Venta del cuidado de piel de Life Extension

Revista de Life Extension


LE Magazine noviembre de 2001

imagen

Página 1 de 4

Exploraciones

Riesgos estimados de cáncer fatal inducido por radiación del CT pediátrico.

OBJETIVO: A la luz de la frecuencia rápidamente cada vez mayor de los exámenes pediátricos del CT, el propósito de nuestro estudio era evaluar los riesgos de la mortalidad del cáncer del curso de la vida atribuibles a la radiación del CT pediátrico. MATERIALES Y MÉTODOS: Las dosis del órgano en función de la edad-en-diagnosis eran estimadas para los exámenes comunes del CT, y los riesgos atribuibles estimados de la mortalidad del cáncer del curso de la vida (por dosis de la unidad) para diversos sitios del órgano eran aplicados. Los modelos estándar que asumen una extrapolación linear de riesgos de intermedio a las dosis bajas eran aplicados. En base de costumbre actual, las mismas exposiciones (miliamperio-segundos) fueron asumidas, independiente de la edad. RESULTADOS: Las dosis más grandes y los riesgos crecientes de la radiación del curso de la vida en niños producen un claro aumento, en relación con adultos, en riesgo estimado del CT. Los riesgos estimados de la mortalidad del cáncer del curso de la vida atribuibles a la exposición de radiación de un CT en un de 1 años son 0,18% (abdominal) y 0,07% (cabeza) - un orden de magnitud más arriba que para adulto-aunque esas figuras todavía representen un pequeño aumento en mortalidad del cáncer sobre la tarifa natrual del fondo. En los Estados Unidos, de aproximadamente 600.000 abdominales y de exámenes principales del CT realizados anualmente en niños bajo edad de 15 años, un cálculo aproximado es que 500 de estos individuos pudieron morir en última instancia del cáncer atribuible a la radiación del CT. CONCLUSIÓN: Las mejores estimaciones disponibles del riesgo sugieren que el CT pediátrico dé lugar a riesgo perceptiblemente creciente de la radiación del curso de la vida sobre el adulto CT, ambos debido a la dosis creciente por miliamperio-segunda, y el riesgo creciente del curso de la vida por dosis de la unidad. Baje los miliamperio-segundos ajustes puede ser utilizado para los niños sin la pérdida de información significativa. Aunque el equilibrio de la riesgo-ventaja todavía se incline fuertemente hacia ventaja, porque la frecuencia de los exámenes pediátricos del CT está aumentando rápidamente, estima que los riesgos cuantitativos de la radiación del curso de la vida para los niños que experimentan el CT no son insignificantes pueden estimular una reducción más activa de los ajustes de la exposición del CT en pacientes pediátricos.

J Roentgenol el 2001 de febrero; 176(2): 289-296

Exposición de radiación y calidad de la imagen en exámenes del CT del pecho.

OBJETIVO: El propósito de este estudio era determinar cómo los cambios en dosis paciente de la influencia actual radiográfica del tubo y calidad de la imagen en exámenes unenhanced del CT del pecho. TEMAS Y MÉTODOS: Diez sistemas de imágenes del CT fueron obtenidos de los pacientes que experimentaban biopsias CT-dirigidas del pecho. Para cada paciente, seis imágenes de la misma región fueron obtenidas en los ajustes entre mAs 40 y 280. Los datos del CT fueron utilizados para reconstruir secciones tomográficas con un campo visual limitado al pulmón contralateral normal. Las imágenes fueron impresas usando el pulmón y ajustes mediastínicos de la exhibición de imagen. La calidad de la imagen fue determinada pidiendo que los radiólogos evalúen el nivel percibido de copia moteada en imágenes del CT. Cinco radiólogos del pecho alinearon la calidad relativa de la imagen de seis imágenes. Las dosis efectivas pacientes eran computadas para los exámenes del CT del pecho realizados en cada miliamperio-segundo ajuste. Radiólogos indicados si alguna mejora percibida de la calidad de la imagen en las exposiciones de radiación más altas valió la dosis de radiación adicional. RESULTADOS: Las diferencias en la calidad de las imágenes del CT del pecho generadas en mayor o igual mAs 160 eran insignificantes. La reducción del factor radiográfico de la técnica debajo de mAs 160 dio lugar a una reducción perceptible en calidad de la imagen. Las diferencias en la calidad de la imagen del CT para las técnicas radiográficas entre mAs 120 y 280 eran juzgadas para ser escasas para justificar cualquier exposición paciente adicional. Sin embargo, el uso de 40 resultados del mAs en una calidad inferior de la imagen que justificaría aumentó la exposición paciente. CONCLUSIÓN: Las técnicas radiográficas para los exámenes unenhanced del CT del pecho se pueden reducir a partir del 280 a mAs 120 sin calidad de compromiso de la imagen.

AJR J Roentgenol el 2001 de agosto; 177(2): 279-284

Sinos de Paranasal: bajo-dosis CT.

Mientras que la tomografía computada (CT) se ha convertido en una modalidad importante de la proyección de imagen en la evaluación de los sinos paranasal, sigue habiendo la dosis de radiación más arriba que necesario. Con uso de un fantasma principal y de un ajuste constante del pico del kilovoltio, las exploraciones axiales y de la guirnalda del CT de los sinos paranasal fueron obtenidas en cada uno de seis sucesivamente más bajo segundos ajustes del miliamperio que de uso general en práctica clínica. Aunque el ruido, según lo medido por la desviación estándar del CT numere, aumente, las imágenes estaban de calidad de diagnóstico incluso cuando los niveles de dosis fueron reducidos por un factor de 28. De la misma manera ampliada, los segundos ajustes del miliamperio utilizaron en pacientes de la exploración 90 fueron reducidos, sin pérdida de calidad de diagnóstico. Los autores discuten los métodos de análisis y de las ventajas del uso de los segundos ajustes de un miliamperio más bajo en la exploración del CT de los sinos.

Radiología DEC 1991; 181(3): 689-691

Índice de presión del tobillo/del brazo en varones de mediana edad asintomáticos: un calculador independiente de la mortalidad coronaria de diez años de la enfermedad cardíaca.

PROPÓSITO DEL ESTUDIO: Para evaluar el poder profético de un tobillo reducido/de un índice de presión braquial (ABPI) (< o = .90) en una población en activo masculina de mediana edad asintomática libremente de la enfermedad cardíaca coronaria. MATERIALES Y MÉTODOS: 2023 años de los temas cuarenta a cincuenta y cinco fueron defendidos en su lugar de trabajo. Las técnicas estándar fueron utilizadas. La sangre fue dibujada en el estado de ayuno. El tobillo y las presiones arteriales braquiales fueron medidos por las señales de Doppler y todas las medidas fueron hechas por un observador, debido entrenado en la metodología epidemiológica. RESULTADOS: En el análisis univariante, ABPI < o = .90 fue asociado perceptiblemente a edad, a colesterol de suero total, al índice de masa corporal, a fumar, y a la conciencia de la diabetes. En análisis multivariante, fue asociado a la conciencia de la diabetes, de la edad, de los triglicéridos de Ln (P = .073), y de fumar (P = .088). Los riesgos relativos para reducido contra ABPI normal son 2,77 (P = .010), 4,16 (P = .011) y 4,97 (P = .006) para de diez años toda la mortalidad de las causas, cardiovascular, y coronaria, respectivamente. En un análisis de regresión logístico múltiple, las variables siguientes eran calculadores independientes significativos de la mortalidad coronaria: el fumar (ratio de las probabilidades [O] = 4,84), ABPI reducido (O = 3,63), y colesterol de la lipoproteína de la baja densidad (O para 1 SD = 1,69). ABPI reducido es también un calculador independiente de la mortalidad cardiovascular. CONCLUSIÓN: un ABPI reducido es un factor de riesgo independiente para la mortalidad coronaria y cardiovascular en varones belgas de mediana edad asintomáticos.

Angiology el 1995 de marcha; 46(3): 211-219

Efectos protectores del melatonin contra la oxidación de bases de la guanina en la DNA y de fluidez microsomal disminuida de la membrana en el hígado de la rata inducido por la radiación ionizante de cuerpo entero.

El objetivo del estudio era examinar el efecto protector potencial del melatonin contra la radiación ionizante de cuerpo entero (800 cGy). Los cambios en 8 niveles de hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OH-dG), un índice del daño de la DNA, y alteraciones en la fluidez de la membrana (lo contrario de la rigidez de la membrana) y la peroxidación del lípido en membranas microsomales, como índices del daño a las moléculas del lípido y de proteína en membranas, eran estimados. Las medidas fueron hechas en el hígado de la rata, 12 h después de su exposición a la radiación. Para probar los efectos protectores potenciales del melatonin, el indol fue inyectado (i.p. 50 mg/kg b.w.) en el minuto 120, 90, 60 y 30 antes de la exposición de radiación. Los niveles 8-OH-dG y la rigidez microsomal de la membrana aumentaron perceptiblemente 12 h después de la exposición de radiación. El Melatonin contrarrestó totalmente los efectos de la radiación ionizante. Los cambios en los niveles 8-OH-dG y la fluidez de la membrana son temprano parámetros sensibles de la DNA y el daño microsomal de la membrana, respectivamente, inducido por la radiación ionizante y nuestros hallazgos documentan los efectos protectores del melatonin contra la radiación ionizante.

Mol Cell Biochem el 2000 de agosto; 211 (1-2): 137-144

El Melatonin reduce daños oxidativos inducidos por irradiación de la radiografía en fibroblastos humanos cultivados de la piel.

El Melatonin es una hormona con funciones múltiples en los seres humanos, producidos por la glándula pineal y estimulados por los receptores beta-adrenérgicos. El Melatonin se ha mostrado para tener propiedades de la radioprotección, pero ha habido poco progreso hacia la identificación de los mecanismos específicos de su acción. Para aclarar el papel del melatonin como compuesto radioprotector, en respuesta a la irradiación de la radiografía, investigamos los efectos de la irradiación y del melatonin de la radiografía sobre citotoxicidad, la peroxidación del lípido y la alteración del ciclo celular en fibroblasto cultivado de la piel. Una dosis de 8 GY de la radiación de X dio lugar a muerte celular en el 63% de células irradiadas, es decir la viabilidad de la célula era el 37%. El daño fue asociado a la peroxidación del lípido de la membrana celular, como se muestra por la acumulación del malondialdehído (MDA). Por la preincubación con melatonin (10 (- 5) M), un efecto preventivo significativo fueron observados en el aumento en el número absoluto de células de la supervivencia (los hasta 68% de células fueron sobrevividos), y los niveles de MDA fueron disminuidos marcado. Estos hallazgos sugieren una correlación cercana entre un aumento de la peroxidación del lípido y un índice de muerte celular. Los cambios morfológicos asociados a muerte celular apoptotic fueron demostrados por TEM. El análisis del flujo-cytometry de la DNA reveló que la radiación de X aumentó la población apoptotic pre-G1 en 7,6% comparados a un muy bajo (1,3%) de células no irradiadas. Sin embargo, en presencia del melatonin, esta población apoptotic disminuyó hasta 4,5% en 10 (- 5) M. Los niveles de la proteína p53 y p21 de fibroblastos de la piel aumentaron 4 h después de la irradiación de 8 GY, pero el tratamiento previo del melatonin no cambió esos niveles. Este estudio sugiere que el tratamiento previo del melatonin inhiba apoptosis inducido por radiación, y el melatonin ejerce su efecto radioprotector por la inhibición de la peroxidación del lípido y sin ninguna implicación del camino p53/p21.

J Dermatol Sci el 2001 de julio; 26(3): 194-200

Mecanismo de la protección contra daño inducido por radiación de la DNA en el plásmido pBR322 por el cafeína.

PROPÓSITO: El cafeína (1,3,7-trimethyl xantina), un componente dietético, se ha mostrado para tener efectos extensamente diversos sobre el daño de la DNA inducido por ULTRAVIOLETA y radiación ionizante, dependiendo de la administración pre- o de la posts-irradiación y de su concentración. La irradiación posts-ULTRAVIOLETA administrada cafeína se sabe para inhibir la reparación enzimática de las lesiones de la DNA, llevando a la potenciación del daño, mientras que su presencia antes o durante la irradiación saca la protección en una amplia gama de sistemas de pruebas: bacterias, células humanas cultivadas, semillas de la planta y ratón. El propósito de este estudio es probar si el cafeína presente durante la irradiación gama de la DNA del plásmido, un sistema falto de la réplica y reparación, podría sacar la protección limpiando radicales libres. MATERIALES Y MÉTODOS: La DNA del plásmido pBR322 fue expuesta a la gamma-radiación en la presencia o la ausencia de cafeína en una dosis-tarifa del minuto 1,20 de la GY (- 1) y del daño medido como roturas de una sola fila. Para entender los mecanismos de la protección observada, especialmente bajo condiciones oxic, reacción del cafeína con el radical del superóxido (O (2) (-)), peróxido de hidrógeno (H (2) O (2)) y el radical del peroxyl del deoxyribose (ROO (*)) fueron estudiados. RESULTADOS: La irradiación de pBR322 fue observada para inducir un aumento dosis-dependiente en roturas de una sola fila. El cafeína sí mismo no indujo roturas del filamento sino roturas inducidas por radiación reducidas del filamento en micromolar a las concentraciones millimolar. El cafeína se ha mostrado para reaccionar con los oxidantes radiación-derivados. Constantes de tarifa de reacción observados eran 7.5x 10(1) M (- 1) s (- 1) con O (2) (-) 1.05x 10(8) M (- 1) s (- 1) con ROO (*) y 8.8x 10(1) M (- 1) s (- 1) con H (los 2) O (2). CONCLUSIONES: El cafeína protege eficazmente la DNA contra la radiación ionizante en un sistema falto de la maquinaria de la reparación y de la réplica. Así, la protección de la DNA mostrada por el cafeína es posiblemente debido al barrido de la especie reactiva primaria así como secundaria radiación-derivada del oxígeno, y este camino protector fisicoquímico se apropia posiblemente de cualquier efecto inhibitorio subsiguiente del cafeína sobre la reparación enzimática de la DNA.

Biol 2001 de la internacional J Radiat mayo; 77(5): 617-623

La inducción de la kappa nuclear B del factor después de la radiación ionizante de la bajo-dosis implica un camino intermedio de la señalización del oxígeno reactivo.

Han encontrado a los intermedios reactivos del oxígeno (Rois) para ser los mensajeros en la activación del regulador de la transcripción de la kappa B en las células del mitógeno o cytokine-estimulado, actuando conjuntamente con o independientemente de otros mecanismos; éstos incluyen Ca los caminos citoplásmicos dependientes y PKC-dependientes (de ++) - de la señalización. Hemos divulgado recientemente que la radiación ionizante de la bajo-dosis induce N-F-Kappa B en las células limfoblastoides humanas 244B. Puesto que la radiación ionizante genera radicales libres en células, hemos investigado si Rois generado por la radiación ionizante induce la actividad de N-F-Kappa B, y también si hacen tan por un mecanismo similar según lo en las células tratadas con PMA o H2O2. Los resultados no sólo confirman una observación anterior de nuestro laboratorio que la radiación ionizante de la bajo-dosis (0.1-2.0 GY) activa factor de la transcripción de la kappa B transitorio con una inducción máxima en 0,5 exposiciones de la GY, pero también demuestran mecánico que la activación de N-F-Kappa B por la radiación ionizante de la bajo-dosis se puede inhibir considerablemente por la N-acetilo-L-cisteína antioxidante, indicando que por lo menos Rois media al mayor parte del proceso de la activación. Estos hallazgos apoyan la idea que Rois puede regular los elementos de la kappa B que a su vez pueden servir como elementos de la respuesta para la tensión del oxidante.

Radiat Res el 1994 de oct; 140(1): 97-104

Influencia de antioxidantes clínico usados en la expresión inducida por radiación de la adherencia de célula intercelular molecule-1 en HUVEC.

PROPÓSITO: Los efectos de los antioxidantes el ditiocarbamato (de la N-acetilo-L-cisteína [NAC] y de la pirrolidina [PDTC]) sobre la expresión inducida por radiación ICAM-1 sobre las células endoteliales humanas de la vena umbilical (HUVEC) fueron investigados. MATERIALES Y MÉTODOS: La expresión de ICAM-1 en HUVEC fue determinada por cytometry de flujo hasta 72 h después de la X-irradiación. La capacidad funcional de ICAM-1 inducido fue evaluada por experimentos de la adherencia con los neutrófilos polimorfonucleares humanos en HUVEC irradiado. RESULTADOS: La preincubación de células con ambos o cualquier NAC y PDTC no podía reducir la expresión inducida por radiación ICAM-1 en HUVEC. De hecho, solo, estos antioxidantes indujeron un aumento significativo de la expresión ICAM-1, que en comparación con una dosis de radiación de 7 GY después de que 24h fuera nueve veces más arriba para PDTC, y más que el doble para el NAC. Tratamiento con la expresión TNF-alfa-inducida claramente refrenada del NAC ICAM en HUVEC, mientras que la preincubación de células con PDTC mostró efectos sinérgicos. CONCLUSIONES: El papel de los intermedios reactivos del oxígeno en los caminos de la transducción de la señal que llevan a la expresión ICAM-1 se debe investigar más lejos. Además, los antioxidantes pueden ejercer un papel favorable-inflamatorio, según lo revelado por la inducción de la expresión ICAM-1 en las células endoteliales. La inhibición de la expresión TNF-alfa-inducida ICAM-1 por el NAC pudo tener implicaciones clínicas porque esta sustancia se utiliza como radioprotector en radioterapia.

Biol el 1999 de la internacional J Radiat de oct; 75(10): 1317-1325


Continuado en la página 2 de 4



De nuevo al foro de la revista