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LE Magazine mayo de 2001

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En mayo de 2001
Contenido

  1. Selenio, vitamina E y artritis reumatoide
  2. Dieta y supervivencia total en el muy viejo
  3. el ácido Alfa-lipoico protege la capacidad antioxidante de COQ10
  4. Reemplazo de DHEA en los ancianos sanos
  5. Suplementos del antioxidante: Efectos sobre enfermedad y el envejecimiento
  6. El Melatonin previene los cálculos biliares
  7. El Melatonin suprime la grasa, el leptin y la insulina de la sangre
  8. Melatonin más interleukin-2 e inmunoterapia del cáncer
  9. DHEA y envejecimiento
  10. El té verde inhibe crecimiento de la célula del cáncer de seno
  11. Té verde contra tumores del hígado
  12. DHEA y melatonin contra la producción de la toxina del ántrax
  1. Selenio, vitamina E y artritis reumatoide

    Fuente completa: EPIDEMIOLOGÍA, 2000, vol. 11, Iss 4, pp 402-405

    Un estudio investigado si los antioxidantes podrían proteger contra artritis reumatoide en 18.709 hombres y mujeres adultos que tenían ni artritis ni una historia de ella en 1973-1978. En 1989, 122 habían desarrollado artritis reumatoide. Los resultados mostraron que cuando el nivel de selenio era bajo, el acontecimiento posterior de factor-negativo reumatoide era alto, y vice versa. El riesgo medio era el 84% para factor-negativo reumatoide. Pero esto no era verdad para la artritis reumatoide factor-positiva reumatoide (riesgo del 4%). Durante los primeros 10 años de continuación, el riesgo medio para la artritis reumatoide para lo más arriba posible comparado con el tertile más bajo de la vitamina E de la sangre era el 56%. Por lo tanto, la situación baja del selenio puede ser un factor de riesgo para la artritis reumatoide factor-negativa reumatoide, y la situación baja de la vitamina E puede ser un factor de riesgo para la artritis reumatoide.



  2. Dieta y supervivencia total en el muy viejo

    Fuente completa: EPIDEMIOLOGÍA, 2000, vol. 11, Iss 4, pp 440-445

    Un estudio de cinco años entre 162 residentes autosuficientes en un hogar público para los ancianos evaluó la asociación entre el consumo de grupos de alimentos específicos y los alimentos (usando un cuestionario de la comida-frecuencia), con supervivencia de cinco años total. Los que comieron los agrios por lo menos dos veces por semana tenían mitad del riesgo de muerte que el de los individuos que consumieron los agrios menos que una vez por semana (el 48%). Los niveles de la toma de la vitamina C, de la vitamina B2 y del ácido linoleico fueron asociados a disminuciones del 50% a del 60% del riesgo de la mortalidad. El alto consumo de carne fue asociado a un riesgo más alto de la mortalidad (el riesgo medio era 9,72 de 35.1) entre ésos con enfermedades crónicas. Así, consumo frecuente de agrios, de leche y de yogur; consumo bajo de carne; y la alta toma de la vitamina C, de la vitamina B2 y del ácido linoleico se asocia a longevidad.



  3. el ácido Alfa-lipoico protege la capacidad antioxidante de COQ10

    Fuente completa: Diario de Biosciences, 1998, vol. 53, Iss 3-4, pp 250-253

    COQ10 (ubiquinona) y el ácido alfa-lipoico son los componentes naturales que están implicados en metabolismo energético mitocondrial. Con sus actividades bioenergéticas se califican a una forma reducida y requieren el reciclaje. COQ10 fue encontrado para interferir con la peroxidación del lípido de membranas liposómicas y entonces convertirse degradó por la oxidación. La eficacia de la capacidad antioxidante del COQ10 fue encontrada para ser disminuida con actividades prooxidant de los metabilitos antioxidante-derivados. Así, los productos derivados antioxidantes de la reacción de COQ10 a su vez promovieron la peroxidación del lípido. El ácido lipoico, sin embargo, fue encontrado para reciclar totalmente COQ10 a la forma activa antioxidante. Este estudio demuestra que el ácido lipoico recicla COQ10 a la forma antioxidante-activa de COQ10.



  4. Reemplazo de DHEA en los ancianos sanos

    Fuente completa: DIARIO DE LA ENDOCRINOLOGÍA Y DEL METABOLISMO CLÍNICOS, 2000, vol. 85, Iss 9, pp 3208-3217

    DHEA (dehydroepiandrosterone; el magnesio 50 y 25) y las tabletas del placebo fueron dados diariamente a 24 hombres sanos y a mujeres (avg del envejecimiento. edad 67,8) por ocho días. Al principio, los niveles de sangre de DHEA eran relativamente bajos. Con el reestablecimiento de niveles “más jovenes”, cuatro resultados importantes fueron obtenidos. 1) La sangre DHEA tenía una semivida terminal evidente de más de 20 horas, el mismo orden de magnitud que el de la sangre DHEAS. 2) la conversión de DHEAS a DHEA era perceptiblemente mayor en mujeres que en hombres. 3) No había acumulación de esteroides. 4) No había transformación al andrógeno (hormonas masculinas) y al estrógeno; el estradiol creciente limitado en mujeres envejecidas se podía predecir para ser beneficioso. Estos resultados sugirieron que la administración oral diaria de DHEA (25/50 magnesio) sea segura en temas mayores. La dosis del magnesio 50 fue elegida para un ensayo de 1 año de la administración oral diaria de DHEA en 60 - a 80 individuos del año.



  5. Suplementos del antioxidante: Efectos sobre enfermedad y el envejecimiento

    Fuente completa: DIARIO DE LA ASOCIACIÓN AMERICANA del ENVEJECIMIENTO, 2000, vol. 23, Iss 1, pp 25-31

    La ingestión de suplementos antioxidantes de la población de Estados Unidos (los E.E.U.U.) ha aumentado constantemente since the mid-1950. Los estudios del animal de experimento han demostrado que el antioxidante complementa más bajo la incidencia de una amplia variedad de vida de las enfermedades y del aumento. Los antioxidantes se asocian a los cambios similares en hombre. Los cambios since the mid-1950 en la población de los E.E.U.U. incluyen: 1) la ingestión de suplementos antioxidantes ha aumentado a partir de la 1%, o menos, hasta el 40% al 50% hoy, 2) los aumentos desproporcionados en el porcentaje de más viejos individuos como subió la esperanza de vida media, 3) incapacidad crónica decreciente en los ancianos desde 1982, 4) mortalidad decreciente del cáncer desde 1991, y 5) la disminución en el índice de principio divulgado de la enfermedad cardiovascular en los años 50 que aumentado perceptiblemente más lejos en 1965. Los cuatro cambios pasados sugieren que el coeficiente de incremento en edad fisiológica con tiempo se haya reducido. Esto se puede atribuir a las disminuciones del índice de acumulación de cambios radical-inducidos libres del envejecimiento por la acción común de suplementos antioxidantes/de medidas dietéticas, y a las mejoras en las medidas convencionales que aumentan la esperanza de vida media, e.g., una mejor asistencia médica, nutrición, vivienda, prevención de accidentes. La contribución por los antioxidantes a las disminuciones de la edad fisiológica es aparentemente pequeña comparada a la de medidas convencionales. Sin embargo, crecerá medidas convencionales en relación con como la cantidad y la duración del uso del suplemento aumenta y las mejoras en medidas convencionales aumentan esperanza de vida media más cercano a 85 años y más allá.



  6. El Melatonin previene los cálculos biliares

    Fuente completa: HEPATOLOGY, 2000, vol. 32, Iss 3, pp 455-460

    La tensión del radical libre se ha implicado en el comienzo de la formación del cálculo biliar. Un estudio examinó los cambios oxidativos de la tensión durante la formación del cálculo biliar y los investigó si el melatonin podría actuar como agente preventivo en conejillos de Indias. La piedra y/o el barro se convirtieron en conejillos de Indias buque-restringidos sin melatonin. Actividad antioxidante total en la bilis de conejillos de Indias en el día 14 después de que la constricción hepática del buque (ligadura) redujera a una mitad del nivel en controles impostor-actuados. Además, la bilis de conejillos de Indias ligados había aumentado pH, las sales de bilis y el malondialdehído (marcador de la tensión), comparados a los controles del impostor. Sin embargo, el tratamiento previo de conejillos de Indias con melatonin en una dosis de 1.000 g/kg de MU disminuyó perceptiblemente la incidencia de la formación del cálculo biliar en el día 14 después de la constricción del buque, con respecto a ningún tratamiento previo (0/7 contra 8/10). El Melatonin también invirtió los cambios constricción-inducidos en sales de bilis, el pH, el malondialdehído y la actividad antioxidante total a los niveles de control normales. Esto muestra a ese juego de los radicales libres un papel en la formación inducida por ligadura hepática del cálculo biliar del pigmento. Así, los antioxidantes deben probar útil en la prevención de la formación del cálculo biliar del pigmento en seres humanos.


  7. El Melatonin suprime la grasa, el leptin y la insulina de la sangre

    Fuente completa: Endocrinology, 1999, vol. 140, Iss 2, pp 1009-1012

    La disminución pineal de la secreción del melatonin del ser humano y de la rata con el envejecimiento, pero los niveles de la grasa y de la insulina de la sangre aumentan. El Melatonin modula metabolismo gordo en algunos mamíferos. Este estudio investigó los efectos de la suplementación diaria del melatonin sobre las ratas masculinas, comenzando en la Edad Media (10 meses) y continuando en la edad avanzada (22 meses). La dosificación produjo niveles del melatonin de la sangre de la noche en las ratas de mediana edad que eran el doblez 15 más arriba que en ratas jovenes. Sin embargo, los niveles del melatonin de la sangre en las ratas de mediana edad que recibían una dosificación más baja de diez veces no eran perceptiblemente diferentes de controles jovenes o de mediana edad. En este caso, la grasa, la insulina de la sangre y los niveles del leptin eran toda creciente perceptiblemente en la Edad Media cuando estaba comparada a las ratas jovenes. Todos fueron restaurados en el plazo de 10 semanas a los niveles (cuatrimestrales) jóvenes en respuesta a ambas dosificaciones del cielo y tierra del melatonin. El tratamiento continuo hasta edad avanzada mantuvo la supresión de los niveles de la grasa. Puesto que la grasa creciente se asocia a resistencia a la insulina creciente, a diabetes y a enfermedad cardiovascular, los resultados sugieren que la suplementación del melatonin pueda prevenir enfermedad, o proporcionan la terapia para algunas patologías prominentes asociadas al envejecimiento.


  8. Melatonin más interleukin-2 e inmunoterapia del cáncer

    Fuente completa: Diario internacional de Immunotherapy, 1998, vol. 14, Iss 3, pp 169-174

    La glándula pineal desempeña un papel fundamental en la regulación neuroendocrina de la inmunidad antitumores. La hormona pineal, melatonin, se ha encontrado para amplificar la eficacia del interleukin (IL) - inmunoterapia anticáncer 2. Este estudio describe la tasa de supervivencia de tres años obtenida con IL-2 más el melatonin en un grupo de pacientes sólidos intratables del tumor, comparado al uso de IL-2 solamente. El estudio incluyó a 120 enfermos de cáncer avanzados con una esperanza de vida de menos de seis meses, sufriendo de cáncer de pulmón o de crecimientos anormales del tejido del aparato gastrointestinal. Los pacientes recibieron a) cuidado de apoyo solamente, b) IL-2 solamente o c) IL-2 más 20-40 mg/día del melatonin. La regresión del tumor era perceptiblemente más alta en los pacientes tratados con IL-2 y melatonin en cuanto a ése considerado en ambos grupos de pacientes tratados con cuidado de apoyo o IL-2 solamente. Por consiguiente, el porcentaje de la supervivencia de tres años era perceptiblemente más alto en los pacientes tratados con IL-2 y melatonin. Estos resultados confirman que IL-2 y el melatonin se pueden considerar una nueva terapia eficaz de crecimientos anormales humanos avanzados, capaz de prolongar la época de supervivencia en los pacientes para quienes no hay terapia estándar disponible, y para los crecimientos que son generalmente resistentes a IL-2 solamente.


  9. DHEA y envejecimiento

    Fuente completa: Steroids, 1998, vol. 63, Iss 5-6, pp 322-328

    Las glándulas suprarrenales humanas secretan una gran cantidad de dehydroepiandrosterone (DHEA) y su sulfato (DHEA-S). Se convierten en los andrógenos y los estrógenos potentes en tejidos periféricos, que proporciona control autónomo a los tejidos que pueden ajustar la formación y el metabolismo de los esteroides activos del sexo según requisitos locales. El progreso rápido en esta área se ha hecho recientemente en el conocimiento de la estructura la mayor parte de los genes que codifican las enzimas responsables de la transformación de estos esteroides inactivos del precursor en los andrógenos y/o los estrógenos. Se estima que los 30% a los 50% de andrógenos totales en hombres están sintetizados de precursores suprarrenales inactivos mientras que, en mujeres, la formación periférica del estrógeno es aún más importante, la mejor estimación que es el 75% antes de menopausia y 100% después de menopausia. La reducción marcada en la formación de DHEA-S por las glándulas suprarrenales durante el envejecimiento, especialmente antes de la edad de 50 años, da lugar a una caída dramática en la formación de esteroides activos del sexo. Ésta es una situación que probablemente se asocia a una serie larga de disminuciones relativas a la edad tales como resistencia a la insulina, obesidad, osteoporosis, enfermedades cardiovasculares, pérdida de masa del músculo, cáncer y otras enfermedades. Este estudio mostró una serie de efectos beneficiosos médicamente importantes de DHEA administrado por 12 meses a las mujeres posmenopáusicas. Lo más interesante posible, la densidad mineral del hueso creciente perceptiblemente. Este cambio relativamente rápido fue asociado a un aumento en osteocalcin del plasma, un indicador de la formación del hueso. Inversamente, había disminución de la resorción del hueso. Había también estímulo estrogenic de las células vaginales que ocurrieron en ausencia de cualquier muestra del efecto estimulante sobre el endometrio. Esto está potencialmente de interés importante para la prevención y la gestión de la menopausia. Además, el efecto inhibitorio de DHEA sobre el crecimiento de los injertos humanos del cáncer de seno en ratones apoya el uso beneficioso de DHEA como terapia de reemplazo hormonal en mujeres.


  10. El té verde inhibe crecimiento de la célula del cáncer de seno

    Fuente completa: FARMACOLOGÍA BIOQUÍMICA, 2000, vol. 60, Iss 7, pp 937-946

    El té verde inhibió preferencial el crecimiento de las células humanas del cáncer de seno comparadas con el crecimiento de las células normales del pecho. Las células cancerosas inhibidas hicieron más pequeñas, y la muerte celular fue acompañada por un aspecto condensado y hecho fragmentos de la DNA, sugestivo del apoptosis (muerte celular programada). Las células normales del pecho se recuperaron del tratamiento, mientras que el crecimiento de las células del cáncer de seno fue inhibido por el té verde en las concentraciones de hasta sólo 1 MU M dada dos veces por día. En las dosificaciones de 50 MU M, las células cancerosas y no se recuperó en absoluto.


  11. Té verde contra tumores del hígado

    Fuente completa: CARCINOGÉNESIS, 2000, vol. 21, Iss 9, pp 1671-1676

    El tratamiento para aumentar la actividad de la comunicación intercelular junctional del hueco (GJIC) es importante en la prevención de la promoción del tumor. Un estudio exploró los efectos preventivos potenciales del té verde contra el cáncer que promovía la acción de un agente carcinógeno en el desarrollo del cáncer de hígado del ratón. Examinaron si el té verde de consumición previene la actividad bajada de la inhibición de GJIC en el hígado causado por el agente carcinógeno. Los ratones fueron dados un té verde para 1 semana y entonces el agente carcinógeno en la dieta para las dos semanas siguientes, junto con el tratamiento del té verde. El resultado mostró que una disminución relativa a la dosis de GJIC de las células de hígado era evidente en los ratones tratados con el agente carcinógeno solo, y fue asociado a una reducción en placas en la membrana de plasma y un aumento en índice de la proliferación de célula. Sin embargo, el té verde de consumición protegió perceptiblemente ratones contra la reducción en GJIC, la reducción en placas y la elevación del índice de la proliferación de célula. Así, el té verde pudo actuar como anti-promotor contra el desarrollo del cáncer de hígado por su capacidad de prevenir la disminución de la actividad de GJIC.


  12. DHEA y melatonin contra la producción de la toxina del ántrax

    Fuente completa: BIOLOGÍA CELULAR Y TOXICOLOGÍA, 2000, vol. 16, Iss 3, pp 165-174

    Los niveles bajos de la toxina mortal de bacterias del ántrax se saben para inducir el lanzamiento de los cytokines (proteínas) por ejemplo la alfa del factor de necrosis de tumor (TNF-alfa). Un estudio investigó el efecto del dehydroepiandrosterone (DHEA) o del melatonin sobre la producción de TNF-alfa toxina-inducida mortal en los macrófagos (células inmunes). Los resultados mostraron que el tratamiento con DHEA inhibió perceptiblemente la producción de la TNF-alfa causada por la toxina mortal del ántrax. La exposición del melatonin a los macrófagos toxina-tratados mortales del ántrax también disminuyó el lanzamiento de la TNF-alfa fuera de la célula con respecto al grupo de control. Los resultados sugieren que DHEA y el melatonin puedan tener un papel terapéutico en la reducción de la producción creciente del cytokine causada por la toxina mortal del ántrax.




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