata.

El cataractogenesis relativo a la edad es un problema de salud significativo por todo el mundo. La tensión oxidativa se ha sugerido para ser un mecanismo subyacente común del cataractogenesis, y el aumento de las defensas antioxidantes de la lente ocular se ha mostrado para prevenir o para retrasar cataractogenesis. Los actuales estudios fueron diseñados para probar la eficacia de la curcumina, un presente antioxidante en la cúrcuma de uso general de la especia, en la prevención de cataractogenesis en un modelo in vitro de la rata. Las ratas fueron mantenidas en una dieta AIN-76 (ICN Pharmaceuticals Inc, Cleveland) por 2 semanas, después de lo cual fueron dadas una dosis diaria del aceite de maíz solamente o 75 del magnesio curcumin/kg en el aceite de maíz para 14 D. Sus lentes fueron quitadas y cultivadas para 72 h in vitro en la presencia o la ausencia del mumol 100 4 hydroxy-2-nonenal (4-HNE) /L, un producto altamente electrofílico de la peroxidación del lípido. Los resultados de estos estudios mostraron que 4-HNE causó opacifications de lentes cultivadas según lo indicado por las medidas de la intensidad de luz transmitida usando análisis de imagen digital. Sin embargo, las lentes de ratas curcumina-tratadas eran mucho más resistentes al opacification 4-HNE-induced que las lentes de animales de control. El tratamiento de la curcumina causó una inducción significativa de la isozima rGST8-8 de la S-transferasa del glutatión (GST) en epitelio de la lente de la rata. Porque rGST8-8 utiliza 4-HNE como substrato preferido, sugerimos que el efecto protector de la curcumina se pueda mediar con la inducción de esta isozima de GST. Estos estudios sugieren que la curcumina pueda ser un agente protector eficaz contra el cataractogenesis inducido por la peroxidación del lípido.

J Clin Nutr el 1996 de nov; 64(5): 761-6

Eficacia de la curcumina en la gestión del uveitis anterior crónico.

La curcumina, obtenida de los rizomas del longa de la cúrcuma, fue administrada oral a los pacientes que sufrían del uveitis anterior crónico (CAU) en una dosis del magnesio 375 tres veces al día por 12 semanas. De 53 pacientes alistados, 32 terminaron el estudio de 12 semanas. Fueron divididos en dos grupos: un grupo de 18 pacientes recibió curcumina solamente, mientras que el otro grupo de 14 pacientes, que tenían una reacción fuerte de PPD, además recibió el tratamiento antitubercular. Los pacientes en ambos los grupos comenzaron a mejorar después de 2 semanas del tratamiento. Todos los pacientes que recibieron la curcumina solamente mejorada, mientras que el grupo que recibía terapia antitubercular junto con curcumina tenía una tasa de respuesta del 86%. La continuación de todos los pacientes por los 3 años próximos indicó un índice de la repetición del 55% en el primer grupo y del 36% en el segundo grupo. Cuatro de 18 pacientes (del 22%) en el primer grupo y 3 de 14 pacientes (el 21%) en el segundo grupo perdieron su visión en el período de la continuación debido a las diversas complicaciones en los ojos, e.g vitritis, edema macular, bloque venoso central, formación de la catarata, daño glaucomatous etc. del nervio óptico. Ningunos de los pacientes divulgaron cualquier efecto secundario de la droga. La eficacia de la curcumina y las repeticiones que siguen el tratamiento son comparables a la terapia del corticosteroide que es actualmente el único tratamiento estándar disponible para esta enfermedad. La falta de efectos secundarios con curcumina es su ventaja más grande comparada con los corticosteroides. Un ensayo clínico multi-céntrico de doble anonimato con esta droga en CAU es altamente deseable validar más lejos los resultados del actual estudio.

Phytother Res el 1999 de junio; 13(4): 318-22

La curcumina dietética previene la toxicidad ocular de la naftalina en ratas.

La administración de la naftalina se sabe para causar la formación de la catarata en ratas y los conejos y la catarata naftalina-iniciada se utiliza con frecuencia mientras que un modelo para los estudios en catarata senil en seres humanos. La tensión oxidativa se ha implicado en el mecanismo de la catarata naftalina-inducida. La curcumina, un componente de la cúrcuma, una especia usada en platos indios del curry, es una antioxidante eficaz y se sabe para inducir las enzimas de los caminos glutatión-ligados de la desintoxicación en ratas. Durante los actuales estudios, hemos examinado si los niveles bajos de la curcumina dietética podrían prevenir el opacification naftalina-inducido de la lente de la rata. La presencia de células apoptotic en células epiteliales de la lente también fue examinada catalítico incorporando el nucleótido etiquetado a la DNA con el fragmento de Klenow de la polimerasa de DNA o por la transferasa terminal del deoxynucleotidyl (TdT), que forma la cola polimérica usando el principio de análisis de TUNEL. Los resultados de estos estudios demostraron que las ratas tratadas con naftalina y guardadas en una dieta complementada con solamente 0,005% (w/w) la curcumina tenía perceptiblemente menos opacification de lentes con respecto a ése observado en las ratas tratadas solamente con naftalina. Nuestros estudios también demuestran, por primera vez, que la catarata naftalina-iniciada en lente es acompañada y quizás precedida por el apoptosis de las células epiteliales de la lente y que la curcumina atenúa este efecto apoptotic de la naftalina.

Toxicol Lett 2000 5 de junio; 115(3): 195-204

Aumento de la herida que cura por la curcumina en animales.

La reparación y la herida del tejido que curan son los procesos complejos que implican la inflamación, la granulación, y el remodelado del tejido. En este estudio, evaluamos in vivo los efectos de la curcumina (difeurloylmethane), de un producto natural obtenido de los rizomas del longa de la cúrcuma sobre herida curando en ratas y de conejillos de Indias. Observamos un cierre más rápido de la herida de las heridas del sacador en animales curcumina-tratados en comparación con controles no tratados. Las biopsias de la herida mostraron el reepithelialization de la epidermis y aumentaron la migración de diversas células incluyendo los myofibroblasts, fibroblastos, y los macrófagos en la herida acuestan. Las áreas múltiples dentro del dermis mostraron deposición mostrada de coloración Trichrome extensa del neovascularization, y del colágeno de Masson la mayor en heridas curcumina-tratadas. La localización Immunohistochemical del crecimiento de transformación factor-beta1 mostró un aumento en heridas curcumina-tratadas con respecto a heridas no tratadas. El análisis in situ de la reacción en cadena del hibridación y de polimerasa también mostró un aumento en las transcripciones del mRNA del crecimiento de transformación factor-beta1 y fibronectin en heridas curcumina-tratadas. Porque el crecimiento de transformación factor-beta1 se sabe para aumentar la herida que cura, puede ser posible que el crecimiento de transformación factor-beta1 desempeña un papel importante en el aumento de la herida que cura por la curcumina.

Reparación Regen 1998 de la herida marzo-abril; 6(2): 167-77

La curcumina aumenta la herida que cura en ratas diabéticas inducidas streptozotocin y ratones genético diabéticos.

La reparación y la herida del tejido que curan son los procesos complejos que implican la inflamación, la granulación y el remodelado del tejido. Las interacciones de diversas células, de proteínas celulares adicionales de la matriz y de sus receptores están implicadas en la herida que cura, y mediadas por cytokines y factores de crecimiento. Los estudios anteriores de nuestro laboratorio han mostrado que curcumina (diferuloylmethane), un producto natural obtenido de los rizomas del longa de la cúrcuma, herida cutánea aumentada que curaba en ratas y los conejillos de Indias. En este estudio, hemos evaluado la eficacia del tratamiento de la curcumina por oral y los usos tópicos en la herida empeorada que cura en ratas diabéticas y ratones genético diabéticos usando una herida cutánea del sacador del grueso completo modelan. Las heridas de animales trataron con curcumina mostraron anterior el neovascularization re-epithelialization, mejorado, la migración creciente de diversas células incluyendo myofibroblasts cutáneos, fibroblastos, y macrófagos en la herida acuestan, y un contenido más alto del colágeno. La localización Immunohistochemical mostró un aumento en el crecimiento de transformación factor-beta1 en las heridas curcumina-tratadas comparadas a los controles. La expresión de transformación aumentada del crecimiento factor-beta1 mRNA en heridas tratadas fue confirmada por el hibridación in situ, y el cytometry de la exploración del laser. Un retraso en los modelos del apoptosis fue considerado en las heridas diabéticas comparadas a las heridas tratadas curcumina como se muestra por análisis de etiquetado transferasa-mediado deoxynucleotidyl terminal del final de la mella del trifosfato del deoxyuridyl. La curcumina era eficaz oral y tópico. Estos resultados muestran que la curcumina aumentó la reparación de la herida en la cura empeorada diabético, y se podrían convertir como agente farmacológico en tales ajustes clínicos.

Reparación Regen 1999 de la herida septiembre-octubre; 7(5): 362-74

La administración sistémica de la curcumina del inhibidor N-F-kappaB estimula la regeneración del músculo después de lesión traumática.

El músculo esquelético es a menudo el sitio de lesión del tejido debido al trauma, a la enfermedad, a los defectos de desarrollo o a la cirugía. Con todo, hasta la fecha, no hay tratamiento eficaz disponible estimular la reparación del músculo esquelético. Mostramos que la cinética y el grado de la regeneración del músculo in vivo después de que el trauma se aumente grandemente después de la administración sistémica de la curcumina, un inhibidor farmacológico del factor N-F-kappaB de la transcripción. Los análisis bioquímicos e histológicos indican un efecto de la curcumina después de solamente 4 días de inyección intraperitoneal diaria comparada con los controles que requieren la semana >2 para restaurar arquitectura normal del tejido. La curcumina puede actuar directamente en las células cultivadas del precursor del músculo para estimular la proliferación y la diferenciación de célula bajo condiciones apropiadas. Otros inhibidores farmacológicos y genéticos del N-F-kappaB también estimulan la diferenciación del músculo in vitro. La inhibición de la transcripción N-F-kappaB-mediada fue confirmada usando análisis del gen del reportero. Concluimos que el N-F-kappaB ejerce un papel en myogenesis de regulación y que la modulación de la actividad N-F-kappaB dentro del tejido del músculo es beneficiosa para la reparación del músculo. Los efectos llamativos de la curcumina sobre myogenesis sugieren los usos terapéuticos para tratar lesiones del músculo.

J Physiol el 1999 de agosto; 277 (2 pintas 1): C320-9

Inhibición de la activación ligand-inducida de la fosforilación epidérmica de la tirosina del receptor del factor de crecimiento por la curcumina.

Exploramos la regulación del factor de crecimiento epidérmico (EGF) - activación mediada de la fosforilación del receptor de EGF (EGF-R) por la curcumina (diferuloyl-metano), un inhibidor recientemente identificado de la cinasa, en las células cultivadas de NIH 3T3 que expresaban EGF-R humano. El tratamiento de células con una concentración de la saturación de EGF para el minuto 5-15 inducido aumentó la fosforilación de la tirosina de EGF-R en 4 - a once veces y esto fue inhibida de una manera de la dosis y dependiente del tiempo por el hasta 90% por la curcumina, que también inhibió el crecimiento de células EGF-estimuladas. No había efecto del tratamiento de la curcumina sobre la cantidad de expresión superficial de EGF-R etiquetado y la inhibición de la fosforilación EGF-mediada de la tirosina de EGF-R por la curcumina fue mediada por un mecanismo reversible. Además, curcumina también inhibida EGF-inducida, pero bradykinin-no inducida, lanzamiento del calcio. Estos hallazgos demuestran que la curcumina es un inhibidor potente de un camino estimulante del crecimiento, la activación ligand-inducida de EGF-R, y puede potencialmente ser útil en desarrollar estrategias antiproliferativas para controlar crecimiento de la célula del tumor.

Carcinogénesis el 1995 de agosto; 16(8): 1741-5

La curcumina induce un apoptosis de p53-dependent en células humanas del carcinoma de la célula básica.

La curcumina, un agente antioxidante y chemopreventive potente, se ha encontrado recientemente para ser capaces de inducir apoptosis en células humanas del hepatoma y de la leucemia por un mecanismo evasivo. Aquí, demostramos que la curcumina también induce apoptosis en células humanas del carcinoma de la célula básica dosis y de una manera dependiente del tiempo, según lo evidenciado por la fragmentación internucleosomal de la DNA y el cambio morfológico. En nuestro estudio, constante con el acontecimiento de la fragmentación de la DNA, la proteína nuclear p53 aumentó en 12 h y enarboló inicialmente en 48 h después del tratamiento de la curcumina. El tratamiento anterior de células con la cicloheximida o la actinomicina D suprimió el aumento p53 y el apoptosis inducidos por la curcumina, sugiriendo que la síntesis de la proteína de novo p53 o la síntesis de algunas proteínas para la estabilización de p53 esté requerida para el apoptosis. En análisis electroforéticos del gel-cambio de la movilidad, los extractos nucleares de células tratadas con curcumina exhibieron modelos distintos de atar entre p53 y su punto de enlace del consenso. De apoyo de estos hallazgos, rio abajo blancos p53, incluyendo p21 (CIP1/WAF1) y Gadd45, podría ser inducido para localizar en el núcleo por la curcumina con la cinética similar p53. Por otra parte, immunoprecipitated los extractos de las células del carcinoma de la célula básica con diversos anticuerpos anti-p53, que se saben para ser específicos para la proteína del salvaje-tipo o del mutante p53. Los resultados revelan que las células del carcinoma de la célula básica contienen exclusivamente el salvaje-tipo p53; sin embargo, el tratamiento de la curcumina no interfirió con el ciclo de la célula. Semejantemente, no cambiaron al supresor Bcl-2 del apoptosis y al promotor Bax con el tratamiento de la curcumina. Finalmente, el tratamiento de células con el oligonucleótido antisentido p53 podría prevenir con eficacia aumento y apoptosis intracelulares curcumina-inducidos de la proteína p53, pero el oligonucleótido del sentido p53 no podría. Así, nuestros datos sugieren que el camino de la señalización de p53-associated esté implicado críticamente en muerte celular apoptotic curcumina-mediada. Estas pruebas también sugieren que la curcumina pueda ser un agente potente para la prevención o la terapia de cáncer de piel.

J invierte Dermatol el 1998 de oct; 111(4): 656-61

La influencia del piperine en la farmacinética de la curcumina en animales y ser humano se ofrece voluntariamente.

Las propiedades medicinales de la curcumina obtenidas del longa L. de la cúrcuma no se pueden utilizar debido a la biodisponibilidad pobre debido a su metabolismo rápido en el hígado y la pared intestinal. En este estudio, el efecto de combinar el piperine, un inhibidor sabido del glucuronidation hepático e intestinal, fue evaluado sobre la biodisponibilidad de la curcumina en ratas y el ser humano sano se ofrece voluntariamente. Cuando la curcumina fue dada solamente, en la dosis 2 g/kg a las ratas, concentraciones moderadas del suero fueron alcanzados durante 4 H. La administración concomitante del piperine 20 mg/kg aumentó la concentración del suero de curcumina por un período corto de droga de los posts de 1-2 h. El tiempo al máximo fue aumentado perceptiblemente (P < 0,02) mientras que la semivida de la eliminación y la liquidación disminuida perceptiblemente (P un 0,02), y la biodisponibilidad fueron aumentadas antes de 154%. Por otra parte en seres humanos después de una dosis de la curcumina de 2 g solamente, los niveles del suero eran imperceptibles o muy bajo. La administración concomitante del piperine 20 concentraciones mucho más altas producidas magnesio a partir de la 0,25 a 1 droga de los posts de h (P < 0,01 en 0,25 y 0,5 h; P < 0,001 en 1 h), el aumento en biodisponibilidad era el 2000%. El estudio muestra que en las dosificaciones usadas, el piperine aumenta la concentración del suero, el grado de la absorción y la biodisponibilidad de la curcumina en ratas y seres humanos sin efectos nocivos.

MED 1998 de Planta mayo; 64(4): 353-6


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