Venta estupenda del análisis de sangre de Life Extension

Revista de Life Extension

LE Magazine noviembre de 2001

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Nuevas demostraciones de la investigación cómo el bróculi bate el cáncer

Hay una abundancia de prueba científica de sugerir hoy que las frutas y verduras pueden ayudar en la prevención de cáncer. En la década pasada, los investigadores destaparon un compuesto particularmente que es un agente anticáncer potente. Sulforaphane se concentra lo más altamente posible en bróculi, así como en otras verduras crucíferas, tales como coles de Bruselas, col y coliflor. Según el instituto americano de la investigación de cáncer, los estudios animales hasta la fecha han mostrado que el sulforaphane puede reducir dramáticamente el número de tumores malos, de reproducción, de tasa de crecimiento y de tamaño, e inicio del cáncer del retraso. Algunos hallazgos de la investigación sugieren que el sulforaphane pudiera ejercer sus efectos anticáncer activando las proteínas de desintoxicación en el cuerpo conocido como “enzimas de desintoxicación de la fase 2” [Proc Acad Sci los E.E.U.U. 1997 16 de septiembre nacional; 94(19): 10367-10372]. El papel de estas enzimas especiales aparece limpiar para las moléculas cancerígenas.

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Ahora un nuevo estudio añade a estos informes positivos sobre sulforaphane proponiendo que el compuesto puede desempeñar además un papel más directo en la prevención de cáncer induciendo la detención y el apoptosis [cáncer Resdel ciclo celular 2000 1 de marzo; 60(5): 1426-1433]. Después de tratar las células de cáncer de colon humanas con el sulforaphane, los investigadores encontraron que varia sustancia química y cambios celulares estructurales que indicaron el compuesto mataban las células cancerosas apagado. Los autores del estudio también se encienden explicar que el bróculi contiene un precursor estable del sulforaphane (isotiocianato), que hace el bróculi lanzar su contenido del sulforaphane cuando se mastica o se taja la verdura.

La investigación anterior en la Universidad John Hopkins encontró que el sulforaphane bloqueó la formación de tumores mamarios en los roedores tratados con un agente carcinógeno potente [Proc Acad nacional Sci los E.E.U.U. 1994; 91:3147-3150]. Los resultados mostraron que el número de ratas que desarrollaron tumores fue reducido por el 60%, el número de tumores que desarrollaron caído por el 80%, y el tamaño de tumor disminuyó por el 75%. La otra investigación por la fundación americana de la salud mostró que el sulforaphane inhibió el aspecto de lesiones premalignas del cáncer de colon en las ratas [Proc Acad nacional Sci los E.E.U.U. 2000; 41:660]. Y, casi hace una década, los científicos habían encontrado que el sulforaphane impulsó la actividad de la reductasa y del glutatión de desintoxicación de la enzima-quinona dos transferasa-en los ratones experimentales [Proc Acad Sci los E.E.U.U. 1992 el 15 de marzo nacional; 89(6): 2399-2403]. Como consecuencia, los científicos especularon que el sulforaphane puede regular el metabolismo de agentes carcinógenos, posiblemente ayudando a neutralizar las moléculas dañinas y minimizando el daño oxidativo que predispone las células al crecimiento cacerígeno. Ahora la última investigación añade otro pedazo al rompecabezas que explica cómo el sulforaphane va alrededor a someter crecimiento y el desarrollo cacerígenos.

— Angela Pirisi


El ácido fólico y la vitamina B12 ahorran vidas y el dinero

Un estudio de la ojo-abertura publicado en la edición del 22 de agosto de 2001 del diario de American Medical Association concluyó que la suplementación con el ácido fólico y la vitamina B12 daría lugar a un enorme aumento en salud y a la longevidad de la población americana en un bajo costo, mientras que el ahorro de 24 mil millones dólares en atención sanitaria cuesta durante la década que viene.

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Los investigadores en la Universidad de California en San Francisco estudiaron datos disponibles sobre niveles de la homocisteina de los E.E.U.U. Incluso los niveles modesto elevados de la homocisteina se asocian a una incidencia más alta del ataque del movimiento y del corazón, así como a mortalidad creciente de la enfermedad cardiovascular. Un estudio anterior mostró que el ácido fólico podría bajar la homocisteina por el 25%; la adición de la vitamina B12 llevó a descenso más del 7%. El efecto de homocisteina-baja potente del ácido fólico también fue demostrado por una disminución de niveles de la homocisteina en la población de los E.E.U.U. desde 1998, cuando el FDA asignó el enriquecimiento del ácido por mandato fólico de los productos de cereal. Este enriquecimiento solamente debe producir una disminución del 13% de la enfermedad cardíaca y de la mortalidad en hombres, y el 8% en mujeres.

Este estudio proyecta que si la gente diagnosticada con enfermedad cardíaca y/o alta homocisteina utiliza un 1 suplemento del magnesio del ácido fólico y de .5 magnesio de B12, allí debe ser 310.000 menos muertes enfermedad-relacionadas cardiovasculares en 2001 a 2011. El coste de la terapia de la vitamina sería muy bajo comparado al coste de otros tratamientos.

Observe que los autores del estudio recomiendan, por lo menos para los individuos en el riesgo creciente, una dosis del ácido fólico mucho más arriba que la dosificación recomendada funcionario. Debe también ser observado que el ácido fólico está absorbido mejor de suplementos que de la comida.

“Ácido fólico, potencial de la demostración de la vitamina B12 como tratamientos de la enfermedad cardíaca.” EurekAlert 21-08-2001.

— Ivy Greenwell


Las ayudas de la luteína previenen ateroesclerosis

La luteína, el carotenoide amarillo encontrado en yemas de huevo y las verduras frondosas verdes tales como espinaca y col rizada, es los más conocidos como alimento que las ayudas protejan contra la degeneración macular. Ahora la luteína también se ha mostrado para ser eficaz contra ateroesclerosis. Un estudio reciente de la Universidad de California del Sur en los efectos cardiovasculares de la luteína consistió en tres porciones. La porción epidemiológica del estudio midió niveles de luteína del suero en la línea de fondo y 18 meses más adelante en un grupo de 480 hombres y mujeres envejeció 40 a 60, alistado en el estudio de la ateroesclerosis de Los Ángeles. Los temas no tenían ninguna historia de la enfermedad cardíaca. Ésos con la luteína más alta del suero (el 20% superior) tenían el menos aumento en grueso de la arteria carótida: 0,004 milímetros contra 0,021 milímetros para ésos en el 20% más bajo de luteína del suero, una diferencia quíntupla. Este hallazgo fue confirmado en el modelo del ratón. Las lesiones ateroscleróticas en los ratones complementados con luteína eran los 43% más pequeños que en controles.

La porción in vitro del estudio comparó la cultura del tejido de células de la pared interna de las arterias carótidas humanas pretratadas con las diversas dosis de la luteína en términos de migración LDL-inducida de monocitos, un tipo de glóbulo blanco grande que desempeña un papel principal en la progresión de la ateroesclerosis. La luteína inhibió la migración de una manera dosis-dependiente, dosis más altas del monocito que eran las más eficaces de prevenir el reclutamiento del monocito.

Este estudio sugiere que la luteína pueda ser de importancia crucial en la prevención de ateroesclerosis.

— IG

Dwyer JH y otros oxigenó luteína del carotenoide y progresión de la ateroesclerosis temprana: el estudio de la ateroesclerosis de Los Ángeles. Circulación 2001; 103:2922-7.

 


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